[发明专利]甲状旁腺激素衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 00111789.0 | 申请日： | 2000-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN1163510C | 公开（公告）日： | 2004-08-25 |
| 发明（设计）人： | 苏勇;易进华;沈毅君 | 申请（专利权）人： | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/635 | 分类号： | C07K14/635;C12N15/70 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 章鸣玉 |
| 地址： | 上海市浦东新区*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 甲状旁腺激素PTH(1-34)衍生物，具有如下结构：PTH(1-34)-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys其N-端15个氨基酸为SVSEIQLMHNLGKHL，C-端一个氨基酸为K，分子量为4700道尔顿，等电点pI6.0。其制备方法包括：合成对应于PTH(1-34)-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys四个重复片段的cDNA；将所述cDNA在大肠杆菌细胞中表达；分离纯化菌体中的PTH(1-34)衍生物。本发明的PTH(1-34)衍生物表达量高、纯度高、具有完全的天然甲状旁腺激素生理活性。 | ||
| 搜索关键词： | 甲状旁腺 激素 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.甲状旁腺激素PTH(1-34)衍生物，所述PTH(1-34)衍生物的结构为 PTH(1-34)-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys分子量为4700道尔顿，等电点pI6.0。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海复旦张江生物医药股份有限公司，未经上海复旦张江生物医药股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/00111789.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种甲状旁腺激素相关肽类似物及其应用-202010780705.5
- 谢鑫;黄亮;曹春来;周翠;何秀仪;邓慧兴 - 珠海联邦制药股份有限公司
- 2020-08-06 - 2023-10-20 - C07K14/635
- 本发明提供一种甲状旁腺激素相关肽类似物及其应用。该甲状旁腺激素相关肽类似物为通式Ⅰ所示的化合物或其盐或溶剂合物。该甲状旁腺激素相关肽类似物具有良好的稳定性，稳定性优于特立帕肽且不劣于阿巴帕肽；其对于PTHR1具有很高的激动活性，激动活性显著高于特立帕肽和阿巴帕肽，在做为预防和/或治疗骨骼疾病及其相关并发症药物时具有药物活性优和成骨效果好的特点。
- 固液相结合制备特立帕肽的方法-201910998632.4
- 王浩;朱明磊;周建华 - 苏州特瑞药业股份有限公司
- 2019-10-18 - 2023-09-22 - C07K14/635
- 本发提供了本发明公开了固液相结合制备特立帕肽的方法，本发明所述方法包括如下步骤：以2‑Cl‑CTC Resin为固相载体合成特立帕肽1‑15个氨基酸的全保护肽作为第一片段；以PS‑Wang Resin为固相载体合成特立帕肽16‑34个氨基酸的全保护肽作为第二片段；在液相里将第一片段和第二片段偶联，得到特立帕肽全保护肽，经裂解、纯化、冻干得特立帕肽成品。该方法可以有效的缩短50％的合成周期、降低缺失肽、消旋肽的生成，提高了总收率、降低物料成本，适合于工业化生产。
- 一种特立帕肽的纯化方法-201910720543.3
- 张利香;付玉清;黄荣宗;舒遂智;邱心敏 - 深圳市健元医药科技有限公司
- 2019-08-06 - 2023-08-29 - C07K14/635
