[发明专利]头孢中间体7-氨基-3-甲氧甲基-2-头孢烯-2-羧酸的制备方法有效
| 申请号： | 201210252714.2 | 申请日： | 2012-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN102746322A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | 彭继先;戴海燕;宁小荣;唐华;黄海滨 | 申请（专利权）人： | 山东睿鹰先锋制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/26 | 分类号： | C07D501/26;C07D501/04 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274039 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种头孢中间体7-氨基-3-甲氧甲基-2-头孢烯-2-羧酸(7-AMCA)的制备方法，是将反应物7-氨基头孢烷酸（7-ACA）在BF3及其混合物催化下，加入甲醇钠等碱金属甲氧基化物作为甲氧基化试剂进行反应，结晶，过滤，洗涤，干燥，即得7-AMCA。本发明采用甲醇钠等碱金属甲氧基化试剂加快了反应的速度和进程，该工艺的反应收率可以达到80%以上，产品纯度达97%以上。本工艺具有反应时间短、工艺简单、条件温和、操作方便、污染小、能耗低、成本低等特点，适合于产业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 中间体 氨基 甲基 羧酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢中间体7‑氨基‑3‑甲氧甲基‑2‑头孢烯‑2‑羧酸的制备方法，其特征在于：是将反应物7‑氨基头孢烷酸在BF3及其混合物催化下，加入碱金属甲氧基化物作为甲氧基化试剂反应，结晶，过滤，洗涤，干燥，即得。
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