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[发明专利]一种检测MDM2基因SNP309多态性的引物，探针组合和方法-CN202310706325.0在审
发明人：王淑一;蔡嘉慧 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种MGB探针检测MDM2基因SNP309多态性的引物，探针组合和方法，其包括针对SNP309位点扩增的上下游引物和针对SNP309多态性的MGB探针。本发明可快速检测样本中是否存在SNP309位点的多态性。利用本发明完成的检测结果准确且灵敏快速，通过对MDM2基因SNP309多态性的检测，可以预测肠癌的风险，为预防肠癌的发生提供参考依据。
一种检测 mdm2 基因 snp309 多态性引物探针组合方法

[发明专利]一种检测LZTFL1基因rs11385942的GAA碱基变异的引物，方法和应用-CN202210009823.5有效
发明人：王淑一;张敏 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用RT‑PCR及Sanger测序法检测LZTFL1基因rs11385942的GAA碱基变异的引物，方法及应用。本发明所述的引物和检测方法，能够方便快捷、经济，有助于快速、准确地检测LZTFL1基因rs11385942的GAA碱基变异状况，对于目前判断新冠感染后疾病的严重程度，治疗，用药和预后有极大的指导意义。
一种检测 lztfl1 基因 rs11385942 gaa 碱基变异引物方法应用

[实用新型]一种细胞检测用多功能离心管-CN202320201987.8有效
发明人：王淑一;袁势超 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： B01L3/14 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种细胞检测用多功能离心管，包括管体，所述管体的一端闭合，另一端设有管口，所述管口上装配合有用于将其遮盖的橡皮塞，所述橡皮塞的中部开设有长方形的槽口，所述槽口自橡皮塞的顶面直通与底面，所述橡皮塞上贯穿有位于槽口内的取样组件，所述取样组件包括贯穿于槽口内且伸向于管体内的镊杆、位于镊杆底端的镊取部以及填充于槽口内用于向镊杆夹取动作时提供弹力的弹性件，可把人体组织以较短的时间内收集的同时，又在较短的时间内使其快速密封在了管体内，使得人体组织样本随管体内注入反应剂反应后又置于检测设备内检测后所获得数据的准确性得到了保障，并且组织取样时便于操作。
一种细胞检测多功能离心管

[发明专利]一种影响21-羟化酶活性的DNA分子、寡核苷酸和试剂盒-CN202310103381.5在审
发明人：王淑一;董春燕;袁势超 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种影响21‑羟化酶活性的DNA分子，以及针对该DNA分子检测的寡核苷酸和试剂盒，包括检测CYP21A2基因位点突变c.710TA、c.713TA和c.719TA的引物；采用Sanger测序技术，可用于快速检测先天性肾上腺增生症中最常见的由于编码21‑羟化酶的CYP21A2基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病。通过发现氨基酸的改变从而确定21‑羟化酶的活性。利用本发明完成的检测结果准确，对CAH的临床鉴别诊断有重要的参考意义。
一种影响 21 羟化酶活性 dna 分子寡核苷酸试剂盒

[发明专利]一种用于检测宫颈癌相关基因PAX1甲基化的引物探针、方法和试剂盒-CN202310072061.8在审
发明人：蔡嘉慧;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测宫颈癌相关基因PAX1甲基化的引物、探针、试剂盒和方法。本发明所述的甲基化扩增引物用于扩增PAX1基因启动子和外显子1上的CG位点富集区域，探针序列上有5个CG位点。本发明试剂盒包括所述的PAX1甲基化引物和探针，还包括内参基因ACTB的引物和探针。与常规的宫颈癌检测相比，本发明的单管荧光定量PCR检测方法特异性和灵敏度较高、重复性好，操作简单，能帮助临床医生更加精准评估宫颈病变风险，做到早诊断、早发现、早预防、早治疗。
一种用于检测宫颈癌相关基因 pax1 甲基化引物探针方法试剂盒

