[发明专利]一种用成纤维细胞制备神经干细胞的方法有效
| 申请号： | 201210552280.8 | 申请日： | 2012-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN103865875A | 公开（公告）日： | 2014-06-18 |
| 发明（设计）人： | 苏冠男;赵燕南;魏建树;肖志峰;陈冰;戴建武 | 申请（专利权）人： | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
| 主分类号： | C12N5/0797 | 分类号： | C12N5/0797 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100190 北京市海淀区中关村南*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用成纤维细胞制备神经干细胞的方法。本发明提供了一种制备神经干细胞的方法，是将离体的成纤维细胞进行悬浮培养，得到神经干细胞。本发明通过低贴附的物理方法使小鼠成纤维细胞生长为三维立体球状，从而模拟神经球的形态。实验结果表明通过三维球状培养，小鼠成纤维细胞(胚胎成纤维细胞和尾尖成纤维细胞)可以转分化为神经干细胞样的细胞。本发明提供的制备神经干细胞的方法，操作简便、成本低廉，对于神经干细胞的制备和应用具有重大价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纤维 细胞 制备 神经 干细胞 方法 | ||
【主权项】：
一种制备神经干细胞的方法，是将离体的成纤维细胞进行悬浮培养，得到神经干细胞。
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- 安徽 - 安徽
- 2018-06-22 - 2018-11-16 - C12N5/0797
- 本发明公开了一种人体研究用脑干细胞的制备和提取方法，包括以下步骤，向酶解处理后的脑干细胞组织液加入人体的生理盐水，放入差速离心机中进一步过滤，得到高纯度脑干细胞组织液，将BrdU和DCX荧光物质加入到无血清基础培养基中充分溶解，对高纯度脑干细胞组织液等量分成八组，并且分别加入到含有BrdU和DCX荧光物质的无血清基础培养基中，培养环境接近于人体生存环境，本发明涉及干细胞技术领域。该人体研究用脑干细胞的制备和提取方法，达到了实现多组用免疫荧光物质染色，便于研究追踪脑干细胞的分化和传代率，保证实验数据真实和准确性，实现吸取培养液的同时定量量取培养液，提高吸取效率，同时缩短吸取过程消耗的时间，保证脑干细胞活性的目的。
- 诱导多能干细胞向神经祖细胞分化的无血清培养体系-201810817902.2
- 甄威;刘子铖;王楠 - 九三极恒生物医药科技江苏有限公司
- 2018-07-24 - 2018-11-16 - C12N5/0797
- 本发明属于干细胞生物学和细胞培养技术领域，提出了促进诱导多能干细胞向神经祖细胞分化的无血清培养体系，具体包括无血清分化基本培养基及促进神经组细胞分化的添加物。其中，无血清基本培养基必要成分包括：DMEM/F12培养基，人血清白蛋白，L‑谷氨酰胺，D‑葡萄糖，维生素C，N2/B27细胞培养添加剂，非必需氨基酸。促进神经祖细胞分化的添加物具体包括：SB431542，皮啡肽，成纤维生长因子‑2，维甲酸，脑源性神经营养因子。用此培养基可以帮助提高细胞混合体系中的神经祖细胞分化，减少向其他类型细胞的分化，从而最终得到高纯度的神经祖细胞。
- 人视网膜祖细胞的表型谱-201810203142.6
- 迈克尔·J·杨;彼得·Y·巴拉诺夫 - 斯格本斯眼科研究所
- 2013-02-15 - 2018-09-28 - C12N5/0797
- 本发明涉及具有以下阳性表面标记物的人视网膜祖细胞的实质上同质的细胞群：SSEA4、CD73、PTK7和PSA‑NCAM。本发明还涉及利用细胞分选技术从人组织中制备这种实质上同质的细胞群的方法。
- 一种利用非整合质粒载体诱导神经干细胞的方法及其用途-201510628868.0
- 陈志国;张愚;唐玺和 - 首都医科大学宣武医院
- 2015-09-28 - 2018-09-25 - C12N5/0797
- 本发明提供了一种利用非整合质粒载体诱导神经干细胞的方法，包括血液中单个核细胞的提取、血液中单个核细胞的扩增、非整合性质粒电转染、神经干细胞培养的步骤。本发明将人外周血中单个核细胞重编程为神经干细胞，可在体外扩增60代以上，表达神经干细胞相关基因，能分化出神经元，星形胶质细胞及少突胶质细胞，其分化的神经元能具有电生理特点，且操作简单，创伤性极小。
- 一种高效、快捷的诱导性多能干细胞向神经干细胞分化的方法-201810128551.4
- 顾雨春;徐浩 - 北京呈诺医学科技有限公司
- 2018-02-08 - 2018-08-10 - C12N5/0797
- 本发明公开了一种高效、快捷的诱导性多能干细胞向神经干细胞分化的方法，属于神经科学干细胞技术领域。步骤1：活化诱导性多能干细胞单层培养；步骤2：诱导性多能干细胞诱导培养；步骤3：诱导性多能干细胞诱导分化神经干细胞。本发明具有操作便捷、成本低、产量大、分化纯度高、可重复性强等优点。整个环节无动物源性细胞和其它成分，不仅大大缩短诱导神经干细胞所需的时间，还大大提高了iPS来源神经干细胞的安全性，为进一步利用患者自体细胞诱导的iPS大规模生产临床应用级别的神经干细胞提供了一种全新的方法。
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