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[发明专利]乳酸片球菌高强度组合启动子的构建及应用-CN202310471273.3在审
发明人： 周胜虎;邓禹;贾以泽;毛银;李国辉;赵运英 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了乳酸片球菌高强度组合启动子的构建及应用，属于合成生物技术领域。本发明基于乳酸片球菌转录组数据筛选得到高转录强度启动子和高翻译强度启动子，构建获得了具有高表达强度的组合启动子Phpp1‑ldhL,Phpp1‑pepT,Phpp1‑ldhD,Phpp1‑rplM,Pcsp‑ldhL,Pcsp‑pepT,Pcsp‑ldhD,Pcsp‑rplM,PrpsU‑ldhL,PrpsU‑pepT,PrpsU‑ldhD和PrpsU‑rplM，可使蛋白的表达强度相比标准组成型启动子P32提高1.55～8.53倍。
乳酸球菌强度组合启动子构建应用

[发明专利]脱氮副球菌铵盐诱导型启动子Prpst-CN202310924867.5在审
发明人： 周胜虎;邓禹;牛晓倩;赵运英;毛银;李国辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了脱氮副球菌铵盐诱导型启动子Prpst，属于合成生物学领域。本发明脱氮副球菌基因组中筛选出15个受铵盐诱导的可调控不同表达强度的启动子P1849、Prpsu、P2495、Pmdh、P1851、P2068、P4130、P2486、P2480、P1869、Pcs、Prpst、P4462、Pnir和P1690，将上述启动子用于脱氮副球菌中调控荧光蛋白的表达，在铵盐存在的情况下单位OD的荧光响应值是无铵盐时的9～32倍，可作为基因表达调控元件，用于精细调控基因表达、精细调控代谢通路，具有广泛的应用前景。
脱氮副球菌铵盐诱导启动子 prpst

[发明专利]一株产2,3-丁二醇的霍氏肠杆菌的选育及其应用-CN202210304766.3在审
发明人：邓禹;李国辉;王杰明;支睿;毛银;赵运英;周胜虎 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开一株产2,3‑丁二醇的霍氏肠杆菌的选育及其应用，属于生物工程中发酵技术领域。本发明从自然界土壤中筛选出一株能够生产2,3‑丁二醇的菌株，通过16S rDNA鉴定其为霍氏肠杆菌。将筛选得到的霍氏肠杆菌在含有SOB、SOC、TB或LB培养基的发酵体系中发酵生产2,3‑丁二醇，通过补加葡萄糖可使2,3‑丁二醇产量达到65.23g/L。且本发明的霍氏肠杆菌还可利用廉价的玉米芯水解液，在发酵过程中添加玉米芯水解液，2,3‑丁二醇产量也可达到42.92g/L。本发明丰富了2,3‑BD生产菌株的种类，为后续研究奠定了坚实的基础。
一株产丁二醇霍氏肠杆菌选育及其应用

[发明专利]一种钝齿棒杆菌与大肠杆菌共发酵生产丁二胺的方法-CN202210258248.2在审
发明人：邓禹;李国辉;李沂馨;王莉;丁博;毛银;周胜虎;赵运英 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种钝齿棒杆菌与大肠杆菌共发酵生产丁二胺的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明提供的方法为：(1)制备钝齿棒杆菌CGMCC NO.0890活化种子液；(2)制备过表达精氨酸脱羧酶和胍基丁胺酶的重组大肠杆菌活化种子液；(3)共发酵：将钝齿棒杆菌种子液按体积比4～10％的接种量接种至共发酵培养基，于温度为25～40℃，转速为100～130r/min的条件下振荡培养72‑120h；再按一定比例转接至含有一定量重组大肠杆菌种子液的5L发酵罐中，于一定条件下继续发酵培养24‑120h，结束发酵，即得含丁二胺的发酵液。本发明共培养液体发酵工艺可显著提高丁二胺的生产效率，降低生产成本，符合产业化发展需求。
一种钝齿棒杆菌大肠杆菌发酵生产丁二胺方法

[发明专利]乳酸片球菌梯度强度启动子及其应用-CN202310471271.4在审
发明人： 周胜虎;邓禹;贾以泽;毛银;李国辉;赵运英 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了乳酸片球菌梯度强度启动子及其应用，属于分子生物学领域。本发明提供具有梯度强度的组成型启动子文库，不需要额外的添加诱导剂，具备较高的转录强度和高翻译强度，同时其具有一定的强度梯度，其中启动子转录强度跨度为7.2倍，启动子翻译强度跨度为5.2倍，可用于对多基因表达途径进行微调。
乳酸球菌梯度强度启动子及其应用