- 本发明提供了一种特立帕肽的纯化方法，包括以下步骤：1)以纯化水溶解特立帕肽粗品，控制粗品浓度并用0.45μm滤膜过滤。2)以聚合物填料为固定相的色谱柱进行梯度洗脱，以TFA水溶液为流动相A，以乙腈水溶液为流动相B。3)以十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相的色谱柱进行梯度洗脱，以硫酸盐缓冲溶液为流动相A，以乙腈水溶液为流动相B。4)，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定的色谱柱，先以醋酸铵和乙腈，按一定的比例进行离子交换；再以醋酸水溶液为流动相A，乙腈为流动相B，进行梯度洗脱。5)将转盐后合格馏分，浓缩后上冻干。本发明采用液相自动化设备，利用不同色谱填料结合不同流动相，制备得到单杂小于0.1％，总杂小于0.2％的精肽，且纯化总收率高达70％以上，建立了一种纯度高、纯化收率高、且自动化程度高的特立帕肽纯化工艺。
- 一种固相合成阿巴帕肽的方法-202010804071.2
- 黄清炳;陈建华;郑岳平;凌振宏 - 海南中和药业股份有限公司
- 2020-08-11 - 2023-07-18 - C07K14/635
- 本发明公开了一种固相树脂及其制备方法和用途。所述方法涉及的固相树脂结构如式I所示；RinkAmide Linker‑AA
- 甲状旁腺素相关蛋白突变体及其制备方法-202210054693.7
- 冯强;熊峰;曾昭坤;张娇娇;杨念;罗莉;吴翼;唐琴;曾小琴 - 重庆艾力彼生物科技有限公司
- 2022-01-18 - 2023-07-11 - C07K14/635
- 本发明属于生物技术制药领域，提供一种甲状旁腺素相关蛋白突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供该突变体的制备方法和应用。本发明的甲状旁腺素相关蛋白突变体具有显著高于特立帕肽的生物学活性，可以获得抗骨质疏松候选药；且产品纯度高、产量高、生产成本低，经济效益显著。
- 特立帕肽脂酰化衍生物-202211615599.0
- 冯军;张喜全;阮思达;陆伟根;东圆珍 - 正大天晴药业集团股份有限公司;上海医药工业研究院;上海多米瑞生物技术有限公司
- 2022-12-15 - 2023-06-27 - C07K14/635
- 本发明提供一类特立帕肽类似物，所述类似物是在特立帕肽N端的13位、16位、26位、27位和/或33位发生修饰和/或氨基酸替换。本发明的特立帕肽类似物，具有胆酸转运体介导的跨细胞转运的能力，细胞渗透能力及在胃肠道消化酶中的稳定性较特立帕肽有了明显的升高。
- 一种促进成骨细胞分化的含硒特立帕肽和融合多肽及其应用-202210159067.4
- 吴晖;贺萍;张猛猛;赖富饶;张丽娜 - 华南理工大学
- 2022-02-21 - 2023-06-20 - C07K14/635
- 本发明公开了一种促进成骨细胞分化的含硒特立帕肽和融合多肽及其应用。本发明所述含硒特立帕肽的母体氨基酸序列如SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF。本发明提供的含硒特立帕肽可以有效促进成骨细胞增殖和矿化，预防和/或治疗骨质疏松，减轻骨质疏松患者的痛苦，且这些多肽具有高效低毒的特点，可以进一步开发成药物。
- 一种Selepressin的纯化方法-201910488734.1
- 付玉清;陈湘;舒遂智;张利香;梁译丹 - 深圳市健元医药科技有限公司
- 2019-06-06 - 2023-06-13 - C07K14/635
- 本发明的目的是提供一种操作简单，除杂效果好，收率高的Selepressin纯化工艺。本发明所述纯化方法是以HPLC法对环化液进行一步纯化，除去其中的各种溶剂及一些小极性杂质。之后利用反相高效液相色谱法进行二步纯化，最后转醋酸盐制得Selepressin纯品。本发明所述纯化方法简单可行，制备得到的Selepressin纯度高，大于99.5％，且最大单杂小于0.1％，同时总收率超过70％。
- 一种重组甲状旁腺素PTH(1-34)的纯化方法-201911390847.4
- 郭刚;冯强;张欣;曾昭坤;卢彭封;卢文根;熊峰;杨念 - 重庆艾力彼生物科技有限公司
- 2019-12-30 - 2023-05-09 - C07K14/635
