“C07D209/42”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果349个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种5－氯－3－苯基吲哚－2－羰基酸乙酯的制备方法-CN201210098225.6无效
发明人：康丽琴 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种5－氯代－3－苯基吲哚－2－羰基酸乙酯的制备方法。即2-苯甲酰基-4-氯代苯胺和草酰氯单乙酯先反应生成2-苯甲酰基-4-氯代草酸乙酯单酰胺，再在锌粉和四氯化钛作用下2-苯甲酰基-4-氯代草酸乙酯单酰胺进一步关环生成5-氯代-3-苯基吲哚-2-羰基酸乙酯。本发明的一种5－氯代－3－苯基吲哚－2－羰基酸乙酯的制备方法具有能耗低，副反应少，反应时间短，反应条件易于控制，操作简便，且得到产物产率较高，每步收率大于80%。
一种苯基吲哚羰基酸乙酯制备方法

[发明专利]乳酸脱氢酶(LDH)的化合物抑制剂以及包含这些化合物的药学组合物-CN201080051608.7无效
发明人： F·米努托洛;M·马基亚;C·格朗茨;S·罗伊;G·詹纳西尼;A·卢卡茨尼 -专利权人：意大利比萨大学
申请日： 2010-11-05 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及化合物，这些化合物中的一部分是新颖的，本发明还涉及所述化合物的药学应用。本发明的化合物能够对参与缺氧肿瘤细胞的代谢过程以及导致疟疾的寄生原生动物获得大部分所需能量的过程的乳酸脱氢酶(LDH)进行抑制。
乳酸脱氢酶 ldh 化合物抑制剂以及包含这些药学组合

[发明专利]卤代苯甲醛吲哚席夫碱及其制备方法和应用-CN201110385075.2有效
发明人：曹成波;万茂生;郭敬兰 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种卤代苯甲醛吲哚席夫碱及其制备方法和应用，该种席夫碱结构如下(I)、(II)、(III)或(IV)所示，取代基如说明书所述，其制备方法是以乙醇作溶剂置于反应器中，加入卤代苯甲醛；加入与卤代苯甲醛等摩尔量的氨基吲哚化合物；完全溶解后温度控制在60-80℃，加热回流，反应4～8小时；将反应器中溶液蒸发得粗产物，重结晶后得最终产物。本发明产物可以有效的抑制多种肿瘤细胞株的增殖，且具有较好的水溶性。
卤代苯甲醛吲哚席夫碱及其制备方法应用

[发明专利]羟基及烷氧基苯甲醛吲哚席夫碱及其制备方法和应用-CN201110385009.5无效
发明人：曹成波;王名扬;万茂生 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种羟基或烷氧基苯甲醛吲哚席夫碱及其制备方法和应用，该种席夫碱结构如下(1)、(2)或(3)所示，取代基如说明书所述，其制备方法是以乙醇作溶剂置于反应器中，加入羟基或烷氧基苯甲醛；加入与羟基或烷氧基苯甲醛等摩尔量的氨基吲哚化合物；完全溶解后温度控制在60-80℃，加热回流，反应4～8小时；将反应器中溶液蒸发得粗产物，重结晶后得最终产物。本发明产物可以有效的抑制多种肿瘤细胞株的增殖，且具有较好的水溶性。
羟基烷氧基苯甲醛吲哚席夫碱及其制备方法应用

[发明专利]作为群多普利中间体的(2S，3aR，7aS)-八氢-1H-吲哚羧酸的合成方法-CN201080041380.3无效
发明人：桑贾伊·R·谢姆布鲁卡;拉贾拉托纳·E·雷迪;道格拉斯·M·雷梅尔;约翰·T·帕夫莉娜;斯蒂芬·S·乌拉雷伊;布莱恩·J·科特克 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明描述了由((1S，2S)-2-[(S)-1-苯基乙基氨基]环己基)甲醇制备(2S，3aR，7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐的方法。
作为群多普利中间体 ar as 吲哚羧酸合成方法

