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[发明专利]一种基于DNA邻近组合编码扩增的细胞内成对染色质修饰成像方法-CN202111470421.7有效
发明人：陈锋;赵永席;白敏 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DNA邻近组合编码扩增的细胞内成对染色质修饰成像方法，属于细胞成像领域。包括：结合化学酶识别和DNA纳米技术，通过邻近连接激活闭环反应，形成完整的环形模板，从而引发滚环扩增反应，实现成对染色质修饰组合的同时编码成像分析。该方法克服了无法进行多种成对染色质修饰的同时检测的技术缺点。
一种基于 dna 邻近组合编码扩增细胞内成对染色质修饰成像方法

[发明专利]一种基于RNA序列特异内切扩增的组织原位RNA单分子成像方法-CN202310523155.2在审
发明人：陈锋;赵永席;曹晓文;曹可 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于RNA序列特异内切扩增的组织原位RNA单分子成像方法，属于组织原位RNA单分子成像技术领域。该方法利用序列特异的内切酶切断RNA底物，并以切断的RNA为RCA引物，在聚合酶的参与下，目标RNA作为引物，以环形探针为模板发生滚环扩增，实现目标RNA的原位自引发扩增。加入与检出区序列相同的荧光标记探针，可与扩增产物中的检出区特异性杂交，从而实现单分子的荧光成像；无需外加扩增引物，以克服外加引物带来的非特异性杂交扩增产生的背景噪音干扰，从而实现组织原位RNA的超低背景单分子成像。
一种基于 rna 序列特异扩增组织原位分子成像方法

[发明专利]一种聚合杂交编码扩增方法及基于其的细胞内多种DNA损伤的区分成像-CN202310374849.4在审
发明人： 赵永席;朱钰恒;陈锋;曹可 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合杂交编码扩增方法及基于其的细胞内多种DNA损伤的区分成像，属于细胞原位DNA损伤成像领域。细胞样本固定处理后，加入TDT酶识别目标DNA链的断裂位点；加入用于识别DNA损伤位点的杂交探针，同目标DNA链断裂聚合出的序列杂交；加入包含识别区及检出区的环形探针，与锚定了损伤位点的杂交探针特异性杂交；杂交探针的环形探针引物区域，以环形探针为模板，在聚合酶的参与下引发滚环扩增，实现锚定目标DNA链断裂位点序列的扩增；加入与环形探针检出区相同的荧光标记探针，与扩增产物特异性杂交，实现细胞多种损伤的荧光成像。该方法基于TDT酶介导识别DNA损伤，结合RCA技术，能更灵敏地对DNA损伤位点进行成像分析。
一种聚合杂交编码扩增方法基于细胞内多种 dna 损伤区分成像

[发明专利]一种介孔氧化银-二氧化锡纳米球气敏材料的制备方法及其应用-CN202211296467.6在审
发明人：魏晶;冯冰溪;武月;冯尤优;赵永席 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种介孔氧化银‑二氧化锡纳米球气敏材料的制备方法及其应用，包括以下步骤：以单宁酸作为络合剂及还原剂，硫酸亚锡及硝酸银作为金属前驱物，通过一步水热法制备得到介孔氧化银‑二氧化锡纳米球气敏材料，该方法制备得到的介孔氧化银‑二氧化锡纳米球气敏材料能够在低温条件下对甲醛气体进行检测。
一种氧化银氧化纳米球气敏材料制备方法及其应用

[发明专利]一种RNA A-I编辑的酶识别检测方法-CN202010387469.0有效
发明人： 赵永席;曹晓文;陈锋 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开了一种RNA A‑I编辑的酶识别检测方法，属于RNA修饰碱基检测技术领域，包括：设计用于识别的互补或错配探针，以及特异性扩增引物，用设计的识别探针与含有I或者A的RNA进行互补，形成含有缺口的双链结构或者含有突出序列的双链结构；利用连接酶对双链结构进行识别并发生连接反应，或者利用聚合酶识别并发生延伸反应；形成的完整双链结构进行熔解曲线检测测定其Tm值，或者在聚合酶作用下使用扩增引物发生聚合酶链式反应。本方法相较于现有技术的方法可以在保证检测高灵敏度的同时、保证良好的生物兼容性，从而发展出高特异性的RNA A‑I酶识别检测方法。
一种 rna 编辑识别检测方法