[发明专利]受铵盐诱导的脱氮副球菌启动子P1690-CN202310956583.4在审
发明人： 周胜虎;邓禹;牛晓倩;赵运英;毛银;李国辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了受铵盐诱导的脱氮副球菌启动子P1690，属于合成生物学领域。本发明脱氮副球菌基因组中筛选出15个受铵盐诱导的可调控不同表达强度的启动子P1849、Prpsu、P2495、Pmdh、P1851、P2068、P4130、P2486、P2480、P1869、Pcs、Prpst、P4462、Pnir和P1690，将上述启动子用于脱氮副球菌中调控荧光蛋白的表达，在铵盐存在的情况下单位OD的荧光响应值是无铵盐时的9～32倍，可作为基因表达调控元件，用于精细调控基因表达、精细调控代谢通路，具有广泛的应用前景。
铵盐诱导脱氮副球菌启动子 p1690

[发明专利]脱氮副球菌来源启动子Pcs-CN202310922440.1在审
发明人： 周胜虎;邓禹;牛晓倩;赵运英;毛银;李国辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了脱氮副球菌来源启动子Pcs，属于合成生物学领域。本发明脱氮副球菌基因组中筛选出15个受铵盐诱导的可调控不同表达强度的启动子P1849、Prpsu、P2495、Pmdh、P1851、P2068、P4130、P2486、P2480、P1869、Pcs、Prpst、P4462、Pnir和P1690，将上述启动子用于脱氮副球菌中调控荧光蛋白的表达，在铵盐存在的情况下单位OD的荧光响应值是无铵盐时的9～32倍，可作为基因表达调控元件，用于精细调控基因表达、精细调控代谢通路，具有广泛的应用前景。
脱氮副球菌来源启动子 pcs

[发明专利]Paracoccus denitrificans铵盐诱导型启动子Pnir-CN202310933004.4在审
发明人： 周胜虎;邓禹;牛晓倩;赵运英;毛银;李国辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了Paracoccus denitrificans铵盐诱导型启动子Pnir，属于合成生物学领域。本发明脱氮副球菌基因组中筛选出15个受铵盐诱导的可调控不同表达强度的启动子P1849、Prpsu、P2495、Pmdh、P1851、P2068、P4130、P2486、P2480、P1869、Pcs、Prpst、P4462、Pnir和P1690，将上述启动子用于脱氮副球菌中调控荧光蛋白的表达，在铵盐存在的情况下单位OD的荧光响应值是无铵盐时的9～32倍，可作为基因表达调控元件，用于精细调控基因表达、精细调控代谢通路，具有广泛的应用前景。
paracoccus denitrificans 铵盐诱导启动子 pnir

[发明专利]脱氮副球菌硝酸盐诱导型启动子-CN202111257340.9有效
发明人：邓禹;周胜虎;牛晓倩;毛银;赵运英;李国辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了脱氮副球菌硝酸盐诱导型启动子，属于合成生物学领域。本发明运用基因工程手段，从脱氮副球菌基因组扩增获得了7个对硝酸盐具有启动子序列，通过以接合转移的方式将带有启动子的报告基因成功在脱氮副球菌中表达，可使蛋白的表达强度提高6‑27倍，提高蛋白的表达效率，可作为基因表达调控元件，用于精细调控基因表达、精细调控代谢通路，同时也为调控反硝化途径提供新的思路和方法，具有广泛的应用前景。
脱氮副球菌硝酸盐诱导启动子

[发明专利]一种霍氏肠杆菌发酵生产庚二酸的方法-CN202210304773.3有效
发明人：邓禹;李国辉;鲍青青;支睿;毛银;赵运英;周胜虎 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12P7/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种霍氏肠杆菌发酵生产庚二酸的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明从保存的菌株中筛选到一株可生产庚二酸的霍氏肠杆菌，该菌株为天然菌株，在发酵过程中无需添加抗生素及诱导剂，在降低工业生产成本的同时还有利于环境的保护。利用所述霍氏肠杆菌在摇瓶条件下发酵72h，庚二酸的产量为115.4mg/L；并通过对发酵工艺如碳源种类、氮源种类、碳氮源组合、接种量、外加无机盐种类及浓度等的优化，进一步提升了庚二酸的产量，庚二酸的产量达到217.3mg/L。利于庚二酸是规模化生产且，同时为庚二酸的生物法合成提供了新宿主，也为后续研究奠定了生物学基础。
一种霍氏肠杆菌发酵生产庚二酸方法

