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[发明专利]一种2-氨基-5氯吡啶的制备方法-CN201810678197.2有效
发明人：张升;张宽宇;金文艺 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑5氯吡啶的制备方法，属于医药中间体合成的技术领域。本发明以2‑氨基吡啶为原料，以饱和氯酸钠水溶液作为反应溶剂，以TEBA作为催化剂，控制反应过程中Cl原子缓慢释放反应得到2‑氨基‑5氯吡啶，基本没有副反应发生，然后经过甲醇和活性炭进行脱色精制，得到的产品经色谱测定，纯度能高达99.8％左右，本发明提供的制备方法，反应步骤简单，易于控制，不需要乙醇等有机试剂作为反应试剂，减少了三废的排放，同时也提高了产品的纯度和品质。
一种氨基吡啶制备方法

[发明专利]一种3,5-二溴吡啶的制备方法-CN201810595342.0有效
发明人：张升;张宽宇;金文艺 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二溴吡啶的制备方法，属于化工原料合成的技术领域。本发明以吡啶为原料，以浓硫酸和氯化亚砜作为催化剂，在高温条件下滴加溴素反应得到3,5‑二溴吡啶，然后经过醇溶液精制，得到的产品经色谱测定，纯度能高达99.8％左右，本发明提供的制备方法，反应催化剂易得，反应条件容易控制，反应的副产物少，避免了镍粉、铜粉、氯化铝等催化剂的使用，减少了三废的排放，解决了现有技术中存在的污染严重、产率低等问题。
一种吡啶制备方法

[发明专利]一种2-氨基-4-甲基吡啶的合成及其纯化方法-CN201710428763.X有效
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种2‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成及其纯化方法，所述2‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成以2‑(4‑甲基呋喃)甲酸乙酯为原料，经过扩环、羟基氯化和脱氯等步骤制得2‑氨基‑4‑甲基吡啶粗品，每步反应的后处理方法易于工业化操作，且不会生成难以分离的2,6‑二氨基‑4‑甲基吡啶副产物；将2‑氨基‑4‑甲基吡啶粗品与酸成盐溶于水、有机试剂萃取和调节pH值至溶液呈碱性，最后得到的产品纯度达到98％以上，纯化方法简单易操作，使用的有机试剂刺激性低，适用于工业化生产。
一种氨基甲基吡啶合成及其纯化方法

[发明专利]一步合成4-氨基吡啶的方法-CN201810826608.8有效
发明人：张升;张宽宇;金文艺 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一步合成氨基吡啶及4‑氨基吡啶的方法，属于化工原料合成的技术领域。本发明在低温条件下，以氰基吡啶为原料，以钨酸钠作为催化剂(催化剂的加入量为原料氰基吡啶质量的2～5％左右)，在次氯酸钠水溶液中先预反应，使反应停留在甲酰胺吡啶上，然后升温进行霍夫曼一步反应得到氨基吡啶，以4‑氨基吡啶的合成为例，反应条件易于控制，反应步骤简单，产物分离方便，副反应少，产品纯度能达到99.95％，解决了现有技术中存在的污染严重、产率低等问题。
一步合成氨基吡啶方法

[发明专利]2-吡啶甲醇的合成方法-CN201710435985.4有效
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明提出了一种2‑吡啶甲醇的合成方法，以2‑甲基吡啶为原料，经过2‑甲基‑3,5‑二硝基吡啶、2‑甲基‑3,5‑二硝基吡啶‑N‑氧化物、2‑氯甲基‑3,5‑二硝基吡啶等中间体的制备合成最终获得2‑吡啶甲醇，在传统的冰醋酸‑过氧化氢法上进一步通过硝基取代，通过空间构型的极性吸附，提高了吡啶系氮氧化物亲电取代的活化性能，加快了产物反应速率，缩短了反应时间，且制得的产物具有较高的收率和纯度。
吡啶甲醇合成方法