[发明专利]一种聚丙烯复合材料及其制备方法和用途-CN201810581362.2有效
发明人：朱栋栋;周东;郭俊浩;朱发德;潘米牙;赵永席;廖长春 -专利权人：深圳科创新源新材料股份有限公司
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：本发明提供一种聚丙烯复合材料及其制备方法和用途，所述聚丙烯复合材料以100份复合材料计，其包括以下份数的原料组分：本发明的复合材料具有较好的绝缘性能，较强的冲击强度、拉伸强度，耐湿性能和耐酸碱盐腐蚀性能，因此适宜作为电气设备的埋地绝缘材料使用。
一种聚丙烯复合材料及其制备方法用途

[发明专利]一种细胞内5-醛基尿嘧啶的可视化分析方法及系统-CN202110114120.4有效
发明人：陈锋;赵永席;白敏 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞内5‑醛基尿嘧啶的可视化分析方法及系统，属于有机合成、分析化学及细胞成像领域。包括：合成生物正交ATP试剂ATP‑γ‑炔基；酶化学反应完全封闭细胞内本身存在的5‑羟甲基尿嘧啶；化学还原细胞内5‑醛基尿嘧啶为5‑羟甲基尿嘧啶；通过特异性酶识别和点击化学反应将DNA引物连接到5‑醛基尿嘧啶上；通过滚换扩增放大荧光信号，实现细胞内5‑醛基尿嘧啶的单分子可视化分析。解决了现有技术中无法特异性检测细胞内5‑醛基尿嘧啶的技术缺点。
一种细胞内醛基尿嘧啶可视化分析方法系统

[发明专利]一种RNA 4-巯基尿嘧啶特异标记方法及其应用-CN202110383937.1有效
发明人： 赵永席;陈锋;苏丽 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种RNA 4‑巯基尿嘧啶特异标记方法及其应用，属于核酸化学技术领域，本发明方法利用水合肼对RNA 4‑巯基尿苷进行加成消除的反应机理,在温和的条件下生成了类似于胞嘧啶(C)的结构，RNA在逆转录的过程中原来4sU的位置上发生的A:T配对变为C:G配对，从而对4sU的位置进行单碱基识别。此方法结合测序技术可用于检测天然存在的4sU的位置和研究转录组的动态。
一种 rna 巯基嘧啶特异标记方法及其应用

[发明专利]一种细胞大分子锚定的DNA步移索引成像方法-CN202010745616.7有效
发明人： 赵永席;陈锋;白敏 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞大分子锚定的DNA步移索引成像方法，属于属于分析化学、化学生物学及细胞成像领域。在Cell‑TALKING方法中，DNA步移探针可以连续切除邻近的DNA编码探针，使这些编码探针产生新的3′‑OH，随后通过滚环扩增实现荧光信号放大，最终，通过Cell‑TALKING方法实现细胞纳米微环境中大分子锚定的DNA步移索引的成像分析。本发明克服了无法进行多种染色质化学修饰的检测、难以区分相邻修饰分子的技术缺点。
一种细胞大分子锚定 dna 索引成像方法

[发明专利]一种4-巯基尿嘧啶的双功能标记方法及其在序列富集与单碱基分辨测序中的应用-CN202111575581.8在审
发明人： 赵永席;陈锋;苏丽 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开的一种4‑巯基尿嘧啶的双功能标记方法及其在序列富集与单碱基分辨测序中的应用，属于核酸化学技术领域。本发明利用了N‑己‑5‑炔基‑2‑碘乙酰胺(E‑IAA)对4‑巯基尿嘧啶进行亲核取代反应从而实现双功能的标记，双功能体现在：末端的炔基可以与带有生物素的叠氮基团在温和的条件下进行高效交联，实现了对含有4‑巯基尿嘧啶的序列富集，近端的N‑H键可以改变4‑巯基尿嘧啶原本的碱基氢键配对模式，在其位置上产生T到C的突变，从而实现对4‑巯基尿嘧啶以及核酸衍生物的单碱基分辨。该双功能的标记反应效率高，且具有良好的生物兼容性。
一种巯基嘧啶功能标记方法及其序列富集碱基分辨中的应用

