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[发明专利]含氟化合物及造影剂-CN202280020908.1在审
发明人：矢内直子 -专利权人： TDK株式会社
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明提供一种由式(1)表示的含氟化合物，式(1)中的R1、R2、R3、R4为由不包含氟原子的取代基取代或非取代的碳原子数1～10的烷基。X为式(2‑1)、(2‑2)、(2‑3)中的任意式。#imgabs0#
氟化造影

[发明专利]雷芬那辛氧化杂质及其制备方法-CN202310790120.5在审
发明人：程斌斌;王綮;刘志平;黄栋;宋学攀;董海莉 -专利权人：斯坦德药典标准物质研发（湖北）有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开雷芬那辛氧化杂质及其制备方法，该方法以哌啶‑4‑基[1,1'‑联苯]‑2‑基氨基甲酸酯为原料，经多步反应合成该杂质。本发明制备得到的雷芬那辛氧化杂质I和II，可作为雷芬那辛成品检测分析的杂质标准品，从而提升雷芬那辛成品检测分析对氧化杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高雷芬那辛成品质量。#imgabs0#
氧化杂质及其制备方法

[发明专利]一种利用磺化二氧化硅催化剂制备阻聚剂706的合成方法-CN202310648572.X在审
发明人：胡新利;石肖;毕亚军;赵晓锋;陈瑾琨;林俊义;项瞻波 -专利权人：宿迁联盛科技股份有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明提供一种利用磺化二氧化硅催化剂制备阻聚剂706的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：将聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物溶液溶于水中，加入浓盐酸并升温至40℃，向溶液中加入硅酸四乙酯，搅拌后加入3‑巯丙基三甲氧基硅烷和30wt.%双氧水，继续搅拌，反应结束后，抽滤溶液得到滤饼和滤液，滤液用活性炭处理后与滤饼混合，经过老化、洗涤、酸化、干燥，得到磺化二氧化硅催化剂；本发明合成的磺化二氧化硅催化剂，合成方法简单，催化反应活性高，在706阻聚剂合成中具有高的反应选择性。
一种利用磺化二氧化硅催化剂制备阻聚剂 706 合成方法

[发明专利]含氟化合物和造影剂-CN202310204288.3在审
发明人：矢内直子 -专利权人： TDK株式会社
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：[技术问题]本发明提供一种能够得到高灵敏度的磁共振图像的含氟化合物。[解决方案]一种含氟化合物，其具有2个式(1)所示的含硝基氧自由基基团(R1、R2、R3、R4各自独立地表示被不含有氟原子的取代基取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基)、具有1个～3个‑O‑C(CF3)3，并且，含硝基氧自由基基团和‑O‑C(CF3)3经由原子数为2～17的链状结构而键合。#imgabs0#
氟化造影

[发明专利]一种多环状氮氧自由基结构单元的衍生物及其制备方法和应用-CN202310643228.1在审
发明人：宋江选;范豪;李宏斌;胡博 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种多环状氮氧自由基结构单元的衍生物及其制备方法和应用，该衍生物通过调整环状氮氧自由基4位上氨基或羟基取代接入不同的官能团的结构，使得其可以形成多个环状氮氧自由基结构单元相连结构，氧化还原电子转移数可调，稳定性提升和分子几何尺寸增大、跨膜渗透现象得到抑制，多个环状氮氧自由基结构单元相连后，具有多电子的性质。整体结构由原本单个环状氮氧自由基结构的单电子反应变为可调节的多步电子反应。多环状氮氧自由基单元结构衍生物中带电基团或空间位阻基团的引入与自身分子尺寸的增加可以通过分子的相互作用来稳定分子，同时抑制了环状氮氧自由基结构的歧化‑二聚化和副开环反应，提高了稳定性。
一种环状自由基结构单元衍生物及其制备方法应用

[发明专利]活性炭固载的催化剂、制备方法和制备醛酮类物质的方法-CN202210585209.3有效
发明人：张吉松;章承浩 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开了属于非均相氮氧自由基催化技术领域的一类制备基于功能化活性炭固载2,2,6,6‑四甲基哌啶(TEMPO)氮氧自由基催化剂的方法。目前，均相TEMPO氧化体系具有催化效率高和选择性好的优点，但是催化剂不易回收，体系分离回收困难，这导致该工艺的成本高，限制了该方法的应用。本发明在功能化活性炭上利用共价接枝来固定TEMPO，实现了均相TEMPO氮氧自由基的固定化，可以大幅减少催化剂的用量，降低成本。利用固载催化剂，在间歇模式和连续流动模式下均可以实现醇类高效氧化生成醛酮类物质，具体地，反应转化率达到100％，收率最高可达99.8％。该方法利用廉价的活性炭材料作为载体，可以实现TEMPO催化剂的固定化，使整个催化反应过程符合绿色化学的发展方向。
活性炭催化剂制备方法酮类物质

