“C07D235/18”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果340个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]L-苯丙氨酸催化合成苯并咪唑类化合物的方法-CN202310674974.7在审
发明人：王芸芸;陆旭;李晓月;王涛;韩新宁 -专利权人：宁夏师范学院
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑苯丙氨酸催化合成苯并咪唑类化合物的方法，以邻苯二胺类化合物和醛为反应底物，L‑苯丙氨酸作为布朗斯特酸催化剂，仅需在40～50℃下反应即可高收率的获得苯并咪唑类化合物。本发明反应条件温和，操作简单，反应时间较短，原子经济性高，反应结束后只需将产物经过简单的柱层析分离即可。所得到的苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性和药用价值。
苯丙氨酸催化合成苯并咪唑化合物方法

[发明专利]一种2-（4-氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的合成方法-CN202111324831.0有效
发明人：宋斌;邱润宽;王望星 -专利权人：湖南经世新材料有限责任公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑的合成方法，包括：利用制备的N‑(4‑硝基‑α‑氯代)苯亚甲基对氨基苯甲酰氯制备4‑(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲氨基苯甲酰胺；一锅法制备2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑；把2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑用加氢催化剂和氢气进行加氢反应，得到2‑(4‑氨基)苯基‑4‑氨基苯并咪唑。本发明用以通过采用极为廉价的对氨基苯甲酸和对硝基苯甲酰氯为原料，经4步反应得到2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑。本发明的目标产物总收率可达80％左右；而且中间产物不含危险的(同苯环)多硝基分子结构；整条工艺路线的成本低廉、安全性高、产生的有害污染物少。
一种氨基苯基苯并咪唑合成方法

[发明专利]一种可见光催化合成苯并咪唑衍生物的方法-CN202210380352.9有效
发明人：徐建斌;刘娜;樊瑞峰;和振秀;樊保敏;魏子翔;黄晓强;曾禹;杨芮珩 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光催化合成苯并咪唑衍生物的方法，是将邻苯二胺及其衍生物、苯甲酸加入到反应管中，加入有机溶剂溶解后，再加入苯甲醛及其衍生物，通入氧气，于蓝光照射下反应得到反应物，最后用硅胶柱层析得到苯并咪唑衍生物。本发明采用可见光催化环化氧化反应，在无光敏剂条件下，苯甲醛及其衍生物与邻苯二胺及其衍生物在氧气氛围中通过蓝光照射生成苯并咪唑及其衍生物，实现苯并咪唑类化合物的绿色合成。本发明方法适用于多种底物，反应温和，不使用金属催化剂，产率高，反应稳定操作简单、产纯度高、成本低，适合工业化生产。本合成方法具有经济、环保双重优势，对进一步开发医药、农药、抗菌剂具有积极的作用。
一种可见光催化合成苯并咪唑衍生物方法

[发明专利]一种核糖核酸酶靶向嵌合物工具及其制备方法和应用-CN202210284008.X有效
发明人：张艳;李金波;陈垒;汪晋 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：一种核糖核酸酶靶向嵌合物工具及其制备方法和应用，包括如式（1）所示的TGP210‑PQ和如式（2）所示的A4‑VE；本发明构建的光敏型核糖核酸酶靶向嵌合物工具的两个前体相较于原体系具有更小的分子量，细胞渗透率更高，能更好地发挥靶向降解胞内RNAs的功效。在可见光的驱动下，可实现时空分辨精细化调控的功能。
一种核糖核酸酶靶向嵌合工具及其制备方法应用

[发明专利]一种2-苯基-1H-苯并咪唑类衍生物及其应用-CN202111436809.5有效
发明人：王瑞强;马秋玲;李希桐;张宁;王瑞勇;张晓枫 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种2‑苯基‑1H‑苯并咪唑类衍生物及其应用，结构通式如式(I)所示：其中，R1、R2、R3、R4分别独立选自氢、卤素、羟基、硝基或烷氧基；R5、R6、R7分别独立选自氢、羟基或卤素；本发明小分子与FTO蛋白具有明显结合作用，抑制FTO去甲基酶活性，对白血病细胞显示出的良好抑制活性以及抑制肾透明细胞癌的功能。#imgabs0#
一种苯基苯并咪唑衍生物及其应用

