[发明专利]包含三嗪基团、芴基团和芳基基团的化合物在审
| 申请号： | 201811317425.X | 申请日： | 2018-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN109761919A | 公开（公告）日： | 2019-05-17 |
| 发明（设计）人： | 本杰明·舒尔策;多玛果伊·帕维奇科;雷吉娜·卢舍蒂尼特兹;弗朗索瓦·卡尔迪纳利 | 申请（专利权）人： | 诺瓦尔德股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D251/24 | 分类号： | C07D251/24;C07D401/10;C07D405/10;C07D409/10;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54;H01L51/05;H01L51/30;H01L51/42;H01L51/46 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 郭国清;穆德骏 |
| 地址： | 德国德*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及一种包含三嗪基团、芴基团和芳基基团的化合物。具体地，本发明涉及一种根据式1的化合物，所述化合物适合用作电子器件的层材料，并且涉及包含至少一种所述化合物的有机半导体层，以及涉及包含至少一个所述有机半导体层的有机电子器件和制造所述有机电子器件的方法。 |
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| 搜索关键词： | 有机半导体层 有机电子器件 芳基基团 芴基团 三嗪 电子器件 制造 | ||
【主权项】：
1.一种式1化合物，![]()
其中R1选自C1至C16烷基、被取代或未被取代的C6至C24芳基、或被取代或未被取代的C2至C24杂芳基，其中所述被取代的C6至C24芳基和所述被取代的C2至C24杂芳基的取代基选自C1至C16烷基、C1至C16烷氧基、部分或全氟化的C1至C16烷基、部分或全氟化的C1至C16烷氧基、F、CN、C6至C18芳基或C3至C25杂芳基；Ar1选自C1至C16烷基、被取代或未被取代的C6至C24芳基、或被取代或未被取代的C2至C24杂芳基，其中所述被取代的C6至C24芳基或被取代的C2至C24杂芳基的取代基选自C1至C16烷基、C1至C16烷氧基、部分或全氟化的C1至C16烷基、部分或全氟化的C1至C16烷氧基、F、C6至C18芳基或C3至C25杂芳基；Ar2选自‑C6H5CN或含有N、O或S的C2至C24杂芳基；Ar3选自被取代或未被取代的C6至C24亚芳基、或被取代或未被取代的C2至C24亚杂芳基，其中所述被取代的C6至C24亚芳基的取代基或所述被取代的C2至C24亚杂芳基的取代基选自C1至C16烷基、C1至C16烷氧基、部分或全氟化的C1至C16烷基、部分或全氟化的C1至C16烷氧基、F、C6至C18芳基或C3至C25杂芳基；其中Ar1的被取代的C6至C24芳基或被取代的C2至C24杂芳基是单取代或二取代的；并且其中Ar3的被取代的C6至C24亚芳基或被取代的C2至C24亚杂芳基是单取代或二取代的；其中Ar2可以不包含咔唑基基团并且可以不包含吲哚并咔唑基基团。
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- 2015-10-20 - 2018-09-07 - C07D251/24
- 本发明公开了一种2，4，6‑三(2’，4’‑二羟基苯基)‑1，3，5‑三嗪的合成方法，包括以下步骤：以三聚氯氰和间苯二酚为原料，在非质子或质子性溶剂中，反应温度为20～100℃，金属氧化物或负载型固体酸催化剂作用下反应生成2，4，6‑三(2’，4’‑二羟基苯基)‑1，3，5‑三嗪，反应混合物经过滤分离，洗涤催化剂可回收套用。本发明的方法，反应步骤简单，成本低廉；所使用的催化剂简单易得，活性稳定，避免了因使用传统路易斯酸催化剂所造成的环境污染，表现出良好的催化效果。
- 一种基于1;3;5-三嗪和芴单元的衍生物及其应用-201810478149.9
- 姜鸿基;何煦;肖燏萍;袁鑫磊;叶尚辉 - 南京邮电大学
- 2018-05-18 - 2018-08-24 - C07D251/24
- 本发明涉及一种基于1,3,5‑三嗪结构和芴单元的衍生物及其应用，利用Pd(dba)2催化的C‑H偶联反应将1,3,5‑三嗪衍生物与芴基衍生物通过sp3杂化的碳原子固定在单分子内，制得双极性主体材料，该合成方法简单原料易得，便于产业化发展。所述双极性主体材料具备平衡的载流子传输能力，高三重态能级，宽能隙，高量子效率。该双极性主体材料在薄膜状态下，由于1,3,5‑三嗪平面间π‑π作用而形成激基缔合物荧光光谱红移。所述主体材料在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性，可应用于溶液加工的电致发光器件的制备。作为主体材料应用于电致发光器件中有利于提高器件效率，降低驱动电压和效率滚降，延长器件使用寿命。
- SEBS中三嗪类紫外吸收剂的分离及检测方法-201510981212.7
- 魏守良;葛海峰;汪家俊;贾梦虹;吴杰;刘昌进;叶菲菲;郭丰镇;张阳;戴明东 - 上海微谱化工技术服务有限公司
- 2015-12-24 - 2018-06-29 - C07D251/24
- 本发明公开了一种SEBS中三嗪类紫外吸收剂的分离方法，至少包含如下步骤：（1）取含有三嗪类紫外吸收剂的SEBS溶于有机溶剂，搅拌至完全溶解，得到混合溶液；（2）提供磺化试剂，通过磺化工艺，得到含有磺化三嗪类紫外吸收剂溶液；（3）用水萃取，过滤，收集水相，得到磺化三嗪类紫外吸收剂溶液。本发明还公开了SEBS中的三嗪类紫外吸收剂采用HPLC、FT‑IR方法进行检测分析。
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