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[发明专利]二苯并硫杂氮杂*衍生物及其用途-CN200980132601.5有效
发明人：迪安·布朗;詹姆斯·R·达姆伍德;菲尔·爱德华兹;詹姆斯·赫尔西泽;詹姆斯·C·缪尔;M·E·小皮尔逊;阿肖库马·B·申维;史蒂文·韦索洛斯基;丹·威德佐斯基;迈克尔·伍德 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D281/16 文献下载
摘要：本发明提供了下式化合物，其可药用盐，包含所述化合物的组合物和用所述化合物治疗双相性精神障碍、焦虑障碍、心境障碍或精神分裂症或其它精神障碍的方法，其中Z如说明书中所述。
硫杂氮杂衍生物及其用途

[发明专利]用作凝血酶抑制剂的新型杂环甲酰胺-CN200980133868.6无效
发明人： J·布拉纳尔特;D·古斯塔夫松;I·尼尔松;M·波拉 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-22 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的药学上有用的化合物，尤其为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶特别是凝血酶的竞争性抑制剂的化合物，它们作为药物的用途，包含它们的药物组合物及制备它们的合成路线。
用作凝血酶抑制剂新型甲酰胺

[发明专利]用于调节β2-肾上腺素受体活性的包含4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基化合物的药物组合物-CN200980132494.6无效
发明人：斯蒂芬.康诺利;阿德里安.费希尔;亚历山大.汉弗莱斯;安德鲁.J.沃茨;凯瑟琳.E.威利 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K31/428 文献下载
摘要：本发明提供了药物产品、试剂盒或组合物，所述药物产品、试剂盒或组合物包含第一活性成分，其为N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-氨基丙酰胺或其盐，及选自以下的第二活性成分：非甾类糖皮质激素受体(GR受体)激动剂、抗氧化剂、CCR1拮抗剂、趋化因子拮抗剂(非CCR1拮抗剂)、皮质激素、CRTh2拮抗剂、DP1拮抗剂、组蛋白脱乙酰酶诱导剂、IKK2抑制剂、COX抑制剂、脂氧合酶抑制剂、白三烯受体拮抗剂、MPO抑制剂、毒蕈碱性拮抗剂、p38抑制剂、PDE抑制剂、PPARγ激动剂、蛋白酶抑制剂、他汀类药物、血栓素拮抗剂、血管扩张剂或ENAC阻断剂(上皮钠通道阻断剂)；其在治疗呼吸系统疾病(例如慢性阻塞性肺病(COPD)或哮喘)中的用途；及N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-氨基丙酰胺的一些盐及可用于制备该药物活性物质及其盐的中间体。
用于调节肾上腺素受体活性包含羟基噻唑化合物药物组合

[发明专利]吡啶化合物-CN200980132565.2有效
发明人： B·C·巴拉姆;K·M·富特;P·普勒;C·D·琼斯 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物、它们的制备方法、包含它们作为活性成分的药物组合物、它们作为药物的用途及它们在制备用于治疗患有疾病如癌症的温血动物如人的药物中的用途。
吡啶化合物

[发明专利]作为治疗呼吸系统疾病的β2肾上腺素受体拮抗剂的苯并噁嗪酮衍生物-CN200980132072.9无效
发明人：罗杰.V.邦纳特;斯蒂芬.康诺利;安东尼.R.库克;理查德.埃文斯;皮奥特尔.劳博 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-17 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物、所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途，其中W、R¹、R²和R³如说明书中所定义。
作为治疗呼吸系统疾病肾上腺素受体拮抗剂噁嗪酮衍生物

[发明专利]吡唑化合物436-CN200980132806.3无效
发明人： D·布塔;M-E·特奥克利托;A·P·托马斯 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-17 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：提供了式(Ia)或(Ib)所示新型化合物、或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含它们的药物组合物及其在治疗中的应用。
吡唑化合物 436

[发明专利]计量装置和填充凹部的方法-CN200980131554.2无效
发明人：阿伦.达格斯兰 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-08-13 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： G01F11/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种计量装置(1)，其包含粉末加料斗(2)，具有表面(3)的板(11)，其中所述板(11)设有至少一个适于接收颗粒物质的凹部(5)，和可沿所述表面(3)移动以将颗粒物质移动到所述至少一个凹部(5)中的填充构件(6)，其中所述填充构件(6)适于在朝向所述表面(3)的方向上对所述颗粒物质施加压缩力，从而迫使所述颗粒物质进到所述至少一个凹部(5)中。本发明还涉及一种方法，其用一定量颗粒物质填充设在计量装置的板中的凹部。
计量装置填充方法

