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[发明专利]一种提高姜黄素水溶性和小肠消化稳定性的方法-CN202111197987.7在审
发明人：吕晨艳;江政辉;赵广华 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明提供一种提高姜黄素水溶性和小肠消化稳定性方法，包括：a)从麦芽中分离纯化Protein Z，溶解于缓冲液中，得到2～10μM Protein Z溶液；b)将过量姜黄素加入到Protein Z溶液中，震荡，将得到的Protein Z和姜黄素的混合物过水系滤膜；c)将过滤得到的Protein Z‑姜黄素的水溶液和胰蛋白酶溶液以Protein Z/胰蛋白酶的摩尔比＝1:1～1:10混合加入到体外模拟小肠消化体系中本发明以天然麦芽中的Protein Z为主要原料，将其应用于提高姜黄素的溶解度和消化稳定性。姜黄素与Protein Z发生相互作用，对姜黄素进行有效保护，进而提高姜黄素的生物利用度。
一种提高姜黄水溶性小肠消化稳定性方法

[发明专利]一种具有免疫球蛋白结合能力的融合蛋白-CN201911343538.1有效
发明人：曹洋;柏清玉;马新建;马静;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开的融合蛋白包括依次连接的Protein L的B1结构域、Protein A的D结构域及C结构域和Protein G的G3结构域，Protein L的B1结构域和Protein A的D结构域通过SEQ ID No.6‑11任一所示的短肽连接，Protein A的D结构域和C结构域通过SEQ ID No.4连接，Protein A的C结构域和Protein G的G3结构域通过短肽VSM连接。
一种具有免疫球蛋白结合能力融合蛋白

[发明专利]一种突变蛋白A（Protein A）亲和层析介质-CN201810513222.1在审
发明人：樊丰林 -专利权人：江苏珐玛赛谱生物科技有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种突变蛋白A（Protein A）（protein A）亲和层析介质，所述蛋白A（Protein A）亲和层析介质作为层析介质应用于抗体及Fc融合蛋白的分离纯化中，所述突变蛋白A（Protein A）亲和层析介质以含基因工程修饰葡萄球菌蛋白A（Protein A）、琼脂糖或葡聚糖凝胶微球为基质，经亲水性树枝状大分子修饰、活化、偶联蛋白A（Protein A）配基并封尾后得到，所述蛋修饰白A亲和层析介质为多孔微球介质本发明中的蛋白A（Protein A）层析介质结构稳定、软硬适中、粒径分布在一定范围内，因此使用时装柱重复性好，机械强度高，流速大幅度提高，成本低廉，适宜大规模工业化广泛使用。
亲和层析介质突变蛋白修饰层析介质蛋白A 葡萄球菌蛋白A 树枝状大分子葡聚糖凝胶多孔微球分离纯化基因工程结构稳定粒径分布偶联蛋白亲水性琼脂糖封尾活化基质抗体配基微球时装应用

[发明专利]重组Protein A蛋白及其高效表达和应用-CN201811066886.4在审
发明人：郝军凤;侯琼;杨小楠;富岩;于在林 -专利权人：天津林达生物科技有限公司;天津溥瀛生物技术有限公司
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07K14/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组Protein A蛋白及其高效表达和应用。所述重组Protein A的氨基酸序列为SEQ ID NO.1，核酸序列为SEQ ID NO.2。本发明的重组Protein A可广泛用于免疫球蛋白亲和层析技术中。本发明还公开了一种由重组Protein A和琼脂糖凝胶相偶联而成的高产无内毒素抗体Protein A亲和填料，其可被应用于各种抗体的亲和层析技术可大大提高了产物的纯度。本发明首次使用毕赤酵母来表达Protein A重组蛋白，无细菌内毒素产生，极大地提高了Protein A的产量，显著降低生产成本，在抗体，特别是国内外巨大的单克隆抗体药物的生产上，提供巨大的经济效益。
亲和层析技术高效表达抗体免疫球蛋白应用单克隆抗体内毒素抗体琼脂糖凝胶细菌内毒素氨基酸序毕赤酵母亲和填料首次使用重组蛋白核酸偶联蛋白高产生产

[发明专利]敲除sigW基因在提高地衣芽胞杆菌生产Protein A蛋白中的应用-CN202211011563.1在审
发明人：陈守文;占杨杨;蔡冬波;谢晓梅;许海霞;王冬;李滔 -专利权人：武汉茵智生物技术有限公司
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了敲除sigW基因在提高地衣芽胞杆菌生产Protein A蛋白中的应用。BL10中sigW基因构建了重组菌株BL10ΔsigW，在此基础上引入来源于金黄色葡萄球菌重组蛋白Protein相比对照菌株，缺失sigW基因可以特异性提高了重组Protein A的表达量。本发明的重组Protein A可广泛用于免疫球蛋白亲和层析技术中。本本发明首次使用芽胞杆菌表达重组Protein A，无细菌内毒素产生，敲除sigW极大地提高了Protein A的产量，显著降低生产成本，为Protein
sigw 基因提高地衣杆菌生产 protein 蛋白中的应用

