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[发明专利]一种异常日志上报方法、系统、终端设备及存储介质-CN202310744076.4在审
发明人：杨伟;罗勇峰 -专利权人：深圳腾信百纳科技有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G06F11/30 文献下载
摘要：本申请涉及可穿戴设备技术领域，尤其涉及一种异常日志上报方法、系统、终端设备及存储介质。其方法包括，若异常信息不符合预设异常设定标准，则获取并判断异常信息对应的关键字段是否符合冗余信息剔除标准；若不符合则提取异常信息中对应的目标关键字段，并将目标关键字段添加至冗余信息剔除标准作为更新后的冗余信息剔除标准；若异常信息符合预设异常设定标准，则获取异常信息对应的异常设定等级以及对应的数据提取规则；根据数据提取规则提取异常信息中的异常诱发源以及异常诱发源对应异常影响数据，生成对应的异常日志上报集合。本申请提供的一种异常日志上报方法、系统、终端设备及存储介质具有提升异常日志上报信息质量的效果。
一种异常日志上报方法系统终端设备存储介质

[外观设计]智能手表（KU6）-CN202330135093.9有效
发明人： 罗勇峰;刘晓虹 -专利权人：库觅科技有限公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： 10-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：智能手表（KU6）。2.本外观设计产品的用途：用于显示时间、接打电话、健康检测等功能。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
智能手表 ku6

[发明专利]一种利奥西呱杂质C的合成方法-CN202111062686.3在审
发明人： 罗勇峰;王仲清;廖守主;杨再友;伍斌鹏;赵焕臣 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种利奥西呱杂质C的合成方法，采用以下合成路线。其中，X为F、Cl、Br或I。该合成路线具有收率高、简单、纯度高等优点。
一种利奥西呱杂质合成方法

[发明专利]一种两点力测量获得按键单轴线受力点的方法-CN202211383924.5在审
发明人： 罗勇峰;丁锐;胡川 -专利权人：华瑞昇电子（深圳）有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01L1/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种两点力测量获得按键单轴线受力点的方法，包括如下步骤：四个半桥传感器组成两个全桥传感器；两个全桥传感器连接高精度∑△ADC的受力点检测模组，其中两个全桥传感器的受力值分别为Weight1和Weight2；通过Weight1与Weight2的比例关系值Scale判断按键具体受力点；本发明能够通过高精度∑△ADC，测量两个全桥传感器的和值来判断是否有按键动作及按键是否受力，测量两个全桥传感器受力比例快速精确的判定出受力点位置，测试数据误差小，并能对按键进行多点测试，方便按压按键的不同位置来得出不同受力点按键的受力值，实现按键的全方位受力检测，有助于更准确的判定出按键耐压耐用性能。
一种两点测量获得按键轴线力点方法

[发明专利]奥贝胆酸的制备方法-CN201811299689.7有效
发明人： 罗勇峰;王仲清;张德喜;廖守主;杨凤智;曾丽华;李春明;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：东莞东阳光药物研发有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及奥贝胆酸的制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的奥贝胆酸的制备方法可包括：化合物14在还原剂存在条件下，进行还原反应，经过后处理，制备得到化合物15；化合物15溶解于碱性溶液中，与氢化试剂进行氢化反应，制备得到奥贝胆酸。本发明提供的方法，能够简便地获得奥贝胆酸，且能够减少杂质的生成。
胆酸制备方法

[发明专利]一种含磷化合物的制备方法-CN202011240084.8在审
发明人：王仲清;廖守主;罗勇峰;许勇波;卢杰;伍斌鹏;孙国栋 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种含磷化合物的制备方法，属于医药化工领域。本发明所述的制备方法，其可以连续投料进行多步反应，无需分离中间体。本发明提供的方法操作简便，溶剂种类少，有利于溶剂回收处理，能够获得高纯度的产物，收率较高，适于工业化生产实施。
一种磷化制备方法

[发明专利]奥贝胆酸中间体的制备方法-CN201810894613.2有效
发明人：杨凤智;罗勇峰;王仲清;张德喜;李林;廖守主;曾丽华;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：东莞东阳光药物研发有限公司
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及奥贝胆酸中间体的制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的方法，通过使用催化剂/配体/促进剂，原料与乙烯反应，能够简便地获得接乙基中间体化合物。本发明的方法，简便，能够避免极低温等较为苛刻的条件，有利于产业化。
胆酸中间体制备方法

[发明专利]苯并咪唑化合物及其制备方法-CN201610373961.6在审
发明人：罗忠华;罗勇峰;肖毅;漆春辉;杨凤智;蓝英 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑化合物及其制备方法，同时还公开了该苯并咪唑化合物在制备替米沙坦中的应用。本发明所提供的苯并咪唑化合物可以用于制备替米沙坦，提供的制备方法原料成本低，操作简单，安全可控，产品纯度较高，总收率高，适合工业生产。
苯并咪唑化合物及其制备方法

