[发明专利]一种瑞戈非尼原料药的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910271167.4 申请日: 2019-04-04
公开(公告)号: CN109796401B 公开(公告)日: 2023-10-17
发明(设计)人: 刘初锋;赵紫岭;李明;吕振培 申请(专利权)人: 新乡双鹭药业有限公司
主分类号: C07D213/81 分类号: C07D213/81
代理公司: 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 代理人: 陈娟
地址: 453000 *** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种瑞戈非尼原料药的制备方法,该方法以4‑氯‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺、2‑氟‑4‑羟基苯胺(4‑氨基‑3‑氟苯酚)、4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯异氰酸酯为原料,经4‑(4‑氨基‑3‑三氟苯氧基)‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺、4‑[4‑({[4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)‑3‑氟苯基氨基]‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺,上结晶水得瑞戈菲尼(4‑[4‑({[4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)‑3‑氟苯基氨基]‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺一水合物,精制得到瑞戈菲尼原料药,整个生产过程两步反应,四个操作过程,步骤短,收率高,纯度高,杂质少,摩尔收率大于45%,重量收率接近100%。
搜索关键词: 一种 瑞戈非尼 原料药 制备 方法
【主权项】:
1.一种瑞戈非尼原料药的制备方法,其特征在于:包括以下步骤(1)反应方程式:在氮气的保护下,向反应釜中加入RGFN A、RGFN B和DMA,RGFN A:RGFN B:DMA的摩尔比为1:1.2~1.4:1.5~1.7,在反应釜内体系温度25~30℃、搅拌转速80~130转/分钟条件下搅拌15~20min;将反应釜内体系温度升至100~110℃,通过反应釜高位槽或高位罐滴加含有t‑BuOK的DMA,RGFN A:t‑BuOK:DMA的摩尔比为1:1.1~1.3:2.5~3.5,滴加速度为0.5升/分钟~3.0升/分钟,滴加时间为40~60min,滴加完毕,关闭高位槽或高位罐的滴加阀门;在100~110℃下保温搅拌2.5h~3.5h,此时,取样采用TLC检测无RGFN A斑点,或者采用HPLC检测,RGFN A含量小于0.5%,然后停止加热,进行降温,在不停搅拌下待釜内体系温度冷却至室温后再关闭保护氮气阀门并撤掉氮气;将上述反应液缓慢倒入130~230转/分快速搅拌且加有冰水混合物的反应釜内,冰水混合物的量控制在RGFN A:冰水混合物的重量比为1:15~20,自然升温至体系内温度为5~10℃继续搅拌2h,然后离心过滤或抽滤,所得滤饼用5℃以下的冷冻水淋洗3~5次,每次冷冻水量控制在RGFN A重量的0.5~2倍;滤饼转移到真空干燥箱内中,压碎较大块,铺摊均匀,铺摊厚度≤30mm,在0.075MPa~0.1Mpa的真空度下减压干燥,真空干燥箱温度设为35~55℃、干燥时间为2h~10h,2小时后每小时翻一次料并称重,直至烘干重量不变,然后将产品快速装入到双层低密度聚乙烯袋中,得到RGFN 1粗品,称重,取样检测HPLC纯度≥95%,收率为80~90%;将所得RGFN 1粗品加入无水甲醇中,RGFN A:甲醇的重量比为1:2~3,加热至65~70℃下回流搅拌1h,然后将反应釜内体系降温至0℃,使得反应釜内体系维持‑5℃~0℃搅拌2h后,将反应釜内固液混合物进行离心过滤或抽滤,滤饼用‑5℃~0℃的甲醇洗涤2~5次,每次淋洗甲醇用量为RGFN A重量的0.2~0.8倍,将滤饼转移到真空干燥箱内,压碎较大块,铺摊均匀,铺摊厚度≤30mm,在0.075MPa~0.1Mpa的真空度下减压干燥,真空干燥箱温度为35~55℃、干燥时间为2h~10h,2小时后每小时翻一次料并称重,至烘干重量不变,然后将产品快速装入双层低密度聚乙烯袋中得RGFN 1精品,所得收率为75‑85%,HPLC纯度≧99.0%。