- 本申请公开了一种重组甲状旁腺素PTH的分离纯化方法，所述方法包括：1)细菌破碎与包涵体处理，通过高压匀浆破菌，破菌后高速离心收集沉淀，沉淀经过重悬洗涤后与复溶液混合复溶；2)亲和层析；所述填料选自Ni‑NTA，GST Sepharose和MBP Sepharose中的一种；3)柱上酶切与复性；4)阳离子交换层析和/或疏水层析；5)脱盐。本发明能够高效的从包涵体中提取具有生物学活性的PTH(1‑34)多肽，从而使得PTH(1‑34)的大规模工业化生产成为可能。
- 一种阿巴帕肽的固相合成方法-202211708473.8
- 郑泽;于达;蒋昌威 - 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
- 2022-12-28 - 2023-04-28 - C07K14/635
- 本发明提供一种阿巴帕肽的固相合成方法，属于药物化学领域。本发明方法以阿巴帕肽的肽链C端至N端的氨基酸顺序，合成1‑12片段、13‑23片段、24‑34片段，将3个片段进行偶联，得到阿巴帕肽。本发明阿巴帕肽的固相合成方法，其具有成本低廉、操作简单、产率高、纯度高、适合工厂大规模批量生产的优点。
- 一种阿巴帕肽的纯化方法-202011638764.5
- 于达;肖英 - 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
- 2020-12-31 - 2023-04-07 - C07K14/635
- 本发明公开了一种阿巴帕肽的纯化方法，属多肽药物纯化技术领域。其步骤是先取阿巴帕肽粗肽进行预处理使其溶于乙腈水溶液中，获得粗肽溶液。然后取所述粗肽溶液，以A1、A2溶液与B溶液的混合溶液进行等度、梯度洗脱，收集洗脱组分，得第一次纯化物；再取所述第一次纯化物，以A3与B溶液的混合溶液进行转盐等度洗脱，收集洗脱组分，得最终纯化物；最后取最终纯化物经减压旋蒸浓缩、冷冻干燥，得到阿巴帕肽成品；本发明纯化方法制备获得的阿巴帕肽制备方法步骤简单、原料消耗低，并且产品产率高、纯度高，适合规模化工业生产。
- 一种阿巴帕肽的合成方法-202111152018.X
- 王海林;汪伟;陶志强 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2021-09-29 - 2023-03-31 - C07K14/635
- 本发明公开多肽药物制备技术领域的一种阿巴帕肽的合成方法，包括：步骤1：按照阿巴帕肽主链从C端到N端的氨基酸顺序，通过固相合成法依序偶联保护氨基酸，得到C端1#～33#氨基酸的肽树脂；步骤2：通过固相合成法，采用避免氨基甲酸酯酰化副反应的偶联条件，偶联N端1#Ala，得到阿巴帕肽肽树脂；步骤3：裂解所述阿巴帕肽肽树脂，获得阿巴帕肽粗肽；步骤2中所采用的避免氨基甲酸酯酰化副反应的偶联条件为：(1)以α‑氨基被双保护基保护的Ala作为反应底料；和/或(2)以磷酸型缩合试剂和有机碱的组合物作为缩合体系。本发明从氨基甲酸酯酰化副反应机理的思路去进行工艺优化，有效减少加Ala杂质，由优化前的粗肽中含量1.03％优化至0.05％。
- 一种特立帕肽的合成方法-201910240603.1
- 冷国庆;张琪;苏宏健;王丽莉;田辉;杨文龙;余荣熹;景文岩;王艳;张凤莲;侯继元;谢俊;杨桦;于通浩;冷青 - 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
- 2019-03-27 - 2023-03-31 - C07K14/635
- 本发明公开了一种特立帕肽的合成方法，包括以下步骤：先将树脂固相载体和Fmoc‑Phe‑OH偶联得到Fmoc‑Phe‑树脂；然后依照特立帕肽的氨基酸序列，从碳端开始使Fmoc‑Phe‑固相载体先偶联17位丝氨酸，得到肽树脂A；将肽树脂A中17位丝氨酸的游离羟基与Fmoc‑Asn(Trt)‑OH进行酯缩合，并脱除Fmoc保护基团，得到肽树脂B；然后再按照特立帕肽主链肽序，依次偶联其他具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸，最终获得特立帕肽树脂，经过裂解得到特立帕肽粗肽；最后将特立帕肽粗肽进行分离纯化，冻干，得到特立帕肽纯品。该方法制备得到的特立帕肽纯品纯度在99％以上，总收率最高为52.3％，最大单一杂质在0.12％以下。
- 一种制备特立帕肽的方法-201810671869.7
