“何牮”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果16个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种预测抗PD-1免疫治疗的肺癌预后标记物及其应用-CN202310160532.0在审
发明人：何牮;孟梅;高锐 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测抗PD‑1免疫治疗的肺癌预后标志物及其应用。本发明公开了肺癌患者的癌组织中跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的基因表达越高，肺腺癌的预后越好，而肺鳞癌的预后越差。并且在与抗PD‑1治疗联合研究中发现，TMPRSS2的表达与对抗PD‑1治疗无响应的肺腺癌患者预后正相关。通过多因素COX生存分析构建了影响肺癌患者预后的模型，K‑M plot曲线，ROC曲线及患者的生存时间都验证了模型的准确性和特异性。因此该标志物在肺癌中作为预测抗PD‑1免疫治疗的肺癌预后指标具有潜在的应用价值，可进一步为肺癌患者的个性化治疗选择提供依据，对采取个性化的治疗和降低肺癌死亡率具有重要的意义。
一种预测 pd 免疫治疗肺癌预后标记及其应用

[发明专利]基于分子对接的多层次虚拟筛选方法及其筛选的化合物在制备抗肺癌药物中的用途-CN202310226625.9在审
发明人：何牮;刘梓学 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G16C20/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于分子对接的多层次虚拟筛选方法及其筛选的化合物在制备抗肺癌药物中的用途，通过分析第一次筛选得到的小分子化合物种类，选取人参皂苷类化合物作为第二次筛选库；再选定人参皂苷类化合物库作为第二次筛选配体，再次使用进行虚拟筛选，获得TMPRSS2与人参皂苷类化合物的对接得分结果，得到排名前五化合物，进行分子对接与活性研究。本发明通过多层次的虚拟筛选，自建二次虚拟筛选配体文库，丰富了该种类配体品种的同时，减小了配体库的化合物数量，在有效提升虚拟筛选精确率的同时，降低实验筛选化合物数量，缩短研发周期和节约成本。
基于分子对接多层次虚拟筛选方法及其化合物制备肺癌药物中的用途

[发明专利]一种肾癌预后标记物及其应用-CN202310215497.8在审
发明人：何牮;高锐 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种肾癌预后标记物，尤其是一种预测抗PD‑1免疫治疗的肾癌预后标记物及其应用。本发明公开了肾癌患者的癌组织中转酮醇酶样蛋白TKTL1的基因表达越高，肾透明细胞癌患者的预后越好。并且在与抗PD‑1治疗联合研究中发现，TKTL1的表达与对抗PD‑1治疗有响应的肾透明细胞癌患者预后正相关，且预测TKTL1协同PPARA可以改善肾癌患者的生存。通过多因素COX生存分析构建了影响肾癌患者预后的模型，K‑M plot曲线、ROC曲线及患者的生存时间都验证了模型的准确性和特异性。因此该标志物在肾癌中作为预后指标具有的潜在应用价值，可进一步为肾癌患者的个性化治疗选择提供依据，对采取个性化的治疗和降低肾癌死亡率具有重要的意义。
一种肾癌预后标记及其应用

[发明专利]一种肝肿瘤组织单细胞悬液的制备方法及应用-CN202310160730.7在审
发明人：何牮;周献超;孟梅 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种肝肿瘤组织单细胞悬液的制备方法及应用，所述制备方法包括以下步骤：步骤1、预处理肝肿瘤组织；步骤2、分步酶解；利用酶溶液分步酶解步骤1中的预处理后的肝肿瘤组织，并过滤后收集每一步的酶解液，得到细胞悬液；步骤3、梯度离心；利用细胞分离液对细胞悬液进行梯度离心，分离免疫细胞和肝实质细胞；步骤4、红细胞裂解；用红细胞裂解液对步骤3获得的免疫细胞进行红细胞裂解，并离心清洗，获得免疫细胞沉淀；步骤5、收集步骤3中的肝实质细胞和步骤4中的免疫细胞沉淀，用细胞清洗液清洗后离心获得细胞沉淀，用细胞重悬液重悬细胞沉淀并过滤，得到所述肝肿瘤组织单细胞悬液。
一种肿瘤组织单细胞制备方法应用

