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[发明专利]一种采用几何圆柱探测模型在探地雷达图谱中提取双曲线信号的方法-CN202010237232.4有效
发明人：赵祚喜;黎源鸿;邱志;马坤鹏;谈婷;罗阳帆;何振宇 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01S13/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用几何圆柱探测模型在探地雷达图谱中提取双曲线信号的方法，探地雷达GPR地电模型数学几何化，将圆柱体的几何特征结合GPR的探测规律进行实验方案设计；得出图谱参数后，对比回波信号的双曲线方程推导渐近线方程，从而将圆柱体的几何特征映射为数学模型特征；最后计算出GPR图谱中圆柱体的几何直径与土壤深度。本发明简化与避免了GPR反演的复杂步骤，仅用简单的几何模型与方法实行规则物体的电磁波信号特征提取，属于探地雷达(GPR)电磁波信号分析与双曲线特征提取技术。
一种采用几何圆柱探测模型雷达图谱提取双曲线信号方法

[发明专利]GPR180抑制剂在制备改善糖或脂代谢药物中的用途-CN202111241371.5在审
发明人：张炜真;尹悦;张云华;孙立君;朱梓铭 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明通过实验研究发现了GPR180在动物脏器尤其是肝脏中高表达，小鼠肥胖和糖尿病病理状态下肝脏GPR180基因表达上调。肝脏敲减GPR180后，正常饮食和高脂饮食动物的能量代谢均增强，体内脂肪含量均降低；肝脏敲减GPR180还能改善高脂饮食导致的动物肝脏脂肪变性，降低血浆和肝脏中胆固醇含量，还能改善正常饮食和高脂饮食动物的胰岛素抵抗在此基础上，GPR180可以作为非酒精性脂肪性肝病、减肥或减脂、治疗糖尿病、高胆固醇血症的治疗靶点，使用GPR180抑制剂可以制备治疗非酒精性脂肪性肝病、减肥或减体脂、治疗肥胖症、治疗糖尿病、治疗高胆固醇血症的药物
gpr180 抑制剂制备改善代谢药物中的用途

[发明专利]一种模型自选择的往复式混输泵排出流率预测方法-CN201810288855.7有效
发明人：刘毅;邓鸿英;张生昌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G06F30/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种模型自选择的往复式混输泵排出流率预测方法，它包括以下步骤：(1)确定预测模型的输入和输出变量，收集建模样本；(2)建立往复式混输泵排出流率的局部GPR模型；(3)建立往复式混输泵排出流率的加权GPR模型；(4)建立往复式混输泵排出流率的即时GPR模型；(5)基于预测概率信息，自动为每个新的输入样本点选择合适的预测模型；(6)重复步骤(2)至(5)，可从局部GPR、加权GPR和即时GPR模型中
一种模型选择往复式混输泵排出预测方法

[发明专利]一种基于形状特征识别GPR图像病害类型的方法-CN201811376241.0有效
发明人：焦良葆;曹雪虹;叶奇玲;夏天;刘传新 -专利权人：南京工程学院
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：一种基于形状特征识别GPR图像病害类型的方法，包括如下步骤：步骤1：针对存在病害反射波的GPR图像，对GPR图像进行F‑K偏移，得到GPR图像矩阵NI；步骤2：对GPR图像矩阵NI进行归一化，得到归一化矩阵NI_HB；步骤4：对二值矩阵NI_HB依据图像最大连通区域进行图像分割，分割后图像只保留最大的连通区域；步骤5：根据图像分割后最大连通区域在垂直方向上的深度与水平方向上的宽度的比值进行图像模式识别，判断GPR
一种基于形状特征识别 gpr 图像病害类型方法

[发明专利]一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用-CN201711376678.X有效
发明人：张键;代小勇;陈杰;陈指龙;张保珍;韩金雨 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑3及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙
一种 gpr1 拮抗多肽及其衍生物应用

[发明专利]一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用-CN201711378788.X有效
发明人：张键;代小勇;陈杰;余贵媛;蔡佳璇;黄晨 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑8及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙
一种 gpr1 拮抗多肽及其衍生物应用

[发明专利]一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用-CN201711378037.8有效
发明人：张键;代小勇;陈杰;肖天霞;黄晨;汪宝蓓 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑25及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙
一种 gpr1 拮抗多肽及其衍生物应用

[发明专利]利用管线寄存器作为中间存储器的方法、处理单元及计算机可读存储媒体-CN201580024902.1有效
发明人：陈林;杜云;苏梅西·乌达亚库马兰;张弛红;安德鲁·埃文·格鲁贝尔 -专利权人：高通股份有限公司
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： G06F9/30 文献下载
摘要：在一个实例中，一种方法包含：响应于通过处理单元接收请求将第一值从第一通用寄存器GPR移动到第三GPR及将第二值从第二GPR移动到第四GPR的一或多个指令，通过初始逻辑单元且在第一时钟周期期间将所述第一值拷贝到初始管线寄存器，通过所述初始逻辑且在第二时钟周期期间将所述第二值拷贝到所述初始管线寄存器，通过最终逻辑单元且在第三时钟周期期间将所述第一值从最终管线寄存器拷贝到所述第三GPR，及通过所述最终逻辑单元且在第四时钟周期期间将所述第二值从所述最终管线寄存器拷贝到所述第四GPR。
利用管线寄存器作为中间存储器

