[发明专利]含有乙内酰脲衍生物的药物组合物有效
| 申请号： | 201580039807.9 | 申请日： | 2015-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN106535892B | 公开（公告）日： | 2020-09-18 |
| 发明（设计）人： | 野田宽;北村秀智;田村达也 | 申请（专利权）人： | 中外制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/435 | 分类号： | A61K31/435;A61P19/02;A61P19/04;A61P19/08;A61P19/10 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 蒋亭 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明为用于诱导骨和/或软骨同化作用的药物组合物，其包含下述通式(1)所示的化合物或其药理学上可接受的盐作为有效成分；(式中，R1、R2、R3、R4与权利要求书中记载的含义相同)。 |
||
| 搜索关键词： | 含有 乙内酰脲 衍生物 药物 组合 | ||
【主权项】：
药物组合物，其用于诱导骨和/或软骨同化作用，所述药物组合物含有下述通式(1)所示的化合物或其药理学上可接受的盐作为有效成分；式中，R1及R2在不是R1和R2均为氢原子的条件下，各自独立地为：1)氢原子、2)卤原子、3)可以被1～5个氟原子取代的碳数1～2个的烷基、或4)可以被1～5个氟原子取代的碳数1～2个的烷氧基；或者，R1及R2为相互键合而形成的下式表示的基团：式中的各＊表示与苯基部分键合的部位，并且，R3及R4各自独立地为可以被1～3个氟原子取代的甲基；或者，R3及R4与它们键合的碳原子一起形成碳数3～6的环，此处，形成环的碳原子中的一个可以被氧原子、硫原子、或可以被甲基取代的氮原子取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中外制药株式会社，未经中外制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580039807.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其组合物和使用方法
- 下一篇：丁型肝炎病毒感染的治疗
- 同类专利
- Y盒结合蛋白质1抑制剂-202180092273.1
- S·V·马尔霍特拉;D·泰勒;A·德赫拉杰 - 俄勒冈健康与科学大学;小利兰斯坦福大学理事会
- 2021-12-03 - 2023-09-15 - A61K31/435
- 本文提供新颖氮杂鬼臼毒素类似化合物、包含其的药物组合物以及其作为Y盒蛋白质1(YB1或YBX1)的抑制剂用于治疗病况的用途，所述病况包括妇科癌症、乳腺癌、膀胱癌、肾癌、头颈癌、神经元癌和前列腺癌、淋巴瘤和白血病。还提供了其用于使耐药性癌症对用抗癌剂和辐射治疗敏感化的方法。
- β肾上腺素能激动剂及其使用方法-202180077319.2
- 余家新;D•S•卡特;A•P•福特;陈伟 - 库拉森疗法公司
- 2021-11-18 - 2023-08-01 - A61K31/435
- 本公开涉及化合物和此类化合物在治疗与肾上腺素能受体相关的疾病中的用途。本文公开了一种根据式(I)的化合物或其光学纯立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。本文进一步公开了一种根据式(II)的化合物或其光学纯立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。
- 用于改善的GRP抑制剂递送的组合物-202180077330.9
- C·M·康韦;G·M·杜博维奇克;R·库马尔 - 辉瑞爱尔兰制药公司
