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[发明专利]作为抗肥胖药物的吗啉衍生物-CN200880126625.5无效
发明人： M·希金博顿;V-A·A·霍冈;I·辛普森 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明涉及新的下式(I)化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物，涉及其制备方法，并涉及所述化合物作为瘦蛋白受体调节剂模拟物在制备针对体重增加、2型糖尿病和高脂血症相关病症的药物中的用途。
作为肥胖药物衍生物

[发明专利]新化合物III-CN200880126627.4无效
发明人： J·W·博伊德;G·A·布朗;M·希金博顿 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)化合物，涉及含有这些化合物的药用组合物，涉及它们的制备方法和涉及这些化合物作为瘦蛋白受体调节剂模拟物在制备治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂失调症有关的疾病的药物中的用途。
化合物 iii

[发明专利]苯并咪唑衍生物、含它们的组合物、其制备方法和用途-CN201010527790.0无效
发明人：刘自平;丹尼尔·佩奇;克里斯托弗·沃波尔;杨华 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹、R²、R³、和R⁴如说明书中所定义；以及该化合物或其盐的制备方法和含有该化合物或其盐的药物组合物或其制备方法。它们用于治疗，特别是控制疼痛。
苯并咪唑衍生物它们组合制备方法用途

[发明专利]毒蕈碱性受体激动剂、其组合物、其治疗方法以及其制备方法177-CN200980115124.1无效
发明人：程云兴;罗雪红;梅纳兹·波拉什拉夫;维杰亚拉特纳姆·桑撒库马;米罗斯劳·J·托马斯泽斯基 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了式I的化合物或其药用盐，其中Y、X、A、R¹、R²、m、p和q如在说明书中定义，以及制备盐和包含所述化合物的药物组合物。它们在治疗中有效，尤其是在治疗疼痛中有效。
毒蕈碱性受体激动剂组合治疗方法及其制备 177

[发明专利]16α,17β-缩醛糖皮质激素衍生物及其用途-CN200980114862.4无效
发明人：弗兰克·伯坎普;特斯菲尔迪特·穆希;保罗·安德森;苏米塔·巴塔查亚;哈坎·布莱德;斯维特拉纳·伊万诺娃;马蒂·莱皮斯托 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物，及它们在治疗中的用途，式中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶如说明书中所定义。
16 17 糖皮质激素衍生物及其用途

[发明专利]杂环脲衍生物及其使用方法-211-CN200980115767.6无效
发明人： S·比斯特;B·丹格尔;B·谢勒 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-02-25 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明描述了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。本发明还描述了用于制备这些化合物的方法、包含它们的药用组合物、它们作为药物的用途及其在治疗细菌感染方面的用途。
杂环脲衍生物及其使用方法 211

[发明专利]用作瘦蛋白受体调节剂的哌嗪衍生物及其用途-CN200880126626.X无效
发明人： J·W·博伊德;G·A·布朗;M·希金博顿;I·辛普森;V-A·A·霍冈;J·奥兹曼 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)化合物，包含这些化合物的药物组合物，制备它们的方法，以及这些化合物作为瘦蛋白受体调节剂模拟物在制备治疗与体重增加有关的病症、II型糖尿病和异常脂血症的药物中的用途。
用作蛋白受体调节剂衍生物及其用途

[发明专利]联合疗法238-CN200980114858.8无效
发明人： J·于尔根斯梅尔;G·斯皮克 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供一种包含VEGFR酪氨酸激酶抑制剂和mTOR-选择性激酶抑制剂的组合产品，以及用于在患者体内产生抗癌效果的方法，因此本发明可用于治疗患者的癌症。
联合疗法 238

[发明专利]毒蕈碱性受体激动剂、组合物、治疗方法及其制备方法-CN200980116040.X无效
发明人：金淑娟;维贾亚拉特南·桑萨库玛;米罗斯劳·J·托马斯泽夫斯基 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明制备了式I化合物或其药用盐：其中X、R1、R2、R3、R4、R5n、m和p如说明书中所定义，以及盐和包含所述化合物的药物组合物。它们可用于治疗，具体地，可用于治疗疼痛。
毒蕈碱性受体激动剂组合治疗方法及其制备

