本发明涉及一种MTRR基因多态性检测引物以及采用该引物的检测体系和试剂盒，包括针对MTRR基因c.66位点为A情况的正向引物、针对MTRR基因c.66位点为G情况的正向引物、对应MTRR基因c.66位点的反向通用引物、检测β-actin基因的正向引物和检测β-actin基因的反向引物；针对MTRR基因c.66位点为A情况的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；针对MTRR基因c.66位点为G情况的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；对应MTRR基因c.66位点的反向通用引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；检测β-actin基因的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示；检测β-actin本发明的MTRR基因多态性检测试剂盒检测快速方便，灵敏度高，准确率高，成本低。
本发明涉及一种MTRR基因多态性检测探针、引物、试剂盒以及检测方法，其中，所述MTRR基因多态性检测探针，包括用于检测MTRR基因A66G位点的探针T1，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的MTRR基因多态性检测探针、引物和试剂盒具有无创取样、无需DNA提取、成本低廉、高效、准确、操作简便、结果判读清晰、易于临床推广的优点。
本发明公开了一种检测人MTHFR和MTRR基因突变的引物、探针及其试剂盒，属于基因检测技术领域。本发明提供了检测人MTHFR C677T和A1298C基因突变与MTRR A66G基因突变的引物和探针SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:9；通过非对称PCR扩增和TaqMan探针熔解曲线分析技术检测人MTHFR C677T和A1298C基因突变与MTRR A66G基因突变，用于判断个体的叶酸利用能力，检测结果结合其他临床检测结果和临床症状可辅助诊断临床个体化叶酸增补。