- 2021-11-18 - 2023-07-18 - A61K31/435
- 提供一种药物组合物，其包含降钙素基因相关肽(CGRP)抑制剂，和增加吸收量的药学上可接受的物质，如糖表面活性剂。还提供用于增加个体中钙素基因相关肽(CGRP)抑制剂的生物利用度的方法，其包括口服给药所述药物组合物以在所述个体中增加钙素基因相关肽(CGRP)抑制剂的生物利用度。
- 葡糖苷类化合物的晶型及其应用-202180063705.6
- 李翼;甘露;于涛;姚婷;吴成德;陈曙辉 - 南京明德新药研发有限公司
- 2021-09-27 - 2023-06-23 - A61K31/435
- 一种葡糖苷类化合物的晶型(I)及其应用，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用。
- 治疗冠状病毒暴露所致疾病的方法-202180046532.7
- M·D·库奥 - 集合集团控股公司
- 2021-05-06 - 2023-04-28 - A61K31/435
- 本文披露了治疗受试者疾病的方法，该疾病是该受试者先前暴露于病毒，特别是SARS‑CoV‑2的结果，该方法包括向该受试者施用有效量的一种或多种药剂。
- 具有血清素受体结合活性的芳香族杂环衍生物-202180038091.6
- 中原健二;渊野光记;永谷幸太郎 - 盐野义制药株式会社
- 2021-03-25 - 2023-01-13 - A61K31/435
- 本发明提供具有血清素5‑HT2A受体反向激动作用的化合物或其制药上允许的盐、以及含有这些的血清素5‑HT2A受体反向激动用组合物。血清素5‑HT2A受体反向激动用组合物，其含有式(I)表示的化合物或其制药上允许的盐，式(I)中，R
- 抗HIV病毒的联用药-202210591257.3
- 王亚娟;黄晓星;刘彪;祝伟;李正涛 - 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
- 2022-05-27 - 2022-11-29 - A61K31/435
- 本公开涉及抗HIV病毒的联用药。具体而言，提供了稠合吡啶环衍生物与另一种治疗剂如整合酶抑制剂联用在制备用于治疗或预防HIV感染的药物中的用途，这种联合用药可用于治疗或预防HIV感染，并展现出协同效果。
- PRMT5抑制剂-202080088533.3
- M·马查切克;M·D·奥尔特曼;S·川邑;D·L·斯洛曼;D·J·威特;C·R·吉博 - 默沙东公司
- 2020-12-14 - 2022-09-02 - A61K31/435
- 本发明提供了一种化合物，所述化合物选自：
- 使动静脉瘘成熟的方法-202180008201.4
- 卡塔林·考瑟 - 奥卢森特生物医学公司
- 2021-01-28 - 2022-08-30 - A61K31/435
- 本发明提供了在瘘管形成时使AVF成熟的新方法，包括：向AVF施用包含至少一种活性剂的组合物，该至少一种活性剂选自式(I)化合物及其药学上可接受的盐；以及用可见光(例如，450nm光)照射所述AVF上的至少一种活性剂。
- 丁苯那嗪经皮递送装置-202080087425.4
- 克鲁纳尔·拉瓦尔;苏雷什·博萨迪亚;霍克·S·谭;卡尔帕纳·帕特尔 - 新凯治疗有限责任公司
- 2020-10-21 - 2022-07-29 - A61K31/435
- 本文提供用于治疗过动型运动病症的与丁苯那嗪和/或氘化丁苯那嗪的递送(例如，持续的或基本上持续的递送(例如经皮递送))有关的组合物、递送装置和方法。还提供包含丁苯那嗪、一种氘化丁苯那嗪或它们的一组合的经皮递送装置、包含丁苯那嗪和/或一种氘化丁苯那嗪的药物组合物、制备它们的方法，以及使用它们例如用于治疗过动型运动病症的方法。
- CDK5的取代的1,6-萘啶抑制剂-202080082222.6
- G·马洛奇;M·H·丹尼尔斯;B·D·威廉斯;M·余;M·W·莱德博尔;J-C·P·哈曼格;J·L·王 - 金翅雀生物公司