(2)反应方程式:在氮气保护下,向反应釜中加入RGFN 1精品和二氯甲烷,RGFN 1:二氯甲烷的摩尔比为1:12~18,在反应釜内体系温度25~30℃下搅拌15~20min,然后降温至反应釜内体系温度为0℃,再加入RGFN C,RGFN 1:RGFN C的摩尔比为1:1~1.2,保持0℃左右搅拌反应15~20min,关闭反应釜搅拌静置反应30min,缓慢升温,将反应釜体系内温度控制为25~30℃,继续搅拌反应2h,然后将反应釜内体系温度为0℃以下,保温搅拌析晶12h,将反应釜内固液混合物进行离心过滤或抽滤,滤饼用≤0℃的二氯甲烷洗涤滤饼2~4次,每次二氯甲烷的用量为1倍的RGFN 2重量,将滤饼转移到真空干燥箱内,压碎较大块,铺摊均匀,铺摊厚度≤30mm,在0.075MPa~0.1MPa真空度下减压干燥,烘干温度为25~30℃,减压干燥2h~4h,得到RGFN 2,收率为80‑90%。(3)反应方程式向反应釜中加入RGFN 2和无水丙酮,无水丙酮的重量为RGFN 2重量的10~14倍,升温至55~60℃下搅拌至混合液澄清后,将体系温度降至25~30℃下缓慢加入纯化水,水的加入量为RGFN 2重量的3~5倍,保持温度在25~30℃下搅拌20~30min,然后将反应釜降温至≤0℃,保温搅拌析晶3h,将固液混合物进行离心过滤或抽滤,滤饼用0℃左右的纯化水淋洗3~5次,每次淋洗水量为RGFN 2重量的0.5~2倍;将滤饼转移到真空干燥箱内,压碎较大块,铺摊均匀,铺摊厚度≤30mm,滤饼上部覆盖洁净滤布,烘干温度为25~30℃,在0.075MPa~0.1MPa真空度条件下减压干燥,减压干燥6h~9h,3小时后每隔1小时翻摊一次;得到瑞戈非尼一水合物粗品,简称RGFN粗品,收率为80~90%,HPLC纯度≧98.5%。(4)将RGFN粗品烘至恒重,在反应釜内加入RGFN重量的12~16倍无水丙酮和RGFN粗品,搅拌至全部溶解,再加入0.5~5倍RGFN重量的脱水剂,升温至55~60℃搅拌至溶液澄清后,继续搅拌20‑30分钟,趁热用氮气或压缩空气压滤通过0.2微米~0.45微米孔径的滤膜过滤器过滤,然后用温度为65℃~70℃的无水丙酮淋洗滤饼2‑5次,每次淋洗丙酮重量为0.2~0.5倍RGFN,滤液压入用无水丙酮清洗干净的反应釜内,打开反应釜搅拌,将反应釜内体系降温至25~30℃,并缓慢滴加纯化水,至水滴入点有白色圈时改为纯化水流,纯化水加入量为RGFN重量的3~5倍,加毕,在25~30℃下搅拌20~30min,然后将反应釜内体系降温至≤0℃,保温搅拌析晶3h及以上,将固液混合物离心或抽滤过滤,滤饼用‑5℃~5℃的50%丙酮水溶液洗涤洗涤1~3次,每次洗涤丙酮水溶液的重量为RGFN重量的0.5倍;将湿滤饼转移到真空干燥箱内,压碎较大块,铺摊均匀,铺摊厚度≤30mm,滤饼上部覆盖洁净滤布,真空烘箱温度为25~30℃,在0.075MPa~0.1MPa真空度条件下减压干燥6h~9h,然后将真空干燥箱温度升温至50℃,干燥4h~8h,得到瑞戈非尼一水合物成品,HPLC纯度≥99%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于新乡双鹭药业有限公司,未经新乡双鹭药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910271167.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种一步氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺的方法-202110290256.0
  • 杜中田;赵燕斌;梁长海;王涛语 - 大连理工大学
