[发明专利]2,6-二甲基吡啶的制备方法有效
| 申请号： | 201110332064.8 | 申请日： | 2011-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN102372668A | 公开（公告）日： | 2012-03-14 |
| 发明（设计）人： | 谢解锋;杨泽静;周磊磊;孙迦宾 | 申请（专利权）人： | 上海煦旻化工科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/16 | 分类号： | C07D213/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201512 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种2，6-二甲基吡啶的制备方法，其包括以下步骤：将2，6-二甲基吡啶的原料与水依次加入到反应器中，升温后加入尿素并形成熔融状态发生反应；上述反应结束，将反应器中的物料冷却至常温，倒出后过滤出络合物；用甲苯或二甲苯洗涤上述络合物，洗涤后将络合物分解；本发明的有益效果是：纠正了络合的反应温度，并通过加入少量的水使反应进行的更加完全；并通过两相共沸分解，达到了将反应的尿素循环使用，并大量减少了废水的产生。 | ||
| 搜索关键词： | 二甲基吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2，6‑二甲基吡啶的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：将2，6‑二甲基吡啶的原料与水依次加入到反应器中，升温后加入尿素并形成熔融状态发生反应；上述反应结束，将反应器中的物料冷却至常温，倒出并过滤出络合物；用甲苯或二甲苯洗涤上述络合物，洗涤后将络合物分解。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海煦旻化工科技发展有限公司，未经上海煦旻化工科技发展有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110332064.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种2;4;6-三芳基取代吡啶衍生物的制备方法-201810289048.7
- 钟为慧;沈磊欣;凌飞 - 浙江工业大学
- 2018-04-03 - 2019-10-25 - C07D213/16
- 本发明公开了一种2,4,6‑三芳基取代吡啶衍生物的制备方法，其制备方法如下：在溶剂或无溶剂条件下，以芳乙酮类化合物和苄胺衍生物为原料，以三(五氟苯)硼烷为催化剂，在80~160℃和氧气条件下反应6~24小时，得到2,4,6‑三芳基取代吡啶衍生物。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供的制备方法中，反应原料易得，催化剂用量可低至千分之五，实验操作简单，可“一锅法”制备目标化合物；底物普适性较好，可构建不同取代基的2,4,6‑三芳基取代吡啶衍生物，有利于进一步的衍生化研究。
- 一种无过渡金属催化的2-苯基吡啶化合物的合成方法-201610942701.6
- 冯秀娟;张西涛;包明;周川成 - 大连理工大学
- 2016-10-26 - 2019-06-25 - C07D213/16
- 本发明涉及医药化工中间体的制备方法，涉及一种无过渡金属催化的2‑苯基吡啶化合物的合成方法。2‑苯基吡啶化合物是许多药物和生物活性分子的重要组成部分，在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用，具有广阔的市场前景。本项目涉及一种无过渡金属催化的2‑苯基吡啶衍生物的合成方法，该方法以吡啶‑2‑甲酸和苯为原料，在碱及自由基引发剂的存在下，在温和的条件下合成2‑苯基吡啶化合物。该发明专利的方法具有步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。
- 一种3-甲基吡啶的制备方法-201710004709.2
- 韦永飞;曾辉;周爱民;王军;戴顺坤;李文兵 - 安徽国星生物化学有限公司