[发明专利]GPR35受体激动剂及其应用-CN201510133756.8在审
发明人：梁鑫淼;侯滔;张秀莉;史丽颖;王纪霞;魏来;何牮 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及一种GPR35受体激动剂及其作为药物的应用，具体是一种茜草科植物中蒽醌类化合物作用于靶点的发现，所述的靶点为GPR35受体，所述的GPR35受体激动剂为羟基茜草素和/或羟基茜草素对应药学上可接受的盐中的一种或两种以上为活性成分，体外细胞实验表明本发明的羟基茜草素是GPR35受体的激动剂。目前研究表明GPR35受体与哮喘、心力衰竭、高血压、炎症、冠状动脉性心脏病、代谢综合症、疼痛和癌症等疾病相关，据此可为相关疾病提供作用靶点明确新的高效配体。
gpr35 受体激动剂及其应用

[发明专利]带奇异点检测补偿的GPR在线软测量方法及系统-CN201610543007.7在审
发明人：熊伟丽;钟怀兵;刘登峰;徐保国;张丽萍 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： G06F17/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种带奇异点检测补偿的GPR在线软测量方法及系统，解决了软测量方法实际应用中查询样本可能出现奇异点影响预测结果这一问题。本发明所述的方法首先对训练样本利用高斯过程回归(GPR)方法进行建模，得到GPR软测量模型；然后对新来查询样本采用拉依达准则进行奇异点检测，当新来查询样本被确定为奇异值时，利用辅助模型对奇异值进行修补，然后再利用GPR软测量模型对修补后查询样本点进行预测；否则，直接使用GPR软测量模型对新来查询样本点进行预测。
奇异检测补偿 gpr 在线测量方法系统

[发明专利]一种故障发生时间预测方法及装置-CN202010181809.4在审
发明人：吕佳朋;史贤俊;秦亮;聂新华;翟禹尧;秦玉峰 -专利权人：中国人民解放军海军航空大学
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： G06F30/27 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种故障发生时间预测方法及装置，该方法包括：获取待预测时间序列信息，将待预测时间序列信息输入预设GPR模型中，得到预处理后的待预测时间序列信息；将预处理后的待预测时间序列信息输入预设GPR‑Adaboost模型，得到待预测时间序列对应的预测物理量信息，以根据待预测时间序列对应的预测装备物理量信息进行故障发生时间预测；其中，GPR‑Adaboost模型是通过将多个预设GPR模型作为Adaboost模型的基本学习机训练得到的通过将预处理后的待预测时间序列信息输入预设GPR‑Adaboost模型，得到最终获得的故障时间预测，从而准确的实现对于装备故障发生时间的预测。
一种故障发生时间预测方法装置

[发明专利]具有集成高斯过程的道路建模-CN202211657484.8在审
发明人：贾斌 -专利权人：安波福技术有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B60W60/00 文献下载
摘要：使用至少一个高斯过程回归(GPR)在第一时刻对道路进行建模。基于从一个或多个交通工具系统接收的检测的样本集来确定核函数。基于核函数，为至少一个GPR中的每一个GPR确定与特定纵向位置相关联的相应平均横向位置。聚合至少一个GPR中的每一个GPR的相应平均横向位置，以确定与特定纵向位置相关联的组合横向位置。
具有集成过程道路建模

[发明专利]一种检测待测样品与GPR40结合能力的方法及其专用特异荧光探针-CN201610121989.0有效
发明人：任肖敏;曹林英;杨郁;郭良宏 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测待测样品与GPR40结合能力的方法及其特异荧光探针。所述特异荧光探针为式(Ⅱ)所示的化合物；R为产生荧光检测信号的无机基团或有机基团。实验证明，本发明提供的检测待测样品与GPR40结合能力的方法可检测待测样品与GPR40结合能力。利用本发明提供的方法检测待测样品与GPR40结合能力具有结合位点明确、特异性好、操作简单、所述特异荧光探针稳定性好且无危害性等优点。本发明提供的方法在检测待测样品与GPR40结合能力方面重要应用价值。
一种检测样品 gpr40 结合能力方法及其专用特异荧光探针

[发明专利]GPR55及其调节剂在防治免疫系统疾病中的应用-CN201710774135.7有效
发明人：石彦 -专利权人：清华大学
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种GPR55及其调节剂在防治免疫系统疾病中的应用。本发明提供了GPR55或能够促进GPR55表达或能够使GPR55活性提高的物质在如下任一中的应用：制备用于预防和/或治疗免疫紊乱相关疾病的产品、制备用于调节外周免疫系统功能的产品。实验证明，大麻素受体GPR55的抑制剂O‑1918能够抑制肠道来源的树突状细胞(表达CD103、CD11b以及视黄醛脱氢酶)向淋巴结转移。
gpr55 及其调节剂防治免疫系统疾病中的应用

[发明专利]GPR65蛋白在制备脑胶质母细胞瘤预后评估试剂盒中的应用及评估方法-CN201811075732.1在审
发明人：李峰;黄麒霖;陈菊祥;严勇;徐涛;王洪祥;龚振宇;洪帆 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学第二附属医院
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了GPR65蛋白在制备脑胶质母细胞瘤预后评估试剂盒中的应用及评估方法，本发明首次将GPR65蛋白作为评估脑胶质母细胞瘤患者预后的分子标志物，利用免疫组化方法测定脑胶质母细胞瘤组织中GPR65蛋白的表达水平，依据GPR65蛋白在细胞浆中相对表达量的综合评分对脑胶质母细胞瘤患者预后情况进行判断，为评估脑胶质母细胞瘤复发风险及患者术后的生存时间提供了全新的途径。
胶质母细胞瘤蛋白评估预后评估试剂盒预后制备分子标志物相对表达量表达水平免疫组化时间提供细胞浆术后复发应用