- 汪伟;宓鹏程;陶安进;袁建成 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2018-06-26 - 2023-01-17 - C07K14/635
- 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种制备特立帕肽的方法。本发明所述制备特立帕肽的方法采用片段缩合制备特立帕肽。首先分别合成特立帕肽第1‑16位肽序列(片段A)和第17‑34位肽序列(片段B)，然后，将两个片段偶联得到特立帕肽粗肽，纯化获得特立帕肽。本发明中的片段侧链没有保护基，在水中有较好的溶解度，不存在偶联困难的问题，操作简单，生产效率高。得到的特立帕肽产品纯度高，易于纯化。实验表明，本发明得到的特立帕肽的粗肽纯度可得到80％，总收率能达到45％。经过简单的纯化精肽纯度可达到99.92％，单个最大杂质0.05％。与现有技术相比，本发明具有产品质量高、成本低、适合工业化生产等特点。
- 一种特立帕肽的制备方法-202110777224.3
- 王仁友;陈雷;李佶辉;张虎翼;陆荣健 - 前沿生物药业（南京）股份有限公司
- 2021-07-09 - 2023-01-13 - C07K14/635
- 本发明提供了一种特立帕肽的制备方法。具体地，包括步骤：(a)提供Fmoc‑Asp(氨基树脂)‑Phe‑OtBu；(b)在偶联剂存在下，使Fmoc‑Asp(氨基树脂)‑Phe‑OtBu依次与特立帕肽肽序32‑1位氨基酸的氨基酸前体进行偶联反应，得到侧链保护的特立帕肽肽树脂；和(c)在裂解试剂存在下，裂解所述特立帕肽肽树脂，从而得到特立帕肽粗品。本发明的方法制备的特立帕肽副产物少、产率高，易纯化。
- 一种特立帕肽的固相合成方法-202211244212.5
- 王丰健 - 台州吉诺生物科技有限公司
- 2022-10-12 - 2022-12-06 - C07K14/635
- 本发明公开了一种多肽合成方法，旨在提供一种特立帕肽的固相合成方法，其技术方案要点是，包括以下步骤：S1、制备树脂肽阶段，通过分步固相多肽合成法制备树脂肽，将Fmoc‑Phe‑OH的羧基锚定到CTC树脂上，然后基于特立帕肽的序列，重复Fmoc去保护步骤和相应的氨基酸偶联，得到特立帕肽的树脂肽；S2、切割特立帕肽的树脂肽阶段，将裂解试剂加入特立帕肽的树脂肽中，得到特立帕肽的线性肽；S3、纯化特立帕肽阶段，将特立帕肽的线形肽溶于碳酸氢铵溶液中，通过使用流动相梯度洗脱特立帕肽，得到纯度为99.6%的纯固体，所有杂质含量都低于0.1%。
- 精氨酸糖基化修饰的特立帕肽及其应用-202210950359.X
- 胡宏岗;李翔;丛薇;陈思;姜亚楠;沈华星;孔祥龙 - 上海大学
- 2022-08-09 - 2022-10-18 - C07K14/635
- 本发明涉及医药技术领域，且公开了精氨酸糖基化修饰的特立帕肽及其应用。首先通过化学合成的方法合成得到了糖基化供体，然后，按照模板PTH：SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF‑NH
- 一种阿巴帕肽的纯化方法-202111631046.X
- 姜绪邦;汪伟;尹传龙;唐洋明;余品香 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2021-12-28 - 2022-05-13 - C07K14/635
- 本发明公开了一种阿巴帕肽的纯化方法。包括如下步骤：(1)以醋酸盐缓冲液为流动相A1，以乙腈为流动相B对阿巴帕肽粗肽溶液进行梯度洗脱，收集洗脱组分；(2)将步骤(1)收集的洗脱组分转盐：以醋酸溶液为流动相A2，以乙腈为流动相B进行梯度洗脱，收集洗脱组分得到醋酸阿巴帕肽。本发明通过一步纯化加一步转盐即可得到纯度≥99.0％，单杂≤0.10％的合格馏分，将单个杂质控制0.10％以内，且TFA未检出。避免多次纯化而导致有机溶剂消耗量过大，减少纯化的步骤及废液的排放，整个过程操作简单，生产周期短，环境友好，有利于大规模工业化生产。
- 一种特立帕肽的纯化方法-202111631316.7
- 姜绪邦;汪伟;尹传龙;唐洋明;余品香 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2021-12-28 - 2022-05-13 - C07K14/635