- 2017-01-04 - 2019-05-21 - C07D213/16
- 本发明提供了一种3‑甲基吡啶的制备方法，是将稀土催化剂加入到装有分子筛的管式反应器中，然后将2‑甲基吡咯、三氯甲烷、水蒸汽分别加热至160‑200℃，按比例混合，向其中通入氮气稀释，加压，将稀释后的混合气通入管式反应器，然后通过冷却塔分离，精馏得到3‑甲基吡啶和2‑甲基吡咯。本发明制备方法中原料易得、反应路线较短，而且操作简便，产品收率高，且稀土催化剂经活化处理后可重复利用，降低生产成本，有很好的工业化大量生产的应用价值。
- 一种高纯度3;5-二甲基吡啶提纯分离工艺-201910069807.3
- 吴李瑞;梁锡臣;李宁;陈华平;李裕红;王婕 - 安徽国星生物化学有限公司
- 2019-01-24 - 2019-04-12 - C07D213/16
- 本发明提出了一种高纯度3,5‑二甲基吡啶提纯分离工艺，属于3,5‑二甲基吡啶生产加工技术领域，该工艺包括以下操作步骤：原料选取、两次精馏、熔融结晶分离、送样分析；采用两次精馏方法，精确控制温度、压力等操作参数逐步将多甲基吡啶的各个组分富集，得到单组分含量相对较高的粗品，配合熔融结晶分离，有效解决了传统分离方法对熔沸点相近物料难以高效分离的问题，获得了高品质的多甲基吡啶，整体工艺节能、安全、环保、产率高，值得推广。
- 一种具有柔性和光驱动形变特性的共晶材料及其制备方法-201811651973.6
- 闫东鹏;李树珍 - 北京师范大学
- 2018-12-31 - 2019-03-22 - C07D213/16
- 本发明公开了一种具有柔性和光驱动形变特性的共晶材料及其制备方法。本发明通过选取具有羧基基团的有机物作为共结晶单元，采用液相法制备了4‑(1‑萘乙烯)吡啶和2,3,5,6‑四氟对苯二甲酸共晶材料。本发明的优点在于，通过选取与萘乙烯吡啶可以发生质子转移并且具有非共价键作用力(如氢键、π‑π相互作用等)的有机物形成新的共晶物质，从而改变了单组分萘乙烯吡啶形成分子固体时的空间排列，得到具有柔性的双组份共晶分子，产生了在紫外灯照射下可以发生光驱动的特性。通过合理设计和选择溶剂得到的萘乙烯吡啶新型有机固态柔性材料和光驱动材料，同时拓展了该类化合物在柔性发光材料领域的应用价值。
- 一种含有二甲基蒽结构的有机化合物及其应用-201610265211.7
- 张兆超;王立春;李崇 - 中节能万润股份有限公司
- 2016-04-25 - 2019-03-22 - C07D213/16
- 本发明公开了一种含有二甲基蒽的有机化合物及其应用，该化合物的结构式通式如通式(1)所示。本发明化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高Eg，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
- 一种基于超临界流体技术的2;4，6-三甲基吡啶的生产方法-201811337622.8
- 朱胜祥 - 嘉兴市秀洲区洪合镇中学
- 2018-11-13 - 2019-03-15 - C07D213/16
- 本发明提供一种基于超临界流体技术的2,4，6‑三甲基吡啶的生产方法，包括以下步骤：将催化剂和丙酮加入超临界反应釜中，搅拌均匀，将液氨压入反应釜中，先加压加热使液氨达到超零界状态，再继续加压加热使丙酮达到超零界状态，快速冷却降温，终止反应，得到基于超临界流体技术的2,4，6‑三甲基吡啶初品；或者将丙酮加入超临界反应釜中，将液氨压入反应釜中，先加压加热使液氨达到超零界状态，再继续加压加热使丙酮达到超零界状态，快速冷却降温，终止反应，得到基于超临界流体技术的2,4，6‑三甲基吡啶初品；最后将2,4，6‑三甲基吡啶初品通过精馏分水，得到基于超临界流体技术的2,4，6‑三甲基吡啶。本发明制备方法简单，反应高效，产物的产率和纯度高。
- 一种吡啶类化合物双碳氢活化芳基化的方法-201610624803.3
- 付海燕;曾阳;陈华;郑学丽;袁茂林;李瑞祥 - 四川大学
- 2016-08-02 - 2019-02-15 - C07D213/16
