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[发明专利]3-甲硫基丙醛和甲硫醇的储存-CN201711394541.7有效
发明人： J·希罗尔德;S·杰伊兰;S·劳滕贝格;H·雅各布;C·凯泽;A·科普;L·盖斯特 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07C323/12 文献下载
摘要：本发明涉及化合物1‑(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇，包含所述化合物的组合物，其制备方法，通过使(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇与丙烯醛反应来制备3‑甲硫基丙醛的方法，以及1‑(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇或包含该化合物的组合物在储存和/或运输3‑甲硫基丙醛和/或甲硫醇中的用途。
甲硫基丙醛硫醇储存

[发明专利]一种4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法-CN201210161923.6有效
发明人：宋文同;姚松芝;谢鸿霞 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2012-05-23 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法，步骤如下：①将4,6-二羟基-2-巯基嘧啶加入水中，滴加10%氢氧化钠溶液，加入甲醇和1-溴代丙烷，保温反应，酸化析晶，得到4,6-二羟基-2-丙硫基嘧啶；②将发烟硝酸加入冰乙酸中，加入4,6-二羟基-2-丙硫基嘧啶，加水析晶，得到4,6-二羟基-5-硝基-2-丙硫基嘧啶；③将氯代试剂加入二氯甲烷中，分批加入4,6-二羟基-5-硝基-2-丙硫基嘧啶，加入饱和盐水，后处理得到4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶；④将铁粉加入有机溶剂中，分批加入4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶，加入二氯甲烷和水溶解残留物，分液，有机层减压蒸干，得到油状物，加入析晶溶剂，得到4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶。
一种氨基丙硫基嘧啶制备方法

[发明专利]一种4.6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法-CN201310248776.0无效
发明人：唐川 -专利权人：四川铂瑞生物医药有限公司
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明属于医药品领域，尤其涉及一种4.6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法，包括4,6-二羟基-2-丙硫基嘧啶、4,6-二羟基-5-硝基-2-丙硫基嘧啶、4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶和4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备等步骤。
一种 4.6 氨基丙硫基嘧啶制备方法

[发明专利]5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯的制备方法-CN201010531975.9无效
发明人：张立攀;郭良起;王永;伍季;贾艳;翟凤英;马志成 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯的制备方法，属于精细化工合成技术领域，步骤包括：将1重量份的5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯溶解到7~10重量份的有机溶剂中，然后向体系滴加溴代试剂，溴代试剂与5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的摩尔比为1~2:1，0.5~2h内将溴代试剂滴加完毕后继续反应2~4h；反应结束后分出有机相，蒸除溶剂，即得产物。本发明在现有5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的基础上合成了5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯，该法收率高、可操作性强，生产成本低廉。5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯经溴化后具有更高的反应活性，可用于合成新型α-芳基丙酸非甾体原料药或其他医药中间体，进一步拓宽了5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的产业化应用领域。
丙酰基苯硫基苯乙酸制备方法

[发明专利]一种提纯3-硫基丙磺酸钠的方法-CN202011227867.2在审
发明人：徐晓峰;陈娓;曹广宇 -专利权人：常熟聚和化学有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明属于3‑硫基丙磺酸钠制备技术领域，具体涉及一种提纯3‑硫基丙磺酸钠的方法。该方法包括如下步骤：S1向3‑硫基丙磺酸钠溶液中加入无机碱液调pH至6‑8后加入硫基乙醇混合后发生还原反应；S2待反应结束后将反应液经过阳离子交换树脂，调节所得树脂交换液pH值至2‑5，浓缩至溶液有白色固体析出，加入甲醇与乙醇的混合溶剂溶解浓缩物，最后采用梯度降温结晶；S3离心，分离，取固体干燥后得纯品3‑硫基丙磺酸钠。经本发明方法纯化后的3‑硫基丙磺酸钠的纯度达到96％以上，收率达到90％以上。
一种提纯硫基丙磺酸钠方法

[发明专利]一种替格瑞洛中间体的制备方法-CN201511008001.1有效
发明人：冯玉杰;庞泽远;徐烘材;姚晓华;康禄 -专利权人：江西同和药业股份有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明提供一种结构式II的4,6‑二卤代‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶的制备方法，包括如下步骤：1)结构式V的化合物，在碱的存在下，与1‑丙硫醇或1‑卤代丙烷反应，得到结构式IV的5‑卤代‑2‑丙硫基嘧啶；2)结构式IV的5‑卤代‑2‑丙硫基嘧啶在有碱或无碱存在下，与氨气、氨水或铵盐反应，得到结构式III的5‑氨基‑2‑丙硫基嘧啶，3)结构式III的5‑氨基‑2‑丙硫基嘧啶与卤化试剂反应，得到结构式II的4,6‑二卤代‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶。
一种替格瑞洛中间体制备方法

