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[发明专利]一种木质素改性活性炭高性能储能材料的制备方法-CN201811462351.9有效
发明人：唐成黎;周冰洁;张莉梅;董立春;谭陆西 -专利权人：重庆化工职业学院;重庆大学
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： H01G11/84 文献下载
摘要：一种木质素改性活性炭高性能储能材料的制备方法，属于储能材料技术领域。本发明以廉价易得、导电性优异的活性炭为原料，利用硝酸的氧化性对其进行酸化处理，提高表面的含氧基团，再与木质素通过简单的超声处理、洗涤、离心即可获得电化学性能良好的高性能储能材料。本发明利用导电性好的活性炭，并针对它理论电容低的缺点，采用简单的超声处理与电化学活性好的木质素材料进行复合，获得的新型电容器电极材料，不仅具有良好的电化学性能，而且有良好的结构稳定性，优异的循环稳定性和高能量密度，可广泛用于各种超级电容器储能元件。
一种木质素改性活性炭性能材料制备方法

[发明专利]一种NiSe2/Ti3C2Tx高性能超级电容器纳米复合材料的制备方法-CN201811023801.4有效
发明人：张莉梅;董立春;江寒梅;谭陆西;秦莉晓 -专利权人：重庆大学
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： H01G11/30 文献下载
摘要：一种NiSe2/Ti3C2Tx高性能超级电容器纳米复合材料的制备方法，属于储能材料技术领域。本发明以NiSe2与Ti3C2Tx相结合制备出电化学性能良好的超级电容器电极材料。具体涉及一种以LiF和HCl为腐蚀液，将Ti3AlC2的Al层腐蚀，获得Ti3C2Tx，再将Se粉与NiCl2按一定摩尔比混合，在螯合剂的作用下进行反应，生成NiSe2纳米颗粒，同时Ti3C2Tx薄片沉积在NiSe2颗粒上，最后通过洗涤、干燥，得到超级电容器电极材料。本发明利用理论比电容高的NiSe2材料，并针对它存在导电性能不佳的缺点，采用水热法，将导电性能佳的Ti3C2Tx纳米片与NiSe2颗粒复合，获得NiSe2/Ti3C2Tx纳米复合材料，使材料拥有更好的电荷转移和更多可用的活性位点，而且提高了NiSe2/Ti3C2Tx纳米复合材料的耐用性，从而提高了超级电容器的性能。
一种 nise2 ti3c2tx 性能超级电容器纳米复合材料制备方法

[发明专利]多稠环n型半导体材料的制备方法及其应用-CN202110420653.5有效
发明人：黎静;杨志伟;谭陆西 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种超低LUMO能级的多SN杂稠环n型有机半导体材料，该材料可应用于有机场效应晶体管，有机薄膜太阳能电池及钙钛矿电池。以1,5‑二氨基萘为初始原料，经多步合成，得到5,11‑二氟喹喔啉[6,5‑f]喹喔啉，再与1,1‑二氰基乙烯‑2,2‑二硫醇钠反应，即得所述多稠环n型半导体材料。本发明所述材料由多个芳香环稠合而成，具有较大的平面结构，且四个强吸电子基团(氰基)能有效降低分子LUMO能级，是一种具有较好发展前景的n型半导体材料。
多稠环半导体材料制备方法及其应用

[发明专利]一种采用铜的碱性碳酸盐制备金属-有机框架结构材料的方法-CN202210684378.2在审
发明人：李伟;周才龙;张莉梅;谭陆西;董立春 -专利权人：重庆大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用铜的碱性碳酸盐制备金属‑有机框架结构材料的方法，属于金属‑有机框架结构材料的制备技术领域。本发明制备方法中通过一步法将铜的碱性碳酸盐加入含酸性有机配体的溶液中反应，采用蓝铜矿(Cu3(CO3)2(OH)2)或孔雀石(Cu2CO3(OH)2)为原料，具有来源广泛、成本低的优点。同时由于本发明的方法的原理(以铜的碱性碳酸盐为模板，通过铜的碱性碳酸盐与酸性有机配体的原位反应，获得金属‑有机框架结构材料(MOFs))，因此本发明的反应不需要在高温下即可完成，反应条件相对温和、反应时间短、操作简单易行；且反应生成物仅为二氧化碳和水，并无其它杂质，不会造成进一步的环境污染等问题。
一种采用碱性碳酸盐制备金属有机框架结构材料方法

