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[发明专利]木薯MeF3H基因及其应用-CN202310769400.8在审
发明人：安飞飞;蔡杰;罗秀芹;薛晶晶;陈松笔;朱文丽;韦卓文 -专利权人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明首次研究了MeF3H在木薯块根采后腐烂(PPD)中的功能，MeF3H表达随着PPD程度加深而升高，可通过在木薯中过表达MeF3H基因提高木薯块根的耐PPD能力。沉默MeF3H后块根PPD程度显著加深，在储存第3d超过50％的块根出现腐烂，而对照植株块根变质率为36.67％，因此可通过在木薯中沉默MeF3H基因进而降低木薯块根的耐PPD能力。研究还显示，沉默MeF3H后，能够明显降低木薯株高、减少木薯地上生物量、减少木薯鲜薯重等，可用于调控木薯生长。
木薯 mef3h 基因及其应用

[发明专利]白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒-CN201910384749.3有效
发明人：高超;岳志霞;刘曙光;田硕;郑胡镛;张瑞东;陈绍宇 -专利权人：首都医科大学附属北京儿童医院
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒。本发明提供了一种用于检测染色体MEF2D基因断裂的荧光原位杂交多克隆分离探针，由定位于染色体MEF2D基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段(RP11‑964F7和RP11‑139I14)和定位于染色体MEF2D基因端粒侧的两个BAC克隆片段(RP11‑214H6和RP11‑1047J23)组成。本发明利用FISH技术检测MEF2D基因断裂相关的白血病，对患者进行个体化治疗，本发明探针可以全面检测涉及到MEF2D基因的全部易位，发现新的易位，应用的准确率高、特异性高、成功率高，荧光信号强，操作简便，能辅助优化MEF2D基因断裂相关的白血病的治疗和预后评估。
白血病 mef2d 基因断裂探针检测试剂盒

[发明专利]自调制激光晶体及其制备方法-CN200310108222.7无效
发明人：徐军;苏良碧;周国清;董永军;杨卫桥;周圣明;赵广军;赵志伟 -专利权人：中国科学院上海光学精密机械研究所
申请日： 2003-10-28 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： H01S3/16 文献下载
摘要：一种新波段可调谐的自调制激光晶体及其制备方法，该自调制激光晶体的分子式为U，Y²⁺：MeF₂，其中U为U²⁺或U⁴⁺，Me可以是Ca，Sr或Ba，该自调制激光晶体的制备方法包括两个过程：U^(2+，4+)，Y³⁺：MeF₂晶体生长，该晶体U^(2+，4+)，Y³⁺：MeF₂是在MeF₂原料中同时掺入U的化合物硝酸铀UO₂(NO₃)₂·6H₂O和YF₃而生长的，其中U的掺入量为0.1－0.8mol％；Y³⁺的掺入量为0.1－5mol％；然后按需要对晶体进行切割，样品表面经粗磨、细磨和抛光，室温下经5×10⁵Rad剂量的X射线辐照，得到自调制激光晶体U^(2+，4+)，Y²⁺：MeF_2<
调制激光晶体及其制备方法

[发明专利]利用pAd-Easy1腺病毒载体系统构建牛MEF2A基因过表达病毒的方法-CN201811453011.X在审
发明人：王亚宁;昝林森;杨武才 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用pAd‑Easy1腺病毒载体系统构建牛MEF2A基因过表达病毒的方法，该方法首先通过PCR技术克隆牛MEF2A基因CDS区全长序列并构建到pAdTrack‑CMV载体上，得到pAdTrack‑Mef2a基因克隆载体，然后与腺病毒骨架载体pAd‑Easy1在BJ5183感受态细胞中同源重组，组建病毒重组子pAd‑Mef2a，最后将病毒重组子pAd‑Mef2a转染到293A细胞中，经包装、扩繁、鉴定，得到高滴度的牛MEF2A基因过表达腺病毒。该牛MEF2A基因过表达腺病毒可以实现牛MEF2A基因在细胞中的高丰度表达，为今后在细胞水平上研究MEF2A的功能及其作用机制提供基础。
基因过表达构建腺病毒载体系统病毒重组腺病毒腺病毒骨架载体基因克隆载体病毒感受态细胞细胞全长序列同源重组细胞水平作用机制基因高滴度高丰度扩繁转染组建研究