[发明专利]一种抗流感病毒药的合成方法-CN201010556314.1无效
发明人：王若男 -专利权人：王若男
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：一种抗流感病毒药物的合成方法属于药物加工领域，更具体的说，是涉及一种抗流感病毒药的合成方法。本发明提供了一种合成简单、药效高、副作用小的抗流感病毒的合成方法。本发明的合成步骤为：3-(环丙基胺基)-2-丁烯酸乙酯的合成；2-二甲基-1-环丙基-5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；2-二甲基-1-环丙基-5-乙酰氧基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；1-环丙基-2-(溴甲基)-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；1-环丙基-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；1-环丙基-4-[(二甲氨基)甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成；1-环丙基-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成。
一种流感毒药合成方法

[发明专利]一种制备2－羧酸吲哚的方法-CN201110366465.5无效
发明人：王利明;夏秋景;陈浩 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2－羧酸吲哚的方法，先回流反应邻硝基甲苯、草酸二乙酯和甲醇钠5~10h；加水继续回流4~6h，然后蒸馏去除邻硝基甲苯；接着冷却至室温，调节pH2~3，析出固体，得邻硝基苯丙酮酸；控温70~90℃，反应邻硝基苯丙酮酸、氨水和硫酸亚铁4~8h；过滤去除铁泥，滤液调节pH2~3，析出粗品；用酒精重结晶粗品得2－羧酸吲哚精品。本发明的制备2－羧酸吲哚的方法具有的突出优点包括：该方法采用先制备邻硝基苯丙酮酸，然后再制备2－羧酸吲哚，原料易得，操作简单，成本低，易于工业化生产，产品纯度高，含量大于99%（HPLC），具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效益。
一种制备羧酸吲哚方法

[发明专利]一种盐酸阿比朵尔的制备方法-CN201110235221.3无效
发明人：操志斐;董俊;石林 -专利权人：湖北华龙生物制药有限公司
申请日： 2011-08-17 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸阿比朵尔的制备方法，其步骤：（1）以3-碘-4-硝基苯酚为原料，用乙酰氯进行羟基反应制得化合物；（2）化合物在碱的作用下与乙酰乙酸乙酯发生取代反应，制得化合物；（3）化合物在醋酸与铁粉条件下，进行还原-缩合协同反应合成吲哚环，制得化合物；（4）化合物用硫酸二甲酯进行N-甲基化反应制得化合物；（5）化合物在四氯化碳中，用溴素进行二溴代反应制得化合物；（6）化合物在碱性条件下与苯硫酚反应，酸化后制得化合物；（7）化合物在反应溶剂有二甲胺与甲醛的水溶液存在下，制得化合物；（8）化合物在热丙酮中酸化得盐酸阿比朵尔。原料易得，反应条件温和，收率较高，分离纯化容易，成本低，适合工业化生产。
一种盐酸制备方法

[发明专利]含有4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸衍生物或其盐作为有效成分的视神经损伤的预防或治疗剂-CN201080011434.1无效
发明人：笹冈正显;梅本朋子;清家寿之;景山正明 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2010-03-10 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：发现一种作为视神经损伤的预防或治疗剂、视网膜神经细胞死亡的抑制剂、或神经丝轻链的表达量恢复剂有用的化合物是很有兴趣的课题，特别是发现一种通过口服给药表现该药理效果的化合物是非常有兴趣的课题。4，6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸衍生物或其盐，当对NMDA诱发大鼠视网膜损伤模型进行口服给药时，显著地抑制了其视网膜神经细胞层中的细胞数的减少，另外，当对相同模型进行玻璃体内给药(眼局部给药)时，使视网膜中的神经丝轻链的表达量的减少得以恢复。因此，作为视神经损伤的预防或治疗剂、视网膜神经细胞死亡的抑制剂、或神经丝轻链的表达量恢复剂有用。
含有吲哚羧酸衍生物作为有效成分视神经损伤预防治疗