  • 2021-03-18 - 2023-10-24 - C07D213/81
  • 本发明提供了一种一步氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺的方法,属于精细化学品的技术领域。该方法是一种以吡啶甲醇或吡啶甲醛为原料,以分子氧为氧化剂,采用V‑N‑C材料作为多相催化剂,在含氮化合物的存在下,通过一步液相催化氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺的新方法。该方法反应温度为60‑160℃,氧气分压为0.1‑2MPa,不以吡啶甲腈为中间体,具有反应条件温和、安全环保,催化剂和产品易于从反应体系分离等优点。
  • 一种瑞戈非尼原料药的制备方法-201910271167.4
  • 刘初锋;赵紫岭;李明;吕振培 - 新乡双鹭药业有限公司
  • 2019-04-04 - 2023-10-17 - C07D213/81
  • 本发明公开了一种瑞戈非尼原料药的制备方法,该方法以4‑氯‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺、2‑氟‑4‑羟基苯胺(4‑氨基‑3‑氟苯酚)、4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯异氰酸酯为原料,经4‑(4‑氨基‑3‑三氟苯氧基)‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺、4‑[4‑({[4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)‑3‑氟苯基氨基]‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺,上结晶水得瑞戈菲尼(4‑[4‑({[4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)‑3‑氟苯基氨基]‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺一水合物,精制得到瑞戈菲尼原料药,整个生产过程两步反应,四个操作过程,步骤短,收率高,纯度高,杂质少,摩尔收率大于45%,重量收率接近100%。
  • 氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用-202111125862.3
  • 黄险峰;王艺翰;朱玉岚;王子璇 - 常州大学
  • 2021-09-26 - 2023-08-22 - C07D213/81
  • 本发明属于农药化工领域,涉及氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用,氟吡酰草胺衍生物的结构式为制备方法包括:(1)2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶在浓硫酸作用下制得2‑氯‑6‑羧基吡啶;(2)2‑氯‑6‑羧基吡啶在三氯化磷、五氯化磷或氯化亚砜的作用下制得2‑氯‑6酰氯基吡啶;(3)2‑氯‑6酰氯基吡啶和对氟苯胺通过酰胺化反应,然后以N取代间三氟甲基苯胺取代其中的氯取代基,获得所述氟吡酰草胺衍生物。本发明的一种氟吡酰草胺衍生物具有较好的除草活性,可制备除草剂。
  • 一种瑞戈非尼的制备方法及制备装置-202111601284.6
  • 陈冉章;刘志;卓长城;李响;赵冬梅;项坷;刘子畅 - 连云港贵科药业有限公司
  • 2021-12-24 - 2023-08-11 - C07D213/81
  • 本发明属于瑞戈非尼制备技术领域,具体涉及一种瑞戈非尼的制备方法及制备装置;该制备装置包括机架总成、水浴加热装置、负压抽滤装置以及控制柜,所述水浴加热装置固定设置在机架总成的上端,所述负压抽滤装置固定设置在水浴加热装置正下方的机架总成上;所述水浴加热装置包括保温水箱、水浴保温罐、粗品上料机、溶剂注入管、吸附剂进出料机构;本发明中的制备装置使得整个吸附去杂过程自动化,极大提高了瑞戈非尼工业化精制的效率,而且抽滤过程中的滤纸等滤材能够自动更换,无需作业人员操作,其自动化程度高,在对实现瑞戈非尼工业化精制加工的过程中该装置的使用效果优异。
