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[发明专利]一种含烷基链的氨基酸甲酯类化合物及其用途-CN202310652445.7在审
发明人：彭俊梅;武欣;罗伟江;何卫民;秦辉;李莉娟;伍智林 -专利权人：南华大学
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类含烷基链的氨基酸甲酯类化合物，对于治疗人慢性粒细胞白血病具有良好的效果，拓宽了现有抗白血病化合物的范围，可作为先导化合物继续优化。此外，本发明化合物对肿瘤细胞具有靶向性，在发挥抗白血病作用的同时，减少了对正常细胞的灭杀副作用。同时，本发明化合物对于具有耐药性的白血病细胞具有良好的抑制活性。
一种烷基氨基酸甲酯类化合物及其用途

[发明专利]作为维甲酸相关孤儿受体γ（RORγ）的调节剂的苯并咪唑衍生物及其药物用途-CN202310017171.4在审
发明人：燕银发;张民生;刘东;张凤岐;刘苏星;张儒民;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2019-05-03 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及作为维甲酸相关孤儿受体γ(RORγ)的调节剂的苯并咪唑衍生物及其药物用途，具体涉及作为维甲酸相关孤儿受体γ(RORγ)蛋白抑制剂的式(I)的苯并咪唑衍生物，包含化合物的药物组合物，其制备方法，和化合物作为治疗剂用于治疗RORγ介导的疾病或病症的用途。
作为甲酸相关孤儿受体 ror 调节剂苯并咪唑衍生物及其药物用途

[发明专利]含氮双环化合物及其制备方法和用途-CN201810314279.9有效
发明人：钟雪;王峰;李旭珂;何为;管鸣宇;刘兵;张英俊;郑常春 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类含氮双环化合物及其制备方法和用途。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。
含氮双环化及其制备方法用途

[发明专利]一种苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N-杂环卡宾类催化剂及其制备方法和应用-CN202310276439.6在审
发明人：司雯;宋然 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂及其制备方法和应用。所述苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)使用1,1‑二溴代对苯二乙醚、1,4‑二甲氧基苯及多聚甲醛制备柱[5]芳烃S‑I；(2)使用柱[5]芳烃S‑I与N‑甲基苯并咪唑反应制备苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂I。本发明所涉及的催化剂制备方法具有收率高、可操作性强、合成路线新颖及后处理方便等优点。本发明所涉及的苯并咪唑单功能化柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂能够成功应用于苯甲醛参与的苯偶姻反应，具有用量低，条件温和，操作简便等优点。
一种苯并咪唑功能芳烃杂环卡宾类催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用-CN202310128890.3在审
发明人：徐力昆;陈锦微;宋亚彬;王保刚;张东娜;赵亮亮 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明提供一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用，苯并咪唑类化合物的结构式如下式所示，且苯并咪唑类化合物为Z‑异构体，其中，R1选自和R2选自C1‑C10烷基、C1‑C10烷氧基、C1‑C10卤代烷氧基、C1‑C10卤代烷基、C1‑C10羟基烷基、氰基。该苯并咪唑类化合物对沙粒病毒有较强的抑制作用，同时其细胞毒性较低，选择指数高，可以用于制备抗沙粒病毒的药物；该制备方法工艺稳定，操作简单，重现性好，质量可控。
一种苯并咪唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类1-（苯酚基苯甲基）苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用-CN202111136110.7有效
发明人：廖升荣;刘永宏;许华炎 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用。该1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物的结构式如式(I)所示，其中，R1为H、一个或多个取代的卤原子(如氯、氟或溴等)或三氟甲基，R2为H或甲基。本发明还公开了所述1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物的制备方法，该制备方法工艺简单，价格低廉，适合于大规模生产，来源稳定可靠。本发明的1‑(苯酚基苯甲基)苯并咪唑衍生物不但对野生型癌细胞的生长具有较好抑制活性，同时也对多种耐药癌细胞株的生长也具有较强的抑制活性，有望用于研发制备一类具有潜在抗癌活性的候选药物，发展潜力具大。
一类苯酚苯甲基苯并咪唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有异羟肟酸的化合物及其制备方法、应用-CN202010473354.3有效
发明人：王进欣;杨侃;陈瑜;余荩颖;董继斌;顾勤兰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及异羟肟酸结构化合物，特别涉及一种含有异羟肟酸的化合物及其制备方法、应用。一种含有异羟肟酸的化合物，其结构由式I所示或药学上可接受的盐；本发明首先发现新结构骨架酸性鞘磷脂酶抑制剂如I(1‑8)，并通过生物学实验进行了酶抑制活性评价；对I‑1化合物做了进一步体内药效研究，I‑1化合物具有显著的抗抑郁活性和抗动脉粥样硬化活性，为酸性鞘磷脂酶抑制剂的进一步的新药开发提供了可行性。
一种含有异羟肟酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并咪唑类化合物及其制备和在抗农业病原真菌中的应用-CN202211411110.8在审
发明人：汤日元;王励娟;谢金鑫;宁瑞祥 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明属于抗菌剂领域，公开了一种用于植物病原菌防治的苯并咪唑类化合物及其制备和在抗农业病原真菌中的应用。所用于植物病原菌防治的苯并咪唑类化合物具有结构通式如式I所示；通式I所提供的化合物对植物病原菌具有较好的抑制作用，尤其是对致病疫霉和柑橘球座菌来说具有较优的抗菌活性；通式I化合物对立枯丝核菌、灰霉菌、禾谷镰刀菌、柑橘球座菌、致病疫霉、水稻稻瘟病菌、希金斯刺盘孢、尖孢镰刀菌等植物病原菌具有较好的毒杀和抑制生长作用。
一种苯并咪唑化合物及其制备农业病原真菌中的应用

