[发明专利]一种2-取代吡啶类药物中间体化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201510021195.2 | 申请日： | 2015-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN104529879A | 公开（公告）日： | 2015-04-22 |
| 发明（设计）人： | 黄程 | 申请（专利权）人： | 黄程 |
| 主分类号： | C07D213/26 | 分类号： | C07D213/26;C07D213/22;C07D213/16 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 苏玉峰 |
| 地址： | 311699 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种式(I)所示2-取代吡啶类药物中间体化合物的合成方法，所述方法包括在有机溶剂中，于催化剂、配体、碱和助剂的存在下，式(II)化合物与式(III)化合物反应，从而得到所述式(I)化合物，其中，R1、R2、R3各自独立地选自H、卤素或C1-C6烷基；为未取代或带有1-2个取代基的C6-C10芳基或者为未取代或带有1-2个取代基的C4-C10杂环基，所述取代基为卤素、硝基或C1-C6烷基；Hal为卤素。所述方法通过催化剂、配体、碱和助剂的合适选择与组合，从而取得了高产率，具有良好的工业化前景和应用潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 吡啶 类药物 中间体 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种式(I)所示2‑取代吡啶类药物中间体化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、配体、碱和助剂的存在下，式(II)化合物与式(III)化合物反应反应，从而得到所述式(I)化合物，其中，R1、R2、R3各自独立地选自H、卤素或C1‑C6烷基；为未取代或带有1‑2个取代基的C6‑C10芳基或者为未取代或带有1‑2个取代基的C4‑C10杂环基，所述取代基为卤素、硝基或C1‑C6烷基；Hal为卤素。
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