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[发明专利]带有声音指示器装置的吸入器-CN200980139890.1有效
发明人：威廉·贝克维尔;约翰·布赖恩特;帕特里克·坎贝尔;查尔斯·库克;克里斯托弗·格罗姆布里奇;尼古拉斯·哈里森;詹姆斯·D·约翰 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-10-07 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： A61M15/00 文献下载
摘要：本发明涉及吸入器，所述吸入器包括通过其可分配药物剂量的出口。该吸入器还包括分配机构，其具有准备状态和激发状态，在准备状态中它准备好分配剂量，在激发状态中它已经分配一个剂量。在一个方面，该吸入器还包括功能停止装置，在已经分配最后剂量后，该功能停止装置被激活为使分配机构失去产生声音的能力，在分配机构从其准备状态已经移动到其激发状态后，该声音一直可听见。在第二个方面，当出口盖处于开启位置时，功能停止装置防止分配机构处于其准备状态，从而将没有准备好的指示呈现给使用者。
带有声音指示器装置吸入

[发明专利]2-羟基-乙磺酸盐-CN200980140319.1无效
发明人：艾伦.J.纳丁 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司;帕尔梅根治疗（协同）有限公司
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明提供(R)-1-[3-((R)-环己基-羟基-苯基-甲基)-异噁唑-5-基甲基]-3-(3-氟-苯氧基)-1-氮鎓-二环[2.2.2]辛烷2-羟基-乙磺酸盐、含有所述化合物的药物组合物以及其作为毒蕈碱拮抗剂用于治疗慢性阻塞性肺病的用途。
羟基乙磺酸盐

[发明专利]4-(5-{(1R)-1-[5-(3-氯苯基)异噁唑-3-基]乙氧基}-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶的新晶体形式-CN200980140318.7无效
发明人：汉斯.阿斯特罗姆;亚历山大.米尼迪斯;韦罗妮卡.普罗菲尔 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及4-(5-{(1R)-1-[5-(3-氯苯基)异噁唑-3-基]乙氧基}-4-甲基-4H-1，2，4-三唑-3-基)吡啶的新晶体形式。此外，本发明还涉及所述的新晶体形式治疗胃肠道障碍的用途和含有其的药物组合物。
氯苯异噁唑乙氧基甲基吡啶晶体形式

[发明专利]在药物容器系统中使用的用于混合两种或者更多种成分的预装填容器插入物-CN200980140081.2无效
发明人：庞图斯·德斯乔;安德斯·勒夫格伦 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： B65B29/10 文献下载
摘要：本发明涉及药物容器系统(21)，以及本申请使用的预装填容器插入物(17)，用于混合药物产品的两种或者更多种成分(8)。一个实施方案的预装填容器插入物(17)包括用于接收固体组分(8)的具有壁(2)、底部(3)和敞开的顶部(4)的模制容器外壳(1)、用于封闭模制容器外壳(1)的敞开的顶部(4)的弹性阻塞物(9)，以及通过在模制容器外壳(1)的底部边缘的削弱边(5)形成的底部盘(3)。底部盘(3)是可打开的，以允许通过应用对底部盘(3)的推力经过弹性阻塞物(9)引入尖头(20)从而将预装填固体组分(8)与药物容器系统(21)的稀释液体混合，所述推力使削弱边(5)断开并使容器(17)打开。另一个实施方案的预装填容器插入物(17)包括用于接收内部敞开的圆筒(30)和固体组分(8)的具有壁(2)、底部(3)和敞开的顶部(4)的模制容器外壳(1)、用于封闭模制容器外壳(1)的敞开的顶部(4)的弹性阻塞物(9)，以及通过在模制容器外壳(1)的底部边缘的削弱边(5)形成的底部盘(3)。底部盘(3)是可打开的，以允许通过对模制容器顶部施加推力压缩外壳(1)并使内部圆筒(30)推至底部盘(3)从而将预装填固体组分(8)与药物容器系统(21)的稀释液体混合，所述推力使削弱边(5)断开并使容器插入物(17)打开。
药物容器系统使用用于混合或者多种成分预装插入

[发明专利]4-(5-{(1R)-1-[5-(3-氯苯基)异噁唑-3-基]乙氧基}-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶的新晶体形式-CN200980140320.4无效
发明人：汉斯.阿斯特罗姆;韦罗妮卡.普罗菲尔 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及4-(5-{(1R)-1-[5-(3-氯苯基)异噁唑-3-基]乙氧基}-4-甲基-4H-1，2，4-三唑-3-基)吡啶的新晶体形式。此外，本发明还涉及所述的新晶体形式治疗胃肠道障碍的用途和含有所述的新晶体形式的药物组合物，以及涉及制备所述的新晶体形式的方法。
氯苯异噁唑乙氧基甲基吡啶晶体形式

[发明专利]吡唑并[3，4]嘧啶-4-基衍生物及其治疗糖尿病和肥胖症的用途-CN200980139583.3无效
发明人： S·N·L·贝内特;P·G·邦;M·D·布林克;R·J·巴特林;L·坎贝尔;R·D·M·戴维斯;J·R·费格哈格;U·朱尔瓦;H·C·波因顿;G·R·罗布;V·施内克;A·M·斯文松亨里克松;R·P·沃克;M·J·沃林;C·R·韦斯特隆德 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-08-03 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(I)化合物有用于治疗或预防通过葡糖激酶(GLK或GK)介导的疾病或医学状况，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
吡唑嘧啶衍生物及其治疗糖尿病肥胖症用途