[发明专利]4‑丙硫基邻苯二胺的制备工艺-CN201410108630.0有效
发明人：冯润良;宋智梅;刘娜;杨凤英;朱文霞 -专利权人：济南大学
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07C323/36 文献下载
摘要：涉及4‑丙硫基邻苯二胺制备工艺。本发明提供了以2‑硝基‑4‑丙硫基苯胺为原料，加热条件下，经镍铝合金和氯化铵水溶液还原，得到4‑丙硫基邻苯二胺。该工艺收率高，操作简单，后处理简便，具有较好的应用前景。
丙硫基邻苯二胺制备工艺

[发明专利]一种卡托普利的制备工艺-CN202310634139.0在审
发明人：曹蒙;尹强;李锡伦;张光明;刘振兴;张维冰 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡托普利的制备工艺，属于药物合成技术领域，提供一种卡托普利的制备工艺，该方法包括有机溶剂中，3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酸在催化剂作用下产生氯化反应，生成3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰，有机溶剂中，将3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰与L‑脯氨酸进行缩合反应，制得3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰基‑L‑脯氨酸，有机溶剂中，将3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰基‑L‑脯氨酸拆分后脱去乙酰基，得到最终化合物卡托普利；本发明整体上具有产物收率与产物纯度高
一种卡托普利制备工艺

[发明专利]由丙硫唑与三环唑复配防治稻瘟病的杀菌剂-CN201710119960.3在审
发明人：张国利 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01N47/18 文献下载
摘要：由丙硫苯唑与三环唑复配的防治稻瘟病的杀菌剂，该杀菌剂是以丙硫唑与三环唑为基料，按照丙硫唑和三环唑的质量配比1∶15～1∶35复配而成的杀菌剂；所述丙硫唑为质量分数98％的原药，所述三环唑为质量分数95%优选的杀菌剂是以丙硫唑与三环唑为基料，按照丙硫唑和三环唑的质量配比1∶35复配而成。本发明的杀菌剂两种基料不发生化学反应，具有明显的增效或者相加效果，使用安全，对于目前水稻稻瘟病有很好的毒杀活性，且明显高于丙硫唑或三环唑单剂。适用于广大农村用于防治水稻稻瘟病。
丙硫唑三环唑复配防治稻瘟病杀菌剂

[发明专利]制备D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸的方法-CN200810123806.4有效
发明人：谢振华;杨志玲 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸的方法，该方法是将含有3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸的D型和L型两种非对映异构体的水溶液，调整pH为0.01～3.0，析出油层，用乙酸乙酯萃取分离油层后的水层，使3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸转移到乙酸乙酯层中，然后合并油层和乙酸乙酯层，降温结晶，分离所得结晶即为D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸，其结构式如上，用该方法制备的D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸，其纯度和收率，均高于利用D型和L型3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸两者在水中溶解度差异进行拆分的方法。
制备乙酰甲基脯氨酸方法

[发明专利]由丙硫唑与异噻唑啉酮复配的防治稻瘟病的杀菌剂-CN201710760733.9在审
发明人：刘建民;张国利;甘松灵 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：由丙硫唑与异噻唑啉酮复配的防治稻瘟病的杀菌剂，其特征在于该杀菌剂是以丙硫唑与异噻唑啉酮为基料，按照异噻唑啉酮与丙硫唑的质量配比1∶3～1∶31复配而成的杀菌剂；所述丙硫唑为质量分数98％的原药，所述异噻唑啉酮为质量分数优选防治稻瘟病的杀菌剂是按照异噻唑啉酮和丙硫唑的质量配比1∶7复配而成的复配杀菌剂。本发明的杀菌剂将两种基料混配之后，两种基料不发生化学反应，具有明显增效作用，使用安全，有很好的毒杀活性，且明显高于异噻唑啉酮和丙硫唑单剂。适用于广大农村用于防治水稻稻瘟病。
丙硫唑噻唑啉酮复配防治稻瘟病杀菌剂

