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[发明专利]一种头孢地尼杂质M的制备方法-CN201710258376.6有效
发明人：袁晓;林顺权;欧洁梅;李金菊 -专利权人：广州牌牌生物科技有限公司
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢地尼杂质M的制备方法，包括：将头孢地尼原料在酸的催化作用下反应，即得头孢地尼杂质M。本发明公开的制备头孢地尼杂质M的方法，条件温和，工艺简单，易于操作，适用于实验室或大规模工业化生产。
一种头孢杂质制备方法

[发明专利]头孢哌酮钠新晶型-CN201380037665.3无效
发明人：毛长龙;徐建军;宋搏 -专利权人：中化帝斯曼制药有限公司荷兰公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明涉及头孢哌酮钠新晶型以及制备所述晶型的方法。所述新晶型具有如下特征：正交晶体，空间群为F222，单位晶胞大小为和
头孢哌酮钠新晶型

[发明专利]一种盐酸头孢替安内酯的制备方法-CN201310467174.4无效
发明人：刘占滨;王硕冰;石成 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：一种盐酸头孢替安内酯的制备方法。本发明提供了一种盐酸头孢替安降解过程中一个主要杂质的合成方法并经过经过经液质分析进一步确证该杂质的结构。用D-7ACA替代原料7-ACA与头孢替安的一步中间体ATC-HCl反应，经后处理得到较纯的该杂质。
一种盐酸头孢内酯制备方法

[发明专利]改进的头孢菌素生产-CN200780006569.7有效
发明人：马库斯·汉斯;鲁洛夫·阿利·兰斯·伯韦比格;马尔科·亚历山大·范德勃戈;阿诺德·雅各布·马蒂欧·德里森;耶罗恩·赫尔本·尼兰德 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2007-02-23 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明涉及头孢菌素生产微生物，其特征在于，其经过异源CefT基因的转化，并且，由此，用异源CefT基因转化过的微生物的头孢菌素生产能力与未用异源CefT基因转化过的微生物的头孢菌素生产能力的比例为至少1.2。此外，本发明提供了生产头孢菌素生产微生物的方法以及使用头孢菌素生产微生物来发酵生产头孢菌素的工艺。
改进头孢菌素生产

[发明专利]稳定的非晶形头孢地尼-CN200580018300.1无效
发明人： N·E·塞尔弗;D·劳 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2005-04-11 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明涉及稳定的非晶形7－[2－(2－氨基噻唑－4－基)－2－羟基亚氨基乙酰胺]－3－乙烯基－3－头孢烯－4－羧酸(顺式异构体)及其制备方法，以及包含稳定的非晶形7－[2－(2－氨基噻唑－4－基)－2－羟基亚氨基乙酰胺]－3－乙烯基－3－头孢烯－4－羧酸(顺式异构体)的药用组合物。
稳定晶形头孢

[发明专利]使用α－碘代－1－氮杂环丁烷乙酸酯和三烷基亚磷酸盐制备头孢菌素中间体的方法-CN200580007559.6无效
发明人：森田广正;永仓功;T·诺里斯 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)化合物及其异构体的方法，其中R¹是对硝基苄基或烯丙基；X是卤素。
使用氮杂环丁烷乙酸烷基亚磷酸盐制备头孢菌素中间体方法

[发明专利]高纯度3－(2－取代乙烯基)头孢菌素的制备方法-CN200480039756.1无效
发明人： Y·库马;M·普拉萨德;K·辛格;A·普拉萨德;S·里奇哈瑞亚 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2004-11-01 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度的无定形和晶体形式的头孢托仑匹酯的方法以及包含高纯度的无定形和晶体形式的头孢托仑匹酯的药物组合物。本发明还涉及使用高纯度的无定形和晶体形式的头孢托仑匹酯治疗感染的方法。所述高纯度头孢托仑匹酯的纯度高于98.5％，含有少于1.0％的E－异构体杂质和少于1％的Δ²－异构体杂质。
纯度取代乙烯基头孢菌素制备方法

[发明专利]头孢呋辛酸的结晶性溶剂化物-CN200610082543.8无效
发明人： M·泽诺尼;A·G·卡塔尼奥 -专利权人：艾斯.多伯法股份公司
申请日： 2006-04-28 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：头孢呋辛酸的结晶性溶剂化物，可用于制备抗生素的头孢呋辛钠盐。
头孢辛酸结晶溶剂

