专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种新型肺部智能释药系统-CN202010458216.8有效
  • 王喆明;谭昊 - 杭州濡湜生物科技有限公司
  • 2020-05-26 - 2023-07-28 - A61K9/00
  • 本发明公开一种新型肺部智能释药系统,包括:靶向结构,是可被肺上皮细胞表面受体SP‑A所特异性识别的多价长链脂肪酰磷酯;多肽衔接物,用于连接药物和靶向结构,可被特定蛋白酶专一水解的多肽链,所述特定蛋白酶在肺部细胞具有病理学特征时才被大量表达。本发明长链脂肪酰磷酯作为特异性识别基团,从而介导细胞发生胞吞作用,可以将核酸类药物或者多肽类药物这些难以穿过细胞膜的大分子转运进细胞,并结合能被在肺病变部位大量表达的特定蛋白酶水解的多肽作为衔接物,使得这款新型释药系统能够靶向进入肺部细胞并智能识别肺病变部位释放出药物。
  • 一种新型肺部智能系统
  • [发明专利]吡啶氰基胍衍生物及其应用-CN202111580925.4在审
  • 王喆明;谭昊 - 王喆明;杭州濡湜生物科技有限公司
  • 2021-12-22 - 2023-06-27 - C07D405/12
  • 本发明公开了一类吡啶氰基胍衍生物或其可药用盐,可以作为NAMPT抑制剂,并可用作多种NAD+表达异常相关疾病的化学治疗的潜在药物。其以腈基胍结合哌嗪或者四氢吡咯为主体,中间以脂肪链相连,侧面辅助以芳香环甲酰基(或杂环甲酰基)和吡啶基(或取代吡啶基);此结构来源于对高效NAMPT抑制剂FK866的结构优化,其中取代甲酰基哌嗪和取代甲酰基四氢吡咯是在FK866基础上进一步优化,加强了和NAMPT的相互作用,而腈基胍结构的引进不仅进一步增强了和NAMPT的亲和力,同时也改善了FK866的水溶性不好的缺点,更加有利于后续的药物试验。
  • 吡啶氰基胍衍生物及其应用
  • [发明专利]四氢吡咯衍生物及其应用-CN202111595168.8在审
  • 王喆明;谭昊 - 王喆明;杭州濡湜生物科技有限公司
  • 2021-12-22 - 2023-06-27 - C07D207/08
  • 本发明公开一种四氢吡咯衍生物或其光学活性体或其可药用盐,可以作为NAMPT抑制剂,并可用作多种NAD+表达异常相关疾病的化学治疗的潜在药物。其以四氢吡咯为主体,中间以脂肪链与吡啶基脲(或取代吡啶基脲)相连,侧面辅助以芳香环甲酰基(或杂环甲酰基)。此结构是对NAMPT抑制剂FK866的结构优化,用脲结构取代了丙烯酰胺基团,加强了化合物的水溶性,同时对于合成上的难度也相应下降,利于后续的工业化生产。
  • 吡咯衍生物及其应用
  • [发明专利]一种固定化转氨酶及其在西他列汀制备中的应用-CN202310061154.0在审
  • 王喆明 - 杭州濡湜生物科技有限公司
  • 2023-01-16 - 2023-03-17 - C12N11/089
  • 本发明公开一种固定化转氨酶,其为转氨酶固定于固定化载体上所得;所述转氨酶来源于假单胞菌并进行基因改造,其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示;所述固定化载体为树脂经多聚羟基化合物或多聚氨基化合物修饰后醛基化所得。本发明还公开了其在西他列汀制备中的应用。本发明以固定化转氨酶作为生物酶催化剂,将针对底物优化的源于假单胞菌基因改造转氨酶固定在经特定修饰的树脂上,避免了全细胞催化分离纯化困难,收率偏低,发酵成本高,发酵三废排放高等缺点,制备西他列汀最高转化率97%,手性纯度99.5%,并且固定化转氨酶循环使用次数达到80次以上而没有明显的酶活降低,高手性选择性仍保持不变,有着巨大工业化潜力。
