[发明专利]哌啶酮加氢反应液提纯哌啶醇产品的分离提纯方法及装置有效
| 申请号： | 201010219820.1 | 申请日： | 2010-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN101891672A | 公开（公告）日： | 2010-11-24 |
| 发明（设计）人： | 冯惠生;徐世昌;任新;单纯 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C07D211/46 | 分类号： | C07D211/46;B01D3/14 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 王丽英 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了哌啶酮加氢反应液提纯哌啶醇产品的分离提纯方法及装置，本方法包括以下步骤：(a)将哌啶醇粗品原料液通入哌啶酮回收蒸馏塔进料口，哌啶酮和丙酮宁等轻组分从哌啶酮回收蒸馏塔的塔顶排出后经回收冷凝器冷凝后部分回流同时部分作为哌啶酮产品采出；(b)从哌啶酮回收蒸馏塔底部采出的物料送入哌啶醇精馏塔的进料口，在哌啶醇精馏塔塔顶采出气相哌啶醇，气相哌啶醇经冷凝器冷凝后部分回流同时另一部分作为产品采出，在哌啶醇精馏塔塔底排出的釜残部分经哌啶醇精馏塔的塔底再沸器加热后形成气相返回塔内同时部分作为废液排放。采用本方法一次可以获得高纯度的哌啶醇产品(质量百分数99.5％以上)，并回收哌啶酮产品。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 加氢 反应 提纯 产品 分离 方法 装置 | ||
【主权项】：
哌啶酮加氢反应液提纯哌啶醇产品的分离提纯方法，其特征在于它包括以下步骤：(a)将哌啶醇粗品原料液通入哌啶酮回收蒸馏塔中部进料口，哌啶酮和丙酮宁等轻组分从所述哌啶酮回收蒸馏塔的塔顶排出经回收冷凝器冷凝后部分回流同时部分作为哌啶酮产品采出；所述的哌啶酮回收蒸馏塔的塔顶操作压力为‑0.090～0.080MPa，塔顶与塔底的压差为1～3kPa；(b)从所述哌啶酮回收蒸馏塔底部采出的物料送入哌啶醇精馏塔的中部进料口，在所述的哌啶醇精馏塔塔顶采出气相哌啶醇，气相哌啶醇经冷凝器冷凝后部分回流同时另一部分作为产品采出，在所述的哌啶醇精馏塔塔底排出的釜残部分经哌啶醇精馏塔的塔底再沸器加热后形成气相返回塔内同时部分作为废液排放，所述的哌啶醇精馏塔顶操作压力为‑0.090～‑0.080Mpa，塔顶与塔底的压差为2～3kPa。
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- 本发明公开了一种高纯度1‑脱氧野尻霉素的提取方法，包括如下步骤原料预处理，酶解浸提，酸化滤液，将酸化滤液上强酸性阳离子树脂柱、用氨水洗脱、得氨水洗脱液，对氨水洗脱液进行膜分离除杂、浓缩，浓缩液经过弱酸性阳离子树脂柱进行柱层析、氨水洗脱、分段收集洗脱液，浓缩结晶、干燥，得1‑脱氧野尻霉素精品；所述酶解浸提步骤使用了组合酶，其成分及其重量比为纤维素酶∶葡聚糖酶∶果胶酶＝3‑5∶2‑4∶1。本发明高纯度1‑脱氧野尻霉素的提取方法采用酶解手段，与本发明除杂、纯化等技术特征的有机结合，使得本发明提取方法具有目标产物的提取率和纯度均较高，纯度高于98％；环保无污染，提高了产品质量安全等优点。
- 氟代二苯乙醇酸酯化合物及其盐-201480030790.6
- 南里真人;野口和春;榊原福满;青木真一 - 大鹏药品工业株式会社
- 2014-05-29 - 2017-06-16 - C07D211/46
- 公开了由下式(I)表示的二苯乙醇酸酯化合物或其盐，其中R表示任选取代的氟代低级烷基。
- 一种1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶醇的制备方法-201610994520.8
- 张敏华;毛建勇;肖方亮;周宇 - 上海雅本化学有限公司
- 2016-11-11 - 2017-05-10 - C07D211/46
- 本发明涉及一种1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶醇的制备方法，所述制备方法具体步骤如下在有机溶剂和二氧化碳中，1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮在5～10℃下由NaBH4还原得到1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶醇，所述NaBH4与1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮的摩尔比为0.71～0.751。本发明的优点在于本发明1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶醇的制备方法，选取高纯度的1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮为原料，且1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮结构上具有C=O键，在本发明的条件下，NaBH4可选择性的还原哌啶环上的C=O键，保证了产品的纯度，且采用有机溶剂和二氧化碳溶剂一起混用，可大大提高产物的收率，收率可达80%以上，该制备方法步骤简单，适于工业化大规模生产。
- 羟基乙酸酯衍生物及其用途-201510180701.2
- 刘河;赵如胜;马宏志 - 御盛隆堂药业有限责任公司
- 2015-04-16 - 2017-03-01 - C07D211/46
- 本发明涉及羟基乙酸酯衍生物及其用途。具体地说，本发明涉及以下式I所示化合物或其药学可接受的盐、酯、溶剂合物、前药，其中R1和R2各自选自苯基、环己基、环戊基、噻吩基，其任选被1‑3个选自下列的基团取代羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氰基、(C1‑C4)烷基、(C1‑C4)烷氧基、(C1‑C4)烯基、(C1‑C4)炔基、N‑(C1‑C4)烷基氨基。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物的制药用途。本发明化合物可用于治疗呼吸系统疾病例如但不限于哮喘和慢性阻塞性肺病等疾病。
- 专利分类