[发明专利]单细胞外显子测序方法及其应用-CN202211640296.4在审
发明人：何牮 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种单细胞外显子测序方法及其应用，该方法包括：S1、肿瘤单细胞分选；S2、将分选的肿瘤单细胞进行MDA扩增，获得基因组文库；S3、检测MDA扩增产物均一性，选择多个位于不同染色体上的位点并设计对应的扩增引物，通过qPCR检测每颗单细胞MDA产物这多个位点的扩增效果，进而确定基因组是否扩增均一；S4、gDNA文库制备：将扩增后的DNA打断为150‑200bp的片段，通过末端修复、加尾、加接头、扩增，获得gDNA文库；S5、外显子捕获及文库构建：将制备好的gDNA文库与特定的探针进行杂交，捕获特定区域后，PCR扩增添加索引标签，获得外显子文库；S6、将外显子文库进行测序。
单细胞外显子测序方法及其应用

[发明专利]肺癌预后标记物及其应用-CN202210493267.3在审
发明人：王慧;何牮 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺癌预后标记物及其应用。本发明公开了肺癌患者的癌组织中辣椒素受体TRPV1的基因表达越高，患者的预后越差，通过多因素COX生存分析构建了影响肺癌患者预后的模型，K‑M plot曲线、ROC曲线及患者的生存时间都验证了模型的准确性和特异性。因此该标志物在肺癌中作为预后指标具有的潜在应用价值，可进一步为肺癌患者的个性化治疗选择提供依据，对采取个性化的治疗和降低肺癌死亡率具有重要的意义。
肺癌预后标记及其应用

[发明专利]一种单细胞分选方法及其应用-CN202210192165.8在审
发明人：王慧;何牮;李沚璠;孟梅;周献超 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供一种单细胞分选方法及其应用，所涉及的内容包括样本准备、样品加载、位置校准、单细胞滴定分选、单个细胞进行全长转录组文库分析；通过单细胞滴定分选方法可以得到单个细胞，不但高活性而且对起始样本细胞数要求低，最佳分选浓度为105个细胞/ml，还可以提高单个细胞全长转录组文库构建成功率，大大节省下游实验的试剂用量，相比现有其他单细胞分选及单细胞测序技术有显著的提升，使单细胞测序技术可以更广泛地应用于肿瘤组织微环境的研究。
一种单细胞分选方法及其应用

[发明专利]一种鼻腔乳头状瘤组织单细胞悬液的制备方法及应用-CN202111044626.9在审
发明人：王慧;何牮;周献超;高锐;孟梅 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种鼻腔乳头状瘤组织的单细胞悬液制备方法及应用，涉及生物检测技术领域，该方法的酶溶液为II型胶原酶、胰蛋白酶、脱氧核糖核酸酶I的无钙镁PBS溶液；该方法包括的步骤为酶解和孵育鼻腔乳头状瘤肿瘤组织，过滤得到细胞悬液，红细胞裂解得到细胞沉淀，清洗得到鼻腔乳头状瘤单细胞悬液。本发明制备得到的鼻腔乳头状瘤单细胞悬液中单细胞活性高，数量充足，且细胞分离度高，有利于进行下游包括高通量单细胞测序、细胞分选后进行单个细胞的测序等实验。
一种鼻腔乳头状组织单细胞制备方法应用

[发明专利]G蛋白偶联受体LPAR6在肝癌预后中的用途-CN202110907151.5在审
发明人：何牮 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了G蛋白偶联受体LPAR6在肝癌预后中的用途，本发明中LPAR6的表达与肝癌患者的预后明显正相关，即在肝癌患者的癌组织中LPAR6的表达越高，患者的预后越好，通过多因素COX生存分析构建了影响肝癌患者预后的模型，K‑M plot曲线、ROC曲线及患者的生存时间都验证了模型的准确性和特异性。因此该标志物在肝癌中作为预后指标具有一定的潜在应用价值，可进一步为肝癌患者的个性化治疗选择提供依据，对采取个性化的治疗和降低肝癌死亡率具有重要的意义。
蛋白受体 lpar6 肝癌预后中的用途

[发明专利]G蛋白偶联受体LPAR6在肺癌预后中的用途-CN202110907152.X在审
发明人：何牮 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了G蛋白偶联受体LPAR6在肺癌预后中的用途，本发明中LPAR6的表达与肺癌患者的预后明显正相关，即在肺癌患者的癌组织中LPAR6的表达越高，患者的预后越好，通过多因素COX生存分析构建了影响肺癌患者预后的模型，K‑M plot曲线、ROC曲线及患者的生存时间都验证了模型的准确性和特异性。因此该标志物在肺癌中作为预后指标具有一定的潜在应用价值，可进一步为肺癌患者的个性化治疗选择提供依据，对采取个性化的治疗和降低肺癌死亡率具有重要的意义。
蛋白受体 lpar6 肺癌预后中的用途

