本发明公开了一种检测小鼠内参基因PPIB的RNA探针及其制备方法与应用，属于核酸杂交技术领域，其探针的碱基序列结构如SEQ ID NO.1所示，制备过程包括设计引物、构建重组质粒、单克隆培养、送测与比对、跑凝胶电泳回收纯化、体外转录合成探针、试剂盒纯化探针。通过本发明的制备方法制得的PPIB RNA原位杂交探针的稳定性较好，能够长期保存使用，同时，本发明的制备方法下制备的小鼠PPIB RNA原位杂交探针具有信噪比高、特异性好、制备成本低且简单的特点，有利于商业化的推广应用。
本发明公开了一种检测土拨鼠肝炎病毒转录后增强元件WPRE的RNA探针及其制备方法与应用，属于核酸杂交技术领域，该探针的序列如文中SEQ ID NO.1所示，制备过程包括设计引物、PCR扩增、产物纯化、构建重组质粒、体外转录的过程；本发明能够特异、敏感、快速、简便地从组织样本中对WPRE的RNA进行检测，可以清晰地可视化检测和定位WPRE的RNA，从而能够在RNA水平上对WPRE基因的转录以及翻译规律进行阐述，该探针适用于检测目前的大部分重组腺相关病毒以及慢病毒等病毒中携带的WPRE元件，能够定性以及半定量检测WPRE在组织中的分布和表达量，在基因编辑和基因治疗领域具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种与鸡屠体性状相关的SNP分子标记及其应用，属于分子生物技术和分子标记技术领域。本发明公开一种与鸡屠体性状相关的SNP分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明实验结果显示：本发明的SNP分子标记，位于鸡9号染色体APOD基因5‘‑侧翼区基因序列中的突变位点g.12360333GT和g.12360387TC，与鸡胫爪重和心肝肌胃腺胃重性状相关，是新的分子标记。通过优选该SNP位点的优势基因型，对鸡屠体性状进行早期选择，不仅可以节省生产成本，还能加快遗传进展，将其应用于鸡的育种中，具有很大的经济应用价值。