[发明专利]一种二甲胺哌啶连续合成二甲胺哌啶基氧基的方法-CN202310618526.5在审
发明人：唐天地;李富豪;刘宬宏;李卓飞 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种二甲胺哌啶连续合成二甲胺哌啶基氧基的方法，通过采用反应原料混合液进入连续流动填充床反应区，即催化剂层；反应温度为20‑80℃、常压、进料液为二甲胺哌啶、双氧水和去离子水的混合物，在连续流动填充床绝热反应器的催化剂层上接触进行氧化使二甲胺哌啶生成二甲胺哌啶基氧基，实现二甲胺哌啶基氧基的连续制备；所得反应液经猝灭处理，再经过滤除去固体颗粒淬灭剂、真空蒸馏除水和真空精馏处理得到高纯度的二甲胺哌啶基氧基；该工艺方案克服了以往制备过程中的步骤繁杂、产品纯度低、单位生产时间内产能低的系列不足，实现了高纯度二甲胺哌啶基氧基的连续制备，具有高效、安全、绿色制造的特点。
一种二甲哌啶连续合成基氧基方法

[发明专利]一种含不饱和烃和自由基的自修复高分子助剂及其合成方法-CN202310183048.X在审
发明人：蔡智奇;曲文超;丁录元;朱军 -专利权人：烟台新特路新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本申请涉及一种含不饱和烃和自由基的自修复高分子助剂及其合成方法，其结构式如式Ⅰ所示，其中:R1、R2、R3和R4均为H、4个碳及以下的烷基基团中的一种，n介于1～4之间。本申请中自修复高分子助剂，其结构式中的自由基和烯烃基团，将其添加至高分子聚合物材料产品中，在高分聚合物发生老化时，自由基可以捕获老化产生的自由基团，发生活化，促使烯烃基团与高分子聚合物发生交联反应，从而促使高分子聚合物材料发生自修复反应，提升高分子材料产品的使用寿命。本申请中自修复高分子助剂的合成过程主要是利用化合物1中的羟基与化合物2中的卤素元素发生反应制备获得，其制备方法简单易行，产率和产品纯度较好，易于实现其产业化生产。
一种不饱和自由基修复高分子助剂及其合成方法

[发明专利]一种含自由基的丙烯酸酯类自修复高分子助剂及其合成方法-CN202310183053.0在审
发明人：曲文超;蔡智奇;丁录元;朱军 -专利权人：烟台新特路新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本申请涉及一种含自由基的丙烯酸酯类自修复高分子助剂及其合成方法，其结构式如式Ⅰ所示，其中:R1、R2、R3和R4均为H、4个碳及以下的烷基基团中的一种。本申请中自修复高分子助剂，其结构式中的自由基和丙烯酸酯基团，将其添加至高分子聚合物材料产品中，在高分聚合物发生老化时，自由基可以捕获老化产生的自由基团，发生活化，促使双键与高分子聚合物发生交联反应，从而促使高分子聚合物材料发生自修复反应，提升高分子材料产品的使用寿命。本申请中自修复高分子助剂的合成过程主要是利用化合物1中的羟基与化合物2中的羧基或者酰氯发生反应制备获得，其制备方法简单易行，产率和产品纯度较好，易于实现其产业化生产。
一种自由基丙烯酸酯修复高分子助剂及其合成方法

[发明专利]制备哌啶氮氧自由基类化合物的方法和得到的产品以及连续反应系统-CN202111267437.8在审
发明人：朱宁;李林玥;孙睿;葸雷;史军军;邹琥;杜鹏;刘欢;徐荫萌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，公开了制备哌啶氮氧自由基类化合物的方法和得到的产品以及连续反应系统，该方法包括：将哌啶类化合物和溶剂加入反应釜中，搅拌溶解；将含有改性钛硅分子筛的催化剂加入反应釜中，加入双氧水溶液，哌啶类化合物和双氧水进行氧化反应；将所得产物除去催化剂，液相产物经减压蒸馏脱除溶剂，得到哌啶氮氧自由基类化合物。本发明提供的方法一步反应制备哌啶氮氧自由基类化合物，收率高、产品提纯容易，得到的哌啶氮氧自由基类化合物产品纯度高，含有改性钛硅分子筛的催化剂可以重复使用，提高了经济效益。
制备哌啶自由基化合物方法得到产品以及连续反应系统