[发明专利](2S，3aR，7aS)-八氢吲哚-2-甲酸苄酯的制备方法-CN201110309421.9有效
发明人：王佩义;黄梅;李文新 -专利权人：安徽东盛制药有限公司
申请日： 2011-10-13 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物中间体的制备方法，其目的是为了提供一种收率提高、步骤减少的(2S，3aR，7aS)-八氢吲哚-2-甲酸苄酯的制备方法。本发明包括：环己烯和氯胺-T在加入催化剂I2的条件下顺式加成；丙二酸二乙酯与顺式加成产物加热回流发生闭环反应，闭环反应产物水解；水解产物加热脱羧反应；脱羧产物进行硼氢化钠还原氯化反应；还原氯化产物加入三甲基氰硅烷发生取代反应；将浓盐酸和乙酸作为催化剂、在加热回流的条件下，对取代产物酸解；酸解产物与苯甲醇在强酸催化剂的作用下回流分水发生酯化反应；酯化产物利用拆分剂进一步纯化。
ar as 吲哚甲酸制备方法

[发明专利]一种甲磺酸阿比朵尔晶型的制备方法-CN201110256364.2有效
发明人：成龙;樊迎春;陶令峰;李霞;刘胜文;方征远 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸阿比朵尔晶型的制备方法，其步骤如下：将阿比朵尔原料药溶于有机溶剂并加热至45-55℃，然后加入甲磺酸，搅拌反应0.5-1.5h，冷却后，继续搅拌10-14h使结晶析出，滤集析出的结晶，然后用异丙醇洗涤结晶1-3次，真空干燥后，即得到一种吸湿性低且能满足药物制剂稳定性要求的甲磺酸阿比朵尔晶型，纯度达99.5%以上。
一种甲磺酸阿朵尔晶型制备方法

[发明专利]一种甲磺酸阿比朵尔的合成方法-CN201110256386.9无效
发明人：陶令峰;成龙;樊迎春;彭畅;李瑛;李旻 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗流感病毒药物甲磺酸阿比朵尔的合成方法，该合成方法提供了一条新的阿比朵尔碱基合成路线，以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过胺化，再和对苯醌经过Nenitzescu反应，溴化、缩合、Mannich反应，得到的阿比朵尔碱基最后再和甲磺酸成盐得到目标产物甲磺酸阿比朵尔，本发明的阿比朵尔合成工艺路线比现有技术更简单，关键工艺步骤操作更简便，所用试剂更加环保，适合工业化生产。
一种甲磺酸阿合成方法

[发明专利]用于治疗丙型肝炎的化合物-CN200980144810.1有效
发明人：理查德·普拉西托;约翰·F·卡多;约翰·A·本德;布雷特·R·贝诺;凯瑟琳·A·格兰特-扬;韩迎;皮亚塞纳·赫瓦瓦萨姆;安德鲁·妮科尔;凯尔·E·帕斯拉;杨革新;路易斯·S·丘帕克 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明提供式I、II、III、IV及V化合物，包括其盐，及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性且可用于治疗被HCV感染的患者。
用于治疗肝炎化合物

[发明专利]作为P38 MAP 激酶抑制剂用于治疗呼吸系统疾病的7-(哌嗪-1-基甲基)-1H-吲哚-2-甲酸(苯基)-酰胺衍生物及其类似化合物-CN200980140723.9无效
发明人：霍尔格·瓦格纳;伯吉特·琼;弗兰克·希梅尔斯巴赫;拉尔夫·戈吉尔;乔格·达曼 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2009-08-26 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物，其用于治疗呼吸系统疾病，尤其哮喘及COPD。
作为 p38 map 激酶抑制剂用于治疗呼吸系统疾病哌嗪甲基吲哚甲酸苯基

[发明专利]具有1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体拮抗剂生物学活性的6-取代吲哚-3-羧酸酰胺化合物-CN200880127931.0无效
发明人： R·L·比尔德;袁海卿;J·E·多纳罗;刘晓霞;T·T·董 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 2008-07-10 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明提供由式I表示的化合物，所述化合物各自可具有1-磷酸鞘氨醇受体激动剂和/或拮抗剂生物学活性：其中变量Y、R⁴、n、o、A、A¹、A²、X、Z、R¹、R³、R²、p、q和r如说明书中所定义。这些化合物可用于治疗选自青光眼、干眼病、血管发生、心血管病症和疾病的疾病或病症以及愈合伤口。式I
具有磷酸鞘氨醇 s1p 受体拮抗剂生物学活性取代吲哚羧酸化合物