- 一种吡啶类化合物双碳氢活化芳基化的方法，属于有机合成方法学领域，其包括以下步骤：将钯源、膦配体、铜盐或铜的氧化物、碱和卤代芳烃混合，置于氮气环境下，再加入添加剂、4‑取代吡啶和溶剂后经加热反应，通过碳氢活化机理制得C2，C6位双芳基取代的吡啶类化合物，其中，4‑取代吡啶的取代基为氢、烷基和芳基中的任一种。该方法的适用范围广泛，操作步骤简单，无需对吡啶环进行预活化，也无需引入导向基团，具有很高的原子经济性和实用性。
- 氨气氛围下草本植物热化学转化获取含氮杂环物质的方法-201811342715.X
- 肖国民;杨红美;高李璟;柏茜茜;张进;缪亚男;徐宁宁;王华政;张佳慧;朱艳丽 - 东南大学
- 2018-11-12 - 2019-01-18 - C07D213/16
- 本发明公开了一种氨气氛围下草本植物热化学转化获取含氮杂环物质的方法，按照一定比例将植物颗粒和催化剂分段装填于水平管式反应器内部，中间用石英砂隔开，通入惰性气体吹扫，排尽装置内的空气。继续通入惰性气体，同时通入反应气NH3，升高至一定温度进行反应，保持温度持续反应一段时间，冷凝收集产生的液体。液体产物经分离提纯后，可得含氮杂环吡啶、吲哚混合物，收率最高可达80％。本发明方法具有原料成本低，工艺简单，操作方便等优点，为生物质原料制备化学品提供有效的方法。
- 卤代吡啶化合物与卤代芳香族化合物的偶联方法-201780033024.9
- 村上吉明;福岛美幸 - 株式会社神钢环境舒立净
- 2017-05-25 - 2019-01-15 - C07D213/16
- 本发明期望构建一种不使用钯催化剂等昂贵的试剂类，能够以较少的工序数简便地进行卤代吡啶化合物与卤代芳香族化合物的偶联反应的技术。卤代吡啶化合物与卤代芳香族化合物的偶联方法具备如下工序：使卤代吡啶化合物和卤代芳香族化合物与含有碱金属的液体在反应溶剂中反应，通过卤代吡啶化合物与卤代芳香族化合物的偶联而得到吡啶化合物。
- 一种螺芴杂蒽化合物及其有机电致发光器件-201810885299.1
- 张弘;蔡辉 - 长春海谱润斯科技有限公司
- 2018-08-06 - 2018-12-14 - C07D213/16
- 本发明提供一种螺芴杂蒽化合物及其有机电致发光器件，属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明中的A部分具有容易接受空穴的能力，引入桥连结构，一方面可以增大化合物分子量，使得到的材料具有高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用，另一方面使得这类化合物在空间立体结构上有一定的扭曲，提高其成膜性。另一端在特定位置引入B类容易接受电子的结构，增加载流子的传输性。将该化合物作为发光层中的主体材料或空穴阻挡层材料使用而制成的有机电致发光器件，表现出驱动电压低、发光效率高的优点，是性能优良的有机发光材料。
- 医药中间体2;6-二叔丁基-4甲基吡啶的制备方法-201810794289.7
- 李晓明 - 苏州盖德精细材料有限公司
- 2018-07-19 - 2018-11-23 - C07D213/16
- 本发明公开了医药中间体2,6‑二叔丁基‑4甲基吡啶的制备方法，具体包括以下步骤：首先以三甲基乙酰氯、叔丁醇、三氟甲磺酸为原料制备2,6‑二叔丁基‑4呋喃嗡盐，然后以硅酸铝粉末为原料，首先将其采用span80进行表面修饰，然后滴加马来酸酐进行改性，最后和PVP溶液混合制得纺丝液，从而制备PVP/硅酸铝复合纤维，然后以其为催化剂，以上述制得的2,6‑二叔丁基‑4呋喃嗡盐为原料，在浓氨水中进行反应，制得目标产物。本发明公开的该方法反应效率大，产品收率高。
- 芳环-三芳基吡啶化合物及其制备方法和应用-201810442962.0
- 宛瑜;苑睿;陈雯;王超;王海营;吴翚 - 江苏师范大学
- 2018-05-10 - 2018-11-02 - C07D213/16
- 芳环‑三芳基吡啶化合物的合成方法，通过三芳基吡啶骨架与芳基硼酸作为底物，在催化剂、碱、有机溶剂的协同作用下合成了一系列芳环‑三芳基吡啶化合物，合成工艺所需反应条件温和、反应时间短、产率高，具有广阔的工业化应用前景。设计合成了一种芳环‑三芳基取代吡啶骨架的化合物，研究了不同共轭结构对产物发光性能及其它性质的影响，显示出所合成的芳环‑三芳基吡啶化合物在制备发光材料或电致发光器件中具有广阔的应用前景。
- 一种多取代吡啶衍生物及其制备方法-201810229968.X
