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[发明专利]一种能够显著清除活性氧(ROS)的天然寡肽-CN201910605671.3有效
发明人：孙坤来;梁丽丽;王斌;陈荫;赵玉勤;蔡诗颖;初雪梅 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明提供一种能够显著清除活性氧(ROS)的天然寡肽，属于辣木籽深加工领域领域，该天然寡肽分离自辣木籽蛋白水解物，氨基酸序列为Gln‑Tyr，分子量为309.18Da。该天然寡肽的制备方法为：用风味蛋白酶对辣木籽蛋白水解，然后进行分离纯化。本发明提供的天然寡肽通过提高超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性来清除细胞内ROS，该天然寡肽分子量低，容易穿过屏障，靠近缺电子基团，能够增强肽的活性，带有非极性脂肪团的疏水氨基酸Tyr，对疏水脂肪酸具有较高的反应活性，对该天然寡肽进一步处理后，其表面疏水性提高，容易捕获脂质，且Fe2+的静电吸引作用较强，从而提高脂质氧化抑制率和对Fe2+的螯合率。
一种能够显著清除活性氧 ros 天然寡肽

[发明专利]作为丙型肝炎抑制剂的烷基及杂环化合物及其在药物中的应用-CN201710464414.3有效
发明人：席志坚;徐华强;陆春平;童志强;伍中山;孙锋;张振伟;虞华;曹中莹 -专利权人：杭州国谋生物科技有限公司
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明涉及作为丙型肝炎抑制剂的烷基及杂环化合物及其在药物中的应用。具体地，本发明公开了可用作丙型肝炎病毒抑制剂的式(I)所示的化合物，或其光学异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其可用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染或丙型肝炎疾病，也可用作丙型肝炎病毒非结构5A(NS5A)蛋白抑制剂。
作为肝炎抑制剂烷基杂环化合物及其药物中的应用

[发明专利]肌球蛋白来源活性肽及其应用-CN201910997339.6有效
发明人：于志鹏;亢利鑫;赵文竹;武思佳;阚若彤;夏晨思;励建荣 -专利权人：渤海大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白活性肽领域，具体涉及多个来源于肌球蛋白的活性肽，其氨基酸序列分别为Asp‑Lys(DK)、Glu‑Glu‑Lys(EEK)、Glu‑Asp‑Gln‑Lys(EDQK)、Ser‑Glu‑Gly‑Gly‑Arg(SEGGR)、Gln‑Asp‑Ser‑Ile‑Gly‑Ser(QDSIGS)。本发明所述的活性肽通过借助分子对接和虚拟筛选技术获得，均可以通过基因工程或化学方法合成，也可通过生物酶解技术结合纯化手段获得。本发明提供的五条活性肽，可作为基料或辅料来制作调味品，广泛应用于食品领域。
肌球蛋白来源活性及其应用

[发明专利]二肽和含有该二肽的药物组合物-CN201980027959.5在审
发明人：山田耕太郎;樱井英知;佐藤健司;江岛晃佳;中川西修;丹野孝一 -专利权人：志瑞亚新药工业株式会社;国立大学法人京都大学
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明提供一种新的具有疲劳预防改善作用的成分。本发明的二肽选自(D)Ile‑(D)Pro、(D)Leu‑(D)Pro、(D)Pro‑(D)Ile、D)Pro‑(D)Leu、(D)Val‑(D)Pro、(D)Pro‑(D)Val、(D)Leu‑(D)Hyp、(D)Ile‑(D)Hyp、(D)Val‑(D)Hyp、(D)Asp‑(D)Ile、(D)Asp‑(D)Val、(D)Asp‑(D)Leu、(D)Asp‑(D)Phe、(D)Ile‑(L)Pro、(D)Leu‑(L)Pro、(D)Pro‑(L)Ile、(D)Pro‑(L)Leu、(D)Val‑(L)‑Pro、(D)Pro‑(L)Val、(D)Leu‑(L)Hyp、(D)Ile‑(L)Hyp、(D)Val‑(L)Hyp、(D)Asp‑(L)Ile、(D)Asp‑(L)Val、(D)Asp‑(L)Leu和(D)Asp‑(L)Phe。
二肽含有药物组合

