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[发明专利]星孢菌素醛基取代衍生物及其制备方法和应用-CN201710453681.0有效
发明人：马忠俊;秦乐乐;丁婉婧;陈喆;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07H9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种星孢菌素醛基取代衍生物及其制备方法和应用，所述的化合物为式I、式II所示的结构。本发明提供的化合物可用于治疗与蛋白激酶抑制有关的急、慢性白血病、淋巴癌、乳腺癌、肺癌等癌症，艾滋病，冠心病、糖尿病、老年痴呆症等疾病的药物。本发明星孢菌素醛基取代衍生物的制备方法，由海洋放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵物，采用凝胶柱色谱和高效液相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
菌素取代衍生物及其制备方法应用

[发明专利]吲哚咔唑类生物碱衍生物及其制备方法和应用-CN201810015724.1有效
发明人：马忠俊;王佳楠;丁婉婧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚咔唑类生物碱Streptocarbazole衍生物及其制备方法和应用，该化合物的结构如式Ⅰ、Ⅱ所示，该化合物具有抗肿瘤活性以及蛋白激酶抑制活性，可用于制备蛋白激酶抑制剂类药物和抗肿瘤药物。吲哚咔唑类生物碱Streptocarbazole衍生物的制备方法，由放线菌经固体发酵培养产生，可通过对发酵产物进行乙酸乙酯萃取后，再用凝胶色谱和反相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
吲哚咔唑类生物碱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]具有BRD4抑制活性的化合物及其制备方法和应用-CN201710054749.8有效
发明人：马忠俊;丁辉;丁婉婧;张大杉;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种来自海洋真菌的具有BRD4抑制活性的化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构如式I所示，该化合物具有显著的BRD4抑制活性，可用于制备治疗与细胞增殖过度或异常相关的如血癌、乳腺癌以及结肠癌等疾病的药物，本发明提供的化合物在抗病毒方面也具有潜在的应用价值，可用于制备治疗HIV等疾病的药物。本发明还公开了具有BRD4抑制活性的化合物的制备方法，由海洋真菌经固体发酵培养产生，可通过对发酵产物进行乙酸乙酯或二氯甲烷萃取后，再用硅胶柱层析和反相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
具有 brd4 抑制活性化合物及其制备方法应用

[发明专利]吲哚咔唑类化合物及其制备方法和应用-CN201710887992.8有效
发明人：马忠俊;秦乐乐;丁婉婧;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚咔唑类化合物，结构式如式I或式II所示；本发明提供了一种结构特征新颖的吲哚咔唑类化合物，分别具有如式I、式II所示的两种结构式；该类化合物来源于经筛选后的特殊海洋放线菌，再经特定的分离纯化方式后分别得到；该类化合物具有明显的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物及蛋白激酶抑制剂。
吲哚咔唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种细胞松弛素类化合物Aspochalasin D的制备方法及应用-CN201710198576.7有效
发明人：徐金钟;王品美;丁婉婧;李昕阳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞松弛素类化合物Aspochalasin D的制备方法及应用，属于医药技术领域。所述制备方法包括：将保藏号为CCTCC NO:M 2013631的黄柄曲霉Z‑4接入大米培养基中进行发酵培养，再从发酵液中分离得到细胞松弛素类化合物Aspochalasin D。本发明首次利用海洋真菌黄柄曲霉Z‑4在大米培养基中发酵培养，提取分离得到Aspochalasin D，为该化合物的生产提供新的制备方式，而且该方法简便易于操作，生产成本低廉，适合规模化生产；本发明从黄柄曲霉Z‑4发酵产物中获得的化合物Aspochalasin D具有显著的抑制前列腺癌细胞增殖的活性，因此可将其开发应用于抗前列腺癌药物或前列腺癌预防保健食品当中。
一种细胞松弛素化合物 aspochalasin 制备方法应用