[发明专利]一种庚二酸的全生物合成方法-CN202111135646.7有效
发明人：邓禹;李国辉;鲍青青;支睿;李顺;毛银;赵运英;周胜虎 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12P7/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种庚二酸的全生物合成方法，属于生物工程领域。本发明是以敲除了乳酸脱氢酶基因(ldhA)、乙酰‑CoA乙酰基转移酶基因(atoB)及琥珀酰‑CoA合成酶α亚基基因(sucD)的大肠杆菌BL21(DE3)为宿主，分模块过量表达了来自褐色喜热裂孢菌的β‑酮硫解酶、3‑羟酰基‑辅酶A脱氢酶、3‑羟基己二酰脱氢酶、5‑羧基‑2‑戊烯酰辅酶A还原酶和己二酰辅酶A合成酶的基因，经过对培养基中外加无机盐的发酵优化，庚二酸的产量可达到252.60mg·L‑1，为大肠杆菌宿主中庚二酸的合成提供了新路线，为工业化发酵生产庚二酸提供了新的思路。
一种庚二酸生物合成方法

[发明专利]一种利用克雷森缩合反应生产庚二酸的全生物合成法-CN202210251953.X有效
发明人：邓禹;李国辉;支睿;鲍青青;李顺;毛银;周胜虎;赵运英 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用克雷森缩合反应生产庚二酸的全生物合成法，属于生物工程领域。本发明以敲除了8‑氨基7‑酮壬酸合成酶(BioF)基因的大肠杆菌BL21(DE3)为宿主，表达了来自根瘤农杆菌的Ⅲ型3‑酮酰ACP合成酶(BioZ)、来自大肠杆菌3‑酮酰ACP还原酶(FabG)、3‑羟酰ACP脱水酶(FabA)、烯酰ACP还原酶(FabI)、乙酰辅酶A硫酯酶(′TesA)基因，成功合成了庚二酸。通过进一步优化外加戊二酸盐浓度的发酵优化，使得庚二酸的产量达到了21.7mg·L‑1。为庚二酸的全生物合成提供了一条新路径，为实现庚二酸的全生物法合成的工业化提供了基础。
一种利用克雷森缩合反应生产庚二酸生物成法

[发明专利]脱氮副球菌铵盐诱导型启动子-CN202111255374.4有效
发明人： 周胜虎;邓禹;牛晓倩;赵运英;毛银;李国辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了脱氮副球菌铵盐诱导型启动子，属于合成生物学领域。本发明脱氮副球菌基因组中筛选出15个受铵盐诱导的可调控不同表达强度的启动子P1849、Prpsu、P2495、Pmdh、P1851、P2068、P4130、P2486、P2480、P1869、Pcs、Prpst、P4462、Pnir和P1690，将上述启动子用于脱氮副球菌中调控荧光蛋白的表达，在铵盐存在的情况下单位OD的荧光响应值是无铵盐时的9～32倍，可作为基因表达调控元件，用于精细调控基因表达、精细调控代谢通路，具有广泛的应用前景。
脱氮副球菌铵盐诱导启动子

[发明专利]植物乳杆菌在制备乳酸菌素、乳酸和苯乳酸中的应用-CN202111346294.X有效
发明人：毛银;邓禹;周胜虎;刘颖颖;贾以泽;李国辉;赵运英 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12P7/56 文献下载
摘要：本发明公开了植物乳杆菌在制备乳酸菌素、乳酸和苯乳酸中的应用，属于发酵工程技术领域。本发明采用具有高抑菌活性的植物乳杆菌CCTCC No：M 2017138，通过改良MRS培养基配方，优化发酵罐的发酵条件，使乳酸菌发酵48h的代谢产物中乳酸含量达到127.3g/L，乳酸菌素含量达到46.08mg/L。应用该植物乳杆菌CCTCC No：M 2017138结合改良MRS培养基，通过优化发酵罐的发酵条件，使乳酸菌代谢产物中的乳酸菌素、乳酸和苯乳酸等益生代谢产物含量显著提高，并且抑菌性能增强，有助于肠道健康。
植物杆菌制备乳酸菌素中的应用

[发明专利]一种乳酸片球菌启动子文库及其构建方法和应用-CN202310465256.9在审
发明人：邓禹;周胜虎;贾以泽;毛银;李国辉;赵运英 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸片球菌启动子文库及其构建方法和应用，属于合成生物技术领域。本发明所筛选的梯度强度组成型启动子不需要额外的添加诱导剂，具备广泛的转录强度和翻译强度，转录强度跨度为0.7％‑988％，有助于实验人员根据转录强度挑选合适的启动子，可用于对多基因表达途径进行微调。
一种乳酸球菌启动子文库及其构建方法应用

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