本发明公开了一种apoC3基因SNP检测特异性引物和液相芯片，所述液相芯片包括有：由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变的特异性引物组成的ASPE引物，所述特异性引物分别为：针对C254A SNP位点的SEQ ID NO.15及SEQ ID NO.16、针对A91G SNP位点的SEQ ID NO.17及SEQ ID NO.18、针对G64A SNP位点的SEQID NO.19及SEQ ID NO.20、针对C73T SNP位点的SEQ ID NO.21及SEQ ID NO.22、针对C89G SNP位点的SEQ ID NO.23及SEQ ID NO.24、针对G99T SNP位点的SEQ IDNO.25及SEQ ID NO.26、和/或针对G90C SNP位点的SEQ ID NO.27及SEQ ID NO.28；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明所提供的apoC3基因SNP检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％。
本发明公开了一种铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列、液相芯片，所述液相芯片主要包括有：选自：SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3及SEQ ID NO.4、SEQID NO.5及SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7及SEQ ID NO.8、和/或SEQ ID NO.9及SEQ ID NO.10的野生型及突变型特异性ASPE引物对；分别包被有特异的anti-tag序列的微球，所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.11～SEQ ID NO.20中的序列；扩增SNP位点的目标序列的引物。本发明所述检测液相芯片及检测方法的检测灵敏度高，信噪比增强，检测结果更加准确可靠。
本发明公开了一种铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列、液相芯片，所述液相芯片主要包括有：选自：SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3及SEQ ID NO.4、SEQID NO.5及SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7及SEQ ID NO.8、和/或SEQ ID NO.9及SEQ ID NO.10的野生型及突变型特异性ASPE引物对；分别包被有特异的anti-tag序列的微球，所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.11～SEQ ID NO.20中的序列；扩增SNP位点的目标序列的引物。本发明所述检测液相芯片及检测方法的检测灵敏度高，信噪比增强，检测结果更加准确可靠。
本发明公开了一种铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列、液相芯片，所述液相芯片主要包括有：选自：SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3及SEQ ID NO.4、SEQID NO.5及SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7及SEQ ID NO.8、和/或SEQ ID NO.9及SEQ ID NO.10的野生型及突变型特异性ASPE引物对；分别包被有特异的anti-tag序列的微球，所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.11～SEQ ID NO.20中的序列；扩增SNP位点的目标序列的引物。本发明所述检测液相芯片及检测方法的检测灵敏度高，信噪比增强，检测结果更加准确可靠。
本发明公开了一种FGFR2基因多态性检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片包括有：由5’端的tag序列和3’端的针对目的基因多态性位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列选自SEQ ID NO.17～SEQ ID NO.32；所述tag序列选自SEQ ID NO.1～SEQ IDNO.16中的序列；分别包被有特异的anti-tag序列的微球；扩增引物。本发明还公开了FGFR2基因多态性的检测方法。本发明所提供的检测方法与测序法的吻合率高达100％。所制备的FGFR2基因多态性检测液相芯片具有非常好的信号噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应。
本发明公开了一种HHIP基因多态性检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：由5’端的tag序列和3’端的特异性引物组成的ASPE引物，所述特异性引物序列选自：针对T149C的SEQ ID NO.5及SEQ ID NO.6、针对T61C的SEQ ID NO.7及SEQ ID NO.8中的一对以上；分别包被有特异的anti-tag序列的微球；扩增引物。所述的HHIP基因多态性检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应，tag标签序列、anti-tag标签序列的选取以及tag标签序列与具体ASPE引物的结合，能够避免交叉反应，实现多个SNP位点的并行检测。
本发明公开了一种染色体8q24区段多态性检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：由5’端的tag序列和3’端的针对目的基因多态性位点的特异性引物序列组成的特异性引物，所述特异性引物序列分别选自：针对G83T的SEQ ID NO.23和SEQ ID NO.24、针对C140A的SEQ ID NO.25及SEQ ID NO.26、针对C160T的SEQ ID NO.27及SEQ ID NO.28、针对G99A的SEQ ID NO.29及SEQ ID NO.30、针对C202A的SEQ ID NO.31及SEQ ID NO.32、针对C296T的SEQ ID NO.33及SEQ ID NO.34、针对A125C的SEQ ID NO.35及SEQ ID NO.36、针对T119C的SEQ ID NO.37及SEQ ID NO.38、针对C149A的SEQ ID NO.39及SEQ ID NO.40、针对C193T的SEQ ID NO.41及SEQ ID NO.42、针对G201T的SEQ ID NO.43及SEQ ID NO.44中的一对以上；所述tag序列选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.22中的序列；微球，扩增引物。所制备的染色体8q24区段多态性检测液相芯片具有非常好的信号噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应。
本发明公开了一种FTO基因多态性检测液相芯片，包括有：针对FTO基因的多态性位点分别设计的野生型和突变型特异性ASPE引物，每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列选自SEQ ID NO.27～SEQ ID NO.52；所述tag序列选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.26中的序列；分别包被有特异的anti tag序列的微球；用于扩增出含有突变位点的目标序列的引物。本发明还公开了用于FTO基因多态性检测的特异性引物。本发明所提供的检测方法与测序法的吻合率高达100％。所制备的FTO基因多态性检测液相芯片具有非常好的信号噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应。
本发明公开了一种HFE基因多态性检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：由5’端的tag序列和3’端的特异性引物组成的ASPE引物，所述特异性引物序列选自：针对G83A的SEQ ID NO.5及SEQ ID NO.6、针对G100C的SEQ ID NO.7及SEQ ID NO.8中的一对以上；分别包被有特异的anti-tag序列的微球；扩增引物。所述的HFE基因多态性检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应，tag标签序列、anti-tag标签序列的选取以及tag标签序列与具体ASPE引物的结合，能够避免交叉反应，实现多个多态性位点的并行检测。
本发明公开了一种ARMS2和HTRA1基因多态性检测液相芯片，主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变的特异性引物组成的ASPE引物，所述特异性引物为：针对ARMS2基因G72T突变位点的SEQ ID NO.10及SEQ ID NO.11、针对HTRA1基因C95G/A突变位点的SEQ ID NO.12-14、针对HTRA1基因G60A突变位点的SEQ ID NO.15及SEQ ID NO.16、和/或针对HTRA1基因I/D突变的SEQ ID NO.17及SEQ ID NO.18；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，能够避免交叉反应，实现多个多态性位点的并行检测。
本发明公开了一种COX-1基因SNP检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：由5’端的tag序列和3’端针对目的基因SNP位点的特异性引物组成的ASPE引物对，所述特异性引物是：针对C50T SNP位点的SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8、针对A842G SNP位点的SEQID NO.9和SEQ ID NO.10、和/或针对G123A SNP位点的SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12；所述tag序列选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6；微球；扩增引物。所述检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比，能够避免交叉反应，且可以实现多个SNP位点的并行检测。