[发明专利]诱导多能干细胞有饲养层的培养方法及应用-CN202111431208.5在审
发明人：江斌;熊忠贤;熊琼琼 -专利权人：江西中洪博元生物技术有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供了诱导多能干细胞有饲养层的培养方法及应用，培养方法包括：1)在培养瓶中加入明胶，摇匀覆盖底面，放于37℃培养箱至少15min，加入事先水浴加热至37℃的MEF完全培养液，将复苏的MEF饲养层细胞制成单细胞悬液并传代至P3代，加入到培养瓶中；2)将复苏的iPS细胞制成单细胞悬液，转移至铺好MEF饲养层细胞的培养板中，置于37℃，5％CO2培养箱继续培养；3)将传代培养的iPS细胞用0.125％的胰酶消化细胞后，用不含MEF的小鼠胚胎干细胞培养液制成单细胞悬液，接种在0.1％明胶预先包被的培养皿中，37℃孵育50min去除MEF后，将上液移入培养板中培养，以制备EBS拟胚体。
诱导多能干细胞饲养培养方法应用

[发明专利]牛骨骼肌生成相关MEF2C mRNA m6-CN202210095273.3有效
发明人：杨昕冉;昝林森 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及牛骨骼肌生成相关MEF2C mRNA m6A甲基化位点鉴定，根据m6A‑seq测序的结果，通过生物信息学分析确定MEF2C mRNA上m6A甲基化位点的准确位置，并通过m6A‑IP‑qPCR验证MEF2C mRNA的m6A水平在肌生成中的显著变化；通过m6A位点的同义点突变改变MEF2C的m6A甲基化水平，并影响MEF2C蛋白表达，证明了MEF2C mRNA m6A甲基化具有影响骨骼肌生成的功能；通过双荧光素酶报告系统和RIP实验证明MEF2C的表达受METTL3
骨骼肌生成相关 mef2c mrna base sup

[发明专利]用于检测COVID-19易感性的分子标记、试剂盒及应用-CN202110700484.0有效
发明人：马丁;吴鹏;丁文成;邬堂春;王超龙;刘晨 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：该分子标记包括在MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，其中，脱氧核苷酸由C变为G。该检测体外样品是否存在MEF2B基因的单核苷酸多态性的方法，包括如下步骤，(1)采用特异性引物SEQ ID No：2和SEQ ID No：3扩增样品的MEF2B基因，得到扩增产物；(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定，当MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，且脱氧核苷酸由C变为G时，则为突变MEF2B基因，仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有MEF2B基因单核苷酸多态性，能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
用于检测 covid 19 感性分子标记试剂盒应用

[发明专利]一种在猪肌肉组织高效表达的融合启动子-CN201310145821.X无效
发明人：蒋思文;靳玮 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-04-24 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：从梅山猪中克隆了MEF2C基因上游4个不同启动子缺失片段，将这些片段构建至pGL3-Basic载体中后确定它的活性，其中pGL3-MEF2CP3的活性相对较强，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：通过替换pGL3-Basic载体luc片段为PPAR gama CDS序列，其核苷酸序列如SEQID NO：2所示，构建融合启动子载体pGL3-MEF2CP3-PPAR gama。
一种肌肉组织高效表达融合启动子

[发明专利]一种获得山羊MEF2C基因新转录剪切体的方法-CN201310529631.8在审
发明人：沈并兵;占思远;李利;张红平;王林杰;仲涛 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明属于家畜基因工程技术领域，公开了一种获得山羊MEF2C基因三种转录剪切体的方法。首先从南江黄羊肌肉组织中分离出核糖核酸；设计特定的引物，利用PCR扩增出cDNA片段。经过克隆和测序分析证实了在山羊MEF2C基因转录过程中存在3种剪切形式，包含外显子的缺失。这一发现为研究山羊MEF2C基因的表达及功能究奠定了重要基础。
一种获得山羊 mef2c 基因转录剪切方法

[发明专利]一种MEF2D1-97载体及其构建方法和应用-CN201811559560.5有效
发明人：王频;孙秀莲 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种MEF2D 1‑97载体及其构建方法和应用。本发明提供的MEF2D 1‑97载体，是将MEF2D 1‑97片段人工合成后插入到pCMV6‑entry中构建而成。本发明提供的MEF2D 1‑97载体可以作为DYRK1A蛋白活性指示剂，检测DYRK1A蛋白活性。本发明提供的MEF2D 1‑97载体具有转化效率高，成本低，构建方法简单等优点，同时本发明首次利用MEF2D 1‑97载体检测DYRK1A蛋白活性，对环境污染较少，并且稳定性好，灵敏度高。
一种 mef2d1 97 载体及其构建方法应用