[发明专利]一种筛查和鉴定MYB重排相关基因的引物和探针，以及组合检测方法和试剂盒-CN202310099863.8在审
发明人：何咏梅;王淑一;袁势超 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及使用荧光PCR技术筛查和鉴定MYB重排相关基因的引物探针，组合检测方法及试剂盒，筛查及鉴定MYB基因重排相关的10种基因，分别为MYB‑GATA1、MYB‑NFIB、MYB‑AHI1、MYB‑QKI、MYB‑MNX1、MYB‑ESR1、MYB‑SLC45A2、MYB‑ACTG1、MYB‑FAM111A、MYB‑MCF2。可用于快速检测MYB重排相关基因表达量的情况，特异性好，灵敏度高，自动化程度高，操作简单，有较大的线性范围。可广泛应用于临床上了解MYB重排相关的10种基因所涉及的相关疾病的早期诊断和靶向治疗，指导个性化治疗的方案选择和预后判断提供参考依据，对肿瘤的研究有重要的参考意义，同时有针对性地进行微小残留病灶靶标的监控，预测复发风险。
一种鉴定 myb 重排相关基因引物探针以及组合检测方法试剂盒

[发明专利]一种快速检测儿童智商基因SNP的引物，方法和试剂盒-CN202310055718.X在审
发明人：王淑一;张敏 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测儿童智商基因SNP的引物，方法和试剂盒，其中SNP包括RS1801133(MTHFR 677CT),RS1801131(MTHFR 1298AC),RS225014(DIO2 176TC),RS7171755(C15orf60 169GA)；将待测的SNP正反向引物包被于8联PCR反应管中，风干，可以4℃长期保存；检测时只需将混有待测样本基因组DNA的PCR反应液加入，即可快速进行扩增检测。利用本发明的方法、引物和试剂盒进行检测具有易于保存、简便快速、准确度高等优点，对于同一样本进行多个SNP位点检测尤其便利，为评定儿童智商问题是先天还是后天造成提供理论基础。
一种快速检测儿童智商基因 snp 引物方法试剂盒

[发明专利]一种用于肠道病毒分型检测的寡核苷酸、方法和试剂盒-CN202310051007.5在审
发明人：王淑一;张敏;董春燕 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于肠道病毒(EV)分型检测的寡核苷酸、方法和试剂盒。所述寡核苷酸包括肠道病毒特异性逆转录引物，半巢式PCR扩增引物序列和测序引物序列，用这些引物可以实现对不同类型样本中的所有肠道病毒进行基因分型。本发明所述核酸序列中引入了简并碱基和次黄嘌呤(I)，提高了扩增的范围，通过这些核酸序列建立的分型方法可快速准确的区分病毒载量不高的EV的型别，并有效地节约了成本，能够达到快速、准确筛查的效果，为EV的早期诊断和治疗提供科学依据。
一种用于肠道病毒检测寡核苷酸方法试剂盒

[发明专利]一种从石蜡包埋胃粘膜组织提取幽门螺杆菌的方法及应用-CN202310053092.9在审
发明人：王淑一;张敏;董春燕;何咏梅 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从石蜡包埋胃粘膜组织提取幽门螺杆菌的方法及应用，所述提取方法包括溶解去除石蜡，组织裂解，核裂解DNA释放和纯化组成，其中，石蜡溶解的组织透明液中含有二甲苯为2％；组织裂解的裂解液中含有50mM Tris‑HCl(PH7.4),150mM NaCl,1％NP‑40,0.1％SDS；核裂解DNA释放的裂解液中含有2.4mg/ml Tris‑HCl(PH8.0)，0.75mg/ml EDTANa2.2H2O，50mg/ml Chelax100，0.5％NP40。本发明的提取方法能从微量的石蜡组织中快速准确提取幽门螺杆菌的完整DNA，为后续各种幽门螺杆菌的耐药基因精确检测提供基础，从而解决病人无需反复采样就能根据需要随时用石蜡组织检测基因为治疗服务。
一种石蜡包埋粘膜组织提取幽门螺杆方法应用