[发明专利]一种对称性双季碳有机结构导向剂化合物以及制备方法和应用-CN202210492093.9在审
发明人：羡小超;毕毅;赵朔;谭陆西;董立春 -专利权人：重庆大学
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C31/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种对称性双季碳有机结构导向剂化合物以及制备方法和应用，该结构导向剂属于对称性结构，通过水热方法合成MFI分子筛时，能够调控骨架Al的空间位置分布，可以满足不同催化反应对催化剂的特殊需求。并且经过XRD表征结果表明，使用本发明合成的双季碳有机结构导向剂化合物用作结构导向剂辅助水热合成MFI分子筛切实有效。
一种对称性双季碳有机结构导向化合物以及制备方法应用

[发明专利]一种速溶聚维酮碘粉剂及其制备方法和使用方法-CN202210334133.7在审
发明人：杨仁凯;唐飞;张婷;伍修平;谭陆西;伍录;董立春 -专利权人：重庆大学;重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司;重庆市排水有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种速溶聚维酮碘粉剂及其制备方法和使用方法，属于聚维酮碘粉剂的制备技术领域。本发明公开了一种速溶聚维酮碘粉剂，按照重量份数计速溶聚维酮碘粉剂包括以下组分：聚维酮碘40～60份、表面活性剂5～20份和稳定剂1～10份。本发明的速溶聚维酮碘粉剂通过添加特定种类和配比的表面活性剂和稳定剂制备出一种速溶聚维酮碘粉剂，该粉剂粉质细腻且均匀，避免了碘在水体系中复杂的化学反应，具有很好的稳定性，能够有效减少活性物质碘的下降，保持最佳消毒杀菌效力，且该粉剂在水溶液中能迅速溶解，实现聚维酮碘现用现配的目标。
一种速溶聚维酮碘粉剂及其制备方法使用方法

[发明专利]一种低乙烯基吡咯烷酮(NVP)含量的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的后处理方法-CN202010486990.X在审
发明人：王德勇;唐飞;董立春;伍录;谭陆西 -专利权人：重庆大学;重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C08F6/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种加热、搅拌、负压抽吸法去除聚乙烯吡略烷酮(PVP)中残留单体乙烯基吡咯烷酮(NVP)的方法，其过程如下：本发明属于提取分离技术领域，将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)加入单口烧瓶中并进行搅拌，加热(加热至90‑100℃)的同时用真空泵将对烧瓶中的气进行抽提，并使容器内保持负压或接近真空状态，保持一段时间，亦或重复几次。从而解决聚乙烯吡咯烷酮中单体乙烯基吡咯烷酮含量过高的问题，使残留单体NVP在低压下逸出，降低残留单体含量。本方法耗时少，节能，环保，符合绿色化工生产要求。
一种乙烯基吡咯烷酮 nvp 含量聚乙烯 pvp 处理方法

[发明专利]吲哚-2-羧酸及其衍生物的合成方法-CN201811297899.2在审
发明人：张莉梅;刘殿卿;董立春;王引珍;谭陆西 -专利权人：重庆大学
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：吲哚‑2‑羧酸及其衍生物的合成方法，属于有机合成领域，本发明采用苯肼盐酸盐与丙酮酸乙酯为原料，以硫酸为催化剂，经两步反应即可得吲哚‑2‑羧酸。本发明的合成方法路线短，原料使用少，总收率可达70％以上，且该方法不限于合成吲哚‑2‑羧酸，还包括其衍生物的合成，适合工业化生产。
吲哚羧酸合成合成方法路线有机合成领域苯肼盐酸盐丙酮酸乙酯两步反应总收率催化剂硫酸

