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[发明专利]抗体调控的双抗原特异性T细胞及其制备方法和应用-CN201610824893.0有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种双抗原特异性T细胞及其制备方法和应用。本发明提供了一种双抗原特异性T细胞包括间皮素抗原特异性T细胞受体基因和在HIF‑1α抗体介导下特异性识别HIF‑1α抗原的抗体Fc段特异性T细胞受体基因，其制备方法是将含有所述间皮素抗原特异性T细胞受体基因的慢病毒和抗体Fc段特异性T细胞受体基因慢病毒同时感染T细胞。本发明双抗原特异性T细胞具有两个特异性结合域，可靶向Meso和HIF‑1α抗体介导下特异性识别HIF‑1α抗原的双特异性，保证了本发明实施例双抗原特异性T细胞对TNBC细胞的特异性识别与杀伤，同时避免了对机体正常细胞的误杀损伤
抗体调控抗原特异性细胞及其制备方法应用

[发明专利]多肽及其用途-CN201610245349.0有效
发明人：李艳梅;陈永湘;褚婷婷;高娜;李倩倩;陈谱光 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种多肽及其用途，该多肽包括：第一多肽片段，所述第一多肽片段特异性识别并结合Tau蛋白；第二多肽片段，所述第二多肽片段特异性识别并结合泛素连接酶。利用本发明实施例所提出的多肽，可特异性识别并结合神经元细胞内的Tau蛋白，并且特异性识别并结合泛素连接酶，进而引起Tau蛋白的特异性多聚泛素化修饰，进而Tau蛋白被蛋白质质量控制系统特异性降解。
多肽及其用途

[发明专利]识别结合了抗原的抗体与没有结合抗原的抗体的结构变化的抗体及其获得方法-CN200980118370.2有效
发明人：东隆亲;泷泽寿男 -专利权人：大塚制药株式会社;学校法人东京理科大学
申请日： 2009-05-19 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种识别第一抗体的抗体，所述抗体特异性地识别游离第一抗体及抗原结合第一抗体中的一方，详细而言，上述特异性识别抗体为特异性地识别、结合抗原结合第一抗体的抗体(Domino抗体)，或者为特异性地识别
识别结合抗原抗体没有结构变化及其获得方法

[发明专利]一种放大增殖抗原特异性T细胞的方法-CN200910079259.9有效
发明人：高斌;丁洁 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种使抗原特异性T细胞放大增殖的方法。该方法包括如下步骤：用免疫原A刺激T细胞，获得针对免疫原A的多肽-MHC分子复合物的免疫原A特异性T细胞；将识别目的抗原B的多肽-MHC分子复合物的免疫识别分子的编码基因，转入所述免疫原A特异性T细胞，得到识别目的抗原B的多肽-MHC分子复合物和免疫原A的多肽-MHC分子复合物的双抗特异性T细胞；用免疫原A刺激增殖放大所述双抗特异性T细胞。本发明方法得到的双抗特异性T细胞，同时具有目的抗原B特异性和免疫原A特异性，用免疫原A进行诱导和扩大培养，得到大量具有目的抗原B特异性的免疫细胞，克服了以往弱免疫原性抗原无法体外诱导其特异性免疫细胞增殖的缺陷，扩增出的双抗特异性T细胞对目的抗原杀伤率高。
一种放大增殖抗原特异性细胞方法

[发明专利]特异性识别FPV的核酸适配体-CN202110181446.9有效
发明人：刘家森;曲连东;康洪涛;姜骞;郭东春;杨鸣发;田进 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：特异性识别FPV的核酸适配体，它涉及一种核酸适配体。本发明的目的是提供一种特异性识别FPV的核酸适配体。本发明特异性识别FPV的核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明特异性识别FPV的核酸适配体80个核苷酸组成，预测其二级结构具有茎环结构。本发明公开了一种特异性识别FPV的核酸适配体，该核酸适配体具有良好的亲和力和特异性，可人工合成，因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好，其稳定性也较高，可长期保存，也便于化学修饰。
特异性识别 fpv 核酸适配体

[发明专利]双特异性融合多肽及其应用-CN202210958498.7在审
发明人：董思聪;张慧;孙文洁;刘毅;冯阳 -专利权人：成都原菩生物技术有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及结合血管内皮生长因子(VEGF)A和VEGFC的双特异性融合多肽，其包括特异性识别VEGFA的第一结构域和特异性识别VEGFC的第二结构域。本发明还涉及所述双特异性融合多肽在治疗或预防与VEGFA或VEGFC相关的疾病的方法。
特异性融合多肽及其应用

[发明专利]生产多特异性抗原结合分子的方法-CN202180024031.9在审
发明人：维什努·普里亚卡·雷迪·千千力;彭彩玲;加和达也;冯舒;颜素婉;高桥德行;村冈优 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：提供了能够结合多种不同抗原但不非特异性交联两个或更多个免疫细胞例如T细胞的多特异性抗原结合分子。提供了产生或富集此类多特异性抗体蛋白的优选结构形式的方法，以及消除此类多特异性抗体蛋白的二硫化物异质性的方法。此外，提供了特异性识别多特异性抗体蛋白的优选形式的构象特异性抗体，以及构象特异性抗体的用途。
生产特异性抗原结合分子方法

[发明专利]一种检测前列腺特异性抗原的光电化学免疫传感器及其制备方法-CN202010153257.6在审
发明人：石康中;毛昌杰;柳星培;陈京帅;陈鹏鹏;金葆康 -专利权人：安徽大学
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测前列腺特异性抗原的光电化学免疫传感器及其制备方法，该免疫传感器是在FTO玻璃电极表面固定类石墨相氮化碳/二硫化锡量子点纳米复合材料，在纳米复合材料表面固定抗前列腺特异性抗原单克隆抗体，抗前列腺特异性抗原单克隆抗体可与目标物前列腺特异性抗原发生特异性识别反应，目标物前列腺特异性抗原裸露端可与修饰有信号放大因子的抗前列腺特异性抗原多克隆抗体识别连接。本发明通过光电化学免疫传感器实现了对前列腺特异性抗原的检测，方法简单、灵敏度高、易于操作。
一种检测前列腺特异性抗原光电化学免疫传感器及其制备方法