[发明专利]制备2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基化合物的方法及反应系统和得到的产品-CN202111202336.2在审
发明人：朱宁;李林玥;葸雷;邹琥;史军军;杜鹏;刘欢;孙睿 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：制备2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基化合物的方法及反应系统和得到的产品，该方法包括：将2,2,6,6‑四甲基哌啶加入反应釜中，加或不加有机溶剂并搅拌溶解；加入含有改性钛硅分子筛的催化剂，加入双氧水溶液，2,2,6,6‑四甲基哌啶和双氧水进行氧化反应；将所得产物除去催化剂，液相产物脱除溶剂，得到2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基化合物。本发明提供的方法一步反应制备2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基化合物，收率高、产品提纯容易，得到的哌啶氮氧自由基化合物产品纯度高，催化剂可以重复使用。
制备甲基哌啶自由基化合物方法反应系统得到产品

[发明专利]一种基于四甲基哌啶氮氧自由基的催化剂及制备方法-CN202211636569.8在审
发明人：柯友斌;刘雷;刘石;葛一刘;杨瑞 -专利权人：宿迁市振兴化工有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开一种基于四甲基哌啶氮氧自由基的催化剂及制备方法。着力于保留主催化剂的有效催化功能，同时降低其在催化过程中的负面作用，采用主催化剂，助催化剂于催化剂载体联用的方式制备完整的催化剂体系，于主催化剂合成，助催化剂选择与负载体的选择方面进行优化，制备一种底物适用性宽、催化效率高、成本低、催化程度合适的催化剂。
一种基于甲基哌啶自由基催化剂制备方法

[发明专利]一种具有聚集诱导发光功能的氮氧稳定自由基及其制备方法-CN201911064475.6有效
发明人：乔晓光;马欢欢;庞新厂;石雅琳 -专利权人：黎明化工研究设计院有限责任公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有聚集诱导发光功能的氮氧稳定自由基及其制备方法，所述氮氧稳定自由基具有如下结构：式中：R1，R2，R3，R4各自独立得为C1‑6烷基，其它元素任选取代的杂链基；R5为氢、NH2、羰基、羟基、氧连接的烷基，其它元素任选取代的杂链基。制备方法是以四甲基哌啶醇为原料合成带有羟基的四甲基哌啶氮氧自由基；以2‑溴‑1，1，2‑三苯乙烯和4‑甲基苯硼酸为原料合成四苯乙烯中间体并进行溴化得到带有苄溴基团的四苯乙烯；再将氮氧自稳定由基与带有苄溴基团的四苯乙烯室温下进行亲核取代反应，总反应时间为2～12h；采用柱层析分离方法提纯得到具有聚集诱导发光性能的氮氧稳定自由基产品。
一种具有聚集诱导发光功能稳定自由基及其制备方法

[发明专利]一种机械力辅助的烯丙位选择性氧化方法-CN202211436117.5在审
发明人：范春英;王慧爽;魏晓峰;吴天乐;王博博;孙佳佳;赵昀奕;康沁春 -专利权人：西安交通大学;陕西吾方医疗科技有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种机械力辅助的烯丙位选择性氧化方法，涉及有机化合物的选择性氧化技术领域。方法包括以下步骤：将金属与配体的络合物、碱、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物及其衍生物、溶剂以及反应底物混合后在机械外力作用下进行反应，实现烯丙位选择性氧化，得到烯丙位选择性氧化的产物。本发明采用S‑Phos/Ag催化氧化体系，实现了无还原剂参与的全碳氢骨架区域及立体选择性氧化反应的构建，无需使用昂贵的钯作为催化剂，避免大量化学废品的产生。本发明选用球磨机械化学代替了传统的溶液体系，避免了大量有机溶剂的使用，废物排放少，节约资源，绿色环保，原子利用率高，具有操作简单、反应时间短、效率高的特点，有利于工业级制备。
一种机械辅助烯丙位选择性氧化方法

[发明专利]一种阻聚剂702的微通道合成方法-CN202211472820.1在审
发明人：袁封玉;陈瑾琨;李利;胡新利;项瞻峰;杨光;项瞻波 -专利权人：宿迁盛瑞新材料有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开一种阻聚剂702的微通道合成方法，将催化剂、三丙酮胺与水搅拌均匀配成物料a，氧化剂为物料b，通过连续进料的方式，将物料a与物料b分别以6.7mL/min~23.96mL/min和2.14mL/min~10.78mL/min的流速输入微通道反应器进行高效反应，合成阻聚剂702，本发明的工艺路线操作安全可靠、转化率高、生产效率高且阻聚剂702的产率＞95%，纯度＞98%。
一种阻聚剂 702 通道合成方法

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