- 2020-10-01 - 2022-07-15 - A61K31/435
- 公开了具有结构式I的化合物以及相关的盐和药物组合物。还公开了例如使用式(I)化合物和相关的盐以及药物组合物治疗诸如肾脏疾病、肾衰竭、肾结石或多囊性肾病的疾病和病状的治疗方法。
- D-苯丙胺化合物、组合物、以及制备和使用它们的方法-202080082873.5
- S·冈瑟;G·池;T·米克尔 - 肯法姆股份有限公司
- 2020-02-21 - 2022-07-12 - A61K31/435
- 公开了d‑苯丙胺化合物和组合物，其包含至少一种共价键合至d‑苯丙胺的有机酸、其盐、其衍生物或其组合。还公开了制造和使用它们的方法。
- D-苯丙胺化合物、组合物、以及制备和使用它们的方法-202080082883.9
- S·冈瑟;G·池;T·米克尔 - 肯法姆股份有限公司
- 2020-02-21 - 2022-07-12 - A61K31/435
- 公开了d‑苯丙胺化合物和组合物，其包含至少一种共价键合至d‑苯丙胺的有机酸(具有
- KRAS G12D抑制剂-202080076261.5
- 王晓伦;亚伦·克雷格·伯恩斯;詹姆斯·盖尔·克里斯滕森;约翰·迈克尔·凯查姆;约翰·大卫·劳森;马修·阿诺德·马克思;克里斯多夫·罗纳德·史密斯;雪莱·艾伦;詹姆斯·弗朗西斯·布莱克;马克·约瑟夫·希凯利;约书亚·瑞安·达尔克;戴东华;杰伊·布拉德福德·费尔;约翰·彼得·费舍尔;马塞多尼奥·J·梅西亚;布拉德·纽豪斯;阮风;雅各布·马修·奥利里;斯宾塞·帕伊克;玛莎·E·罗德里格斯;帕维尔·萨瓦钦科夫;托尼·P·唐;盖伊·P·A·威格士;赵倩;迪恩·拉塞尔·卡恩;约翰·葛庭诺;迈克尔·克里斯多夫·希尔顿 - 米拉蒂治疗股份有限公司;阵列生物制药公司
- 2020-08-27 - 2022-06-10 - A61K31/435
- 本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物以及其使用方法。
- 用于治疗水肿的组合物和方法-201680016894.0
- B.梅赫拉拉;J.加德涅尔;I.萨维特斯基;O.阿拉斯 - 纪念斯隆凯特林癌症中心
- 2016-02-05 - 2022-02-11 - A61K31/435
- 提供了使用抗T细胞剂、抗TGF‑β1剂或抗血管紧张肽剂，优选地至少两种此类药剂的组合治疗或预防水肿的药物组合物和方法。所述药物组合物可以被配制用于全身或局部施用，并且优选地局部施用。
- 用于治疗炎症性肠病的VDAC抑制剂-201980090255.2
- V·肖尚-巴马茨 - 国家生物技术研究所公司
- 2019-11-26 - 2021-09-07 - A61K31/435
- 本发明涉及用于治疗炎症性肠病(IBD)的方法。具体地，本发明涉及电压依赖性阴离子通道(VDAC1)的特定抑制剂，如哌嗪衍生物和/或哌啶衍生物等，例如肽和寡核苷酸用于治疗IBD的用途。
- 用于治疗自身免疫疾病的VDAC抑制剂-201980090212.4
- V·肖尚-巴马茨;J·H·钟;J·金 - 国家生物技术研究所公司;美国卫生和公众服务部
- 2019-11-26 - 2021-09-03 - A61K31/435
- 本发明涉及用于治疗与1型干扰素信号传导相关的疾病的方法。具体地，本发明涉及电压依赖性阴离子通道(VDAC1)的特定抑制剂，如哌嗪衍生物和/或哌啶衍生物等，例如肽和寡核苷酸用于治疗自身免疫疾病的用途。
- EP4抑制剂和其合成-201980056154.3
- M·曼弗雷迪;J·埃切迪;A·C·卡斯特罗;奥村祥征 - 阿瑞斯医疗有限公司;阿斯卡特有限公司
- 2019-07-11 - 2021-08-24 - A61K31/435
- 本发明提供N‑((4‑(2‑乙基‑4,6‑二甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑1‑基)苯乙基)氨基甲酰基)‑4‑甲基苯磺酰胺组合物，和其用于治疗增生性病症的用途。