[发明专利]制备取代的杂环的方法-CN200980125653.X无效
发明人： M·鲍尔;M·F·琼斯;F·R·肯利;D·J·皮坦 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-04-27 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本申请涉及制备取代的噻吩的方法，所述噻吩可用于治疗和预防癌症。本申请亦公开了通过本文公开的方法制备的取代的噻吩。
制备取代方法

[发明专利]用于治疗癌症和骨髓增生性疾病的三环2，4-二氨基-L，3，5-三嗪衍生物-CN200980131694.X无效
发明人： L·阿尔梅达;C·E·楚亚奎;S·约安尼季斯;B·彭;M·苏 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-10 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物：式(I)并涉及它们的盐、药物组合物、使用方法、以及它们的制备方法。这些化合物可以治疗骨髓增生性疾病和癌症。
用于治疗癌症骨髓增生性疾病氨基衍生物

[发明专利]苯基或吡啶基取代的吲唑衍生物-CN200980128407.X无效
发明人：马库斯·伯格;简·达蒙;卡尔·埃德曼;托马斯·汉森;马丁·赫莫林;纳菲扎尔·霍萨因;亨里克·约翰森;马蒂·勒皮斯托;斯蒂纳布里特·尼尔森;哈特马特·雷温科尔 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司;拜耳先灵医药股份公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及新的吲唑基衍生物，涉及含有所述衍生物的药物组合物，涉及制备所述新的衍生物的方法，和涉及所述衍生物作为药物的用途。式Ia化合物：
苯基吡啶取代衍生物

[发明专利]异噁唑衍生物及其作为亲代谢性谷氨酸受体增效剂的用途-CN200980129149.7有效
发明人：约瑟夫.卡西奥拉;詹姆斯.恩菲尔德;詹姆斯.福尔默;安吉拉.M.亨特;斯科特.思罗纳 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-08 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明披露式I化合物或其药用盐，其中R¹、R²、R³和R⁴如说明书中所定义，制备所述化合物的方法、含有所述化合物的药物组合物和使用所述化合物的方法。
异噁唑衍生物及其作为亲代谷氨酸受体增效剂用途

[发明专利]苯氧基吡啶基酰胺衍生物和它们在治疗由PDE4介导的病症中的用途-CN200980129347.3有效
发明人：格伦·安德鲁斯;罗纳·J·考克斯;克里斯托弗·德萨维;普莱姆吉·梅格哈尼;希特什·J·桑格尼;丹尼尔·J·沃纳 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中变量如本文所定义；涉及所述化合物的制备方法；和涉及所述化合物在治疗由PDE4介导的病症中的用途。
苯氧基吡啶基酰胺衍生物它们治疗 pde4 病症中的用途

[发明专利]苯基和苯并二氧杂环己烯基取代的吲唑衍生物-CN200980128406.5有效
发明人：马库斯.伯格;简.达蒙;卡尔.埃德曼;安德斯.埃里克森;托马斯.汉森;马丁.赫莫林;纳菲扎尔.霍萨因;托马斯.克林斯泰特;马蒂.勒皮斯托;斯蒂纳布里特.尼尔森;哈特穆特.雷温科尔 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司;拜耳先灵医药股份公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的吲唑基衍生物，涉及含有所述衍生物的药物组合物，涉及制备所述新的衍生物的方法，以及涉及所述衍生物作为药物的用途，式I化合物：
苯基二氧己烯取代衍生物

[发明专利]4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-{[1-(N-甲基氨基甲酰基甲基)哌啶-4-基]氧基}喹唑啉的富马酸盐-CN200980128035.0有效
发明人： K·A·博德曼;S·E·伯恩斯;A·H·多布森;B·怀特洛克 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-05-11 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明披露了4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-{[1-(N-甲基氨基甲酰基甲基)哌啶-4-基]氧基}喹唑啉富马酸氢盐、含有所述富马酸氢盐的药物组合物、所述富马酸氢盐在治疗超增殖性疾病(例如癌症)中的用途和用于制备所述富马酸氢盐的方法。
苯胺甲氧基甲基氨基甲酰基哌啶氧基喹唑啉富马酸盐

[发明专利]化合物-CN200980127069.8无效
发明人： K·达利;D·德尔瓦勒;D·斯科特;Q·叶 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D237/28 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，从而有助于其抗癌活性，因此可用于治疗人或动物体的方法。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及它们在制备用于在温血动物如人中产生抗癌作用的药物中的用途。
化合物