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[发明专利]作为酪蛋白激酶Iε抑制剂的3－取代的－5－和6－氨基烷基吲哚－2－羧酸酰胺以及相关类似物-CN200580028440.7有效
发明人： W·A·小麦茨;F－X·丁 -专利权人：安万特药物公司
申请日： 2005-08-16 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了并请求保护作为人类酪蛋白激酶Iε抑制剂的结构式(I)和结构式(II)的化合物以及利用该结构式(I)和结构式(II)的化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和异常的方法。本发明还公开了并请求保护含有结构式(I)或结构式(II)的化合物的药物组合物。
作为蛋白激酶抑制剂取代氨基烷基吲哚羧酸以及相关类似物

[发明专利]用于治疗炎症的吲哚-CN200580027780.8无效
发明人：克里斯托弗·奥洛夫森;埃德加斯·休纳;本杰明·佩尔科曼;维塔·奥佐拉;马丁斯·凯特凯维克斯;伊瓦尔斯·卡尔文斯 -专利权人：比奥里波克斯公司
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：提供了式I的化合物，其中X、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶具有在说明书中给出的定义，及其可药用盐，该化合物用于治疗疾病，其中抑制微粒体前列腺素E合酶－1的活性是合乎需要和/或必须的，并且具体地用于治疗炎症。
用于治疗炎症吲哚

[发明专利]用于炎症治疗的吲哚-CN200580028401.7无效
发明人：克里斯托夫·奥洛夫森;埃德加斯·苏那;本杰明·佩尔科曼;维塔·奥佐拉;马丁斯·卡特凯维克斯;伊瓦尔斯·卡尔文斯;韦斯利·沙尔 -专利权人：比奥里波克斯公司
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：提供了式I的化合物及其可药用盐，其中X、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和R⁸具有在说明书中给出的定义，该化合物用于治疗其中抑制微粒体前列腺素E合酶－1的活性是合乎需要和/或必须的疾病，并且具体地用于治疗炎症。
用于炎症治疗吲哚

[发明专利]作为NMDA受体拮抗剂的吲哚－2－甲脒衍生物-CN200580024765.8无效
发明人： I·博尔扎;C·霍瓦特;S·福尔考什;J·纳吉;S·科洛科 -专利权人：匈牙利吉瑞大药厂
申请日： 2005-07-21 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明首先涉及式(I)的新吲哚－2－甲脒衍生物。－其中含义为X是氢或卤素原子，C₁－C₄烷基，C₁－C₄烷氧基，三氟甲基，Y，V和Z独立地为氢原子或卤素原子，羟基，氰基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的C₁－C₄烷基磺酰胺基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的C₁－C₄烷酰基酰胺基，三氟甲基，三氟甲氧基，C₁－C₄烷基，C₁－C₄烷氧基，或在特定的情况下，相邻的V和Z基团与一个或多个相同或不同的另外的杂原子和－CH＝和/或－CH₂－基形成任选取代的4－7元的同环－或杂环，优选苯，二氧戊环，A，B和C独立地为取代的碳原子或它们之一为氮原子，及其盐。本发明的进一步的目的是生产式(I)吲哚－2－甲脒衍生物和制造含这些化合物的药剂的方法，以及使用这些化合物治疗的方法，即给治疗的哺乳动物－包括人－施用有效量/数量的如本发明式(I)的吲哚－2－甲脒衍生物或药剂。本发明式(I)的新的吲哚－2－甲脒衍生物是高效和选择性的NMDA受体拮抗剂，而且大部分化合物是选择性的NR2B亚型NMDA受体的拮抗剂。
作为 nmda 受体拮抗剂吲哚衍生物

[发明专利]作为抗病毒药的吲哚衍生物-CN200580019084.2无效
发明人： S·科拉鲁索;I·康特;J·哈伯曼;F·纳耶斯;S·蓬兹 -专利权人： P.安杰莱蒂分子生物学研究所
申请日： 2005-06-08 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及可用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染的式(I)吲哚化合物及其可药用的盐，其中R¹、R²、R³、R⁴、A、E和X与文中定义相同。
作为抗病毒药吲哚衍生物

[发明专利]吲哚类杂环化合物和中间体、以及合成方法-CN200610117454.2无效
发明人：马大为;陆标;陈宇;谢小安 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2006-10-24 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚衍生物和中间体、以及合成方法。是一种芳基碘化物和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化反应方法。主要使用L－脯氨酸作为添加剂，碘化亚铜作为催化剂的条件下，芳基碘化物和和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化偶联反应。实现由碘代苯胺类化合物为起始原料经过几步转换，方便地合成了合成吲哚和氧化吲哚类杂环化合物。本发明中所使用的催化剂和配体价格便宜，易得，反应条件温和，可以在室温下进行，有很好的应用前景，为合成吲哚和氧化吲哚类杂环化合物提供了一条新的方法。
吲哚杂环化合物中间体以及合成方法