[发明专利]一种氨基甲基吡啶类衍生物及其制备方法和用途-CN201710429264.2有效
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成和生物活性评价领域，具体涉及一种氨基甲基吡啶类衍生物及其制备方法和用途，所述氨基甲基吡啶类衍生物以氨基甲基吡啶和取代苯甲醛为原料，得到的氨基甲基吡啶类衍生物结构通式如下：本发明的氨基甲基吡啶类衍生物合成条件温和，后处理方法简单易操作，适合工业化生产；本发明与已有抗白血病药物伊马替尼相比，对人慢性粒细胞白血病细胞株K562的抑制作用显著，适合进一步筛选为抗白血病药物。
一种氨基甲基吡啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种由甲基吡啶制备氨基吡啶的方法及其纯化方法-CN201710429267.6有效
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种由甲基吡啶制备氨基吡啶的方法及其纯化方法，所述氨基吡啶的合成以对应的甲基吡啶为原料，经过氧化、酯化、肼解和重排反应制得氨基吡啶粗品，每步反应收率高，后处理方法易于工业化操作；氧化反应中，以β‑环糊精作为催化剂，提高氧化反应的转化率，减少副产物的产生；通过使用无水乙醇和烷烃试剂对氨基吡啶粗品重结晶，联用脱色剂，最后得到的产品纯度达到98％以上，纯化方法简单易操作，原料易得，适用于工业化生产。
氨基吡啶甲基吡啶氧化反应粗品制备有机合成领域后处理产品纯度反应收率烷烃试剂无水乙醇重排反应副产物环糊精脱色剂重结晶联用肼解酯化催化剂合成

[发明专利]一种高效制备2.2.6.6-四甲基哌啶氧化物的方法-CN201810594728.X在审
发明人：张宽宇;张升;金文艺 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备2.2.6.6‑四甲基哌啶氧化物的方法，属于化工原料合成的技术领域。本发明利用氢氧化镁与硅藻土的复合物作为催化剂，在双氧水的条件下氧化反应，然后过滤，用乙酸乙酯或乙酸丙酯进行萃取，蒸馏脱除溶剂后，得到产品，产品的纯度能高达99.5％左右，反应的收率由现有技术中的80％提高到97％，解决了现有技术中存在的污染严重、产率低等问题。
四甲基哌啶氧化物高效制备双氧水化工原料氢氧化镁脱除溶剂氧化反应乙酸丙酯乙酸乙酯蒸馏复合物硅藻土产率收率萃取催化剂过滤合成污染

[发明专利]一种纳米铝铂催化剂及其应用-CN201510514181.4有效
发明人：张宽宇;金文艺;丁亮;张昊;张升 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： B01J23/42 文献下载
摘要：本申请是名称为：一种纳米铝铂催化剂及其制造方法、应用以及2‑吡啶甲醇的制备方法，申请号为：201410149195.6的发明专利的分案申请，母案申请日为2014年04月14日。本发明公开了一种纳米铝铂催化剂及其应用，属于吡啶衍生物的制备领域。纳米铝铂催化剂，由铂粉和铝粉组成，所述的铂粉和铝粉的质量比为1:8.5，铂粉的尺寸为3.5‑7nm，铝粉的尺寸为3.0‑4.5nm。2‑吡啶甲醇的制备方法分成两个部分，具有物料简单，设计合理，污染环境小的优点，尤其是结合特殊的催化剂来完成，合成程序简单，合成的第二步在常温常压下即可。
一种纳米催化剂及其应用

[发明专利]一种纳米铝铂催化剂及其制备方法和应用-CN201510514321.8有效
发明人：张宽宇;金文艺;丁亮;张昊;张升 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： B01J23/42 文献下载
摘要：本申请是名称为一种纳米铝铂催化剂及其制造方法、应用以及2‑吡啶甲醇的制备方法，申请号为201410149195.6的发明专利的分案申请，母案申请日为2014年04月14日。本发明公开了一种纳米铝铂催化剂及其制备方法和应用，属于吡啶衍生物的制备用催化剂领域。纳米铝铂催化剂，由铂粉和铝粉组成，所述的铂粉和铝粉的质量比为18.5，铂粉的尺寸为3.5‑7nm，铝粉的尺寸为3.0‑4.5nm。2‑吡啶甲醇的制备方法分成两个部分，具有物料简单，设计合理，污染环境小的优点，尤其是结合特殊的催化剂来完成，合成程序简单，合成的第二步在常温常压下即可。
一种纳米催化剂及其制备方法应用

