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[发明专利]具有BRD4抑制活性的化合物及其制备方法和应用-CN201710054749.8有效
发明人：马忠俊;丁辉;丁婉婧;张大杉;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种来自海洋真菌的具有BRD4抑制活性的化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构如式I所示，该化合物具有显著的BRD4抑制活性，可用于制备治疗与细胞增殖过度或异常相关的如血癌、乳腺癌以及结肠癌等疾病的药物，本发明提供的化合物在抗病毒方面也具有潜在的应用价值，可用于制备治疗HIV等疾病的药物。本发明还公开了具有BRD4抑制活性的化合物的制备方法，由海洋真菌经固体发酵培养产生，可通过对发酵产物进行乙酸乙酯或二氯甲烷萃取后，再用硅胶柱层析和反相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
具有 brd4 抑制活性化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种N-甲基-美达霉素类化合物及其制备方法和应用-CN201710971315.4有效
发明人：马忠俊;黄昀;陈芋宏;姜庆;张大杉;丁婉婧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基‑美达霉素类化合物及其制备方法和应用。所述N‑甲基‑美达霉素类化合物，命名为3’‑N‑甲基‑美达霉素。本发明N‑甲基‑美达霉素类化合物为从一种放线菌中分离纯化获得，经鉴定为一种N‑甲基‑美达霉素类化合物，具体命名为3’‑N‑甲基‑美达霉素。经实验证明该化合物对人前列腺癌细胞具有较强的抑制作用，IC50值达到0.51255μM。本发明化合物在制备治疗癌症的药物方面具有良好的应用前景。
一种甲基美达霉素化合物及其制备方法应用

[发明专利]萘并噻吩二酮类化合物及其制备方法和应用-CN201711182369.9有效
发明人：马忠俊;张大杉;丁婉婧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类来自海洋链霉菌的具有抗肿瘤活性的萘并噻吩二酮类化合物及其制备方法和应用，该类化合物的结构如式I所示，该类化合物属于含硫的结构新颖化合物，具有显著的蛋白激酶抑制活性和抗肿瘤活性，可以有效抑制蛋白激酶PKC、ROCK2等，可用于开发为激酶抑制剂；对肺癌、胃癌、乳腺癌、淋巴癌、PDGF依赖性肿瘤等癌症具有很好的治疗前景。本发明还公开了具有抗肿瘤活性的化合物的制备方法，由海洋放线菌经固体发酵产生，可通过对培养产物进行乙酸乙酯或二氯甲烷萃取后，再由硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相色谱分离纯化得到，易于操作和实施。
噻吩酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类四氢蒽类化合物及其制备方法和应用-CN201810834268.3在审
发明人：马忠俊;张大杉;李嘉琦;张浩健;丁婉婧;刘美星 -专利权人：杭州科兴生物化工有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07C49/83 文献下载
摘要：本发明公开了一类四氢蒽类化合物，结构式如下式(I)或下式(Ⅱ)所示，这一类结构新颖的四氢蒽类化合物对蛋白激酶具有良好的抑制作用，具有明显的抗肿瘤活性，可用于开发治疗蛋白激酶诱导的并发症的药物以及抗肿瘤、抗菌及抗病毒药物。式(I)中：R₁＝H，R₂＝H，R₃＝CH₃，R₄＝H；或者：R₁＝H，R₂＝OCH₃，R₃＝CH₃，R₄＝H；或者：R₁＝H，R₂＝OCH₃，R₃＝CH₂OH，R₄＝H；或者：R₁＝H，R₂＝OH，R₃＝CH₃，R₄＝Cl；或者：R₁＝OH，R₂＝OH，R₃＝CH₃，R₄＝H；或者：R₁＝OH，R₂＝OCH₃，R₃＝CH₃，R₄＝H。
式( I )类化合物氢蒽制备方法和应用治疗蛋白激酶抗病毒药物抗肿瘤活性蛋白激酶抗肿瘤并发症抗菌可用诱导开发