[发明专利]一种基于苯并咪唑取代的硝基苯的化合物及其制备方法-CN201910807646.3有效
发明人：孙长亮;朱富强;张骏驰;李锐;沈敬山 -专利权人：山东福长药业有限公司;上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本公开涉及基于苯并咪唑取代的硝基苯的化合物及其制备方法。本公开的方法可以避免硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本公开所体现的合成方法具有物料成本低、污染物少、操作简便、条件温和等优点，适于开发为绿色可持续性的生产工艺。
一种基于苯并咪唑取代硝基苯化合物及其制备方法

[发明专利]基于苯并咪唑取代的卤代苯基正丁脒的化合物及其制备方法-CN201911023802.3有效
发明人：沈敬山;朱富强;张骏驰;李锐;孙长亮 -专利权人：山东福长药业有限公司;中国科学院上海药物研究所;上海特化医药科技有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本公开涉及一种式II所示的基于苯并咪唑取代的卤代苯基正丁脒的化合物及其制备方法。根据本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。#imgabs0#
基于苯并咪唑取代苯基正丁脒化合物及其制备方法

[发明专利]一种苯并咪唑类MK2变构抑制剂及其制备方法和应用-CN202210223566.5有效
发明人：杨烨;李念光;羊丽金;孙善亮;顾春艳 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并咪唑类化合物，尤其涉及一种可作为新型的MK2变构抑制剂的苯并咪唑类化合物，以及它的制备方法和应用。该化合物为通式(I)所述的化合物，其中：通式(I)中R1是苯基或含有1～2个氮原子或1个硫原子或1个氧原子等杂原子的五元或六元芳香杂环。R2可以是氢、甲基、甲氧基、三氟甲基或卤素。R3是哌嗪基或取代哌嗪基，取代哌嗪基的取代基可以为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基、异戊基等；也可以是含有氮原子、硫原子、氧原子中的1个或2个杂原子的五元环或六元环；还可以是‑(CH2)n‑OH、‑(CH2)n‑NH2，n＝3～5。本发明提供的苯并咪唑类MK2变构抑制剂(I)可用于制备抗多发性骨髓瘤药物。
一种苯并咪唑 mk2 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种替米沙坦的制备方法-CN202310695924.7在审
发明人：张学良;郝宪宵;张龙;左大壮;徐晓蕾 -专利权人：迪嘉药业集团股份有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种替米沙坦的制备方法，属于医药化工领域。方案包括起始物料1和2‑氰基‑4'‑溴甲基联苯反应，得到化合物2，在通过咪唑环构建、还原、水解最终得到替米沙坦。通过该方法可以有效地降低杂质B的含量，该制备方法可以有效地降低杂质B的含量，提高替米沙坦的纯度，减少精制次数，反应条件温和，后处理操作简便，总收率可达到85%以上，更适合大规模工业化生产。
一种替米沙坦制备方法

[发明专利]一种抗神经炎性化合物及其制备方法和医药用途-CN202111659248.5有效
发明人：黄张建;庞涛;耿嘉慧;吴建兵;管昕;纪多睿 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗神经炎性化合物及其制备方法和医药用途，具有通式I或通式Ⅱ所示的结构；抗神经炎性化合物为含有替米沙坦和芳香开窍药物的结构骨架，及其各自的类似物；替米沙坦能够改善神经炎症和缺血性脑损伤，芳香开窍药物具有促进其他药物入脑的能力。本发明的抗神经炎性化合物可通过减少异常的非磷酸化神经丝蛋白、上调髓鞘碱性蛋白和显著减轻少突胶质细胞损伤，显著保护脑卒中后的脑白质完整性；本发明的抗神经炎性化合物可广泛应用于制备缺血性中风和其他与神经炎症介导的白质损伤相关的神经系统疾病的药物。
一种神经炎化合物及其制备方法医药用途