[发明专利]2‑氨基‑5‑甲基吡啶的合成方法-CN201710428115.4在审
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氨基‑5‑甲基吡啶的合成方法，涉及药物化学合成研发领域，包括以下步骤吡啶上甲基，制得5‑甲基吡啶；由5‑甲基吡啶制备N‑氧化甲基吡啶；由氮氧化甲基吡啶制备2‑硝基‑5‑甲基氮氧化吡啶；由2‑硝基‑5‑甲基氮氧化吡啶制备2‑氨基‑5‑甲基吡啶，本发明具有产品收率高、纯度高，生产成本低和绿色环保的优点。
氨基甲基吡啶合成方法

[发明专利]Pt‑Ni纳米催化剂的制备方法-CN201710429253.4在审
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种Pt‑Ni纳米催化剂的制备方法，其成分按重量份计乙酸乙酯化铂36～43份、2，4‑戊二酮二水镍30～37份、改性硅藻土28～34份、胶凝剂23～29份和表面活性剂7～13份；本发明向乙酸乙酯化铂和2，4‑戊二酮二水镍中加入了柠檬酸，乙酸乙酯化铂和2，4‑戊二酮二水镍在水中解离出铂离子和镍离子，铂离子和镍离子与柠檬酸发生络合反应，提高了金属离子的分散度，有效降低了反应的温度，降低了反应所需的温度条件，节约了能源，改性的硅藻土的孔隙率更大，乙酸乙酯化铂和2，4‑戊二酮二水镍流入改性硅藻土的孔隙中，使铂和镍均匀分布在载体的表面上，增大了铂和镍与反应物的接触面积，提高了Pt‑Ni纳米催化剂的催化效率。
pt ni 纳米催化剂制备方法

[发明专利]一种3‑甲基苯丙酮的合成方法-CN201710428759.3在审
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术，具体涉及一种3‑甲基苯丙酮的合成方法，该发明包括如下几个步骤(1)格式试剂的制备；(2)格式试剂的处理；(3)3‑甲基苯丙醇的制备；(4)3‑甲基苯丙酮的制备；本发明提供的技术方案能够在一定程度上有效克服现有技术所提供的技术方案存在的溶剂清除困难，产物收率低的缺陷。
一种甲基丙酮合成方法

[发明专利]2‑吡啶甲酸的合成方法-CN201710428761.0在审
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑吡啶甲酸的合成方法，有机化学合成领域，包括以下步骤将双环戊二烯合钴、乙酸锰和乙酸钴组成的催化剂和乙腈加入反应釜中，室温下通入乙炔，搅拌升温反应，制得2‑甲基吡啶；将2‑甲基吡啶在加热床上加热变成蒸汽，再与氨气、水蒸气和空气混合后经过催化剂层催化氧化，即可制得2‑吡啶甲腈；将2‑吡啶甲腈加入到氢氧化钠溶液中，加热升温，搅拌反应，降温至室温，抽滤，滤饼水洗后烘干结晶后，即可得到2‑吡啶甲酸，本发明具有产率高，生产工艺简单，产品便于分离，“三废”少的优点。
吡啶甲酸合成方法

[发明专利]一种2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑吡唑烷酮‑3‑甲酸乙酯的合成方法-CN201710429249.8在审
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术，具体涉及一种2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑吡唑烷酮‑3‑甲酸乙酯的合成方法，该发明包括如下几个步骤(1)3‑氯‑2‑肼基吡啶的合成；(2)回流；(3)添加马来酸二乙酯；(4)2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑吡唑烷酮‑3‑甲酸乙酯的制备；本发明提供的技术方案能够在一定程度上有效克服现有技术所提供的技术方案存在的副反应较多，产物收率低的缺陷。
一种吡啶吡唑甲酸合成方法

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