  • 环取代炔基吡啶甲酰甘氨酸衍生物、制备方法、药物组合物和应用-202210070412.7
  • 张晓进;李治红;伍悦;苏凯俊;陈雅芬 - 中国药科大学
  • 2022-01-21 - 2023-08-01 - C07D213/81
  • 本发明公开了一类环取代炔基吡啶甲酰甘氨酸衍生物、制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式(I),该衍生物包含其药学上可接受的盐。该类衍生物对PHD2和FIH均具有高效的抑制作用,可以稳定细胞内缺氧诱导因子HIF,增加内源性促红细胞生成素的生成和分泌,促进红细胞生成;用于制备治疗和/或预防慢性疾病性相关的贫血、缺血性疾病及造血系统相关疾病药物。所制备药物在分子水平、细胞水平和动物水平均可以发挥药效,应用广泛,并且该类化合物合成方法简便易行。
  • 一种大位阻吡啶酰胺、镍配合物、制备方法及其在烯烃聚合中的应用-202310304757.9
  • 王福周;刘洪举;李佩;李雨霏;刘越;陈敏;谭忱;李超;徐国永 - 安徽大学
  • 2023-03-24 - 2023-07-28 - C07D213/81
  • 本发明公开了一种大位阻吡啶酰胺、镍配合物、制备方法及其在烯烃聚合中的应用;大位阻吡啶酰胺的结构式为Ar为苯基、萘基、蒽基中的一种;R1为C1~C20的烷基、I、Br、Cl、F、OCH3、CF3、NO2中的一种;R2为H、tBu、苯基、萘基中的一种。由大位阻吡啶酰胺制备的镍配合物可以单组分引发乙烯等烯烃的均相聚合和乙烯/极性单体共聚,空间位阻效应的提高,保证了阳离子镍催化剂的热稳定性、催化活性和聚合物分子量。该配合物在乙烯均聚中具有较高的活性,还实现了乙烯与10‑十一烯酸甲酯单体的共聚,得到了具有不同极性单体插入率的共聚物。
  • 一种莫西沙星重要中间体的制备方法-201910499243.7
  • 王新仙;罗君陶;卢定强 - 江苏省药物研究所有限公司
  • 2019-06-11 - 2023-06-13 - C07D213/81
  • 本发明公开了一种莫西沙星重要中间体的制备方法,将2,3‑吡啶二甲酸和乙酸酐装入第一反应釜中,升温至反应温度,并利用第一搅拌装置进行搅拌,制得反应料液;反应过程中将反应料液以定量流速泵入装填有除酸剂的连续除酸系统中,除去生成的乙酸,然后泵入第二反应釜中;向第二反应釜中加入苄胺和甲苯,并利用第二搅拌装置进行搅拌反应;反应结束后,减压浓缩,得到莫西沙星重要中间体,即化合物6‑苄基‑5H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑(6H)‑二酮。达到有效提高了原料的转化率,大大提高了莫西沙星重要中间体的产率,增强了工艺放大的可操作性,实现低能耗、能够简单快速地连续生产的目的。
  • 一种吡啶基双亲性、双电性化合物及其应用-202110449937.7
  • 庞代文;唐博;刘冰花 - 南开大学
  • 2021-04-25 - 2023-05-30 - C07D213/81
  • 为了更好地将油相合成的纳米材料转移至水相,降低纳米材料在细胞等生物样品中的非特异性吸附,本发明设计并合成了一系列新型吡啶基双亲性、双电性的化合物。由于双亲性、双电性化合物特殊的溶解性等性质,本发明进一步开发了利用这类化合物将油相合成的纳米材料转移至水相的方法。利用本发明合成的物质与相转移方法得到的水相纳米材料的非特异性吸附低,在生物医学领域有着广泛的应用前景。
  • 双吡啶酰胺化合物及其合成方法-201910875301.1
  • 陈忠林;靳倩倩;陈谦;沈吉敏;王斌远;康晶;赵晟锌 - 哈尔滨工业大学
  • 2019-09-17 - 2023-05-26 - C07D213/81