[发明专利]制备烷氧基羰基甲氧基环戊烷的方法-CN201010243912.3无效
发明人： V·阿贝迪 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2005-03-29 - 公布日： 2011-03-09 - 主分类号： C07D317/44 文献下载
摘要：本发明提供制备烷氧基羰基甲氧基环戊烷的方法，特别地一种制备化合物式(I)的方法：其中R1是C1-6烷基；R2和R3独立地是C1-6烷基；和R4是C1-6烷基或苯甲基(其中苯甲基的苯环任选下列取代基取代：硝基、S(O)2(C1-4烷基)、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C(O)(C1-4烷基)、N(C1-6烷基)2、CF3或OCF3)；该方法包含化合物式(II)：其中R2、R3和R4是如上所确定的，和适宜的碱发生发应；且所形成的产物与R1OC(O)CH2X发生反应，其中R1是如上所确定的和X是氯、溴或碘；其中该方法在适宜的溶剂中在-40℃～-5℃温度范围内操作；并且其中该方法使用至少0.2摩尔化合物式(II)。
制备烷氧基羰基甲氧基环戊烷方法

[发明专利]4-[4-(2-金刚烷基氨基甲酰基)-5-叔丁基-吡唑-1-基]苯甲酸的新晶型-CN200980103711.9无效
发明人： G·P·汤金森;J·S·斯科特;A·斯托克;P·R·O·怀塔摩尔;M·帕克 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-02-03 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本文描述了4-[4-(2-金刚烷基氨基甲酰基)-5-叔丁基-吡唑-1-基]苯甲酸的新晶型、及其在抑制11βHSD1中的用途、制备方法和包含它们的药物组合物。
金刚烷基氨基甲酰基丁基吡唑苯甲酸新晶型

[发明专利]用于在气流中夹带粉末的方法和分配器537-CN200880126220.1有效
发明人：约翰·布莱恩特;奥雷斯特·拉斯托;约翰·雷梅尔加斯 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： A61M15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在气流中夹带药物粉末的方法，该药物粉末包含在具有空腔开口的空腔中。例如，通过流动通道中的阻碍物提供大的气流旋涡。具有大旋涡的气流被设置以经过空腔开口，从而在空腔中产生有助于在所述气流中夹带粉末的涡流。本发明也涉及一种医用分配器，例如吸入器，其中可进行所述方法。
用于气流夹带粉末方法分配器 537

[发明专利]设置有对使用者显示标记的显示器的药物分配器-CN200980106975.X有效
发明人：道格拉斯·布拉德肖;奥利弗·伯斯塔尔;帕特里克·坎贝尔;查尔斯·库克;威廉·克拉默 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-01-21 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61M15/00 文献下载
摘要：本发明涉及诸如吸入器的药物分配器。该分配器包括用于分配药物的出口，例如口用接口或鼻用接口。该分配器也包括给使用者显示标记的显示器。该分配器还包括出口盖，所述出口盖在其出口被盖住的第一位置和出口露出的第二位置之间是可移动的，其中，所述出口盖处于所述第一位置时，所述显示器中的标记是可见的，所述出口盖处于所述第二位置时，标记对使用者是不可见的。
设置使用者显示标记显示器药物分配器

[发明专利]用于治疗和雄激素受体有关的病症的双环衍生物-CN200880127073.X无效
发明人： R·H·布拉德伯里;N·J·黑尔斯;A·A·拉鲍 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的双环化合物，其中字符X¹、X²、X³、环A、R⁴、R⁵和m与说明书中定义的相同。本发明还涉及制备此类化合物的方法，含有它们的药物组合物，及它们在制造用于预防或治疗与雄激素受体有关的疾病中的应用。
用于治疗激素受体有关病症衍生物

[发明专利]化合物(R)-N＊6＊-乙基-6,7-二氢-5H-茚并[5,6-d]噻唑-2,6-二胺及其作为抗精神病药的用途-CN200980106110.3无效
发明人：威廉·C·布莱克韦尔三世;詹姆斯·赫尔西泽;刘建伟;加里·斯蒂尔曼;丽贝卡·厄巴尼克;丹·威德佐夫斯基;吴叶 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物及其药用盐：(R)-N＊6＊-乙基-6，7-二氢-5H-茚并[5，6-d]噻唑-2，6-二胺。本发明还涉及式I化合物及其盐的制备方法、使用方法和包含它们的药物组合物。
化合物乙基噻唑及其作为精神病用途