本发明属于生物医学领域，具体涉及一种GITR相关的多肽及其应用，更具体的涉及抑制糖皮质激素诱导的TNF受体超家族中的肿瘤坏死因子受体相关蛋白（GITR）与其特异性结合的GITR配体（GITRL）结合的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示，所述SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2的第1个氨基酸和第80个氨基酸通过肽键成环；所述的环肽能进一步通过解压缩技术得到一系列衍生的线性肽。本发明提供的多肽可用于治疗和/或预防多种自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症。
本发明属于生物医药领域，公开了一种抑制CD47与SIRPα结合的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.10中的任意一个所示。本发明应用高通量药物筛选技术筛选出可能具有抑制作用的80环肽，然后通过TR‑FRET筛选方法进行验证得到能够抑制CD47与SIRPα结合的SEQ ID NO.1。通过分析和拆解SEQ ID NO.1得到10~80个多肽，利用TR‑FRET筛选方法对拆解的多肽进行验证，得到SEQ ID NO.2~SEQ ID NO.10，这一组多肽同样能够抑制CD47与SIRPα结合。多肽通过抑制CD47与SIRPα结合可以治疗CD47‑SIRPα信号通路相关的癌症，例如急性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、乳腺癌、胃癌和肺癌等。
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种激活OPRM1基因编码的受体的多肽及其应用。本发明利用湖南中晟全肽生化有限公司自制的多肽库通过高通量筛选技术从近7.3万条多肽中找到2条能够在细胞水平激活OPRM1基因编码的受体且作用效果较强的多肽。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，为80氨基酸残基，其中第一个氨基酸与第80个氨基酸通过肽键成环。本发明提供的多肽能够激活μ1受体产生镇痛作用，减少对μ2受体的刺激避免产生不良反应，更优的用于缓解/治疗各种疼痛。
本发明属于生物医学领域。具体涉及人CD200受体（CD200R）的拮抗剂结合多肽分子及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.2所示，其中，SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2的第1个氨基酸和第80个氨基酸通过肽键成环。SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2所示的环肽能进一步通过解压缩技术得到一系列衍生的小环肽和线性肽。本发明提供的人CD200受体（CD200R）的拮抗剂结合多肽分子可以阻断人CD200配体与人CD200R的相互作用，拮抗CD200途径的免疫抑制效应（解除抑制），可以用于制备治疗与CD200/CD200R通路相关的疾病的药物。
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种GALR2激动剂及其应用。本发明利用多肽库通过高通量筛选技术从近7.3万条多肽中找到2条能够在细胞水平激活GALR2受体且作用效果较强的多肽，可作为GALR2激动剂。所述GALR2激动剂多肽分子的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，为80氨基酸残基，第一个氨基酸与第80个氨基酸通过肽键成环。本发明提供的GALR2激动剂能够用于治疗神经性疾病，如抑郁症等。
本发明属于生物医药工程领域，公开了一种抑制IL‑6与IL‑6R结合的多肽及其应用，所选多肽为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.7中的任意一个。SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.7是应用多肽信息压缩技术，在大型实体多肽库利用TR‑FRET筛选方法筛选到的多肽。本发明的多肽能够抑制IL‑6与IL‑6R结合，从而可用于治疗与IL‑6通路相关的疾病，如自身免疫性疾病，慢性炎症，骨质疏松症、银屑病，癌症。
本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种激活NPFF2受体的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，SEQ ID NO.1的第1个氨基酸和第80个氨基酸通过肽键成环。SEQ ID NO.1所示的环肽能进一步通过解压缩技术得到一系列衍生的环肽和线性肽。本发明提供的多肽能激活NPFF2受体，可以用于缓解和/或治疗各类疼痛。
本发明属于生物医学领域。具体涉及一种抑制IL‑23与IL‑23R结合的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，SEQ ID NO.1的第1个氨基酸和第80个氨基酸通过肽键成环。SEQ ID NO.1所示的环肽能进一步通过解压缩技术得到一系列衍生的小环肽和线性肽。本发明提供的多肽能抑制IL‑23与IL‑23R结合，抑制IL‑23与IL‑23R的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，可用于治疗和/或预防多种自身免疫疾病。