[发明专利]新的苯并呋喃类和吲哚类化合物-CN200480041973.4无效
发明人： E·维尔纳;H·桑丁 -专利权人：活跃生物技术有限公司
申请日： 2004-11-23 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：式(I)的化合物或者其药学上可接受的盐或溶剂合物、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途，它们用于治疗炎性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病或过度增殖性疾病；式中X为氟原子或氯原子；位于哌嗪环2位和5位的两个甲基彼此为反式构型；Y为NH或O；R¹选自氢、氯、溴、硝基、甲基或三氟甲基；R²选自氢、卤素、甲基、三氟甲基、甲氧基或三氟甲氧基。
呋喃吲哚化合物

[发明专利]作为选择性S1P4激动剂的吲哚丙氨酸衍生物-CN200580002685.2无效
发明人： K·阿扎奥伊;R·鲍赫拉尔;P·比尔迈耶;D·古尔里尼;M·科洛 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-01-20 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及S1P4受体的激动剂，其对S1P4受体的选择性是对S1P1、S1P2、S1P3或S1P5受体中一种或多种的至少10倍，特别是新的具有结构(I)的吲哚－丙氨酸衍生物，为游离或盐形式，以及它们的生产方法、它们的用途且特别是在移植中的用途，以及包含它们的药物组合物，其中R₁为苯基或萘基，其中苯基被一个或两个卤素、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基或苯基C_1－6烷基所取代；且R₂为氢或C_1－6烷基。
作为选择性 s1p4 激动剂吲哚丙氨酸衍生物

[发明专利]作为PAI－1的杂环基－或芳基氧基、－硫基或－氨基取代的吲哚－2－甲酸或其酯-CN200480034508.8无效
发明人： B·胡 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明总的来讲涉及取代的吲哚例如取代的1H－吲哚－2－甲酸衍生物及其使用方法。
作为 pai 杂环基芳基氧基氨基取代吲哚甲酸

[发明专利]使用水解酶制备(S)－二氢吲哚－2－羧酸和(S)－二氢吲哚－2－羧酸甲酯的方法-CN200480034982.0无效
发明人：赵南仑;林钟浩;金钟根 -专利权人： SK株式会社
申请日： 2004-11-03 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：公开了一种使用低成本的可产业化获得的能够确保高的光学纯度和产率的酶制备(S)－二氢吲哚－2－羧酸及(S)－二氢吲哚－2－羧酸甲酯的方法。在本发明中，所述水解酶选自由洒维奈斯、水解蛋白酶、脂肪酶243、蛋白酶、内肽酶、蛋白酶7、酰基转移酶所组成的组中，因此通过简单的制备过程即可获得光学纯度至少为99％e.e.的(S)－二氢吲哚－2－羧酸及其甲基酯，从而产生经济效益。
使用水解制备吲哚羧酸方法

[发明专利]三酰胺取代的吲哚、苯并呋喃及苯并噻吩-CN200610094114.2无效
发明人：彼得·伯蒂纳托;艾伦·E·布利兹;布赖恩·S·布朗克;程恒淼;希普·休亚坦;李靖;克利夫·P·马森 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2002-05-24 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及式1的三酰胺MTP/Apo B抑制剂，其中R¹－R⁸如说明书中定义，并且还涉及其药物组合物和用途，以及制备该化合物的方法。本发明的化合物用于治疗肥胖症和类脂疾病。
三酰胺取代吲哚呋喃噻吩

[发明专利]作为PAI－1抑制剂的取代的磺酰胺－吲哚－2－甲酸衍生物-CN200480034526.6无效
发明人： B·胡 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明总的来讲涉及取代的磺酰胺吲哚例如取代的磺酰胺吲哚及其使用方法。
作为 pai 抑制剂取代磺酰胺吲哚甲酸衍生物

[发明专利]取代的吲哚酸衍生物及其作为PAI－1抑制剂的应用-CN200480034453.0无效
发明人： B·胡;J·W·杰特 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及式I的取代吲哚及其作为PAI－1抑制剂的应用。
取代吲哚衍生物及其作为 pai 抑制剂应用

[发明专利]含磺酰胺的吲哚化合物结晶及其制造方法-CN200480026069.6有效
发明人：高桥恵子;林宪司;阿部太一;大前贵生;加藤隆 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2004-09-01 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：一种N－(3－氰基－4－甲基－1H－吲哚－7－基)－3－氰基苯磺酰胺的结晶，其中，在粉末X射线衍射中，于衍射角度(2θ±0.2°)19.1°处具有衍射峰。
含磺酰胺吲哚化合物结晶及其制造方法

[发明专利]PPAR活性化合物-CN200480025050.X无效
发明人： J·阿罗尔德;D·R·阿尔蒂;C·赫特;P·N·易卜拉欣;H·克鲁普克;J·林;M·V·米尔本;W·王;C·张 -专利权人：普莱希科公司
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：描述了对PPARs具有活性的化合物，包括泛活性化合物。也描述了开发或者鉴定具有期望的选择性性能的化合物的方法。
ppar 活性化合物