[发明专利]一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法有效
| 申请号： | 201310105586.3 | 申请日： | 2013-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN103130820A | 公开（公告）日： | 2013-06-05 |
| 发明（设计）人： | 李明杰;刘明霞;李华;何雅官 | 申请（专利权）人： | 山东罗欣药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/34 | 分类号： | C07D501/34;C07D501/04 |
| 代理公司： | 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 | 代理人： | 王明霞 |
| 地址： | 276017*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法，该合成方法的步骤为，采用7-氨基头孢烷酸与SMIFA酰氯缩合反应制备3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠；将3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠脱去乙酰基，再与酸反应制备成3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸；3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸与CSI反应制备成头孢呋辛酸，头孢呋辛酸与异辛酸钠反应得到头孢呋辛钠；再将头孢呋辛钠与酸反应制备得到头孢呋辛酸，然后与盐酸赖氨酸反应，得到头孢呋辛赖氨酸后养晶、析晶得到头孢呋辛赖氨酸晶体。本发明合成方法得到的头孢呋辛赖氨酸，得率高，纯度高，适应于临床应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 赖氨酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括以下步骤：（1）制备3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠：![]()
（2）制备3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸：![]()
（3）制备头孢呋辛酸：![]()
（4）制备头孢呋辛钠：![]()
（5）制备头孢呋辛赖氨酸：![]()
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- 头孢呋辛酸的制备方法及该过程中去除DCC内酯的方法-201310230606.X
- 曾良兵 - 广东立国制药有限公司
- 2013-06-09 - 2017-02-08 - C07D501/34
- 本发明公开了一种头孢呋辛酸的制备方法及该过程中去除DCC内酯的方法，该方法包括分离步骤将制备过程中产生的、含头孢呋辛副产物（简称DCC内酯）的去氨甲酰头孢呋辛（DCC）湿品溶解于丙酮，室温下搅拌溶解，过滤去除不溶于丙酮的DCC内酯，得到副产物去除的DCC丙酮溶液。该除副产物方法利用DCC内酯不溶于丙酮的性质，可从DCC中有效去除所含的DCC内酯，避免在后续合成头孢呋辛酸的过程中引入副产物，确保制得较高纯度的头孢呋辛酸。本发明还公开了一种包括上述除副产物方法的头孢呋辛酸的制备方法，通过除副产物操作可提高头孢呋辛酸的收率和纯度。
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