- 用于对生长抑素受体阳性肿瘤进行成像和治疗的方法-201980084219.5
- 安德里亚斯·G·莫赖蒂斯 - 科塞普特治疗公司
- 2019-12-19 - 2021-07-30 - A61K31/435
- 本文提供了用于治疗、鉴定和定位表达生长抑素受体(SR)的肿瘤的方法，包括通过施用有效增加肿瘤中SR表达的杂芳基‑酮稠合的氮杂萘烷糖皮质激素受体调节剂(HKGRM)来增强成像技术的功效的方法。本文提供了用于增强基于SR的肿瘤成像和治疗神经内分泌肿瘤的HKGRM施用。本文提供了用于治疗和增强基于SR的肿瘤成像的HKGRM和生长抑素或生长抑素类似物组合疗法。
- 氘代RUC-4-201980052636.1
- Y.乔希 - 塞莱科治疗股份有限公司
- 2019-06-18 - 2021-05-07 - A61K31/435
- 本申请提供了氘代RUC‑4化合物以及相关的组合物和治疗方法。
- 毒蕈碱性乙酰胆碱M1受体拮抗剂-201980057628.6
- T·施拉德尔;Y·熊;J·巴切伊;J·罗坡;A·陈 - 帕珀莱恩医疗公司
- 2019-09-03 - 2021-04-09 - A61K31/435
- 本文提供用作毒蕈碱性乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)的拮抗剂的化合物；制备所述化合物的合成方法；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物和组合物来治疗与毒蕈碱性乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。
- 能够抑制冠状病毒Spike蛋白与ACE2相互作用的化合物的用途-202011532900.2
- 余伯阳;刘秀峰;梅杰;周娅彤 - 中国药科大学
- 2020-12-23 - 2021-03-19 - A61K31/435
- 本发明公开了能够抑制冠状病毒Spike蛋白与ACE2相互作用的化合物的用途。结构如下，该类化合物在制备治疗和/或预防SARS‑CoV‑2新型冠状病毒感染的药物中的用途。同时，化合物不仅能够抑制冠状病毒Spike蛋白与ACE2蛋白的相互作用，IC501μM，同时能够促使Spike‑ACE2复合物的解离。在细胞水平上可以有效的抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2假病毒入侵，IC502μM。所述化合物能特异性的结合在Spike蛋白的RBD区域，KD6μM，表明该类化合物对于制备治疗和/或预防冠状病毒感染药物具有非常积极的作用。
- 用于治疗疾病状态和病症的对映异构体纯的GPER激动剂-201980048925.4
- C.纳塔尔;P.穆尼;T.加里安特斯;W.卢克 - 林奈医疗股份有限公司
- 2019-07-22 - 2021-03-09 - A61K31/435
- 本公开提供了1)对映异构体纯的化合物SRR G‑1或其衍生物，包括调节G蛋白偶联雌激素受体活性的具体晶型、盐和共晶体，2)包含对映异构体纯的SRR G‑1或其衍生物的药物和化妆品组合物以及3)在人和动物中治疗或预防通过这些受体介导的疾病状态和病症以及美容病症的方法及其相关方法。
- 即饮植物蛋白饮料产品及其制作方法-201980042690.8
- 科斯明·贝利丘;道格拉斯·博尔斯特;杰德菲辛·乔汉;谢伦·戈尔茨;艾莉森·卡米尔;卡塔林·莫拉鲁;里卡多·派雷拉;马尔康德·瓦拉达雷斯 - 斯托克里-丰康普公司
- 2019-04-23 - 2021-02-02 - A61K31/435
- 即饮饮料，其每8液盎司份包含大量的完全蛋白质，所述蛋白质源自包含豆类蛋白、全谷类蛋白、以及乳类蛋白或小麦蛋白的植物蛋白掺混物。添加的其他成分包括甜味组分、风味组分、水胶体和可选的麦芽糖糊精，以生产无可见的沉淀且具有良好的口味和口感的即饮饮料。使组分经受高温处理步骤，然后经受均化步骤。配方提供了高质量的完全蛋白质的来源。