- 本发明公开了一种特立帕肽的纯化方法。包括如下步骤：(1)以磷酸盐缓冲液为流动相A1，以乙腈为流动相B对特立帕肽粗肽溶液进行梯度洗脱，收集洗脱组分；(2)将步骤(1)收集的洗脱组分以碳酸盐缓冲溶液为流动相A2，以乙腈为流动相B进行冲洗，置换所述洗脱组分中的磷酸盐；(3)转盐：以醋酸溶液为流动相A3，以乙腈为流动相B进行梯度洗脱，收集洗脱组分得醋酸特立帕肽。本发明通过一步纯化即可将单个杂质控制0.10％以内，避免多次纯化而导致有机溶剂消耗量过大，减少纯化的步骤及废液的排放，整个过程操作简单，生产周期短，环境友好，有利于大规模工业化生产。
- 一种特立帕肽及的纯化方法-202111647994.2
- 刘标;陈超;高鲁 - 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
- 2021-12-29 - 2022-04-12 - C07K14/635
- 本发明公开了一种特立帕肽纯化方法，涉及多肽化合物纯化技术领域。该方法先将盐析法一步纯化：将特立帕肽粗肽浓度调整至一定浓度，然后调整溶液pH值，并将溶液冷却至‑15~10℃，使特立帕肽目的物析出，取沉淀；再用高效液相色谱法成盐：将一部纯化获得的沉淀溶解，采用反相高效液相色谱法，将特立帕肽目的物的补偿离子，转换为醋酸盐。本发明该方法由于采用盐析法提纯，粗产品一步提纯从70%纯度提高到99%纯度，大大节省了成本，提高了产品质量。
- 一种阿巴帕肽的固相合成方法-202111479861.9
- 刘志国;章砚东;潘海良;吴潇钿;汪岳斌 - 浙江湃肽生物有限公司南京分公司
- 2021-12-07 - 2022-03-29 - C07K14/635
- 本发明提供一种阿巴帕肽的固相合成方法，属于药物化学领域，包括按照阿巴帕肽的肽链C端至N端的氨基酸顺序，合成1‑9片段、10‑20片段、21‑34片段，然后以二甲基甲酰胺和乙二醇二缩水甘油醚为溶剂，以HBTU/HOBT/DIPEA三试剂为偶联体系将3个片段进行偶联，得到阿巴帕肽。本发明提供的一种阿巴帕肽的固相合成方法具有成本较低、操作简单、产率高、纯度高的优点。
- rhPTH(1-34)蛋白原液的纯化方法-201911399951.X
- 樊欣迎;李静;刘月峰;张萌萌;郭静雅;闻亚磊 - 北京博康健基因科技有限公司
- 2019-12-30 - 2022-03-04 - C07K14/635
- 本发明公开了一种rhPTH(1‑34)蛋白原液的纯化方法。该方法包括菌体破碎、镍离子螯合亲和层析、融合蛋白酶切、阴离子交换层析、反相层析以及阳离子交换层析的步骤，菌体破碎具体包括：取菌体，用缓冲液A重新悬浮，高压匀浆机破菌，破菌液离心，收集上清液，0.45μm滤芯过滤，收集滤过液，缓冲液A由磷酸盐缓冲液、NaCl、咪唑和水组成，其中，磷酸盐缓冲液的浓度为10mmol/L、NaCl的浓度为500mmol/L，咪唑的浓度为50～60mmol/L，缓冲液A的pH＝8.0。应用本发明的技术方案，rhPTH(1‑34)蛋白原液的总收率提高到50％以上，纯度提高到99.5％以上。
- rhPTH(1-34)脱酰胺杂质、其制备方法及应用-201911400036.8
- 林桃;李静;刘月峰;樊欣迎;郭静雅;闻亚磊 - 北京博康健基因科技有限公司
- 2019-12-30 - 2022-02-22 - C07K14/635
- 本发明提供了一种rhPTH(1‑34)脱酰胺杂质、其制备方法及应用。该制备方法包括：对rhPTH(1‑34)原液进行热处理使rhPTH(1‑34)原液进行脱酰胺反应，得到脱酰胺杂质粗产物；采用阳离子层析法对脱酰胺杂质粗产物进行纯化，并经pH梯度洗脱，得到rhPTH(1‑34)脱酰胺杂质。通过采用热处理的方式使rhPTH(1‑34)原液产生脱酰胺杂质，进而通过阳离子交换层析法分离纯化并经pH梯度洗脱，得到纯度较高的rhPTH(1‑34)脱酰胺杂质，为进一步对rhPTH(1‑34)药物的质控及临床安全性研究提供了基础。
- 一种编码甲状旁腺素蛋白或其片段的核酸分子-202010166852.3
- 聂李亚;许松山;马素永;汤晓闯 - 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
- 2020-03-11 - 2022-02-18 - C07K14/635
- 本发明涉及一种核酸分子，其包含编码甲状旁腺素(PTH)蛋白或其片段的核苷酸序列和编码终止区。本申请还涉及包含所述核酸分子的载体和宿主细胞。本申请还涉及含有所述核酸分子的药物组合物，以及所述药物组合物的用途。
- 一种特立帕肽的制备方法-201710866945.5