[发明专利]一种基于生物特异性识别结合的液态金属开关系统-CN201711219006.8有效
发明人：袁博;刘静 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： H01H29/04 文献下载
摘要：一种基于生物特异性识别结合的液态金属开关系统，包括前端储存囊、生物特异性识别分子、液态金属微液滴、生物特异性识别分子受体及后端响应器，前端储存囊与前端控制电路相连，前端储存囊内储存液态金属，其表面有供液态金属挤出的小孔，且小孔表面覆盖附着有生物特异性识别分子的薄膜，挤出小孔的液态金属形成表面覆盖有生物特异性识别分子的液态金属微液滴，后端响应器为板结构，板上分布有通透的孔，孔的前部覆盖修饰有生物特异性识别分子受体的薄膜
一种基于生物特异性识别结合液态金属开关系统

[发明专利]特异性识别假单胞菌PCRV或PSL抗原的抗体组合以及双特异性抗体-CN202180004651.6在审
发明人：李忠;于茂荣 -专利权人：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明提供了特异性识别铜绿假单胞菌PcrV和/或Psl的双特异性抗体，包括特异性识别假单胞菌PcrV和/或Psl的非重叠表位的抗体的药物组合物。还提供了其制备方法与用途。
特异性识别假单胞菌 pcrv psl 抗原抗体组合以及

[发明专利]特异性识别假单胞菌PCRV或PSL抗原的抗体组合以及双特异性抗体-CN202310427588.8在审
发明人：李忠;于茂荣 -专利权人：北京三诺佳邑生物技术有限责任公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供了特异性识别铜绿假单胞菌PcrV和/或Psl的双特异性抗体，包括特异性识别假单胞菌PcrV和/或Psl的非重叠表位的抗体的药物组合物。还提供了其制备方法与用途。
特异性识别假单胞菌 pcrv psl 抗原抗体组合以及

[发明专利]一种特异性识别肿瘤细胞的导电高分子材料及其制备方法-CN202010416384.0在审
发明人：向兴力 -专利权人：成都吱吖科技有限公司
申请日： 2020-05-17 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性识别肿瘤细胞的导电高分子材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、席夫碱类聚合物的制备；步骤S2、N‑(2‑氯乙基)‑3‑硼苯甲酰胺离子化改性席夫碱类聚合物。本发明还公开了根据所述特异性识别肿瘤细胞的导电高分子材料的制备方法制备得到的特异性识别肿瘤细胞的导电高分子材料及其应用。本发明公开的特异性识别肿瘤细胞的导电高分子材料对肿瘤细胞特异性识别效果佳，综合性能好，生物兼容性和稳定性优异，能有效降低非特异性染色的强度，以适应细胞生物学研究的需求。
一种特异性识别肿瘤细胞导电高分子材料及其制备方法

[发明专利]一种结合人CD19和CD3的双特异性抗体-CN201711131955.0有效
发明人：孔健;叶艺;周朋;黄颖;孔茜;杨帅;许磊涛;张琨;张凯丽;王斯斯 -专利权人：北京绿竹生物技术股份有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种结合人CD19和CD3的双特异性抗体，所述双特异性抗体是由特异性识别细胞膜抗原的Fab片段和识别CD3分子的单链抗体构成，其中识别CD3分子的单链抗体通过亲水性的连接肽‑linker和Fab片段的CH1区肽段的C末端相连；其中特异性识别细胞膜抗原的Fab片段为含有特异性识别人CD19抗原的Fab结构，所述双特异性抗体结构如下：
一种结合 cd19 cd3 特异性抗体

[发明专利]抗PD1和CD19双特异性抗体及其应用-CN201710189120.4有效
发明人：王继明;张云;赵青;朱泽;李镜;李向臣;李相国;钟殿胜;陈镭;王立祥;王华庆;李忠廉;刘卫平 -专利权人：顺昊细胞生物技术（天津）股份有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及抗PD1和CD19双特异性抗体及其应用，所述抗PD‑1和CD19双特异性抗体、或其变体、或其功能性片段包括：特异性识别和结合免疫细胞表面抗原PD‑1的结构域，其包括抗PD‑1特异性抗体的重链可变区(抗PD‑1 VH)；以及特异性识别和结合CD19的结构域，其包括抗CD19特异性抗体的重链可变区(抗CD19 VH)。该双特异性抗体具有全人源序列，有效地避免了临床治疗应用中HAMA的发生，能够更有效地减少耐药现象的发生，提高药物的利用效率和治疗效果。本发明提供的抗PD‑1和CD19双特异性抗体能够获得比已有抗PD‑1、抗CD19特异性抗体更好的介导T细胞高效特异性杀伤B淋巴细胞来源的肿瘤细胞的效果。
pd1 cd19 特异性抗体及其应用

[发明专利]提高基因编辑效率的核酸酶-CN201680048134.8有效
发明人： R·雁如·蔡;L·J·孔;J·曹 -专利权人：应用干细胞有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本申请提供了一种组合物，其包含能够切割靶DNA序列的位点特异性核酸酶结构域；以及能够与识别DNA序列特异性结合的序列特异性DNA结合结构域，其中所述位点特异性核酸酶结构域可操作地连接至序列特异性DNA结合结构域
提高基因编辑效率核酸酶

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