[发明专利]一种改进的制备雷迪帕韦光学中间体的方法-CN201710163707.8在审
发明人： 罗勇峰;杨凤智;刘浩泉;蓝英;王仲清;罗忠华 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的制备雷迪帕韦光学中间体的方法，属于医药化工领域。其中所述的方法采用5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸，通过结晶诱导不对称转化法进行手性拆分，获得(S)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸或其盐；然后，(S)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸或其盐再转变为雷迪帕韦光学中间体(S)‑5‑(叔丁氧羰基)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑羧酸。本发明所述方法廉价，简便，提高了原料的利用率，适合于工业化大生产。
一种改进制备雷迪帕韦光学中间体方法

[发明专利]多腔多口快换型木材微波预处理装置及其使用方法-CN201610148807.9有效
发明人：牟群英;李贤军;戴四元;罗勇峰;贺霞 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： B27K5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多腔多口快换型木材微波预处理装置及其使用方法。装置包括通用工作台、温度检测模块和多个微波源及谐振腔模块，微波源及谐振腔模块包括谐振腔壳体和设于谐振腔壳体周侧的微波源，谐振腔壳体内部设有用于放置被处理木材的谐振腔，微波源通过馈入波导与谐振腔连通，温度检测模块装设在谐振腔壳体上并伸至谐振腔内，谐振腔壳体装设在通用工作台上。方法包括以下步骤S1制作试件；S2试件钻孔与称量；S3微波源及谐振腔模块安装；S4试件安装；S5微波预处理；S6结束。具有结构简单可靠、操作方便、可实现对预处理参数和木材物性参数的可控和可调性的优点。
多腔多口快换型木材微波预处理装置及其使用方法

[发明专利]阿法替尼中间体的制备工艺-CN201610049391.5在审
发明人：杨凤智;罗勇峰;刘浩泉;鲁桂 -专利权人：中山大学;广东东阳光药业有限公司
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D239/86 文献下载
摘要：本发明涉及阿法替尼中间体的制备工艺，通过使用氯代试剂和碱试剂，简单、高效地获得目标中间体，收率高，成本低，适于工业化生产。
阿法替尼中间体制备工艺

[发明专利]阿法替尼盐的晶型-CN201510025436.0在审
发明人： 罗勇峰;刘浩泉;杨凤智;寇景平 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及阿法替尼二马来酸盐的新晶型及其制备方法，所述新晶型的X-射线粉末衍射图中在2θ为17.57,22.52,28.12,32.19,33.33,39.42度的位置的有峰，或者所述新晶型的X-射线粉末衍射图中在2θ为5.28,12.27,17.17,21.22,24.75,26.34度的位置有峰；所述新晶型具备较好的晶型稳定性和粉末流动性，可用于药物制剂。
阿法替尼盐

[发明专利]一种酪氨酸激酶抑制剂的晶型-CN201410839991.2在审
发明人：杨凤智;张海亮;罗勇峰 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明一种酪氨酸激酶抑制剂的晶型，涉及一种可用于治疗非小细胞肺癌的药物阿法替尼二马来酸盐的新晶型、其制备方法、药物组合物等，所述新晶型的X-射线粉末衍射图中在2θ为5.45度的位置有峰，其相对强度大于90％；并且所述晶型具有较好的流动相和低吸湿性等理化性质，可用于药物制剂。
一种酪氨酸激酶抑制剂

[发明专利]一种阿法替尼中间体的制备方法-CN201410855331.3在审
发明人：杨凤智;刘浩泉;罗勇峰 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿法替尼中间体的制备方法。一种N⁴-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-4,6-喹唑啉二胺的制备方法，其包括：在极性溶剂与水的混合溶剂中，4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-硝基-7-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-喹唑啉、氢氧化钾与糖类物质混合进行还原反应。本发明使用维生素C和葡萄糖、蔗糖、麦芽糖等糖类物质做还原剂，在强碱、加热的条件下，将硝基还原为氨基。本发明使用的还原剂无毒，无污染；原料易得，价格便宜；且反应纯度高达90.0％～96.0％，简单处理后收率高达到90％，且纯度高达99％。
一种阿法替尼中间体制备方法

[发明专利]一种结晶除杂方法-CN201410650418.7有效
发明人：杨凤智;刘浩泉;罗勇峰;李林 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：一种结晶除杂方法。本发明涉及阿法替尼的结晶纯化方法，属于药物化学领域。所述方法包括：阿法替尼粗品与乙酸异丁酯混合，搅拌，加热得到澄清溶液，然后将所得澄清溶液降温，搅拌析晶一段时间，然后固液分离，得到产物阿法替尼；其中阿法替尼粗品与乙酸异丁酯的质量比为1:3-1:20。通过使用乙酸异丁酯为结晶溶剂，通过控制结晶条件，能够有效降低阿法替尼的顺式异构体杂质，获得的产物纯度高，并且操作简单，有利于工业化生产。
一种结晶方法

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