[发明专利]用作抗血管发生剂的喹唑啉衍生物的马来酸盐-CN201110035125.4有效
发明人： J·麦卡布 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2004-12-18 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及AZD2171马来酸盐，涉及AZD2171马来酸盐的特定结晶形式，涉及它们的制备方法，涉及含有它们作为活性成分的药物组合物，涉及它们在生产用于在温血动物如人中产生抗血管发生和/或血管渗透性减小效应的药物的用途，还涉及它们用于治疗与血管发生和/或增加的血管渗透性有关的疾病状态的方法的用途。
用作血管发生喹唑啉衍生物马来

[发明专利]嘧啶基氨磺酰衍生物及其治疗趋化因子介导的疾病的用途-CN200980136192.6无效
发明人：普雷姆吉·梅根尼;安德鲁·J·罗宾斯;杰弗里·P·斯通豪斯 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明提供式(1)化合物及其可药用盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。
嘧啶基氨磺酰衍生物及其治疗因子疾病用途

[发明专利]小分子瘦蛋白受体调节剂-CN200980131630.X无效
发明人： I·辛普森;M·希金博顿;E·钱普曼;A·V-A·霍根 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新化合物、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物作为瘦蛋白受体调节剂模拟物在制备药物中的用途，所述药物针对与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的病症。
分子蛋白受体调节剂

[发明专利]新化合物VII-CN200980130951.8无效
发明人： I·辛普森;M·希金博顿;A·V-A·霍根;E·钱普曼 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)化合物、包含这些化合物的药物组合物和这些化合物作为瘦蛋白受体调节剂模拟物在制备对抗与体重增加相关的病症、II型糖尿病和异常脂肪血症的药物中的用途。
化合物 vii

[发明专利]制备[1S-[1α,2α,3β(1S^*，2R^*),5β]]-3-[7-[2-(3,4-二氟苯基)-环丙氨基]-5-(丙硫基)-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷-1,2-二醇的方法及其中间体-CN200980135932.4无效
发明人： R·奥夫登布拉滕;M·H·博林;H·赫尔斯特伦;P·W·约翰松;U·G·拉松;M·雷克纳格尔;A·维斯 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-09-08 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备[1S-[1α，2α，3β(1S*，2R*)，5β]]-3-[7-[2-(3，4-二氟苯基)-环丙氨基]-5-(丙硫基)-3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷-1，2-二醇的方法及用于所述方法中的中间体。
制备 sup 苯基氨基丙硫基嘧啶羟乙氧基戊烷方法及其中间体

[发明专利]制备腺嘌呤化合物的方法-CN200980109466.2无效
发明人：桥本和树;嘉藤田涉;高桥和彦;栗本步 -专利权人：大日本住友制药株式会社;阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：公开了制造可用作药品的式(1)所示的腺嘌呤化合物的方法。这种制造式(1)的化合物的方法包括使式(2)所示的化合物与式(3)所示的化合物在含硼还原剂存在下反应的步骤。[在式(1)中，m和n各自代表2至5的数；R¹代表具有1-6个碳原子的烷基；R²和R³与相邻氮原子结合并形成吡咯烷、吗啉、哌啶、哌嗪等；且R⁴代表具有1-3个碳原子的烷基。]
制备嘌呤化合物方法

[发明专利]作为瘦蛋白受体调节剂模拟物的新的吡啶衍生物-CN200980130921.7无效
发明人： M·希金博顿;I·辛普森;J·霍顿;C·泰扎克;A·V-A·霍根 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)化合物、包含这些化合物的药物组合物和这些化合物作为瘦蛋白受体调节剂模拟物在制备对抗与体重增加相关的病症、II型糖尿病和异常脂肪血症的药物中的用途。
作为蛋白受体调节剂模拟吡啶衍生物

[发明专利]化合物251-CN200980134849.5有效
发明人： L·达金;J·E·道林;M·兰布;J·里德;Q·苏;X·郑 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物及其盐。在一些实施方案中，本发明涉及PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在其它实施方案中，本发明涉及包含说明书中所公开的化合物的药物组合物及它们在预防和治疗PIM激酶相关的病症和疾病，优选癌症中的用途。
化合物 251

[发明专利]包含至少一个超声喷嘴的湿式造粒系统-CN200980133698.1无效
发明人：费伦克·布兹萨基 -专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： B01J2/12 文献下载
摘要：本发明涉及将液体粘合剂均匀分配到至少一种药品的微粒固体表面上的系统。所述系统包含基本圆筒形的混合器和至少一个超声喷嘴，所述混合器在下部设有旋转构件，将所述旋转构件布置成使得所述固体能够以第一旋转运动沿着混合器周围旋转，所述超声喷嘴与提供所述液体粘合剂的供料装置相连并布置成在固体旋转运动期间将所述液体粘合剂以液滴形式分配到所述固体表面上。
包含至少一个超声喷嘴湿式造粒系统