“阿斯利康(瑞典)有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果338个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]作为激酶抑制剂的吖吲哚化合物-CN200480012626.9无效
发明人：劳伦特·戴维;彼得·汉森 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-05-06 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及激酶抑制剂的新的吖吲哚类化合物、制备它们的中间体的方法和含有它们的药物组合物。
作为激酶抑制剂吲哚化合物

[发明专利]化学的化合物-CN200480012632.4无效
发明人：约翰·卡明;艾伦·福尔 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-05-06 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式(I)化合物，包括它们的组合物，用于制备它们的方法，以及它们在药物治疗中的用途(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
化学化合物

[发明专利]2,4－二氢－[1,2,4]三唑－3－硫酮衍生物作为酶髓过氧化物酶(MPO)抑制剂的用途-CN200480011110.2无效
发明人：马茨·斯文森;安娜－卡林·蒂登;多米尼卡·图雷克 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-04-22 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物和其可药用的盐在制备用于治疗或预防其中抑制酶髓过氧化物酶(MPO)是有效的疾病或病症的药物中的用途，其中X、Y、W和Q是如说明书中定义的。还公开了某些新的式(I)化合物和其可药用的盐以及它们的制备方法。式(I)化合物是MPO抑制剂，从而尤其用于治疗或预防神经炎性疾病。
衍生物作为过氧化物 mpo 抑制剂用途

[发明专利]涂覆有聚合物的反应器-CN200480011724.0无效
发明人：斯蒂芬·J·伯恩斯;伊恩·M·弗莱彻;斯蒂芬·P·梅特卡夫 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-04-26 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： B01J19/02 文献下载
摘要：本发明涉及涂覆的制造容器在制备药物产品中的用途。聚合物涂层(ECTFF、PVDF、PFA)避免了化合物粘附或粘结在容器内。
涂覆有聚合物反应器

[发明专利]用于溶解可溶性差的分子的新型非离子表面活性剂-CN200480009877.1有效
发明人： C·V·科斯旺特;K·胡特;E·塞德林德;F·维伦德 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-04-13 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07C69/66 文献下载
摘要：新非离子型表面活性剂，为聚氧亚烷基二醇羟基脂肪酸衍生物或单烷基化的聚氧亚烷基二醇羟基脂肪酸衍生物形式，具有链长度为25－455个重复单元的聚氧亚烷基/烷基聚氧亚烷基链，并在通式(I)规定的羟基脂肪酸的羟基位置上具有规定的取代基；其中例如R₁是甲基，R₂是任选取代的C₁₄－C₂₂酰基、烷基或链烯基，R₃是乙烯，x是2－12，y是7－17，(x+y)是3－19和z是25－57；该表面活性剂用包括酶催化的方法有利地制备，包含该表面活性剂的配方、其作为增溶剂的用途，和包括水解酶制备它们的方法。
用于溶解可溶性分子新型离子表面活性剂

[发明专利]联合治疗-CN200480009817.X无效
发明人： S·R·韦奇;A·J·瑞安 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-02-11 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明涉及在诸如人类的温血动物体内产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的方法，其中所述温血动物任选地正在进行电离辐射的治疗，本发明尤其涉及治疗癌症，尤其是包括实体瘤的癌症的方法，该方法包括选自：ZD6474与5－FU的联合施用；ZD6474与CPT－11的联合施用；以及ZD6474与5－FU和CPT－11的联合施用之一；本发明还涉及包括选自ZD6474和5－FU；ZD6474和CPT－11；以及ZD6474和5－FU和CPT－11之一的药物组合物；还涉及包括选自ZD6474和5－FU；ZD6474和CPT－11；以及ZD6474和5－FU和CPT－11之一的组合产品，用于通过特定疗法治疗人体或动物体的方法；本发明还涉及包括选自ZD6474和5－FU；ZD6474和CPT－11；以及ZD6474和5－FU和CPT－11之一的试剂盒；还涉及选自ZD6474和5－FU；ZD6474和CPT－11；以及ZD6474和5－FU和CPT－11之一的组合在制备用于在诸如人类的温血动物体内产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的药物中的用途，其中所述温血动物任选地正在进行电离辐射的治疗。
联合治疗

[发明专利]应用ATII拮抗剂治疗或预防代谢综合征-CN200480009394.1无效
发明人： A·荣格伦;A·斯文斯森 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-03-31 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明涉及单独应用血管紧张素II1型受体拮抗剂或与可代谢的中性抗高血压物质联合来预防和/或治疗代谢综合征。血管紧张素II1型受体拮抗剂的实例是式(I)化合物，可代谢的中性抗高血压物质的实例是钙拮抗剂。
应用 atii 拮抗剂治疗预防代谢综合征

[发明专利]化合物-CN200480008793.6无效
发明人：莫亚·卡弗里;克里斯托弗·勒克赫斯特;托拜厄斯·莫切尔;马修·佩里;布雷恩·斯普林索普 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-03-30 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明提供通式(I)化合物，其中各变量按本说明书中定义，这些化合物的制备方法以及这些化合物在治疗趋化因子(如CCR3)或H1介导的疾病状态中的用途。
化合物