[发明专利]一种AD生物标记物及其检测方法-CN201611264534.0有效
发明人：王勇;徐金玲;李水明;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种AD生物标记物及其检测方法，包括Protein‑glutamine gamma‑glutamyltransferase E、Protein S100‑A12、Alpha‑2‑macroglobulin‑like protein 1、Polymeric immunoglobulin receptor、Myeloperoxidase、Peroxiredoxin‑1、Protein S100‑A11、Alpha‑2
生物标记物检测

[发明专利]一组表达受药物dl-PHPB调节的大脑蛋白-CN201910761702.4在审
发明人：高洪伟;孙英妮 -专利权人：鲁东大学
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一组表达受药物dl‑PHPB调节的大脑蛋白，dl‑PHPB处理可显著改变AD模型小鼠大脑皮层和海马组织中如下一组蛋白的表达：histidine triad nucleotide‑binding protein1、fatty acid‑binding protein、pyruvate dehydrogenase E1 component subunitα(PDHE1α)、peroxiredoxin‑6、cathepsinB、isocitrate dehydrogenase、dihydropyrimidinase‑related protein 2(DRP‑2)、dihydrolipoamide succinyltransferase、dihydropyrimidinase‑related protein 5(DRP‑5)、peptidyl‑prolyl cis‑trans isomerase NIMA‑interacting 1(Pin 1)、voltage‑dependent anion‑selective channel protein 1(VDAC1)、carbonic anhydrase 2、malate dehydrogenase
大脑皮层海马组织模型小鼠组蛋白大脑蛋白

[发明专利]一种含有pET-28a(+)-protein400重组质粒的大肠杆菌及其制备方法-CN201310017751.X有效
发明人：楼永良 -专利权人：温州医学院
申请日： 2013-01-02 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明所述pET-28a(+)-protein400质粒由条件复制质粒pET-28a(+)连入protein400基因后得到，本发明所述protein400基因由创伤弧菌溶细胞素313-445基因突变313
一种含有 pet 28 protein400 重组质粒大肠杆菌及其制备方法

[发明专利]一种高结合容量的耐碱重组Protein A及其制备方法和应用-CN202310087062.X在审
发明人：刘思国;周峰;李建鹏;张君爱;张广华 -专利权人：西宝生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高结合容量的耐碱重组Protein A，该重组Protein A具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列、如SEQ ID NO:2所示的基因序列。本发明还提供了一种高结合容量的耐碱重组Protein A的纯化方法，该方法包括诱导培养表达菌株后，收集菌体，依次经亲和层析、离子交换层析、透析脱盐和超滤浓缩获得重组Protein A。与现有技术相比，本发明提供的高结合容量的耐碱重组Protein A能够在pH4.0时即可实现与抗体的充分解离，并具有更强的耐碱能力。该重组Protein A可用于亲和层析介质中的配体和/或免疫球蛋白检测中的分子标记物。采用该重组Protein A制备的亲和层析介质具有蛋白结合特异性强，亲和力高，纯化效率显著改善，纯化效果好的优点，且其使用寿命也得到显著增加，大幅降低了抗体的分离纯化成本。
一种结合容量重组 protein 及其制备方法应用

[发明专利]一种视网膜是否受到损伤的检测方法-CN201811084157.1在审
发明人：唐仲书 -专利权人：中山大学中山眼科中心
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种视网膜是否受到损伤的检测方法，其特征在于：通过检测房水中是否存在突触小泡蛋白(synaptic vesicle protein)来检测视网膜是否受到损伤，所述突触小泡蛋白(synaptic vesicle protein)是突触小泡蛋白2(synaptic vesicle protein 2)，使用突触小泡蛋白2(synaptic vesicle protein 2)抗体来检测房水中是否存在突触小泡蛋白2(synaptic vesicle protein2)，本发明视网膜是否受到损伤的检测方法是通过检测房水中是否存在突触小泡蛋白2(synaptic vesicle protein 2)来检测视网膜是否受到损伤
突触小泡蛋白视网膜检测损伤青光眼水中高眼压可检测有效地抗体发病率受损预测预防

