本发明涉及PD‑L1抗体、组合物及试剂盒，其中，所述抗体包含轻链CDR区和重链CDR区，所述轻链CDR区由CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3组成，所述重链CDR区由CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3组成；其中，所述CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：1～3所示；所述CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：4～6所示。本发明所述抗体对PD‑L1的亲和力强、特异性好，无交叉反应，且稳定性好，有利于PD‑L1的检测。
一种特异性结合人AR‑V7的抗体，该抗体为使用AR‑V7多肽片段作为免疫原，通过杂交瘤细胞制备得到的与AR‑V7特异性结合的单克隆抗体；所述多肽片段由序列为SEQ ID NO.2的AR‑V7中选取序列为SEQ ID NO.3的片段并人工合成得到。本发明所述抗人AR‑V7单克隆抗体，其能够特异性识别并AR‑V7，且不与AR及其它AR简介变异体结合，具有高度特异性。
本发明公开基于Taqman‑MGB探针的人UGT1A1基因多态性检测试剂盒，其包括有以下针对三个位点中的至少一个的引物和探针：针对UGT1A1*6的如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示的引物和如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.4所示的探针；针对UGT1A1*28位点的如SEQ ID NO.5‑SEQ ID NO.6所示的引物和如SEQ ID NO.7‑SEQ ID NO.8所示的探针；针对UGT1A1‑3156G>A位点的如SEQ ID NO.9‑SEQ ID NO.10所示的引物和如SEQ ID NO.11‑SEQ ID NO.12所示的探针；所述探针的5’端标记有荧光基团，5’端标记有淬灭基团。本发明能同时检测*28、211G>A和‑3156G>A三个SNP位点，结果易于判读。本发明所设计的探针在错配碱基识别与信噪比方面具有很好的效果，大大提高了检测结果的灵敏度、特异性和重复性。
本发明公开基于Taqman‑MGB探针检测MTHFR和/或MTRR基因多态性的试剂盒，其包括有引物组和探针，所述引物为选自以下三组中的至少一组：针对MTHFR基因的C677T位点的SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.4；针对MTHFR基因A1298C位点的如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.10；针对MTRR基因的A66G位点的SEQ ID NO.13，SEQ ID NO.14；所述探针为SEQ ID NO.22和SEQ ID NO.19；针对如SEQ ID NO.29和SEQ ID NO.15；针对SEQ ID NO.33，SEQ ID NO.30。本发明所述检测试剂具有同时检测三个突变位点，且灵敏度高，可以准确检出低至10copies质粒，对于保存时间过长或者浓度相对较低的口腔拭子都可以准确检出的优点。