  • 一种固定转氨酶及其制备中的应用
  • [发明专利]一种制备2-氨基-3-取代苯基-3-羟基丙酸的绿色环保工艺-CN202011233844.2有效
  • 王喆明;谭昊 - 杭州濡湜生物科技有限公司
  • 2020-11-06 - 2022-07-05 - C12P13/04
  • 本发明公开一种制备2‑氨基‑3‑取代苯基‑3‑羟基丙酸的绿色环保工艺,以固定化醛缩酶为生物催化剂,取代苯甲醛、甘氨酸为底物,二价金属离子为酶促剂,水为溶剂,PH6~9,温度35~65℃,搅拌速度50~200rpm,进行酶催化。采用含有特定络合树脂的分离床对过量原料和产物进行分离,并完全去除反应中的二价金属离子酶促剂,甘氨酸溶液可以进行回收套用,2‑氨基‑3‑取代苯基‑3‑羟基丙酸进行后续浓缩析晶干燥得到产品,浓缩得到的水也可以进行回收套用。本发明通过醛缩酶的生物酶催化技术,固定化醛缩酶,特定络合树脂的分离床以及它们之间的有效组合,形成了一套溶剂物料自我循环,无三废排放的绿色环保生产工艺。
  • 一种制备氨基取代苯基羟基丙酸绿色环保工艺
  • [发明专利]高分子材料构建的多单元超长效口服制剂及其制备方法-CN201810526485.6有效
  • 王喆明;杜大庆 - 王喆明;杭州拜善晟生物科技有限公司
  • 2018-05-29 - 2021-06-25 - A61K9/50
  • 本发明公开一种高分子材料构建的多单元超长效口服制剂,包括载药单元、膨胀和产气单元、带微孔的衣膜单元,膨胀和产气单元包裹在载药单元外,带微孔的衣膜单元包裹在膨胀和产气单元外。本发明还公开其制备方法。服用后,制剂在胃中接触胃液,胃液通过衣膜微孔进入膨胀和产气单元,因渗透压和产气作用,快速膨胀至足够尺寸,停留于胃中,在衣膜机械保护作用下,胃滞留时间可达30天。在热熔挤出过程中原料药和高分子材料充分混合形成均匀固体分散体,制剂膨胀后水分到达载药单元表面,原料药缓慢溶蚀形成微孔,水分在渗透压和毛细作用下逐步向核心迁移,溶解的原料药逐渐逆浓度梯度向外扩散而释放出来。服药一次药效可维持一周以上,多可超4周。
  • 高分子材料构建单元长效口服制剂及其制备方法
  • [发明专利]一种原料药苏沃雷生的制备方法-CN201710644981.7有效
  • 常松;王喆明;魏勇;慕龙治;吴章栓;范征 - 安徽拜善晟制药有限公司
  • 2017-08-01 - 2020-09-22 - C07D413/14
  • 本发明公开了一种原料药苏沃雷生的制备方法,包括:中间体Ⅰ与中间体Ⅱ发生羧酸与胺的缩合酰化反应生成中间体ⅢS1,S1缩合酰化反应在缩合剂存在条件下进行,所述缩合剂为选自1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N,N'‑羰基二咪唑、1‑羟基苯并三唑、1‑羟基‑7‑偶氮苯并三氮唑、三(2,6‑二甲氧基苯基)铋中的一种或两种以上的组合。本发明原料药苏沃雷生的制备方法S1缩合酰化反应中采用合适的缩合剂或缩合剂组合,在25℃左右的反应温度下即可达到现有技术中相当的收率,且缩合剂与中间体产物分离操作简单,有助于工业化大规模生产过程的节能降耗。
  • 一种原料药苏沃雷生制备方法

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