[发明专利]吡唑[1;5-a]并吡啶-3-羧酸衍生物的合成-CN201811297900.1在审
发明人：张莉梅;刘殿卿;董立春;王引珍;谭陆西 -专利权人：重庆大学
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：吡唑[1，5‑a]并吡啶‑3‑羧酸衍生物的合成，属于有机合成领域，本发明采用三甲基磺酰氯为原料与叔丁氧羰基羟胺反应得化合物3，然后与三氟乙酸反应得化合物4的混合液，不进行分离、洗涤、干燥，直接将混合液与吡嗪反应得化合物6，继续丙炔酸乙酯反应，反应后的水相经乙酸乙酯萃取，萃取后的有机提取物用无水MgSO₄进行干燥并蒸发，剩余的残渣溶进行重结晶(乙酸乙酯、甲苯或石油醚)、分离、洗涤、干燥得化合物8，进一步与NaOH反应得化合物9。该路线第二步与第三步连投，不仅降低了过程的危险性，且收率超过70％。无论原料是否为对称结构，都能准确地得到目标产物，适合工业化生产。
反应得化合物羧酸衍生物混合液洗涤干燥得化合物乙酸乙酯萃取有机合成领域丙炔酸乙酯叔丁氧羰基有机提取物对称结构合成吡唑目标产物三氟乙酸乙酸乙酯羟胺反应磺酰氯三甲基石油醚重结晶甲苯收率无水萃取吡唑吡嗪蒸发合成

[发明专利]一种MnO₂/Ti₃C₂T_xMxene柔性超级电容器电极材料的制备方法-CN201810544654.9在审
发明人：唐成黎;江寒梅;张莉梅;董立春;魏顺安;谭陆西;秦莉晓 -专利权人：重庆化工职业学院;重庆大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： H01G11/30 文献下载
摘要：一种MnO₂/Ti₃C₂T_xMxene柔性超级电容器电极材料的制备方法，属于储能材料技术领域。本发明以MnO₂与Ti₃C₂T_xMxene相结合制备出电化学性能和机械性能良好的柔性超级电容器电极材料。具体涉及一种以LiF和HCl为腐蚀液，将Ti₃AlC₂的Al层腐蚀，获得Ti₃C₂T_x，再将MnCl₂·4H₂O与Ti₃C₂T_x按一定质量比混合加热，在KMnO₄的作用下进行氧化还原反应，使生成的MnO₂纳米棒沉积在Ti₃C₂T_x上，最后通过洗涤、干燥，得到柔性超级电容器电极材料。本发明利用具有优异比电容的MnO₂，并针对它存在导电性能不佳的缺点，采用原位沉积法，将MnO₂纳米棒沉积到导电性能佳的Ti₃C₂T_xMxene材料上，获得柔性MnO₂/Ti₃C₂T_xMxene复合电极材料，不仅保证电子的快速传递，而且大大降低了系统的电阻，该电极材料制备的电容器表现出良好的柔性、优异的循环稳定性、高能量密度等特点。
柔性超级电容器电极材料制备导电性能纳米棒沉积机械性能电容器电极材料制备复合电极材料氧化还原反应电化学性能循环稳定性原位沉积法储能材料混合加热比电容腐蚀液高能量质量比电阻洗涤腐蚀传递表现保证

[发明专利]一种粉体淋洗方法及装置-CN201410372958.3有效
发明人：张代军;王林志;谭陆西;黎静 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种粉体淋洗方法，该方法具体为将待淋洗原料加入到洗脱塔中，洗脱剂加入到蒸馏分离器中，洗脱剂在蒸馏分离器气化并进入冷凝器，经过冷凝器液化后进入洗脱塔与被待淋洗原料充分接触；洗脱下来的混合液体，在回收塔内进行初步分离，其余则流回蒸馏分离器，如此完成一个循环。本发明加料等运行稳定后无需人工看护，可实现自动连续生产，运行成本低；淋洗过程中没有溶剂泄漏外部，不会产生挥发污染空气及造成洗脱剂损失；此装置同时可以满足实验室及小型工业生产的要求；洗脱剂可以循环利用，被洗物质也可以处理后回收使用，实现绿色生产。
一种淋洗方法装置