- 李云;魏宏博;赵志文 - 兰州大学
- 2018-03-20 - 2018-08-03 - C07D213/16
- 本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法，该多取代吡啶衍生物具有如下所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5均选自氢原子、卤素原子、烷基、取代芳基、酰基、氨基、硝基或烷氧基中的任意一种，另外本发明还公开了该多取代吡啶衍生物的制备方法包括以α,β‑不饱和羰基化合物和丙炔胺盐酸盐为原料加入溶剂氯苯(PhCl)中，再依次加入1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯(DBU)、硫酸镁(MgSO4)、充分反应得多取代吡啶衍生物。该反应操作简单，对环境友好，制备成本低，反应条件适用性强，应用广泛，具有较强的工业化应用前景。
- 一种精馏-蒸汽渗透耦合法回收吡啶的工艺及装置-201610722685.X
- 相里粉娟;孔维芳;张艳男;张传恒 - 江苏九天高科技股份有限公司
- 2016-08-25 - 2018-08-03 - C07D213/16
- 本发明涉及一种精馏‑蒸汽渗透耦合法回收吡啶的工艺及装置，其具体步骤如下：将含水的吡啶进入精馏塔，塔底得到无水吡啶或其他重组分，塔顶得到吡啶和水的共沸物。共沸物一部分回流，一部分过热后进入蒸汽渗透膜脱水系统，经膜多级分离后得到无水吡啶。膜分离系统渗透侧与真空系统相连接，前级渗透液直接排放，后级含吡啶的渗透液进入前面精馏塔进行回收处理。本发明工艺过程简单，能耗低，无第三组分加入，回收率高。
- 用于保存生物样品的稳定剂-201580000219.4
- 冯强;韩默;肖亮;王俊 - 深圳华大生命科学研究院
- 2015-01-27 - 2018-07-17 - C07D213/16
- 用于保存生物样品的稳定剂，在非冷冻条件下保存生物样品中的核酸和/或多肽的组合物，包含该组合物的试剂盒、包含该组合物和生物样品的混合物，以及在非冷冻条件下保存生物样品中的核酸和/或多肽的方法。利用该稳定剂可以在非冷冻条件下长时间保持生物样品中的核酸和/或多肽的完整性和稳定性，具有良好的应用前景。
- 一种以二苯并六元环和含氮六元杂环为核心的化合物及其应用-201610791838.6
- 张兆超;王立春;李崇;叶中华;唐丹丹 - 江苏三月光电科技有限公司
- 2016-08-31 - 2018-03-09 - C07D213/16
- 本发明公开了一种以二苯并六元环和含氮六元杂环为核心的化合物及其应用，本化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、良好成膜性的特点。作为有机电致发光材料应用于OLED器件后，器件的电流效率、功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
- 以芴和含氮六元杂环为核心的化合物及在有机发光器件中的应用-201610799636.6
- 张兆超;李崇;唐丹丹;张小庆;叶中华 - 江苏三月光电科技有限公司
- 2016-08-31 - 2018-03-09 - C07D213/16
- 本发明涉及一种以芴和含氮六元杂环为核心的化合物，该具有如下结构通式(1)通式(1)，通式(1)中，R1、R2、R3分别为苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、菲罗啉基、苯并咪唑基、苯并恶唑基、吡啶并吲哚基、喹喔啉基或萘啶基中的一种；通式(1)中，Ar表示为苯基、联苯基、萘基或吡啶基中的一种；通式(1)中，表示为含氮六元杂环，n＝1、2或3。本发明以芴和含氮六元杂环为骨架，通过芳香基团连接，其中的含氮六元杂环为强电子性基团，通过芴或芳香基团的修饰，使HOMO能级自由调整，作为电子型发光材料使用或作为空穴阻挡/电子传输层材料使用，可以提高器件的光电性能及使用寿命。
- 多取代吡啶衍生物及其制备方法-201510078204.1
- 崔秀灵;沈金海 - 华侨大学
- 2015-02-13 - 2018-01-09 - C07D213/16