[发明专利]头孢菌素类化合物-CN200480014637.0有效
发明人：马尔科·亚历山大·范德勃戈;鲁洛夫·阿利·兰斯·伯韦比格;罗拉纳·麦德勒尼·罗涅·拉姆斯多克;约翰·大卫·萨瑟兰蒂;埃里克·德弗鲁姆;洛兰德·克里斯琴·罗埃尔·沃林格 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2004-05-24 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的头孢菌素类化合物以及生产该化合物的方法，所述方法可以包括发酵步骤、化学步骤和/或生物转化步骤，或者所述方法由上述步骤组成。本发明的如结构式(I)所示的头孢菌素类化合物或其盐或酯，可通过本发明的发酵技术来制备，具体而言，使用适当的微生物，所述微生物具有或已被转入能将适当的酰基－6－氨基青霉烷酸转化为目标化合物的基因；结构式(Ⅰ)中，R选自由如下基团构成的组：(羧基甲硫基)丙酰基、(羧基乙硫基)丙酰基、Y－CH₂－COOH(其中Y是苯基、苯氧基或四唑基)、HOOC－X－CO(其中X被定义为(CH₂)₄或其中X被定义为(CH₂)_p－A－(CH₂)_q，其中p和q每个都独立地表示0、1、2、3或4，并且A是CH＝CH、C≡C、CHB、C＝O、O、S、NH，氮可选是被取代的，或者，硫可选是被氧化的，B是氢、卤素、C_1－3的烷氧基、羟基或者可选地被取代的甲基，附带条件是：当A是CH＝CH或C≡C时，p+q应为2或3，当A是CHB、C＝O、O、S或NH时，p+q应为3或4；或者，其中X是(CH₂)_m－CH＝A－(CH₂)_n或(CH₂)_m－C≡C－(CH₂)_n，其中，m和n每个都独立地表示0、1、2或3，并且，m+n＝2或3，A是CH或N；或者，其中X是(CH₂)_p－CH＝CH－CH＝C－(CH₂)_q，其中，p和q每个都独立地表示0或1，并且p+q＝0或1，以及其中，R’选自由如下基团构成的组：OH、O－(1－6C的烷基)(其中烷基可以是直链的或带有支链的)、O－C(1－6C的烷基)－O－(1－6C的烷基)(其中烷基可以是直链的或带有支链的)。
头孢菌素化合物

[发明专利]用于改善药用化合物的生物利用度的羧酸酯-CN200480003021.3无效
发明人： G·阿舍;K·蒂林 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2004-01-27 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：含有羧酸基团－COOH作为其化学结构一部分的药用活性化合物，其中－COOH基以羧酸酯的形式存在。
用于改善药用化合物生物利用羧酸

[发明专利]制备富含(Z)－异构体的7－氨基－3－丙烯－1－基－3－头孢烯－4－羧酸的方法-CN200380103350.0无效
发明人： Y·库马尔;N·特瓦里;S·K·辛格;B·P·拉伊 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2003-10-08 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种使7－氨基－3－(1－丙烯－1－基)－3－头孢稀－4－羧酸的(Z)－和(E)－异构体中富含该(Z)－异构体的方法。
制备富含异构体氨基丙烯头孢羧酸方法

[发明专利]头孢菌素-CN03819975.0无效
发明人： G·阿舍尔;W·海尔梅尔;M·施兰茨;J·威瑟尔 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2003-07-14 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明公开了可用作药物的式(IA)或式(IB)化合物，其中取代基具有各种含义。
头孢菌素

[发明专利]包含头孢拉定的酸性水相的稳定方法-CN02826137.2有效
发明人： P·D·罗伊;C·E·伦哈特;T·P·M·A·科图姆司;J·斯托温德尔 -专利权人： DSMIP资产有限公司
申请日： 2002-12-19 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含头孢拉定、HCl、水和残余的二氯甲烷溶液的酸性水相的稳定方法，其中水相是经真空蒸馏的。本发明还涉及头孢拉定的制备方法，其中在分离生产头孢拉定的化学方法中产生的有机相和水相后得到所述酸性水相，该酸性水相包含头孢拉定、HCl、水和残余的二氯甲烷溶液，接着对该酸性水相进行真空蒸馏。
包含头孢酸性稳定方法

[发明专利]一种头孢曲松钠及其制备方法-CN03156952.8有效
发明人：胡昌勤;涂林;刘学斌;何永佳;周可祥;黄粤东 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司;广州天心药业股份有限公司
申请日： 2003-09-16 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种与人血清白蛋白(HSA)相对结合率＜60％的头孢曲松钠及其制造方法。该方法是通过加入转钠剂，控制头孢曲松钠水溶液的氢离子浓度值为3.16×10^－7～3.16×10^－8mol/L，使头孢曲松钠转钠率大于99.5％，转钠完全，结晶，分离，干燥，得与人血清白蛋白(HSA)相对结合率低的头孢曲松钠，该品用于临床起效速度快。本发明的方法生产过程简便易控。
一种头孢曲松及其制备方法

[发明专利]交联的糖肽－头孢菌素抗生素-CN02820237.6有效
发明人： P·法瑟利;M·S·林塞尔;D·D·龙;D·玛奎斯;E·J·摩兰;M·B·诺德维尔;S·D·特尼尔;J·艾根 -专利权人：施万制药
申请日： 2002-10-11 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：本发明提供交联的糖肽头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，它们可用作抗生素。本发明还提供含有这类化合物的药物组合物；利用这类化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及可用于制备这类化合物的方法和中间体。
交联糖肽头孢菌素抗生素

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