[发明专利]化合物Stemphol在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201710321870.2有效
发明人：徐金钟;王品美;丁婉婧;陈海峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明公开了化合物Stemphol在制备抗肿瘤药物中的新用途，属于抗肿瘤药物制备技术领域。体外试验表明，化合物Stemphol在微克浓度(μg/mL)水平对人肺腺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF‑7具有强烈的细胞毒作用，有效抑制肿瘤细胞的增殖，具有作为抗肿瘤药物的潜在用途。本发明在机理研究中发现，化合物Stemphol在单独作用时或与配体9‑cis联用时均能抑制维甲酸X受体转录活性，表明该化合物具有在制备维甲酸X受体抑制剂方面的用途。本发明还提供了化合物Stemphol作为有效成分的药物组合物。
化合物 stemphol 制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]功能性红曲活性成分与二十二碳六烯酸的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201610764578.3有效
发明人：马忠俊;丁婉婧;郑立忠;潘荣华 -专利权人：浙江三禾生物工程股份有限公司
申请日： 2016-08-28 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种功能性红曲活性成分与二十二碳六烯酸的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述药物组合物包含以洛伐他汀为主要活性成分的功能性红曲提取物和二十二碳六烯酸。这种组合物抗肿瘤的作用效果优于每种成分单独使用时的作用，对细胞的抑制作用更明显，因此可以将这种联合用药物用于治疗肿瘤。
功能红曲活性成分十二碳六烯酸药物组合及其制备肿瘤中的应用

[发明专利]一类美达霉素类化合物及其制备方法和应用-CN201811080510.9有效
发明人：马忠俊;蒋永俊;丁婉婧;李嘉琪 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类美达霉素类化合物，结构式分别如下式(I)～下式(Ⅳ)所示：这一类结构新颖的美达霉素类化合物，均为由放线菌通过发酵培养及提纯后得到的天然产物，大大增加了美达霉素类似物的种类。
式( I )霉素类制备方法和应用霉素类似物发酵培养天然产物放线菌提纯

[发明专利]3-O-去甲基-4-N-去甲基-4-N-乙酰基星孢菌素及其制备方法和应用-CN201810016286.0有效
发明人：马忠俊;王佳楠;丁婉婧;陈喆;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑O‑去甲基‑4‑N‑去甲基‑4‑N‑乙酰基星孢菌素及其制备方法和应用，该化合物具有抗肿瘤活性和蛋白激酶抑制作用，可用于制备在蛋白激酶抑制剂类药物和抗肿瘤药物。该制备方法用大米发酵方法从放线菌Streptomyces sp.CICC 11026的发酵产物中制备得到，通过对发酵产物进行乙酸乙酯萃取后，再用凝胶色谱和高效制备液相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
去甲基制备制备方法和应用发酵产物孢菌高效制备液相色谱蛋白激酶抑制剂蛋白激酶抑制乙酸乙酯萃取抗肿瘤活性抗肿瘤药物分离纯化凝胶色谱放线菌乙酰基可用发酵大米

[发明专利]吲哚咔唑类化合物及其制备方法和应用-CN201710452489.X有效
发明人：马忠俊;秦乐乐;丁婉婧;王佳楠;陈喆;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明公开了三个吲哚咔唑类化合物及其制备方法和应用，所述的化合物为式I、式II、式III所示的结构。本发明提供的化合物可用于治疗与蛋白激酶抑制有关的急、慢性白血病、淋巴癌、乳腺癌、肺癌、胃癌等癌症，艾滋病，冠心病、糖尿病、老年痴呆症等疾病的药物。本发明还公开了抗肿瘤活性的化合物的制备方法，由海洋放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵物，采用凝胶柱色谱和高效液相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
吲哚咔唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类蒽环霉素类及其糖苷配基化合物、制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用-CN201810320550.X有效
发明人：马忠俊;王倩倩;丁婉婧;李嘉琦 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07C50/36 文献下载
摘要：本发明公开了一类蒽环霉素类及其糖苷配基化合物，结构式分别如下式(I)～下式(Ⅲ)所示：这一类结构新颖的蒽环霉素类及其糖苷配基化合物，均为由放线菌通过大米发酵及提纯后得到的天然产物，具有明显的抗肿瘤活性，可用于开发抗肿瘤药物。式中：R₁选自R₂选自OH或H；R₃选自
糖苷配基化合物蒽环霉素式( I )制备治疗癌症抗肿瘤活性抗肿瘤药物天然产物放线菌提纯可用式中制备发酵大米应用开发

