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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于制备JAK抑制剂的方法和中间体-CN202180068688.5在审
发明人：周家谦;陈世黎;刘平里;D·J·美乐尼;J·M·帕克斯;潘永春;苏乃晶;M·加亚;W·刘 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C233/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备鲁索替尼或其盐的方法，以及与所述鲁索替尼或其盐相关的相关合成中间体。
用于制备 jak 抑制剂方法中间体

[发明专利]用于治疗白癜风的JAK1通路抑制剂-CN202180082167.5在审
发明人： P·史密斯;K·A·布朗;M·D·豪威尔;F·郭;J·李;L·L·多斯桑托斯;B·伦伯格 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本公开涉及JAK1通路抑制剂和其治疗白癜风的用途。
用于治疗白癜风 jak1 通路抑制剂

[发明专利]用于制备PD-1/PD-L1抑制剂以及其盐和结晶形式的方法-CN202180088282.3在审
发明人：王鄧金;D·卡珀;贾忠将;沈博;J·A·斯拉法尼;R·威尔逊;周家谦;O·苏莱曼;M·赖特 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本申请涉及用于制备PD‑1/PD‑L1抑制剂(R)‑1‑((7‑氰基‑2‑(3'‑((2‑(二氟甲基)‑7‑((3‑羟基吡咯烷‑1‑基)甲基)吡啶并[3,2‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)‑2,2'‑二甲基‑[1,1'‑联苯]‑3‑基)苯并[d]噁唑‑5‑基)甲基)哌啶‑4‑甲酸以及其盐和结晶形式的方法和中间体，其中所述PD‑1/PD‑L1抑制剂以及其固体形式和盐形式可用于治疗包括感染性疾病和癌症在内的各种疾病。
用于制备 pd l1 抑制剂及其结晶形式方法

[发明专利]用于分析人的一部分的图像以检测医学疾病的严重性的系统、方法和计算机程序-CN202180065375.4在审
发明人： J·詹金斯;T·莱瑟;R·阿里 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： G06V10/75 文献下载
摘要：用于监测人的皮肤疾病的方法、系统和计算机程序。在一个方面，一种方法可包括：获得表示第一图像的数据，所述第一图像描绘来自人的身体的至少一部分的皮肤；生成指示所述人正趋向于自身免疫疾病的增加的严重性或趋向于自身免疫疾病的减小的严重性的可能性的严重性得分；将所述严重性得分与历史严重性得分进行比较，其中所述历史严重性得分指示用户的历史图像描绘患有所述自身免疫疾病的人的皮肤的可能性；以及基于所述比较来确定所述人是正趋向于所述自身免疫疾病的增加的严重性还是趋向于所述自身免疫疾病的减小的严重性。
用于分析一部分图像检测医学疾病严重性系统方法计算机程序

[发明专利]作为免疫调节剂的杂环化合物-CN202310328768.0在审
发明人： N·拉杰维奇;吴良兴;姚文庆 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明涉及作为免疫调节剂的杂环化合物。本发明公开了式(I’)化合物、使用所述化合物作为免疫调节剂的方法以及包含此类化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
作为免疫调节剂杂环化合物

[发明专利]制备(1-(3-氟-2-(三氟甲基)异烟碱基)哌啶-4-酮)的方法-CN201980014286.X有效
发明人： D·王;P·刘;Y·吴;J·周 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备{1‑{1‑[3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰基]哌啶‑4‑基}‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈的方法和中间体，所述化合物可用于治疗与Janus激酶(JAK)活性相关的疾病，包括炎性病症、自身免疫性病症、癌症和其它疾病。本发明特别针对由1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰氯和4‑羟基哌啶或4‑哌啶酮制备中间体(1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱基)哌啶‑4‑酮)的方法，以及中间体1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰氯。
制备甲基烟碱哌啶方法

[发明专利]作为CDK2抑制剂的咪唑基嘧啶基胺化合物-CN202080068155.2在审
发明人： M·叶;Y·陈;M·法瓦塔;Y·罗;叶钦达;李经纬;K·木凯;B·史密斯;吴亮星;姚文庆 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本申请提供细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)的咪唑基嘧啶基胺抑制剂，以及其药物组合物，和使用其治疗癌症的方法。
作为 cdk2 抑制剂咪唑嘧啶化合物