[发明专利]一种反义长链非编码RNA在制备基因治疗剂方面的应用-CN201710415730.1在审
发明人：李华玲;崔恒宓;袁君婷;吕贝;胡莉娟;吴奕帆;盛雅婷 -专利权人：扬州大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种反义长链非编码RNA在制备基因治疗剂方面的应用，所述基因治疗剂的作用靶点为MEF2D‑AS，具体是通过提高MEF2D‑AS的表达，下调MEF2D的表达，来发挥作用的。
一种反义长链非编码 rna 制备基因治疗方面应用

[发明专利]利用携带Xist Tale抑制性转录因子R6的R6-MEF制备饲养层细胞的方法-CN201810041514.X有效
发明人：张金吨;李喜和 -专利权人：内蒙古大学;内蒙古赛科星家畜种业与繁育生物技术研究院有限公司;内蒙古赛科星繁育生物技术（集团）股份有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用转染了R6的MEF制备新型饲养层细胞的方法，首先利用结合于Xist第一内含子区的基于类转录激活效应物样Tale的抑制性转录因子R6转染MEF获得永生型MEF细胞系R6‑MEF，经过对多种R6‑MEF细胞系筛选后，选择多能性基因表达较高的R6‑MEF细胞系，经丝裂霉素处理后获得新型饲养层细胞R6‑feeder，获得的饲养层细胞能够很好的维持胚胎干细胞ESC和诱导性多能干细胞的多能性iPSC
利用携带 xist tale 抑制转录因子 r6 mef 制备饲养细胞方法

[发明专利]一种干细胞培养基及培养方法-CN201710538712.2在审
发明人：刘靖 -专利权人：北京军秀咨询有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明公开了一种干细胞培养基及培养方法，包括培养皿本体、MEF培养基，在培养皿本体上设有器皿槽，在器皿槽的上方设有上盖，在器皿槽的内部装有进行干细胞培养的MEF培养基，培养干细胞需要一个无菌的环境，在本实验中采用MEF培养基，MEF培养基中含有10％的FBS，含有1000μ/ml青霉素，1000g/ml链霉素，在MEF细胞冻存液中包含90％的MEF培养基与10％的DMSO，在进行干细胞培养的时候需要一个较为稳定的温度环境
一种干细胞培养基培养方法

[发明专利]异钩藤碱在制备天然的肌细胞增强因子2激活剂中的应用-CN202310646727.6在审
发明人：胡胜全;吴正治;李利民;李子雯;马玉翠 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）;吴正治
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/438 文献下载
摘要：本发明公开了异钩藤碱在制备天然的肌细胞增强因子2(myocyteenhancerfactor2,MEF2)激活剂中的应用。本发明首次发现异钩藤碱为强效的MEF2激活剂，并证实了其作为天然的MEF2激活剂用于防治神经系统退行性疾病的重大潜力，揭示了异钩藤碱通过促进MEF2D(MEF2亚型之一)的蛋白表达来实现神经保护作用的。相较于目前治疗神经系统退行性疾病常用的提高递质水平的药物来说，异钩藤碱可发展成为通过增强MEF2转录活性保护神经元来延缓神经系统退行性疾病进程的药物，为防治神经系统退行性疾病提供了一种新的备选药物并指明了新的药物研发方向
钩藤制备天然细胞增强因子激活剂中的应用

[发明专利]白血病MEF2D基因及ZNF384基因的多重荧光RT-PCR检测方法-CN202010156440.1在审
发明人：张鹏;邢宽;谢珍;何贵伦;夏统前;江晓琴 -专利权人：南京实践医学检验有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了白血病MEF2D基因及ZNF384基因的多重荧光RT‑PCR检测方法，所述的试剂盒来特异性检测MEF2D‑BCL9融合基因或CREBBP‑ZNF384融合基因，其检测方法具体包括以下步骤：S1、荧光PCR检测，S2、数据收集处理和分析，S3、融合基因检测结果分析，涉及生物技术领域。该白血病MEF2D基因及ZNF384基因的多重荧光RT‑PCR检测方法，灵敏度高：最低可以检测到5copies/ul的MEF2D融合基因或ZNF384融合基因，异性高：使用高特异性的引物和Taqman探针
白血病 mef2d 基因 znf384 多重荧光 rt pcr 检测方法

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