[发明专利]一种阿加曲班中间体及其制备方法与应用-CN202010766610.8在审
发明人：张冠亚;金昌明;韩晓秋 -专利权人：扬州中宝药业股份有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿加曲班中间体及其制备方法与应用，所述中间体的制备方法包括如下步骤：S1：将式1所示的Nα‑BOC‑Nω‑Cbz‑L‑精氨酸与式2所示的(2R,4R)‑4‑甲基‑2‑哌啶羧酸乙酯在氯甲酸异丁酯的作用下进行酰胺化反应，得到式3所示的化合物；S2：将式3所示的化合物脱去叔丁氧羰基，得到式4所示的化合物；S3：将式4所示的化合物与式5所示的3‑甲基‑8‑喹啉磺酰氯在碱性条件下进行缩合反应，得到式6所示的化合物。本发明采用苄氧羰基保护胍基，所有中间体化合物结构均未见文献报道，并且改变保护基后的关键中间体化合物6结晶易形成固体，纯度提高，易于质量控制，便于工业化生产。
一种阿加曲班中间体及其制备方法应用

[发明专利]改善胰岛素抵抗的二肽EL及其用途-CN201810459368.2有效
发明人：朱作艺;王伟;张玉;李雪;王君虹 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善胰岛素抵抗的二肽EL，该二肽EL的氨基酸序列为：Glu‑Leu。本发明还同时公开了上述二肽EL在制备降血糖功能药物中的应用；其能制备具有改善胰岛素抵抗功能的降血糖药物，即，制备可显著促进胰岛素抵抗的HepG2细胞对葡萄糖消耗以及糖原合成、改善胰岛素抵抗、达到降血糖效果的药物。
改善胰岛素抵抗二肽 el 及其用途

[发明专利]L-对硝基苯丙氨酰胺二肽衍生物及其制备方法和应用-CN201710057493.6有效
发明人：杨大成;唐雪梅;范莉;李元元;冯计周;刘红芳;张利;刘滨 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-01-26 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有如下结构式的L‑对硝基苯丙氨酰胺二肽衍生物，体外抗糖尿病活性测试结果表明，大部分化合物都具有过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动活性，个别化合物相对于罗格列酮的过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件(PPRE)激动率高达270.96％，EC50达到0.4380μg/mL，这些化合物都可以用于制备抗糖尿病的药物，在糖尿病治疗领域具有潜在的应用前景。
硝基苯丙氨酰胺二肽衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种PSMA结合剂及其用途-CN202010140466.7在审
发明人：宋少莉;许晓平;刘畅;章英剑 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合化合物，以及其放射性同位素络合物，以及它们在核医学中作为用于前列腺癌的各种疾病状态的示踪剂和成像剂的应用。
一种 psma 结合及其用途

[发明专利]一种40000倍二肽类高倍甜味剂的合成方法-CN201911151937.8在审
发明人：晏日安;胡南;邱云 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明属于食品添加剂领域，公开了一种40000倍二肽类高倍甜味剂的成方法。该甜味剂名称为N‑{N‑[3‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)丙基]‑L‑α‑天冬氨酰}‑S‑叔丁基‑L‑半胱氨酸‑1‑甲酯。本发明通过构建多步反应如酯化反应、Wittig反应、还原反应、缩合反应等制得3‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)丙醛和N‑(L‑α‑天冬氨酰)‑S‑叔丁基‑L‑半胱氨酸‑1‑甲酯；然后将两者反应合成甜度约为蔗糖的40000倍的二肽类甜味剂，解决了目前甜味剂的合成中普遍采用高压氢化还原的方法，合成工艺过程简单，操作方便，生产过程绿色环保，成本相对低廉，符合绿色发展，易于实现工业化。
一种 40000 二肽高倍甜味剂合成方法

[发明专利]一种短肽、其应用以及由其得到的抗菌组合物-CN201710371944.3有效
发明人：孔青;陈玉洁;姚瑶;许舒静;谢翔 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明提供了一种短肽、其应用以及由其得到的抗菌组合物，属于生物技术领域，该短肽能够有效应用于抑制黄曲霉的生长和黄曲霉毒素的生物合成中。该短肽具有如下通式结构：
短肽黄曲霉正整数黄曲霉毒素生物技术领域抗菌组合物生物合成天冬酰胺通式结构生长鸟氨酸应用

[发明专利]一种含有二肽类脂质阳离子的化合物及其制备方法与应用-CN201510228170.X有效
发明人：胡日查;海小 -专利权人：内蒙古大学
申请日： 2015-05-07 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明提供一种含有二肽类脂质阳离子的化合物及其制备方法与应用，属于小干扰RNA(siRNA)载体制备领域。所述含有二肽类脂质阳离子的化合物，其化学结构如通式(I)所示，
一种含有二肽类脂质阳离子化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种三肽DMG及其应用-CN201910622399.X在审
发明人：赵文竹;薛思宇;于志鹏;励建荣 -专利权人：渤海大学
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种三肽DMG及其应用，该合成多肽的氨基酸序列为：Asp‑Met‑Gly，缩写为DMG，分子量为321.35Da。本发明的ACE抑制肽的发现借助多种在线数据库，经过多轮筛选、活性检测和细胞毒性检测后获得，三肽对于ACE的活性有抑制作用，其IC₅₀值为3.95±0.11mM。本发明提供了一种具有ACE抑制活性的三肽，可应用于食品、保健品开发，以及高血压治疗药物的研发领域。
三肽应用高血压治疗药物细胞毒性检测在线数据库氨基酸序合成多肽活性检测多轮研发保健品筛选发现开发