- 本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法，该衍生物具有下式所示结构其中R1、R2、R3、R4、R5、均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用炔酮和1‑芳基乙胺为原料，在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。
- 高纯度3‑甲基吡啶的填料精馏分离装置-201720303366.5
- 郭彦超;赵彦平;高程;李袁;李坚 - 山东明化新材料有限公司
- 2017-03-27 - 2017-11-10 - C07D213/16
- 本实用新型公开了一种高纯度3‑甲基吡啶的填料精馏分离装置，该装置的釜式再沸器的顶部进口与进料管线连通，釜式再沸器的顶部出口通过管道与填料精馏塔的下部进口连通，填料精馏塔的底部通过管道与釜式再沸器的底部进口连通，填料精馏塔的顶部出口通过管道与冷凝器的进口连通，冷凝器的出口通过管道与回流罐的顶部进口连通，回流罐底部的出口通过管道与回流泵的进口连通，回流泵的出口通过管道分别连通回流管和采出冷却器的进口，采出冷却器的出口通过管道连通收集罐的顶部进口，收集罐的底部出口通过管道连通收集罐泵的进口，收集罐泵的出口通过管道连通物料储罐。该装置具有原料损耗小，无环境污染、工艺条件安全、操作简单，效益显著等特点。
- 一种电子废物中环氧树脂的处理装置-201720294870.3
- 修福荣;齐莹莹;余根鼎;翁慧玮 - 福建工程学院
- 2017-03-24 - 2017-11-07 - C07D213/16
- 本实用新型提供电子废物中环氧树脂的处理装置，包括一高温高压反应釜、一氧气瓶、一固液分离器、一萃取器、及一油相产物收集瓶；所述氧气瓶通过一输气管与高温高压反应釜的下部连接，所述输气管上设有一第一控制阀门和一流速控制仪，所述流速控制仪位于高温高压反应釜与第一控制阀门之间；所述固液分离器与高温高压反应釜的出料口连接，所述萃取器与固液分离器连接，所述萃取器的油相出口与油相产物收集瓶连接，所述萃取器的水相出口与一排出管连接。本实用新型应用时，不仅能够获得较高附加值的产品，而且处理过程中产生的物质对环境友好；另外，该装置还具有结构简单、成本低廉、便于操作的特点。
- 2‑吡啶甲酸的合成方法-201710428761.0
- 张升;张宽宇;金文艺;李静 - 安徽星宇化工有限公司
- 2017-06-08 - 2017-09-15 - C07D213/16
- 本发明提供了一种2‑吡啶甲酸的合成方法，有机化学合成领域，包括以下步骤将双环戊二烯合钴、乙酸锰和乙酸钴组成的催化剂和乙腈加入反应釜中，室温下通入乙炔，搅拌升温反应，制得2‑甲基吡啶；将2‑甲基吡啶在加热床上加热变成蒸汽，再与氨气、水蒸气和空气混合后经过催化剂层催化氧化，即可制得2‑吡啶甲腈；将2‑吡啶甲腈加入到氢氧化钠溶液中，加热升温，搅拌反应，降温至室温，抽滤，滤饼水洗后烘干结晶后，即可得到2‑吡啶甲酸，本发明具有产率高，生产工艺简单，产品便于分离，“三废”少的优点。
- 一种合成3‑甲基吡啶的反应装置-201720113429.0
- 罗才武;晁自胜;李向阳 - 南华大学
- 2017-02-07 - 2017-09-05 - C07D213/16
- 本实用新型提供了一种合成3‑甲基吡啶的反应装置，包括碳源原料罐、氮气存储装置、氨气存储装置、第一预热装置、第二预热装置，第一反应装置、微波装置、稀释剂存储装置、冰浴装置和液相收集器；本实用新型提供的合成3‑甲基吡啶的反应装置，结构简单，操作方便，催化剂易于回收，能够实现低温下连续生产。
- 一种生产2‑甲基吡啶的装置-201710237936.X
- 刘文阳;刘文辉;李德月 - 新乡市博科精细化工有限公司
- 2017-04-13 - 2017-07-28 - C07D213/16
- 本发明公开了一种生产2‑甲基吡啶的装置，它包括反应器，在反应器的上部安装有一个整流板，在反应器的中部安装有一个整流板，在反应器的下部入料口位置安装有分布板。整流板是在一个圆板上开有均布的蜂巢孔。分布板是在圆形框架内均布有横向板，横向板与水平面呈倾斜状。本发明的有益效果是其结构合理，并使用效果好，能够将2‑甲基吡啶的生产效率提高数倍，使2‑甲基吡啶连续性生产成本降低。
- 一种3,5‑二甲基吡啶的提纯方法-201510267462.4