[发明专利]取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途-CN202210665562.2在审
发明人：王义汉;赵九洋 -专利权人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的苯并咪唑类化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。式(I)化合物可作为有效的MEK1/2抑制剂，其可通过抑制活化的MEK抑制ERK磷酸化，对多种癌症模型表现出广泛的抗肿瘤活性，同时，本发明化合物联合其他抗肿瘤治疗剂可以更好地治疗多种癌症。除了抑制作用和效力外，本发明化合物还显示出更好地代谢稳定性和/或药代动力学性能。
取代苯并咪唑化合物包含组合及其用途

[发明专利]苯并咪唑衍生物-CN202180028839.4在审
发明人： G·加利;K·格罗布克·泽宾登;D·霍恩奇克;W·古帕;S·贝希托德;D·克拉姆;D·克鲁门纳赫;M·希尔伯特 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)化合物，其中R1至R4如说明书和权利要求书中所定义。所述式(I)化合物可用作药物。
苯并咪唑衍生物

[发明专利]一种苯并咪唑类柱[5]芳烃N-杂环卡宾配体及其制备方法和应用-CN202211285825.3在审
发明人：司雯;宋然 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种苯并咪唑类柱[5]芳烃N‑杂环卡宾配体及其制备方法和应用。所述苯并咪唑类柱[5]芳烃N‑杂环卡宾配体的制备方法包括以下步骤：(1)使用1,1‑二溴代对苯二乙醚及多聚甲醛制备柱[5]芳烃S‑I；(2)使用柱[5]芳烃S‑I与1‑甲基苯并咪唑反应制备苯并咪唑类柱[5]芳烃N‑杂环卡宾配体I。本发明所涉及的配体制备方法具有收率高、可操作性强、合成路线新颖及后处理方便等优点。本发明所涉及的苯并咪唑类柱[5]芳烃N‑杂环卡宾配体能够成功应用于Suzuki‑Miyaura偶联反应，具有用量低，操作简便及收率高等优点。
一种苯并咪唑芳烃杂环卡宾配体及其制备方法应用

[发明专利]苯并咪唑衍生物-CN202180028860.4在审
发明人： G·加利;K·格罗布克·泽宾登;D·霍恩奇克;W·古帕;D·克拉姆;D·克鲁门纳赫;M·希尔伯特 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)化合物，其中R1至R3如说明书和权利要求书中所定义。所述式(I)化合物可用作药物。
苯并咪唑衍生物

[发明专利]GSK840的合成方法-CN202210987976.7在审
发明人：段震;王艾;唐小伍;杨小平 -专利权人：上海陶术生物科技有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种GSK840的合成方法，包括如下步骤：S100：将化合物1与化合物2进行取代反应，制备化合物3；S200：将化合物3进行还原反应，制备化合物4；S300：将化合物4进行关环反应，制备化合物5；S400：将化合物5进行胺酯交换反应，制备GSK840；上述GSK840的合成方法，通过选择合适的原料和反应步骤，实现了GSK840的合成。同时该合成方法起始原料简单、便宜易得、反应步骤短、操作简便、后处理简单、收率高，具有潜在的工业化应用前景。
gsk840 合成方法

[发明专利]MEK抑制剂的制备和包含MEK抑制剂的制剂-CN201811124073.6有效
发明人： C.M.克雷尔;M.米森;D.A.尼德尔;W.H.帕钦格;M-C.沃尔夫;D.齐默尔曼;W.刘;P.J.斯滕格尔;P.尼科尔斯 -专利权人：诺华股份有限公司;阵列生物制药公司
申请日： 2013-10-18 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备6‑(4‑溴‑2‑氟苯基氨基)‑7‑氟‑3‑甲基‑3H‑苯并咪唑‑5‑甲酸(2‑羟基乙氧基)‑酰胺的方法、用于制备结晶6‑(4‑溴‑2‑氟苯基氨基)‑7‑氟‑3‑甲基‑3H‑苯并咪唑‑5‑甲酸(2‑羟基乙氧基)‑酰胺的方法以及适用于所述方法的中间体。本文还提供包含此结晶化合物的药物组合物。
mek 抑制剂制备包含制剂

[发明专利]一种二氧化碳与邻苯二胺类化合物合成苯并咪唑的方法-CN202110038267.X有效
发明人：薛腾;黄晓 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化碳与邻苯二胺类化合物合成苯并咪唑的方法，其特点是以含胺基功能化的有序介孔聚合物作为催化剂、邻苯二胺与二氧化碳为原料，二甲氨基硼烷为还原氢试剂，在NMP溶剂中催化二氧化碳与邻苯二胺类化合物反应生成苯并咪唑化合物，所述催化剂用量以邻苯二胺类化合物的氮含量计为0.01~1 mol%；所述二氧化碳充入压力为0.1~2 MPa；所述反应温度为60~180℃；所述催化剂与NMP的摩尔比为1：50～100。本发明与现有技术相比具有催化剂制备简单、催化活性高、可以在温和的条件下催化二氧化碳与邻苯二胺类化合物反应生成苯并咪唑及其衍生物等优点。
一种二氧化碳邻苯二胺类化合物合成苯并咪唑方法

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