- 丁苯那嗪透皮输送装置-201980035258.6
- S·博萨迪亚;K·帕特尔;H·S·谭 - 新凯治疗有限责任公司
- 2019-04-24 - 2021-01-01 - A61K31/435
- 本申请中提供了包含丁苯那嗪、氘化丁苯那嗪或其组合的透皮输送装置。本申请中还提供了药物组合物，例如胶黏组合物，其包含例如均匀分散在黏合剂例如压敏胶黏剂中的丁苯那嗪、氘化丁苯那嗪或其组合。本申请中还提供了使用透皮输送装置或药物组合物的方法，例如用于治疗运动过度性运动障碍的方法。
- 含有乙内酰脲衍生物的药物组合物-201580039807.9
- 野田宽;北村秀智;田村达也 - 中外制药株式会社
- 2015-06-09 - 2020-09-18 - A61K31/435
- 本发明为用于诱导骨和/或软骨同化作用的药物组合物，其包含下述通式(1)所示的化合物或其药理学上可接受的盐作为有效成分；(式中，R1、R2、R3、R4与权利要求书中记载的含义相同)。
- 含有乙内酰脲衍生物的药物组合物-201480079652.7
- 野田宽;北村秀智;田村达也 - 中外制药株式会社
- 2014-06-09 - 2020-09-18 - A61K31/435
- 本发明为用于诱导骨和/或软骨同化作用的药物组合物，其包含下述通式（1）所示的化合物或其药理学上可接受的盐作为有效成分；（式中，R1、R2、R3、R4与权利要求书中记载的含义相同）。
- cct020312作为治疗乳腺癌或者前列腺癌的药物应用-202010390020.X
- 周维英;李小丽;于晓萍;周端方 - 重庆医科大学
- 2020-05-09 - 2020-07-17 - A61K31/435
- 本发明属于生物医药技术领域，涉及CCT020312作为治疗癌症的药物应用，具体涉及CCT020312作为治疗乳腺癌或者前列腺癌的药物应用。CCT020312可激活PERK/eIF2α/ATF4信号通路，并同时下调AR表达，抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路，促进细胞周期G1期阻滞和细胞自噬，并诱导细胞凋亡，从而抑制前列腺癌和乳腺癌的发生和发展。CCT020312可为雄性激素受体依赖的难治性肿瘤的靶向治疗提供新的策略和思路，可应用于靶向性治疗前列腺癌和乳腺癌的医疗实践中。
- 制备用于治疗CFTR介导的疾病的药物组合物的方法-201480071195.7
- K·A·斯威尼;P·N·赫特尔;D·E·纳迪希;D·史密斯;V·H·托马斯;M·P·沃曼 - 沃泰克斯药物股份有限公司
- 2014-10-31 - 2020-05-22 - A61K31/435
- 公开了制备药物组合物的方法、治疗CFTR介导的疾病例如囊性纤维化、减轻其严重性或对症治疗它们的方法、其施用方法和药盒，该药物组合物包含形式I的3‑(6‑(1‑(2,2‑二氟苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯‑5‑基)环丙烷甲酰氨基)‑3‑甲基吡啶‑2‑基)苯甲酸(化合物)和包含基本上无定形的N‑(5‑羟基‑2,4‑二叔丁基‑苯基)‑4‑氧代‑1H‑喹啉‑3‑甲酰胺(化合物2)的固体分散体。
- 抗癌化合物及其用途-201780085876.2
- 李相贤;M·北川;D·M·爱泼斯坦 - 新加坡国立大学
- 2017-12-08 - 2019-10-01 - A61K31/435
- 本发明涉及化合物及其在调节Ras/Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt/mTOR信号途径以在杀死癌细胞的情况下例如化学疗法中保护正常细胞中的用途。更具体地，所述化合物抑制磷脂酰肌醇5‑磷酸4‑激酶(PI5P4K)和/或增加磷酸肌醇3‑激酶‑相互作用蛋白1(PIK3IP1)。还提供了鉴定此类化合物的方法，使用其的治疗方法和其他用途。
- 专利分类