- 薛谊;岳瑞宽;蒋剑华;陈洪龙 - 南京红太阳生物化学有限责任公司
- 2015-05-22 - 2017-07-18 - C07D213/16
- 本发明公开了一种3,5‑二甲基吡啶的提纯方法，包括以下步骤(a)、将3,5‑二甲基吡啶粗品、水、氧化剂混合，升温至回流温度回流30～80min；(b)、往步骤(a)氧化后的混合液中加入水，进行水蒸汽共沸蒸馏，收集水蒸液，至水蒸汽共沸蒸馏后余下的液体中3,5‑二甲基吡啶的含量<5％，停止水蒸汽共沸蒸馏；(c)、步骤(b)得到的水蒸液分液，得到有机相和水相，有机相精馏得到脱水的3,5‑二甲基吡啶成品。本发明方法操作简单、耗能少，采用氧化法将通过精馏无法除去的杂质氧化掉，通过水蒸汽共沸蒸馏、分液、精馏操作得到纯度≥99.0％的3,5‑二甲基吡啶，以3,5‑二甲基吡啶粗品计，收率≥85％。
- 一种2‑甲基吡啶精馏脱水的方法-201710190940.5
- 叶青;陈景行;刘通;吴卫忠 - 常州大学
- 2017-03-28 - 2017-06-20 - C07D213/16
- 本发明公开了一种2‑甲基吡啶精馏脱水的方法，属于化工分离纯化领域。按照下述步骤进行将含水2‑甲基吡啶引入共沸精馏塔，塔顶上升蒸汽经冷凝器冷凝后，进入分层器，在分层器中液体分为两相，有机相由塔顶回流，水相进入水回收塔；塔釜采出2‑甲基吡啶。本发明利用2‑甲基吡啶与水形成非均相共沸物，不需加入任何溶剂，采用非均相共沸精馏的工艺实现了2‑甲基吡啶和水的完全分离，分别得到质量分离分数大于99.5%以上的2‑甲基吡啶和水。该方法具有设备简单，通用性强，分离效果好的特点。
- 一种电子废物中环氧树脂的处理方法及其装置-201710182026.6
- 修福荣;齐莹莹;余根鼎;翁慧玮 - 福建工程学院
- 2017-03-24 - 2017-06-13 - C07D213/16
- 本发明提供一种电子废物中环氧树脂的处理方法，取电子废物分离得到的环氧树脂粉末加至高温高压反应釜中，之后按固液比15～115g/mL加入氨水，接着以1.5～4.5ml/min的流速通入氧气，且通气时间为5min，然后启动高温高压反应釜进行反应，控制反应体系的温度为200～250℃、压力为2.5～4.5MPa，反应时间为20～30min；反应结束后，产物降温至室温后依次进行固液分离、液液萃取，最后将萃取所得水相产物排放，并收集萃取所得油相产物；同时揭露了应用于该处理方法的装置。本发明不仅能够获得较高附加值的产品、对环境友好，而且所揭露的处理装置具有结构简单、成本低廉、便于操作的特点。
- 作为钾通道阻断剂的胺衍生物-201280033131.9
- A·哈维;A·邦布兰;R·库克;I·让克洛德-埃特;N·基克尔;J·莫莱特;J·莫尔德;D·保罗;R·辛格;C·多尼尼;V·科洛瓦雷;T·艾弗里;J·克罗斯曼;J·里佩尔 - 生态学有限公司;默克专利股份有限公司
- 2012-05-16 - 2017-03-22 - C07D213/16
- 本发明涉及对调节细胞中的钾通道活性（尤其是在T细胞中发现的Kv1.3通道的活性）有用的化合物。本发明还涉及这些化合物在治疗或预防自身免疫性和炎性疾病（包括多发性硬化症）中的用途、包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。
- 用于制备甲基吡啶的催化剂-201610791734.5
- 丹尼尔·皮安佐拉;沃尔特·西格里斯特 - 隆萨有限公司
- 2010-10-12 - 2017-03-15 - C07D213/16
- 本发明的主题是用于使哌可啉发生脱氢反应生成甲基吡啶的脱氢催化剂。本发明的主题还涉及用于制备该催化剂的方法，以及使用该催化剂的方法。
- 荧蒽衍生物、含有其的电子设备、发光元件及光电转换元件-201580027720.X
- 市桥泰宜;田中大作 - 东丽株式会社
- 2015-05-25 - 2017-02-22 - C07D213/16
- 本发明提供一种利用下述特定结构表示的荧蒽衍生物全面改善了发光效率、驱动电压、耐久寿命的有机薄膜发光元件。(式中，Ar表示包含荧蒽骨架的基团。L1为经取代或未取代的亚芳基。L2为单键、经取代或未取代的亚芳基、或者经取代或未取代的杂亚芳基。HAr为经取代或未取代的含有电子接受性氮的芳香族杂环基。)
- 专利分类
