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[发明专利]用炔取代的喹唑啉衍生物治疗癌症的方法-CN202180072436.X在审
发明人： E·巴克;M·奥康纳;D·罗马什科;林泰安;A·弗洛尔;L·阿里斯塔;I·沃纳;M·卢卡斯;C·罗伯茨;G·奥塔维亚尼;S·史密斯;N·沃特世 -专利权人：黑钻治疗公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本公开涉及使用第1号化合物或第2号化合物或其药学上可接受的盐来治疗或预防癌症(例如，晚期实体瘤)的方法。本公开还涉及适用于所述治疗或预防的药物组合物和药物试剂盒。
取代喹唑啉衍生物治疗癌症方法

[发明专利]低级智能电话音频和传感器时钟同步-CN201980017465.9有效
发明人： W·E·布杰;K·哈斯卢姆;F·B·恩格尔哈德特森;E·巴克 -专利权人：所尼托技术股份公司
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： H04W4/02 文献下载
摘要：一种获得智能电话中音频时钟与传入的RF消息的低时延关联的方法是使用中断驱动的例程，其中RF消息前导码的接收生成中断，该中断读取自音频会话开始以来的音频时钟计数器。在一些实施例中，这种方法可以在智能电话中找到的控制RF通信、传感器或音频处理的专用处理核心上实现。
低级智能电话音频传感器时钟同步

[发明专利]具有直接驱动装置的分离机-CN202180027960.5在审
发明人： J·德罗斯特;E·巴克;T·洪德特马克 -专利权人： GEA机械设备有限公司
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： H02K1/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离机(1)，所述分离机具有：在运行中旋转的单元，所述单元具有筒(2)和驱动主轴(3)；构造为电动机的驱动马达(10)，所述驱动马达用于使所述驱动主轴转动，所述驱动马达具有定子(20)和转子(21)；所述转子(21)设置在所述驱动主轴(3)上，并且所述定子(20)与所述转子(21)径向隔开间距地设置于在运行中不转动的驱动壳体(11)中；所述定子具有至少一个或多个线圈头(20a、20b)；其特征在于，在所述线圈头(20a、20b)中的至少一个线圈头上构造有至少一个腔室(K1、K2)，在所述腔室中在运行中构造有冷却剂膜或冷却剂池，使得所述线圈头(20a、20b)在运行中以冷却剂冷却。
具有直接驱动装置分离

[发明专利]炔基喹唑啉化合物-CN202080072199.2在审
发明人： M·C·卢卡斯;F·帕迪拉;A·弗洛尔;L·阿里斯塔;E·巴克 -专利权人：黑钻治疗公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本公开涉及式(I')化合物和其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法、包括这些化合物的组合物以及使用其来预防或治疗哺乳动物，尤其是人的异常细胞生长的方法。
炔基喹唑啉化合物

[发明专利]酪氨酸激酶抑制剂组合物、其制备方法和使用方法-CN201980077292.X在审
发明人： A·弗洛尔;A·梅威格;G·特雷纳;D·M·爱普斯坦;M·奥康纳;E·巴克;L·阿里斯塔 -专利权人：黑钻治疗公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本公开涉及新颖的式I化合物或其医药学上可接受的盐或立体异构体，其是作为受体酪氨酸激酶(RTK)，尤其ErbB受体的细胞外突变体的抑制剂。本公开还涉及用于制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用其治疗哺乳动物(例如人类)中的癌症的方法。
酪氨酸激酶抑制剂组合制备方法使用方法

[发明专利]酪氨酸激酶抑制剂组合物、其制备方法和使用方法-CN201980077334.X在审
发明人： A·弗洛尔;A·梅威格;G·特雷纳;D·M·爱普斯坦;M·奥康纳;E·巴克 -专利权人：黑钻治疗公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本公开涉及新颖的式I化合物和其医药学上可接受的盐和立体异构体，其是作为受体酪氨酸激酶(RTK)，尤其ErbB受体的细胞外突变体的抑制剂。本公开还涉及用于制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用其治疗哺乳动物(例如人类)中的异常细胞生长的方法。
酪氨酸激酶抑制剂组合制备方法使用方法

[外观设计]离心分离器-CN201730680291.8有效
发明人： E·巴克 -专利权人： GEA机械设备有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： 15-99 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：离心分离器。2．本外观设计产品的用途：用于离心分离。3．本外观设计的设计要点：产品的形状。4．最能表明设计要点的图片或者照片：立体图。
外观设计离心分离器图片

[发明专利]用于聚离子的可逆电化学传感器-CN200680028701.X无效
发明人： E·巴克;A·什瓦雷夫 -专利权人：奥本大学
申请日： 2006-07-27 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： G01F1/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于聚离子的可逆电化学传感器，该传感器采用受电化学控制的活性萃取和离子反萃取。通过使用含有高亲脂性电解质的膜来抑制自发性聚离子萃取，该电解质不具有离子交换性能，聚离子的可逆萃取是由在整个膜上施加的固定持续时间恒流脉冲引起的。随后，通过施加恒定的反萃取电位来除去聚离子。该传感器提供了优异的稳定性和可逆性并且可用于通过鱼精蛋白滴定来监测全血样品中的肝素浓度。该传感器还可检测聚离子浓度和酶活性，其中在样品中聚离子分解与酶活性成正比。此外，该传感器可检测酶抑制剂活性，而且，通过采用聚离子和酶中的一种作为标记物，免疫测定可用于检测被分析物。
用于离子可逆电化学传感器