- 高剑;李元波;王艳峰;叶鑫发;余昊;杨柱柱;周芯宇;何晓 - 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;四川海汇药业有限公司
- 2017-09-22 - 2021-11-02 - C07K14/635
- 本发明公开了一种特立帕肽的制备方法，包括了它的合成与纯化，属于药物制备的领域。本发明通过1)在活化剂系统的存在下，由树脂固相载体和Fmoc‑Phe‑OH偶联得到Fmoc‑Phe‑树脂；2)通过固相合成法，按特立帕肽主链肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸得到全肽树脂；3)全肽树脂在32号氨基酸缩合时使用COMU作为缩合剂且每步合成过程中采用哌啶/Cl‑HOBT的DMF溶液作为脱保护剂；4)肽树脂裂解得到粗品，粗品经过初步纯化、精制及除盐等过程制得了特立帕肽，其工艺杂质中的消旋杂质D‑His
- 一种特立帕肽hPTH(1-34)的生产和纯化方法-202110745090.7
- 林章凛;任堂梅;杨晓锋;景艳芸 - 华南理工大学
- 2021-06-30 - 2021-10-26 - C07K14/635
- 本发明公开了一种特立帕肽hPTH(1‑34)的生产和纯化方法，属于基因工程领域。该方法包括：将聚集肽的基因序列、切割标签的基因序列及人特立帕肽hPTH(1‑34)的基因序列依次连接，形成融合蛋白的基因，将所述融合蛋白的基因导入宿主细胞，得到工程菌；培养工程菌表达所述融合蛋白，然后裂解工程菌，离心取沉淀，得到融合蛋白的聚集体；将融合蛋白的聚集体进行切割，得到所述人特立帕肽hPTH(1‑34)。本发明纯化得到的特立帕肽hPTH(1‑34)的产量和纯度都很高，而且该纯化方法对设备要求低，步骤少，操作简便，生产效率高，成本低，可应用于特立帕肽hPTH(1‑34)的高效制备中。
- 一种特立帕肽杂质F的合成方法-201911259985.9
- 汪伟;姜旭邦;尹传龙;陶安进;余品香 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2019-12-10 - 2021-06-11 - C07K14/635
- 本发明涉及杂质合成技术领域，特别涉及一种特立帕肽杂质F的制备方法。本发明发现特立帕肽在其生产和储存过程中会产生天冬酰亚胺类杂质，命名为杂质F，该杂质的发现与合成有利于特立帕肽原料药的质量控制；采用本发明合成方法，粗肽纯度可达到42％，经过纯化后精肽纯度可达到92％。与现有技术相比，本发明得到的产品纯度高，易于纯化，收率也得到了相应地提高。
- 一种特立帕肽杂质F-201911259992.9
- 汪伟;姜旭邦;尹传龙;陶安进;余品香 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2019-12-10 - 2021-06-11 - C07K14/635
- 本发明涉及杂质合成技术领域，特别涉及一种特立帕肽杂质F。本发明发现特立帕肽在其生产和储存过程中会产生天冬酰亚胺类杂质，命名为杂质F，该杂质的发现与合成有利于特立帕肽原料药的质量控制；采用本发明合成方法，粗肽纯度可达到42％，经过纯化后精肽纯度可达到92％。与现有技术相比，本发明得到的产品纯度高，易于纯化，收率也得到了相应地提高。
- 一种阿巴帕肽的固相合成方法-201811037529.5
- 陶志强;李国弢;姚志军;宓鹏程;陶安进;袁建成 - 深圳翰宇药业股份有限公司
- 2018-09-06 - 2021-05-07 - C07K14/635
- 本发明涉及一种阿巴帕肽的固相合成方法，具体公开了一种通过使用本发明的Asp上的Fmoc保护基脱除剂脱除Fmoc保护基，所述的脱除剂为AlCl
- 一种合成Abaloparatide的方法-201810048135.3
- 文永均;王晓莉;郭德文 - 成都圣诺生物制药有限公司
- 2018-01-18 - 2021-05-04 - C07K14/635
- 本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成Abaloparatide的方法。本发明以适宜的保护氨基酸逐一合成Abaloparatide树脂，然后进行酸解和纯化，最终所获得的Abaloparatide具有较高的纯度和总收率，整个制备过程更加简便。
- 专利分类