[发明专利]一类具有选择性PARP-1抑制作用的苯并咪唑-4-甲酰胺衍生物-CN202310235430.0在审
发明人：史大永;刘芳;张依婷;李祥乾;白晓易;刘瑞华;王泽敏 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，具体涉及一类具有PARP抑制作用的苯并咪唑‑4‑甲酰胺衍生物。一类苯并咪唑‑4‑甲酰胺衍生物，药效学试验证明，本发明提供的化合物能够在细胞中选择性抑制PARP‑1的活性，阻滞DNA的损伤修复途径，提示该化合物具有较好的抗肿瘤作用，在开发新型PARP‑1抑制剂的应用中具有广阔前景。
一类具有选择性 parp 抑制作用苯并咪唑甲酰胺衍生物

[发明专利]一种苯并咪唑衍生物的制备方法-CN202310393396.X在审
发明人：冯亚栋;严仲毅;陈芳芳;付姗姗;王贵弘 -专利权人：厦门医学院
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的制备方法，其合成路线如下：其中，R1为H、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素或三氟甲基，R2为H、C1‑C4烷基、苄基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基、取代或未取代的苯基，该苯基上的取代基选自C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或卤素。本发明原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，产物收率高，反应时间短，底物适用范围广，反应专一性强，得到的产物可以作为潜在的药物分子单元。
一种苯并咪唑衍生物制备方法

[发明专利]杂环化合物的绿色合成方法-CN202210733523.1有效
发明人：牟杰;孟思寒;徐雯;周婷;张鹏鹏;项睿;张煜城;胡传虎 -专利权人：徐州医科大学;徐州瑞虎健康管理咨询有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环化合物的绿色合成方法，包括：将胺类化合物或酰胺化合物、醛、溶剂及纳米氧化铜胶束均匀混合形成液相反应体系，并在一定温度下进行反应；以及，在所述的反应结束后，对所获反应混合物进行后处理，获得杂环化合物。本发明通过采用纳米氧化铜胶束形成了绿色催化体系，可以使杂环化合物的合成反应条件更为温和，同时显著提升反应的效率和选择性，进而大幅提高目标产物的产率和纯度，且催化剂易于重复回收利用，绿色环保。
杂环化合物绿色合成方法

[发明专利]基于芘和苯并咪唑的有机化合物及有机电致发光组合物和有机电致发光器件-CN202210134361.X有效
发明人：王悦;李志强;毕海;宋小贤 -专利权人：季华恒烨（佛山）电子材料有限公司
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本申请涉及有机电致发光技术领域，公开了基于芘和苯并咪唑的有机化合物及有机电致发光组合物和有机电致发光器件，所述基于芘和苯并咪唑的有机化合物的分子结构式为本申请的基于芘和苯并咪唑的有机化合物，为可在蓝光区发光且具有低滚降高效率的有机荧光化合物，并且可用于制备有机电致发光器件。包含此基于芘和苯并咪唑的有机化合物的有机电致发光组合物可以作为发光材料制备有机电致发光器件的发光层，制备得到的有机电致发光器件具有滚降低、效率高、器件色纯度高等优点。
基于苯并咪唑有机化合物有机电致发光组合器件

[发明专利]一种2-（4-氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的合成方法-CN202111193066.3有效
发明人：宋斌;龚秦丽;邱润宽 -专利权人：湖南经世新材料有限责任公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑的合成方法，包括以下步骤：步骤1，制备N,N’‑二(4‑硝基‑α‑氯代)苯亚甲基对苯二胺；步骤2，利用N,N’‑二(4‑硝基‑α‑氯代)苯亚甲基对苯二胺制备N,N’‑二(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲基对苯二胺；步骤3，利用N,N’‑二(4‑硝基‑α‑亚氨基)苯甲基对苯二胺制备2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑；步骤4，将2‑(4‑硝基)苯基‑5‑氨基苯并咪唑用加氢催化剂和氢气进行加氢反应，得到2‑(4‑氨基)苯基‑4‑氨基苯并咪唑。本发明用以实现提供一种生产成本低且安全性高、有害污染物少的2‑(4‑氨基苯基)‑5‑氨基苯并咪唑合成方法。
一种氨基苯基苯并咪唑合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 340 条