[发明专利]一种半胱氨酸假脯氨酸二肽的合成方法-CN201910212251.9在审
发明人：徐红岩;彭瑞涛;周国峰;林崔健 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明涉及一种半胱氨酸假脯氨酸二肽的合成方法。主要解决现有合成方法存在二肽的收率较低，纯度不易提高，后处理步骤非常繁琐，生产周期冗长等技术问题。本发明的技术方案为：一种半胱氨酸假脯氨酸二肽的合成方法，包括以下步骤：第一步：H‑Cys‑OH.Hcl在丙酮中，加入2,2‑二甲氧基丙烷，回流制得公用中间体Cys[Psi(Me,Me)Pro]‑OH；第二步：Fmoc‑X‑OH和DAST在THF的溶液中反应制得Fmoc‑X‑F；第三步：将Cys[Psi(Me,Me)Pro]‑OH和Fmoc‑X‑F在DMF中加入有机碱进行缩合，处理得到最终产品Fmoc‑X‑Cys[Psi(Me,Me)Pro]‑OH；X选自Gly、Phe、Val、Ile、Leu、Pro、Ala或Met中的一种。
假脯氨酸二肽半胱氨酸合成二甲氧基丙烷生产周期后处理有机碱丙酮二肽收率缩合公用

[发明专利]一种化合物及其合成方法与应用-CN201811395063.6在审
发明人：晏日安;邱云;胡南;穆小青 -专利权人：暨南大学
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物及其合成方法与应用，合成方法包括酯化反应、烷基化反应、还原反应，本发明以L‑环己基丙氨酸和Boc‑L‑天冬氨酸‑4‑苄酯为初始原料，经一系列的酯化反应、烷基化反应和还原反应得到目标产物N‑[3‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)]‑α‑L‑天冬氨酰‑3‑环己基‑L‑丙氨酸‑1‑甲酯，反应合成的该种化合物合成甜度约为蔗糖的25000倍，其性能优越、口感好，能作为甜味剂满足当前食品工业发展的需求，经本发明优化的合成方法工艺过程简单，操作方便，生产过程绿色环保，成本相对低廉，符合绿色发展，易于实现工业化。
烷基化反应还原反应酯化反应合成甜味剂合成方法工艺环己基丙氨酸食品工业发展化合物合成甲氧基苯基初始原料反应合成绿色环保目标产物生产过程天冬氨酸丙氨酸环己基蔗糖甲酯天冬甜度苄酯羟基应用优化

[发明专利]一种假脯氨酸二肽的合成方法-CN201810099356.3在审
发明人：徐红岩;彭瑞涛;周国锋 -专利权人：滨海吉尔多肽有限公司
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明涉及一种假脯氨酸二肽（Fmoc‑Asn(Trt)‑Thr[Psi(Me,Me)Pro]‑OH）的合成方法。主要解决现有合成方法存在中间体需要成二环己胺盐，得率偏低，以及后处理麻烦的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：1：Fmoc‑Asn(Trt)‑OH和H‑Thr‑OMe.HCl在THF的溶液中通过混合酸酐法或加入缩合剂制备得到Fmoc‑Asn(Trt)‑Thr‑OMe；2：在Fmoc‑Asn(Trt)‑Thr‑OMe的THF溶液中，加入甲磺酸，2,2‑二甲氧基丙烷，回流反应得到Fmoc‑Asn(Trt)‑Thr[Psi(Me,Me)Pro]‑OMe；3：在Fmoc‑Asn(Trt)‑Thr[Psi(Me,Me)Pro]‑OMe的THF水溶液中，加入碱性溶液，皂化同时脱去Fmoc保护基和甲酯保护基，从而得到游离的H‑Asn(Trt)‑Thr[Psi(Me,Me)Pro]‑OH；4：上保护基得到Fmoc‑Asn(Trt)‑Thr[Psi(Me,Me)Pro]‑OH。
合成假脯氨酸二肽二甲氧基丙烷二环己胺盐混合酸酐法后处理回流反应甲酯保护碱性溶液上保护基甲磺酸缩合剂得率脱去皂化制备游离