[发明专利]一种检测TOP1基因表达量的试剂和方法-CN202211460402.0在审
发明人：何咏梅;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测TOP1基因在癌组织中表达量的试剂和检测方式，包括PCR反应液，所述PCR反应液包括用于扩增TOP1的引物和探针；采用实时荧光定量PCR技术，可用于快速检测TOP1基因表达量，特异性好，灵敏度高，操作简单。利用本发明完成的检测结果准确，为诊断病情进展和治疗效果提供依据，对肿瘤的研究有重要的参考意义。
一种检测 top1 基因表达试剂方法

[实用新型]一种用于聚合酶链式反应使用的装置-CN202222288150.X有效
发明人：吴高平;孟杭锋 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于聚合酶链式反应使用的装置，包括定位板，定位板上形成有多个用于放置试剂管的定位孔，定位孔顶部与定位板之间形成有呈台阶状结构的限位部，试剂管穿过定位孔，试剂管的上端部搁置于限位部上；本实用新型结构简单，设计巧妙，能实现试剂管存放的有序性，管理方便，同时，通过设置限位部，限位部与定位孔相互配合，可以更好的定位试剂管，使得定位试的储存、运输更加安全。
一种用于聚合链式反应使用装置

[发明专利]利用荧光定量PCR检测MEF2D基因重排的引物和探针及试剂盒-CN201910932310.X有效
发明人：牛林梅;裘振亚;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用荧光定量PCR检测MEF2D基因重排的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：RNA提取试剂、逆转录试剂、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品，能够对人类B‑ALL中MEF2D基因重排进行检测，可有效的节约检测时间，提高检测精度，有助于临床上B‑ALL患者体内MEF2D基因重排的检测，对于分型诊断、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。
利用荧光定量 pcr 检测 mef2d 基因重排引物探针试剂盒

[实用新型]一种便于确定样本添加顺序的装置-CN202220720757.8有效
发明人：饶伟强;张燕;叶建霞 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便于确定样本添加顺序的装置，包括底座和连杆，连杆与底座转动连接，连杆的两端均设有固定盘，固定盘设有连接块，连接块设有连接杆，连杆设有连接槽，连接杆设于连接槽中并与连接槽活动连接，底座设有滑柱，连接块设有滑孔，滑柱设于滑孔中并与滑孔滑动连接。本实用新型能够方便分清先后添加的样本，避免样本弄混。
一种便于确定样本添加顺序装置

[实用新型]一种检测仪用支架-CN202220768838.5有效
发明人：王淑一;张敏 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： F16M11/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种检测仪用支架，包括固定板和收集盒，固定板与收集盒之间设有导向板，导向板的一端与固定板转动连接，导向板的另一端与收集盒转动连接。检测仪固定在固定板上，通过导向板与收集盒的设置，检测仪检测完成的样本板从检测仪中推出，而后落入导向板中，沿着导向板滑动从而落入收集盒中被收集。本实用新型能够在样本板检测完后及时转移至收集盒中，方便样本板的快速连续检测。
一种检测支架

[发明专利]DNA分子、检测人PTEN基因c.1026+32TG位点突变的寡核苷酸和试剂盒-CN202210002016.0在审
发明人：董春燕;王淑一 -专利权人： 杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了DNA分子、检测人类PTEN基因c.1026+32TG位点突变的引物，试剂盒及其使用方法，包括用于扩增PTEN基因c.1026+32TG位点的引物；PCR反应液；本发明还提供了一种检测人类PTEN基因c.1026+32TG位点突变试剂盒使用方法，可用于快速检测基因PTEN c.1026+32TG位点突变，可能有助于筛选AD易感人群的分子标志物，对易感个体及其家族成员进行疾病的早期预防、早期诊断及早期治疗具有重要的现实意义。
dna 分子检测 pten 基因 1026 32 tg 突变寡核苷酸试剂盒

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