[发明专利]基于DNA切刻/聚合链置换循环反应的全基因组自引发扩增方法及试剂盒-CN202111389790.3在审
发明人：陈锋;樊思越;赵永席;曹晓文 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了基于DNA切刻/聚合链置换循环反应的全基因组自引发扩增方法及试剂盒，属于分子生物学技术领域，先利用切刻酶在基因组相应的酶切位点上进行酶切形成缺口，然后在聚合酶的作用下进行延伸反应同时置换出单链，该过程所形成的双链DNA再次被切刻酶切割，多轮循环后该段基因序列可被线性扩增得到多拷贝的单链片段，从而实现全基因组的放大。因此本发明的基于酶切扩增技术的全基因组扩增方法有望应用于单细胞测序工作，提高疾病的诊断能力。
基于 dna 切刻聚合置换循环反应基因组引发扩增方法试剂盒

[发明专利]用于识别目标RNA的环状核酶探针及基于其介导的细胞RNA自引发扩增成像方法-CN202111408538.2在审
发明人：陈锋;赵永席;曹晓文 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于识别目标RNA的环状核酶探针及基于其介导的细胞RNA自引发扩增成像方法，该环状核酶探针包含识别序列、核酶序列及编码序列三种功能区，能够可特异性杂交并切断RNA底物，无需外加扩增引物，而是用目标RNA作为引物原位自引发扩增，以克服外加引物带来的非特异性杂交扩增产生的背景噪音干扰，从而提高成像灵敏度和特异性。本发明基于上述创新设计的环状核酶探针介导的细胞RNA自引发扩增成像方法，可以在保证检测高灵敏度的同时、拥有高的成像信噪比，从而实现细胞内RNA的高效灵敏成像分析。
用于识别目标 rna 环状探针基于细胞引发扩增成像方法

[发明专利]一种多重核酸指数扩增探针及其肿瘤多靶标检测应用-CN201911203844.5有效
发明人： 赵永席;赵越;付有兰 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重核酸指数扩增探针及其肿瘤多靶标检测应用，属于基因检测技术领域。针对靶标核酸的不同识别探针之间只有与靶标核酸杂交的识别区域序列不同，其余位置均为通用序列。所有经靶标特异性连接形成的多种环形模板均可以通过一对通用的扩增引物实现指数扩增，避免多重引物种类不同或浓度过高对扩增体系的干扰，消除体系非特异性扩增的干扰。同时结合不同荧光颜色组合标记扩增产物的编码序列，提升单一样本的信息采集通量，可准确获取多重肿瘤标志核酸信息，为肿瘤早期诊断、预后评估及治疗监测提供新思路。
一种多重核酸指数扩增探针及其肿瘤靶标检测应用

[发明专利]一种单细胞DNA表观遗传修饰空间定位与邻近分布的可视化区分方法-CN202010606164.4有效
发明人： 赵永席;陈锋;薛静;张进 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12Q1/6853 文献下载
摘要：本发明公开了一种单细胞DNA表观遗传修饰空间定位与邻近分布的可视化区分方法，属于分析化学领域，具体涉及通过叠氮衍生物探针1,3‑吲二酮(AI)对5‑醛基胞嘧啶(5‑fC)进行叠氮(N3)官能团的化学标记、利用T4噬菌体β葡萄糖基转移酶(β‑GT)对5‑羟甲基胞嘧啶(5‑hmC)进行叠氮(N3)官能团的酶介导标记；成对的临近位点的引物共同对有缺口的环模板实现原位临近连接，剩余不成对的5‑fC和5‑hmC修饰位点，引物通过链置换反应被释放，接着杂交对应的特异性环模板；并结合核酸扩增、荧光探针杂交，实现单细胞DNA表观遗传修饰空间定位与邻近分布的单分子可视化区分。
一种单细胞 dna 表观遗传修饰空间定位邻近分布可视化区分方法

[发明专利]一种单细胞5-hmC的检测方法-CN201911039085.3有效
发明人： 赵永席;张进;薛静;陈锋 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种单细胞5‑hmC的检测方法，属于分子生物学技术领域，通过微流控芯片法获取包裹单细胞的琼脂糖凝胶微球，对包裹单细胞的琼脂糖凝胶微球去乳化处理后，在琼脂糖凝胶微球中将细胞裂解，再利用点击化学反应原理，将Cy5荧光基团连接到基因组DNA上，实现基因组DNA上5‑hmC的化学标记。本发明利用点击化学反应原理实现5‑hmC的检测和分析，克服了难以进行大量样品检测、无法进行单个细胞内5‑hmC检测、化学反应条件苛刻、反应效率低等缺点。
一种单细胞 hmc 检测方法

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