[发明专利]杀虫的3-芳基-3-三氟甲基-取代的吡咯烷的对映选择性方法在审
| 申请号： | 201811294617.3 | 申请日： | 2012-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN109438316A | 公开（公告）日： | 2019-03-08 |
| 发明（设计）人： | T·斯梅杰卡尔;H·斯米茨;S·V·温德伯恩;G·贝尔东;J·Y·卡萨耶尔;M·艾尔卡瑟米 | 申请（专利权）人： | 先正达参股股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/40 | 分类号： | C07D207/40;C07C255/41;C07D207/08;C07D307/46;C07D307/54;C07D207/325;C07D207/327;C07D207/26;C07D409/12 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a‑i)使一种具有化学式(Ia)的化合物 |
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| 搜索关键词： | 杂芳基 芳基 吡咯烷衍生物 三氟甲基 生物活性化合物 烷基 对映体选择性 对映选择性 氯二氟甲基 手性催化剂 过氧化物 环碳原子 氰化物源 过氧酸 吡咯烷 杀虫 制备 制造 | ||
【主权项】：
1.具有化学式VI的化合物![]()
其中R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自任选被一至五个Q1取代的芳基或杂芳基；每一个Q1独立地选自氢、卤素、氰基、C1‑C8烷基、C1‑C8卤代烷基、C1‑C8烷氧基和C1‑C8卤代烷氧基。
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其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物
其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a‑ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物
其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
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(I)
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