[发明专利]一种紫外光引发剂对二甲氨基苯甲酸酯类化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201410033139.6 | 申请日： | 2014-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN103772225A | 公开（公告）日： | 2014-05-07 |
| 发明（设计）人： | 赵国锋;白振锋;张齐;马小文;武瑞;刘艳丽;吕振波;李可 | 申请（专利权）人： | 天津久日化学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/60 | 分类号： | C07C229/60;C07C227/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300403 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种紫外光引发剂对二甲氨基苯甲酸甲酯、对二甲氨基苯甲酸乙酯（EBD）、对二甲氨基苯甲酸异戊酯（DMBI）、对二甲氨基苯甲酸异辛酯（EHA）类化合物的制备方法，以对二甲氨基苯甲醛为原料，在高氯酸铁催化下，和烷基醇、双氧水反应得到相应的对二甲氨基苯甲酸酯类化合物，产品纯度大于或等于99%。本发明的制备方法具有原料廉价易得、反应条件温和易操作、高纯度、高收率、三废少等优点，适合工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 紫外光 引发 二甲 氨基 苯甲酸 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种对二甲氨基苯甲酸酯类化合物（式I）的制备方法，其特征在于：1）、将醇、催化剂高氯酸铁和对二甲氨基苯甲醛固体，搅拌下，加入到反应容器中，加入溶剂或不加溶剂，将溶液冷至-10～10℃； 2）、向反应体系中滴加入双氧水进行氧化，滴加完毕，反应1～5小时后，缓慢升至10～50℃，反应2～20小时；3）、TLC或GC监测反应终点，反应完全后，常压或减压蒸馏回收过量的醇和溶剂，残液经减压精馏收集产品；对二甲氨基苯甲酸酯类化合物的结构式I：![]()
式 I其中，R选自1-8个碳原子的烷基。
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- 一种对氨基苯甲酸乙酯的合成方法-201110263348.6
- 钟文清 - 海宁崇舜化工有限公司
- 2011-09-07 - 2012-01-11 - C07C229/60
- 本发明公开了一种对氨基苯甲酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：用醇溶解对氨基苯甲酸，配制质量分数为5-30%的对氨基苯甲酸溶液；在0-50℃条件下往对氨基苯甲酸溶液中滴加氯化亚砜进行酯化反应，滴加完后升温至回流，反应4-10小时；反应结束后，冷却反应物料，待固体物质析出后过滤，用水溶解固体物质，加入弱碱中和至pH7-8，固体物质析出后再过滤、水洗、烘干得到对氨基苯甲酸乙酯产品。本发明以对氨基苯甲酸为原料，使用氯化亚砜为脱水剂进行酯化反应制备对氨基苯甲酸乙酯，反应速度快、产率高、产品纯度高，在工业上有很好的应用前景。
- 丙泊酚衍生物及其制备方法和应用-201110154822.1
- 张金涛;李宏;于自勋;岳昌林;潘自国;郑方军;麻军法 - 浙江九旭药业有限公司
- 2011-06-09 - 2011-11-30 - C07C229/60
- 本发明涉及丙泊酚衍生物及其制备方法和应用，所述丙泊酚衍生物以下列通式(a)表示，其中，R为-NH2R1、-SO3R2或-COOR2，R1表示药用酸，R2表示碱金属离子。本发明的丙泊酚衍生物由于引入了亲水性基团，所以水溶性增加，能够以水为溶剂进行制剂，从而降低临床应用时的副作用，并且能够在水中稳定存在，而不水解成丙泊酚。另外，本发明的丙泊酚衍生物制备方法简便，易于工业化生产。
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