[发明专利]N-13酪氨酸衍生物取代的吲哚咔唑化合物及其制备方法和应用-CN201810016307.9有效
发明人：马忠俊;王佳楠;丁婉婧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D487/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑13酪氨酸衍生物取代的吲哚咔唑化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构如式I所示，该化合物结构骨架较为新颖并且具有抗肿瘤活性以及蛋白激酶抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物和蛋白激酶抑制剂。新型吲哚咔唑类化合物的制备方法，用大米发酵方法从放线菌Streptomyces sp.CICC 11026的发酵产物中制备得到，可通过对发酵产物进行乙酸乙酯萃取后，再用凝胶色谱和反相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
制备方法和应用吲哚咔唑化合物酪氨酸衍生物发酵产物制备吲哚咔唑类化合物蛋白激酶抑制剂制备抗肿瘤药物蛋白激酶抑制反相色谱分离乙酸乙酯萃取化合物结构抗肿瘤活性凝胶色谱放线菌可用发酵大米

[发明专利]具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和应用-CN201710452480.9有效
发明人：马忠俊;秦乐乐;丁婉婧;陈喆;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和应用，所述的化合物为式I、式II所示的结构。本发明提供的化合物可用于治疗与蛋白激酶抑制相关的急、慢性白血病、淋巴癌、乳腺癌、肺癌等癌症，艾滋病，冠心病、糖尿病、老年痴呆症等疾病的药物。本发明具有抗肿瘤活性的化合物的制备方法，由海洋放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵产物，采用凝胶柱色谱和制备液相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
具有肿瘤活性化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种吲哚咔唑类生物碱及其制备方法和应用-CN201711437322.2有效
发明人：马忠俊;王金慧;丁婉婧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚咔唑类生物碱及其制备方法和应用，所述吲哚咔唑类生物碱的结构式如下式(I)所示。所述吲哚咔唑类生物碱由放线菌大米固体培养基发酵产生，经乙酸乙酯萃取后所得的发酵物，采用凝胶柱色谱、中压制备色谱、硅胶柱色谱和高效液相色谱分离纯化得到。所述吲哚咔唑类生物碱可制备用于治疗与蛋白激酶、酪氨酸激酶等抑制有关的急、慢性白血病、淋巴癌、乳腺癌、肺癌等癌症，艾滋病，冠心病、糖尿病、老年痴呆症等疾病的药物。本发明吲哚咔唑类生物碱的制备方法。
吲哚咔唑类生物碱式( I )制备方法和应用制备高效液相色谱分离大米固体培养基乙酸乙酯萃取中压制备色谱硅胶柱色谱老年痴呆症酪氨酸激酶慢性白血病凝胶柱色谱蛋白激酶发酵物放线菌淋巴癌乳腺癌冠心病肺癌糖尿病发酵艾滋病癌症疾病治疗

[发明专利]一种N-甲基-美达霉素类化合物及其制备方法和应用-CN201710971315.4有效
发明人：马忠俊;黄昀;陈芋宏;姜庆;张大杉;丁婉婧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基‑美达霉素类化合物及其制备方法和应用。所述N‑甲基‑美达霉素类化合物，命名为3’‑N‑甲基‑美达霉素。本发明N‑甲基‑美达霉素类化合物为从一种放线菌中分离纯化获得，经鉴定为一种N‑甲基‑美达霉素类化合物，具体命名为3’‑N‑甲基‑美达霉素。经实验证明该化合物对人前列腺癌细胞具有较强的抑制作用，IC50值达到0.51255μM。本发明化合物在制备治疗癌症的药物方面具有良好的应用前景。
一种甲基美达霉素化合物及其制备方法应用