本发明公开了一种端粒和着丝粒超分辨成像方法及其探针，其中所述端粒DNA探针，其序列中包含3个重复单元，所述重复单元的序列如SEQ ID NO.1所示，所述端粒DNA探针和所述着丝粒DNA探针的5’端具有荧光分子，借助探针DNA序列的可逆结合，通过细胞固定、RNA消化、细胞脱水、杂交、清洗和成像的步骤，利用全内反射照明实现两种探针荧光信号的开和关，实现端粒和着丝粒的超分辨单分子定位成像，具有实验成本低、周期短、特异性好、准确度的优点。
本发明提供了一种快速鉴定普通小麦A、B、D基因组染色体的方法。本发明首先提供3条寡核苷酸探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示，探针SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2能够分别在小麦B和D基因组染色体上产生全覆盖式的明显清晰的信号，探针SEQ ID NO.3在A基因组染色体上产生明显清晰的信号。将3条探针相结合用于ND‑FISH，能同时将普通小麦A、B、D基因组染色体截然地区分开，还能鉴定发生在小麦中的染色体组间易位的染色体，具有操作简便、用时短、成本低的优点。在小麦育种领域具有良好的应用前景。
本发明公开一种长链非编码RNA显色原位杂交试剂盒和检测方法，其中，长链非编码RNA显色原位杂交试剂盒包括第一探针、第二探针和第三探针中的至少一种，所述第一探针、所述第二探针和所述第三探针用以显色原位杂交检测长链非编码RNA BC002811；所述第一探针的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述第二探针的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；所述第三探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明长链非编码RNA显色原位杂交试剂盒的步骤简单，容易操作，且检测准确性较高，适于临床应用推广。
本发明公开了一种原位RNA加尾与结构的成像方法，属于原位细胞成像技术领域。以细胞内RNA加尾和不同结构为研究对象，通过点击化学编码的滚环荧光原位杂交方法(click‑encoded rolling FISH,ClickerFISH)实现RNA加尾与单链、双链结构的同时单细胞单分子成像。本发明方法所用反应体系简单，反应效率高，可实现细胞内RNA的快速、准确成像，用于研究细胞内RNA加尾，发现在不同细胞系以及细胞不同周期中，RNA加尾的发生位置及长度有所区别；用于研究细胞内RNA单链和双链结构，发现在不同细胞系以及细胞不同周期中，RNA单链和双链结构的分布所有区别。
