[发明专利]一种担载型铂基多金属催化剂的一步制备方法和应用有效
| 申请号： | 201310202605.4 | 申请日： | 2013-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN104174392A | 公开（公告）日： | 2014-12-03 |
| 发明（设计）人： | 宋玉江;李焕巧 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | B01J23/44 | 分类号： | B01J23/44;B01J23/52 |
| 代理公司： | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人： | 张晨 |
| 地址： | 116023 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 一种担载型铂基多金属催化剂的一步制备方法和应用，具体步骤为：将载体与还原剂、表面活性剂、铂金属前驱体和非铂金属前躯体的水溶液混合均匀，反应0.5～5小时，在低温下（≤100°C）多次清洗，产物中的表面活性剂及其它副产物可以被有效去除。本发明可获得不同金属载量（10～95wt%）、不同组成、不同载体担载的铂基多金属催化剂，所制备的担载型铂基多金属催化剂为纳米颗粒均匀分散在载体表面上。本发明可以通过一步反应制备担载型铂基多金属催化剂，反应条件温和，操作简单，反应迅速，易放大合成。本发明所制备的担载型铂基多金属催化剂可应用于石油化工、化学制药、汽车尾气净化和燃料电池领域。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 担载型铂 基多 金属催化剂 一步 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种担载型铂基多金属催化剂的一步制备方法，其特征在于：该方法具体步骤为：将载体与还原剂、表面活性剂、铂金属前驱体和非铂金属前躯体的水溶液混合均匀，反应0.5～5小时；多次清洗后烘干，得到担载型铂基多金属催化剂；所述还原剂与铂金属前驱体及非铂金属前躯体在水溶液中的摩尔浓度比例为20:1‑1:1；所述表面活性剂与铂金属前驱体及非铂金属前躯体在水溶液中的摩尔浓度比例为100:1‑1:1。
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- 本发明涉及到一种的高稳定性钯碳催化剂的制备方法，其包括以下步骤：（1）取1‑15份钯的前躯体加入100份水中，滴加1‑10份浓盐酸，加热至60‑120℃，保温30‑60 min，冷却至室温；（2）取80‑100份聚合物加入2000‑3000份60‑80℃水中，搅拌2‑4 h至溶液完全澄清；（3）将（1）的贵金属溶液滴加进（2）的聚合物溶液中；（4）将碱溶液滴加进（3）的混合浆液，使混合浆液的pH控制在7‑12，然后继续搅拌2h；（5）干燥；（6）焙烧还原：采用TPR加热焙烧，先通入氮气置换5‑10min，再通入氢气置换5‑10min，持续通入氢气加热至200‑500℃，在此过程中通入的氢气与氮气比例为1：19，还原2‑4h，降温，即得到高稳定性钯碳催化剂。
- 一种贵金属多孔纳米膜及其制备方法-201611268845.4
- 阳晓宇;肖宇轩;应杰;魏浩;范思宇 - 武汉理工大学
- 2016-12-31 - 2019-08-27 - B01J23/44
- 本发明涉及一种贵金属多孔纳米膜及其制备方法，所述贵金属多孔纳米膜由粒径为5～20nm的贵金属纳米粒子组装而成，贵金属纳米粒子间具有小孔，孔径为1～10nm，所述贵金属多孔纳米膜厚度为0.2～1μm。制备方法如下：1)将贵金属前驱物及表面活性剂溶解于水中，得到前驱体溶液；2)将前驱体溶液加热至沸腾，待前驱体溶液中产生气泡时加入还原剂，并持续加热直至纳米粒子在水‑空气界面上聚集成一层明显的薄膜；3)将薄膜分离出来，得到贵金属多孔纳米膜。本发明所得贵金属多孔纳米膜具有良好的催化活性和稳定性。