[发明专利]膦酰氧基喹唑啉衍生物及其药物用途-CN200380109902.9有效
发明人： N·M·赫伦;F·H·荣格;G·R·帕斯凯特;A·A·莫尔特洛克 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2003-12-22 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物，其中A为含一个氮原子以及额外一个或两个氮原子的5元杂芳基；还涉及包含它们的组合物、它们的制备方法以及治疗用途。
膦酰氧基喹唑啉衍生物及其药物用途

[发明专利]噻吩并嘧啶二酮及其在调节自身免疫疾病中的用途-CN200480007107.3有效
发明人：西蒙·D·吉尔 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-01-15 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(1)的噻吩并嘧啶二酮及其可药用盐和其溶剂化物，其中，R¹和R²各自独立地表示C_1－6烷基、C_3－6烷基、C_3－6链烯基、C_3－5环烷基C_1－3烷基或C_3－6环烷基，它们各自可以任选被1－3个卤原子取代；R³是CO－G或SO₂－G基团，其中G是5－或6－员环，该环含有氮原子并含有与该氮相邻的选自氧和硫的另一个杂原子，该环被至少一个说明书中定义的基团取代；Q是CR⁴R⁵，其中R⁴是氢、氟或C_1－6烷基，R⁵是氢、氟或羟基；Ar是5－10－员芳香环系，其中最多4个环原子可以是独立选自氮、氧和硫的杂原子，该环系任选被一个或多个说明书中定义的基团取代。本发明还描述了所述化合物的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，特别是在免疫抑制疗法中的用途。
噻吩嘧啶及其调节自身免疫疾病中的用途

[发明专利]低分子量凝血酶抑制剂在降低胆固醇治疗中的应用-CN200480007286.0无效
发明人： M·格林 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明提供了低分子量凝血酶抑制剂或其可药用衍生物在制备药物中的应用，所述药物用于与增加的心血管并发症危险有关的降低胆固醇治疗和/或改进脂质(甘油三酯)、脂蛋白、和载脂蛋白的分布中。
分子量凝血酶抑制剂降低胆固醇治疗中的应用

[发明专利]新化合物-CN200480007101.6无效
发明人：马丁·E·库珀;西蒙·D·吉尔;安东尼·H·英戈尔;鲁克萨娜·T·拉萨尔 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-01-15 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(1)所示的噻吩并哒嗪酮化合物及其可药用盐和溶剂化物，其中：R¹是C_1－6烷基、C_2－6链烯基或任选被C_1－6烷基取代的C_3－6环烷基，这些R¹各自任选被一个或多个卤原子取代；R²是C_1－6烷基；R³是CO－G或SO₂－G基团，其中G是5－或6－员环，该环含有氮原子并含有与氮相邻的选自氧和硫的另一个杂原子，且任选被最多3个选自羟基和C_1－4烷基的基团取代；Q是CR⁵R⁶，其中R⁵和R⁶同说明书定义；R⁴是含有0－4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5－10员单环或双环芳香环系，该环系如说明书所述任选被取代。本发明还描述了上述化合物的制备方法、含有它们的可药物组合物以及它们在治疗中的用途，特别是在调控自身免疫疾病中的用途。
化合物

[发明专利]治疗剂-CN200380109895.2无效
发明人： E·－L·林德斯特德特阿尔斯特尔马克;A·C·奥尔松;L·李;C·－J·奥雷尔;A·米尼迪斯;E·尤塞菲－萨拉克德;M·U·J·达尔斯特伦 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2003-12-19 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07C235/20 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物的S－对映体、及其药物可接受的盐、溶剂化物和前药，其中R¹表示氯、三氟甲基或三氟甲氧基，R²表示H或氟，R³表示C_2－4烷基，并涉及制备这些化合物的方法，其在治疗无论是否与胰岛素抗性有关的包括脂质异常(血脂异常)的临床病症的方法，并涉及其治疗应用方法以及含有这些化合物的组合物。
治疗

[发明专利]作为CB－1配体的4,5－二芳基噻唑衍生物-CN200380109955.0无效
发明人： A·I·K·贝里格伦;S·J·博斯特伦;S·T·埃勒布林;L·法勒福尔斯;J·M·维尔斯特尔曼;P·格里斯利 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2003-12-18 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R¹和R²彼此独立地表示苯基、噻吩基和吡啶基，并且R³表示基团－X－Y－NR⁴R⁵，其中X为CO或SO₂；Y不存在或表示NH，并且其它取代基如说明书所述，本发明还涉及其在治疗肥胖、精神疾病和神经疾病中的应用，以及含有它们的药物组合物。
作为 cb 二芳基噻唑衍生物

[发明专利]用作抗生素药物的羟甲基取代的二氢异噁唑衍生物-CN200480005423.7无效
发明人： M·B·格雷维斯托克;N·J·哈尔斯;D·R·卡卡纳格 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-02-24 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：式(I)化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，(I)R1a为NH(C＝W)R₅或(a)；W为O或S；R₂及R₃为例如H或F；R₁为例如氢或卤素；R₅选自氢、(2－6C)烷基(任选取代)；R₆及R₇独立选自氢和(1－4C)烷基(任选取代)；其中R₄为异噁唑啉环C－4′上的羟甲基取代基；或R₄为异噁唑啉环C－5′上的羟甲基取代基，且选择异噁唑啉环C－5′和噁唑烷酮环C－5的立体化学以使式(I)化合物为单一非对映异构体；它们用作抗菌药；及它们的制备方法和含它们的药用组合物。
用作抗生素药物甲基取代二氢异噁唑衍生物