[发明专利]一体化粉体球化及分级方法-CN201410373153.0有效
发明人：张代军;谭陆西;黎静 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： B29B9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种一体化粉体球化及分级方法，属于粉体分级技术领域。该方法将粉体放置于容器内，并加入分散介质；对容器内的粉体及分散介质进行搅拌；将粉体浆液缓慢滴至反应釜体内，反应釜体装有该粉体的不良溶剂；启动分级反应釜体的搅拌桨，使粉体球化为不同粒径的球体；利用粒径检测仪检测不同层面上、不同中心半径范围内的球体粒径；通过调节反应釜体内设置的可上下移动、左右伸缩的收集头来收集不同粒径范围的球体混合液；将球体混合液过滤、干燥，得到对应的粒径范围的粉体。本方法具有普适性，能够对包括PS、PA12等在内的低熔点工程塑料粉体和常规的塑料粉体进行球化；高球化率，达到95％以上；所得粉体粒径分布窄，且分布均一。
一体化粉体球化分级方法

[发明专利]一种熔融体多维取向的增材制造打印喷头系统-CN201410366032.3有效
发明人：黎静;谭陆西;张代军;郑彬;张祺 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： B29C67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种熔融体多维取向的增材制造打印喷头系统，包括输送熔融体的输送管和连接在输送管端部的喷头，还包括驱动输送管转动的驱动装置，所述输送管包括竖直管段和倾斜管段；本发明在不改变现有熔融体材料的基础上，通过驱动装置使输送管和喷头运动，导致熔融体在X方向和Y方向同时取向，同时随着打印高度的增加，熔融体还在Z方向上取向，由于熔融体同时在X、Y和Z方向的取向，弥补了现有打印方式只能确保熔融体线性取向的缺陷，多维取向使材料力学性能呈各向异性，因此能保证所打印出的产品在各个方向强度均提高，有利于扩大打印产品的应用领域。
一种熔融多维取向制造打印喷头系统

[发明专利]一种DBTPD的合成方法-CN201410608334.7有效
发明人： 谭陆西;卿万梅;丁文彪;黎静;张代军 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3-二溴-5-烷基-4H-噻吩[3,4-c]-吡咯-4,6(5H)-二酮(DBTPD)的合成方法，具体为以3,4-噻吩二甲酸酐与烷基胺为原料，以甲苯为溶剂，90～130℃条件下反应15～24h后冷却至室温，然后在0℃条件下加入二溴亚砜和有机碱，在室温下搅拌1～5小时后，再加热至110～130℃反应15～24h即可制得。该方法能够实现一步合成，中间产物无需进一步分离纯化；合成过程中采用二溴亚砜不仅起到脱水作用，同时还能起到溴化剂的作用，而无水有机碱作为催化剂则避免了浓硫酸、三氟乙酸等强酸的使用，使反应的安全性大大提高；并且该方法产物收率可达90％。
一种 dbtpd 合成方法

[发明专利]一种塑料粉体球化方法-CN201410373142.2有效
发明人：张代军;黎静;谭陆西;段宣明 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： B29B9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种塑料粉体球化方法，包括a、取待球化处理的塑料原材料粉末；b、将塑料原材料粉末加入溶剂中，溶解配制待球化塑料的浓溶液；c、将步骤b的浓溶液加入分散液中，塑料粉体在分散液中逐渐析出；d、清洗干燥步骤c所析出的塑料粉体得产品；其中：塑料粉体和分散液均与分散液不相溶。本发明首先配置待细化塑料的溶液，然后将该溶液加入与该塑料及溶剂不相溶的分散剂中并进行强力搅拌，此时原本分散在溶剂中的塑料在剪切力及表面张力的作用下不断析出，最终得到塑料球化粉体。
一种塑料粉体球化方法

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