[发明专利]由丙硫唑与咪糠唑复配的防治稻瘟病的杀菌剂-CN201710760734.3在审
发明人：张国利;刘建民;甘松灵 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：由丙硫唑与咪糠唑复配的防治稻瘟病的杀菌剂，其特征在于该杀菌剂是以丙硫唑与咪糠唑为基料，按照咪糠唑与丙硫唑的质量配比1∶1～1∶7复配而成的杀菌剂；所述丙硫唑为质量分数98％的原药，所述咪糠唑为质量分数98%优选防治稻瘟病的杀菌剂是按照咪糠唑和丙硫唑的质量配比1∶3复配而成的复配杀菌剂。本发明的杀菌剂将两种基料混配之后，两种基料不发生化学反应，具有明显增效作用，使用安全，有很好的毒杀活性，且明显高于咪糠唑和丙硫唑单剂。适用于广大农村用于防治水稻稻瘟病。
丙硫唑咪糠唑复配防治稻瘟病杀菌剂

[发明专利]一种天然乙酸3-甲硫基丙酯香料的制备新技术及其酯香料-CN201110419041.0无效
发明人：王成涛;赵磊;刘国荣;杨雪莲;孙宝国 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本发明是一种天然乙酸3-甲硫基丙酯香料的制备新技术及其酯香料产品，涉及以3-甲硫基丙醇、乙酸为主要原料，在非水相条件下酶法转化制备天然酯类香料的新技术。乙酸3-甲硫基丙酯(EMTP)具有浓烈的菠萝香气，是调配多种果味香精、肉味香精和酒用香精的香料，广泛应用于饮料、果酱、糖果、烘烤食品、医药、日化等工业。本发明集成非水相酶促转化技术、超声场强化(或非超声场)技术，以发酵来源的3-甲硫基丙醇和乙酸为主要原料，利用脂肪酶非水相转化制备天然乙酸3-甲硫基丙酯香料。其反应条件温和，克服了乙酸3-甲硫基丙酯化学合成中能耗高、污染严重等缺陷，并增强了酯类香料的天然性和食用安全性，提高其附加值和效益。
一种天然乙酸甲硫基丙酯香料制备新技术及其

[发明专利]用丙硫唑与噻呋酰胺复配防治水稻纹枯病的杀菌剂-CN201710119420.5在审
发明人：张国利 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A01N47/18 文献下载
摘要：本发明公开了丙硫唑与噻呋酰胺复配防治水稻纹枯病的杀菌剂，该杀菌剂是以丙硫唑和噻呋酰胺为基料，按照丙硫唑和噻呋酰胺的质量配比1∶3～1∶12配制而成的复合杀菌剂。优选的配方为丙硫唑和噻呋酰胺的质量配比1∶9配制而成的复合杀菌剂。丙硫唑是质量分数为98％的丙硫唑原药；噻呋酰胺是质量分数95.0％的噻呋酰胺原药。本发明的复合杀菌剂，两种基料不发生化学反应，具有明显的增效或者相加效果，使用安全，对于目前田间不同类型的水稻纹枯病菌有很好的毒杀活性，且明显高于丙硫唑或噻呋酰胺单剂。适用于广大农村用于防治水稻纹枯病。
用丙硫唑噻呋酰胺复配防治水稻纹枯病杀菌剂

[发明专利]丙硫唑与己唑醇复配防治水稻纹枯病的杀菌剂-CN201710119425.8在审
发明人：甘松灵 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A01N47/18 文献下载
摘要：本发明公开了丙硫唑与己唑醇复配防治水稻纹枯病的杀菌剂，该杀菌剂是以丙硫唑和己唑醇为基料，按照丙硫唑和己唑醇的质量配比1∶1～1∶4配制而成的复合杀菌剂。优选的丙硫唑和己唑醇的质量配比1∶4配制而成的复合杀菌剂。所述丙硫唑是质量分数为98％的丙硫唑原药；所述己唑醇是质量分数95.8%的己唑醇原药。本发明的复合杀菌剂，两种基料不发生化学反应，具有明显的增效或者相加效果，使用安全，对于目前田间不同类型的水稻纹枯病菌有很好的毒杀活性，且明显高于丙硫唑或己唑醇单剂。适用于广大农村用于防治水稻纹枯病。
丙硫唑己唑醇复配防治水稻纹枯病杀菌剂

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