[发明专利]一种重组ProteinA蛋白及亲和层析介质的制备方法-CN202111677813.0有效
发明人：张洪;石海涛 -专利权人：博格隆（浙江）生物技术有限公司;博格隆（上海）生物技术有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07K14/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组Protein A蛋白，该重组Protein A蛋白是由Protein A蛋白的E结构域、D结构域、A结构域及B结构域或Z结构域的一个或多个突变体构成，此外该重组Protein A蛋白也可以由4‑8个重复的突变体组合的重复单元构成，本发明另一方面公开了一种包含重组Protein A蛋白突变体或突变体组合的重复单元的亲和层析介质及其制备方法和应用。基于本发明提供的重组ProteinA蛋白，具有较好的化学稳定性、耐碱性以及更为优异的IgG结合能力，因此本发明提供的重组Protein A蛋白作为亲和配基制备亲和层析填料，应用于抗体的分离纯化。
一种重组 proteina 蛋白亲和层析介质制备方法

[发明专利]一种唾液蛋白质组抑郁症生物标记物-CN201910726707.3有效
发明人：王勇;吴利;曾琼兰;程思明;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种唾液蛋白质组抑郁症生物标记物，其包括Cystatin‑C，Ig alpha‑1chain C region，Cystatin‑S，Lysozyme C，Cystatin‑D，ProteinLEG1homolog，Prolactin‑inducible protein，Nucleobindin‑2，Phosphoglycerate kinase 1，Carbonic anhydraseKeratin，type II cytoskeletal 78，Lamin‑B1，Plastin‑2，Neutrophil gelatinase‑associated lipocalin，Periplakin，Protein‑glutaminegamma‑glutamyltransferase E，Calmodulin，Alpha‑2‑macroglobulin‑likeprotein 1，Protein S100‑A8，Protein S100‑A9，Protein S100‑P，Keratin，type II cytoskeletal 5，Protein S100‑A7，Keratin和type I cytoskeletal13中的至少三种
一种唾液蛋白质抑郁症生物标记

[发明专利]免疫马生产抗狂犬病毒抗体用的抗原及其制备方法和应用-CN201910529261.5在审
发明人：史小月;范铁炯;孙九如;柏伟 -专利权人：上海赛伦生物技术股份有限公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07K14/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫马生产抗狂犬病毒抗体用的抗原，含有编码狂犬病毒糖蛋白G‑protein/pcDNA3.1（简称：G‑protein/pcDNA3.1）的DNA；所述G‑protein/pcDNA3.1是一种重组的DNA质粒，该质粒能在哺乳动物细胞内产生狂犬病毒糖蛋白G‑protein。经实验验证，证明本发明用G‑protein/pcDNA3.1质粒可以代替狂犬疫苗免疫马匹制备抗狂犬血清，获得的产品无抗人血清白蛋白抗体，抗血清的纯度优于狂犬疫苗免疫马匹所得到的抗血清。
抗狂犬病毒抗体抗原制备狂犬疫苗免疫马匹抗血清质粒抗狂犬病毒糖蛋白抗体狂犬病毒糖蛋白G 制备方法和应用哺乳动物细胞人血清白蛋白编码狂犬病实验验证糖蛋白G 血清抗体狂犬生产应用

[发明专利]一种蛋白曝光Marker制备方法-CN201510307032.0在审
发明人：华权高;沈鹤霄;马峰 -专利权人：武汉华美生物工程有限公司
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开一种蛋白曝光maker的制备方法，根据所需蛋白曝光marker分子量选择带有不同融合标签的表达载体，PCR扩增得到protein G基因，将protein G与所述带有不同融合标签的表达载体通过酶切酶连得到不同大小的protein G重组蛋白的表达载体，然后转化宿主细胞，诱导表达得到不同大小的protein G重组蛋白，最后经纯化得到不同分子量的蛋白曝光marker。
一种蛋白曝光 marker 制备方法

[发明专利]一种抗Intestinal protein OCI-5抗体及其应用-CN202310656421.9在审
发明人：狄升蒙;余学军;石磊;赵佐瞬;范艳秋;李照润 -专利权人：华道（上海）生物医药有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种抗Intestinal protein OCI‑5抗体及其应用，所述抗Intestinal protein OCI‑5抗体代号为B174‑V33和B174‑V34，所述抗Intestinal protein OCI‑5抗体重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR‑H1，如SEQ ID No.2所示的CDR‑H2和如SEQ ID No.3或23所述抗Intestinal protein OCI‑5抗体具备高亲和力和特异性，能够有效靶向肿瘤抗原Intestinal protein OCI‑5，利用所述抗体制备嵌合抗原受体，并进一步制备嵌合抗原受体细胞
一种 intestinal protein oci 抗体及其应用

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