- 一种抗肿瘤药物用中间体的催化制备方法-201910454458.7
- 常玉稳 - 常玉稳
- 2019-05-29 - 2019-08-23 - B01J23/44
- 本发明属于医药研发技术领域，具体涉及一种抗肿瘤药物用中间体的催化制备方法。本发明采用水热法制备出Mg/Zr二元复合金属氧化物载体，然后通过浸渍法焙烧还原等工序将纳米钯颗粒负载到Mg/Zr二元复合金属氧化物上形成复合金属氧化物负载钯催化剂。用于催化N‑(2‑甲基‑5‑硝基苯基)‑4‑(吡啶‑3‑基)噻唑‑2‑胺还原制备抗肿瘤药马赛替尼关键中间体6‑甲基‑N‑[4‑(吡啶‑3‑基)噻唑‑2‑基]‑1,3‑苯二胺；催化效率高、且催化剂稳定能够回收套用。
- 钯纳米晶催化剂及其制备方法与应用-201910524913.6
- 葛君杰;王显;施兆平;孟庆磊;邢巍;刘长鹏;李晨阳;梁亮;金钊 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2019-06-18 - 2019-08-20 - B01J23/44
- 钯纳米晶催化剂及其制备方法与应用，属于钯纳米催化剂技术领域。解决了现有技术中甲酸电氧化反应的催化剂活性低、稳定性不好，且催化剂的制备方法复杂、无法大批量生产的问题。本发明的制备方法为：先在室温下，将Pd(II)前驱体分散到水中，得到Pd(II)前驱体溶液；然后将偏钒酸盐加入Pd(II)前驱体溶液中，调节pH后，搅拌，得到均一溶液A；升温，将新制还原性溶液逐滴加入溶液A中，冷却至室温，搅拌，得到悬浊液B；最后将悬浊液B经抽滤、水洗、干燥，即得钯纳米晶催化剂。该制备方法简单、经济且环境友好，适合工业化大规模生产，制备的催化剂稳定性好、分散性好，对甲酸电氧化反应表现出优异的活性与稳定性。
- 一种一壳多核蛋黄壳催化剂Pd@HCS的制备方法-201910379790.1
- 林倩;潘红艳;曹建新;刘鹏 - 贵州大学
- 2019-05-08 - 2019-08-16 - B01J23/44
- 本发明公开了一种一壳多核蛋黄壳催化剂Pd@HCS的制备方法，包括如下步骤：(1)制备SiO2；(2)将制备的SiO2超声分散于异丙醇溶液中，加入APTES，产物经乙醇离心洗涤，得SiO2‑NH2；(3)将SiO2‑NH2超声分散于乙醇溶液中，加入H2PdCl4溶液，加入NaBH4溶液，产物经乙醇离心洗涤，得Pd/SiO2‑NH2；(4)将制备的Pd/SiO2‑NH2分散在去离子水中，加入乙醇溶液，依次加入CTAB、间苯二酚和NH3·H2O，加入甲醛溶液，冷却，产物经乙醇离心洗涤后干燥，得Pd/SiO2‑NH2@RF；(5)制得的Pd@SiO2‑NH2@RF焙烧分散在去离子水中，加入HF溶液，常温刻蚀，经离心和水洗涤后干燥焙烧氧化和氢气条件下还原，得到多核一壳蛋黄壳结构催化剂Pd@HCS。本发明的催化剂为一壳多核结构，同一个碳壳内拥有多个Pd粒子，具有催化接触面积大，催化效率高的特点。
- 一种甲醛污染物室温催化氧化催化剂及其制备方法和应用-201710243810.3
- 郭燏;李清;陈飞;王峰;曹财源;刘怡;赵阳;孙路 - 江苏博斯纳环境科技有限公司
- 2017-04-14 - 2019-08-16 - B01J23/44
- 一种甲醛污染物室温催化氧化催化剂及其制备方法和应用，所述的催化剂以一水氧化铝(AlOOH)为载体，采用浸渍法等方法将贵金属Pt、Pd负载在AlOOH上，制备得到一种在常压室温下可将污染空气中甲醛高效催化氧化成无害的二氧化碳和水的催化剂。AlOOH载体由氢氧化铝直接焙烧所制得，其制备工艺简单可重复、比表面积大、羟基多；本发明使用硝酸盐作为前驱体溶液时，制得的Pt/AlOOH或Pd/AlOOH催化剂具有更高的贵金属分散度，从而获得更加优异的室温甲醛净化效果。实验测试表明，在相对湿度RH为0～80％的空气中，甲醛浓度为80ppm，该催化剂催化氧化甲醛转化率在长时间内可维持100％。
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