[发明专利]一种以含氟基团修饰的苯环为中心的达比加群酯类似物及其合成方法无效
| 申请号： | 201310691571.X | 申请日： | 2013-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN103694178A | 公开（公告）日： | 2014-04-02 |
| 发明（设计）人： | 任玉杰;李春蕾 | 申请（专利权）人： | 上海应用技术学院 |
| 主分类号： | C07D235/14 | 分类号： | C07D235/14 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人： | 吴宝根;马文峰 |
| 地址： | 200235 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开一种以含氟基团修饰的苯环为中心的达比加群酯类似物及其合成方法，即以含氟基团的苯胺类化合物为起始原料，经过系列反应最终合成本发明的一种以含氟基团修饰的苯环为中心的达比加群酯类似物。本发明的一种以含氟基团修饰的苯环为中心的达比加群酯类似物合成方法具有操作简单，所用试剂价廉易得、合成成本相对较低、合成过程中危险性降低，并且各合成步骤产率较高，合成时间短等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基团 修饰 苯环 中心 加群酯 类似物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种以含氟基团修饰的苯环为中心的达比加群酯类似物，其特征在于其结构式如下：![]()
其中R1为C1-C20的烷基或含氟烷基或烷氧基；R2为-F，-H，-CF3，-Cl，-OH或-OCH3；R3为-F，-H，-CF3，-Cl，-OH或-OCH3。
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本发明制备条件温和；反应在常压、温和的条件下进行，节约成本，对设备的要求较低；所用溶剂四氢呋喃沸点低、后处理方便；方法符合环保要求，所得产物在化工和材料合成领域有非常重要的商业价值具有极大的工业应用前景。
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- 本发明属化学合成领域，涉及一种含胍基杂环化合物的凝血酶抑制剂及其制备方法。本发明构建了一种与凝血酶活性位点高亲和力的碱性基团，合成了具有抗凝效果的具有上结构式的化合物，可制备直接凝血酶抑制剂。本发明所得目标化合物经过活性测试，结果显示，对凝血酶的产生具有明显的抑制作用。本发明的合成方法步骤操作分离简单，所用的试剂均为常用试剂，路线较短，各步骤产率较高。
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- G·格里沃尔;E·亨尼西;V·肯希;D·李;P·莱恩;V·奥扎;J·C·塞;Q·苏;B·杨 - 阿斯利康（瑞典）有限公司
- 2007-11-08 - 2009-12-23 - C07D235/14
- 本发明涉及具有结构式(I)，(Ia)和(Ib)的化合物或其药物可接受盐，它们具有Edg-1拮抗剂活性和因此可用于其抗癌活性和因此用于治疗人或动物体的方法。本发明还涉及用于制造所述化学化合物的方法，包括它们的药物组合物和它们在制造药物用于在温血动物，如人中产生抗癌作用中的用途。
- 含1,3-二杂苯并五元环的异羟肟酸类衍生物、其制备方法和用途-200810053273.7
- 王建武;徐为人;贾炯;张大同;汤立达;刘巍;张士俊;王玉丽;刘冰妮 - 天津药物研究院
- 2008-05-27 - 2009-12-02 - C07D235/14
- 本发明涉及感染相关的药物领域，具体而言，本发明涉及具有抑制肽脱甲酰化酶(PDF)作用而产生抗菌性能的含1，3-二杂苯并五元环的异羟肟酸类衍生物或其盐、其制备方法、它们的药物组合物，以及在制备抗菌药物方面的应用。其中，各基团定义如说明书所述。
- 芳甲胺类化合物、其制备方法及其医药用途-200910030031.0
- 杨倩;汪小涧;尤启冬;汤依群;陈春林;郭小可;金英华 - 中国药科大学
- 2009-03-31 - 2009-08-12 - C07D235/14
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类芳甲胺类化合物(I)，其中Ar、X、L、R的定义同说明书，药理试验证明，本发明的芳甲胺类化合物可用于治疗由于钾离子通道功能异常而导致的一系列疾病，例如，心律失常、缺血性损伤等。本发明还公开了这些化合物的制备方法。
- 多核络合物及其聚合物-200780010196.0
- 石山武;东村秀之 - 住友化学株式会社
- 2007-02-07 - 2009-04-08 - C07D235/14
- 本发明提供分子中含有一个以上满足下述(i)、(ii)及(iii)的条件的配位体L和多个金属原子的多核络合物：(i)具备含有聚合反应性多重键的基团和/或开环聚合性环；(ii)具有5个以上与金属原子配位的配位原子；(iii)可溶于溶剂。
- 专利分类