[发明专利]局部治疗白癜风-CN202180072662.8在审
发明人： K·巴特勒;J·李;孙慷;F·郭;M·豪威尔 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本公开涉及使用鲁索替尼或其药学上可接受的盐局部治疗白癜风。
局部治疗白癜风

[发明专利]四氢咪唑并[4,5-C]吡啶衍生物作为PD-L1内在化诱导剂-CN202211549622.0在审
发明人： P·C·刘;A·沃尔吉纳;R·韦恩;N·佐洛塔乔娃;L·吴;K·肖;S·梅;L·卢;W·朱;Y·叶;H·王;D·Q·钱;W·姚 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：公开了用于诱导PD‑L1内在化的组合物和方法。所述方法包括通过使表达PD‑L1的细胞与结合至细胞表面PD‑L1并且诱导PD‑L1内在化的化合物接触来减少细胞表面PD‑L1的量。可以使用诱导PD‑L1内在化的化合物来增强、刺激和/或增加免疫应答以及治疗PD‑1相关疾病或病状。
咪唑吡啶衍生物作为 pd l1 内在化诱导剂

[发明专利]用于治疗贫血的ALK2抑制剂-CN202180042461.3在审
发明人： F·塞盖;E·阿萨蒂亚尼;陈耀宇 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本文提供治疗有需要的受试者的贫血的方法，包括向所述受试者施用治疗有效量的ALK2抑制剂。
用于治疗贫血 alk2 抑制剂

[发明专利]作为免疫调节剂的杂环化合物-CN201680080731.9有效
发明人： N·拉杰维奇;吴良兴;姚文庆 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了式(I’)化合物、使用所述化合物作为免疫调节剂的方法以及包含此类化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
作为免疫调节剂杂环化合物

[发明专利]制备JAK1抑制剂的方法-CN202180048817.4在审
发明人： J·周;Y·戴;Z·贾;Y·潘;J·M·帕克斯;A·J·托马恩;J·王;A·张 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本申请提供了制备可用作选择性(Janus激酶1)JAK1抑制剂的4‑[3‑(氰甲基)‑3‑(3',5'‑二甲基‑1H,1'H‑4,4'‑联吡唑‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑2,5‑二氟‑N‑[(1S)‑2,2,2‑三氟‑1‑甲基乙基]苯甲酰胺和其磷酸盐，以及与其相关的盐形式和中间体的方法。
制备 jak1 抑制剂方法

[发明专利]作为FGFR抑制剂的双环杂环-CN202080085023.0在审
发明人： O·维克尔金;M·阮;C·齐;王安来;M·惠顿;H·F·叶;K·张;P·赵;姚文庆;徐瑶 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及作为FGFR酶的抑制剂并且可用于治疗诸如癌症的FGFR相关疾病的双环杂环，及其药物组合物。式(I)。
作为 fgfr 抑制剂双环杂环

[发明专利]用于治疗骨髓增生性赘生物的鲁索利替尼与INCB057643的组合-CN202080101656.6在审
发明人： M·斯塔布斯;P·C·刘 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本申请涉及使用JAK1/JAK2抑制剂鲁索利替尼与BET蛋白抑制剂2,2,4‑三甲基‑8‑(6‑甲基‑7‑氧代‑6,7‑二氢‑1H‑吡咯并[2,3‑c]吡啶‑4‑基)‑6‑(甲基磺酰基)‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮组合进行的骨髓增生性赘生物的治疗，其中所述组合具有出乎意料的协同作用。
用于治疗骨髓增生生物鲁索利替尼 incb057643 组合

[发明专利]作为HPK1调节剂的吡唑并吡啶衍生物及其用于治疗癌症的用途-CN202211268174.7在审
发明人：叶海芬;O·维克尔金;潘俊;刘恺;A·索科尔斯基;王安来;叶钦达;姚文庆 -专利权人： 因赛特公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：公开了式(I)的化合物，使用该化合物抑制HPK1活性的方法和包含此类化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症。
作为 hpk1 调节剂吡唑吡啶衍生物及其用于治疗癌症用途

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