[发明专利]用于光学传感器的共价连接的尼罗蓝衍生物-CN200680049041.3无效
发明人： E·巴克;Y·秦 -专利权人：贝克曼库尔特公司
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C09B69/10 文献下载
摘要：一种组合物，其包含pH指示剂、可聚合基团，以及位于它们之间的间隔基。所述可聚合基团可以是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，所述间隔基可以是烷氧基、丙氧基或者羟苯甲酰基。所述组合物可以聚合形成共聚物，以形成指示聚合物和光极。
用于光学传感器共价连接尼罗蓝衍生物

[发明专利]手动控制的切断机的保护罩-CN200810135803.2有效
发明人： H·阿门德;J·霍夫曼;E·巴克 -专利权人：安德烈亚斯.斯蒂尔两合公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： B23D59/02 文献下载
摘要：一种手动控制的切断机的保护罩(1)，其中保护罩(16)具有保持在保护罩(16)外侧上的弓架(18)。弓架(18)在至少一个定位位置(46，47)上通过至少一个定位凸起(43)卡入保护罩(16)的至少一个容纳部中。通过弓架(18)在一个松开方向(42)上的运动弓架(18)可以从定位位置(46，47)中松开。弓架(18)的简单的松开可以这样地实现，即保护罩(16)具有机构，该机构在弓架(18)沿着松开方向(42)运动时至少部分地将定位凸起(43)移出容纳部。
手动控制切断护罩

[发明专利]链阳性菌素衍生物、其制备方法及其组合物-CN200510075581.6无效
发明人： D·阿查德;E·巴克;J－C·巴里尔;J·布克雷尔;P·德斯马泽奥;S·戈里索尼;J－P·莱康特;Y·里贝尔;B·罗楠 -专利权人：阿文蒂斯药物股份有限公司
申请日： 2000-06-29 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K31/424 文献下载
摘要：下述通式(I)的A类链阳性菌素衍生物，式中：R₁代表卤素原子或叠氮基或氰硫基；R₂代表氢原子或甲基或乙基；R₃代表氢原子或可以取代的脂族、脂环族、芳族、芳脂族、杂环或杂环基脂族酯基；键∴代表单键(立体化学27R)或双键，及其可能存在的盐。
阳性菌素衍生物制备方法及其组合

[发明专利]2－氨基－4－杂芳基乙基－二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO－合酶抑制剂的用途-CN02824516.4无效
发明人： E·巴克;A·比戈;J－C·卡里;S·米尼亚尼 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2002-11-07 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2－氨基－4－杂芳基乙基－二氢噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO－合酶抑制剂的用途，其中Het代表噻吩基、嘧啶基、吡啶基或噻唑基。
氨基杂芳基乙基噻唑衍生物及其作为诱导 no 抑制剂用途

[发明专利]2－氨基－4－吡啶基甲基－二氢噻唑衍生物作为诱导型NO－合酶抑制剂的用途-CN02824693.4无效
发明人： E·巴克;A·比戈;J－C·卡里;S·米尼亚尼;B·罗南;M·塔巴尔 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2002-11-07 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2－氨基－4－吡啶基甲基－二氢噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO－合酶抑制剂的用途，其中：R₁＝R₂＝Cl，或(C₁－C₄)烷基，或羟基，或(C₁－C₄)烷氧基，或至少R₁和R₂两者之一是氢且另一个是(C₁－C₄)烷基、羟基、(C₁－C₄)烷氧基或氯。
氨基吡啶甲基噻唑衍生物作为诱导 no 抑制剂用途

[发明专利]占吨硫蒽酮抗肿瘤制剂-CN02812755.2无效
发明人： R·布伦德尔;E·巴克 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 2002-06-28 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及N－[[1－[[2－(二乙氨基)乙基]氨基]－7－甲氧基－9－氧代占吨硫蒽－4－基]甲基]甲酰胺，其药学上可接受的酸加成盐的制剂，和使用该制剂治疗肿瘤和癌的方法。
占吨硫蒽酮抗肿瘤制剂

[发明专利]杂环基烷基哌啶衍生物、它们的制备和含有它们的组合物-CN01821099.6无效
发明人： E·巴克;J－C·卡里;Y·艾尔－阿麦德;M·艾沃斯;P·胡伯特;J－L·马勒隆;S·米尼亚尼;G·潘特尔;M·塔巴特;F·维维亚尼 -专利权人：阿文蒂斯药物股份有限公司
申请日： 2001-11-14 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的杂环基烷基哌啶衍生物，它们的对映体或非对映体构型或其混合物和/或适时地它们的顺式或反式构型或其混合物、及其盐。其中X₁、X₂、X₃、X₄和X₅是＞C－R’₁至＞C－R’₅，或者至多一个代表N；R₂是COOH、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、CN、－CO－NRaRb，或者R₂是CH₂OH、取代的烷基，或者R₂是－CF₂－Rc、－C(CH₃)₂－Rc、－CO－Rc、－CHOH－Rc、－C(环烷基)－Rc或－CH＝CH－Rc；R₃是苯基、杂环基、alk－R°₃；Y代表＞CH－Re或二氟亚甲基、羰基、肟基亚甲基、烷氧基亚氨基亚甲基、环烷氧基亚氨基亚甲基原子团或亚环烷基－1，1原子团；n＝0至4，其条件是上述原子团或苯基或杂环基部分可以可选择性地被取代。
杂环基烷基哌啶衍生物它们制备含有组合

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