  • 双吡啶酰胺化合物及其合成方法,它涉及一种化合物及其合成方法。本发明为了解决现有的芬顿反应pH偏酸性,扩宽其pH应用范围的技术问题。双吡啶酰胺化合物结构式如下:制备方法:一、将2‑吡啶羧酸溶于无水四氢呋喃中,滴加三乙胺,在氮气保护下,滴加氯甲酸乙酯,然后在冰水浴的条件下搅拌反应,得到2‑吡啶酸酐乙酯;二、向2‑吡啶酸酐乙酯中加入邻苯二胺,搅拌,加入乙酸乙酯,洗涤,干燥,旋干溶剂,采用干法上样,硅胶柱层析分离,即得。本发明所得N,N`‑邻苯二‑(2‑吡啶甲酰)‑胺化合物可以拓宽铁离子的使用pH范围,改善铁的氧化还原电位,强化铁在不同价态之间的转换,提高铁离子的催化活性。本发明属于化合物的制备领域。
  • 联吡啶双酰胺基作为有机人工离子通道单体的应用-202010376563.6
  • 袁霖;李中燕 - 湖南科技学院
  • 2020-05-07 - 2023-05-23 - C07D213/81
  • 本发明公开了一种含联吡啶基团的具有双酰胺基有机人工离子通道单体的应用,该化合物可以用于细胞膜上的跨膜离子传输性能及金属离子选择性。本发明解决现有人工离子通道单体的制备方法复杂,成本高,传输效果不高以及离子选择性差或其他手段的问题。本发明所提供的含联吡啶基团的具有双酰胺结构的有机人工离子通道单体,其锂离子跨膜传输的EC50值为0.57μM。
  • 一种瑞戈非尼的纯化方法-202111209445.7
  • 李宏名;张娇;吴转;王天明;林羿成;韩增影;赵栋;王晶翼 - 四川科伦药物研究院有限公司
  • 2021-10-18 - 2023-04-21 - C07D213/81
  • 本发明公开了一种瑞戈非尼的纯化方法,属于药物化学技术领域。本发明的瑞戈非尼的纯化方法包括以下步骤:将瑞戈非尼溶解在热溶剂中得到瑞戈非尼溶液;蒸除部分溶剂,而后回流析晶;停止回流,采用以下方式中的一种或几种继续析晶:蒸除溶剂、降温、添加反溶剂;析晶完毕后,固液分离,干燥,即得瑞戈非尼。本发明创造性地采用蒸除部分溶剂后回流析晶,再用其他方法继续析晶的方法对瑞戈非尼进行纯化,不仅有效降低遗传毒性杂质A的含量,同时对其他杂质也具有较好的去除效果。采用本发明方法纯化得到的瑞戈非尼具有良好的晶形。
  • 一种瑞戈非尼的精制方法-202211631297.2
  • 顾健东;潘东华;李茂;吕峰 - 江苏希迪制药有限公司
  • 2022-12-19 - 2023-04-18 - C07D213/81
  • 本发明公开了一种瑞戈非尼的精制方法,包括以下步骤:S1、在瑞戈非尼中加入一定量的溶剂,加热搅拌至全部溶解,得到第一混合液;S2、加入吸附树脂,继续搅拌使得所述第一混合液与吸附树脂充分接触;S3、吸附结束后,热过滤,得到滤液;S4、将上述滤液静置降温进行析晶,然后过滤,滤饼干燥,即得瑞戈非尼产品。该瑞戈非尼的精制方法是一种收率高、去除效果好、晶型稳定的精制方法,能够实现对瑞戈非尼中基因杂质的有效控制,保证瑞戈非尼的质量和患者用药的安全性,具有重要的研究意义。
  • 瑞戈非尼硫酸盐、盐酸盐的晶型及其制备方法-202211280691.6
  • 利虔;靳淑萍;康彦龙;曾超;刘延奎;许慧敏 - 北京百奥药业有限责任公司
  • 2022-10-19 - 2023-04-04 - C07D213/81
  • 本发明公开了瑞戈非尼盐酸盐、硫酸盐的晶型及其制备方法。所述晶型在X射线粉末衍射图谱中在2θ为9.5士0.2°、11.8士0.2°、12.7士0.2°、15.2土0.2°、16.4士0.2°、19.1土0.2°、19.2士0.2°、19.5士0.2°、20.3+0.2°、21.6+0.2°、23.8+0.2°、24.5+0.2°、26.8+0.2°、27.9+0.2°、29.2+0.2°,或者7.4土0.2°、10.7土0.2°、12.0土0.2°、13.3士0.2°、14.7士0.2°、15.8土0.2°、18.1士0.2°、20.6士0.2°、22.7士0.2°、24.0士0.2°、24.5士0.2°、26.3士0.2°、27.2士0.2°、28.7士0.2°中的一处或多处具有特征峰。其制备方法包括将瑞戈非尼一水合物分散于有机溶剂中,升温至回流;在回流状态下滴加盐酸或硫酸,降温,过滤,干燥,得到固体。本发明的盐酸盐、硫酸盐晶型水溶性和引湿性得到显著改善,晶型非常稳定。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top