[发明专利]一种降低单细胞扩增偏倚性的离体组织细胞核分离方法-CN202011137169.3在审
发明人：王慧;何牮;孟梅;刘宁宁 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低扩增偏倚性的单细胞测序的细胞核分离方法及其应用，该方法包括：将待提取样品在在二号缓冲液中进行裂解处理；将裂解产物进行第一次离心处理，获得细胞核沉淀；将所述细胞核沉淀进行冲洗并在一号缓冲液中重悬，并进行第二次离心处理，最终在三号缓冲液中重悬混匀，以获得最终所需的细胞核。该方法只需常规、简单的试剂耗材，不需要昂贵的分离设备及长时间的梯度离心等操作，便可从较少的组织样本或者细胞中获得足量、完整的单个细胞核用于单细胞全基因实验研究，该方法相较于市售试剂盒处理过的细胞核，用于后续的全基因组扩增产物具更好的扩增均一性，与完整的单个细胞具备相近的扩增效果，同时省时且节约成本。
一种降低单细胞扩增偏倚组织细胞核分离方法

[发明专利]一种组胺H1受体拮抗剂及其筛选方法和应用-CN201510612612.0有效
发明人：梁鑫淼;史丽颖;张秀莉;侯滔;王纪霞;何牮;魏来 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及菊科植物中倍半萜内酯类化合物作用靶点的发现和应用，具体地说是倍半萜内酯类化合物沼菊素的作用靶点的发现和治疗炎症药物中的应用。本发明通过采用无标记细胞靶点药理学技术，首先筛选了亚贡叶中的化合物对组胺H1受体的拮抗活性，从中发现沼菊素具有较强的H1受体拮抗活性。进一步量效关系研究表明沼菊素剂量依赖性地拮抗组胺引起的DMR响应信号，表明沼菊素为组胺H1受体拮抗剂。所述组胺H1受体拮抗剂以沼菊素及沼菊素药学上可接受的盐中的一种或两种以上为活性成分。目前研究表明H1受体与变应性炎症反应如过敏、哮喘、水肿等疾病相关，据此可为相关疾病提供作用靶点明确的高效新配体。
菊素组胺H1受体拮抗剂倍半萜内酯类作用靶点拮抗活性靶点应用药理学筛选变应性炎症化合物作用剂量依赖性组胺H1受体菊科植物量效关系响应信号炎症药物可接受无标记亚贡叶发现疾病配体哮喘组胺拮抗过敏水肿细胞研究治疗

[发明专利]一种mTOR激酶抑制剂与MAPK激酶抑制剂的组合物的应用-CN201510828267.4有效
发明人：刘扬;何牮 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及一种mTOR激酶抑制剂与MAPK激酶抑制剂的组合物在制备治疗Rheb‑Y35N突变的肿瘤的药物中的应用。其特征在于：该组合物是化合物Ⅰ和化合物Ⅱ按1:5至1:20(质量比)混合而成。化合物Ⅰ和化合物Ⅱ均具有抑制Rheb‑Y35N突变的细胞的增殖、克隆形成以及抑制细胞存活率的效果；联合使用两者上述检测指标的抑制效果显著提高，因此该组合物可以用于制备治疗Rheb‑Y35N突变的肿瘤的药物。
一种 mtor 激酶抑制剂 mapk 组合应用

[发明专利]一种稳定低表达SMMC7721的细胞系及构建方法-CN201611133379.9在审
发明人：刘扬;何牮;王洋 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-10 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开一种ALDH18A1低表达的SMMC7721细胞系的构建方法。具体采用shRNA干扰技术构建ALDH18A1稳定低表达的SMMC7721细胞系。经过获得ALDH18A1shRNA重组质粒、包装病毒，然后对病毒感染后的细胞进行嘌呤霉素筛选，传代，建立稳定低表达的SMMC7721‑ALDH18A1KD细胞系，最终获得阳性重组细胞系，能够低表达ALDH18A1。ALDH18A1稳定低表达的SMMC7721细胞系可作为理想的模型来进行ALDH18A1参与的肿瘤发生发展机制的研究。
低表达构建传代包装病毒病毒感染技术构建肿瘤发生重组质粒嘌呤霉素筛选细胞研究

[发明专利]一种组胺H1受体拮抗剂的筛选方法-CN201510616778.X在审
发明人：梁鑫淼;史丽颖;张秀莉;侯滔;王纪霞;何牮;魏来 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明通过采用无标记细胞靶点药理学技术监测组胺作用于A-431细胞或A-549细胞后引起的DMR响应信号，再次以组胺作用于A-431细胞或A-549细胞后引起的DMR响应信号呈剂量依赖性脱敏，证明A-431细胞或A-549细胞上高表达H1受体，且受体激动后引起的DMR响应信号可成功被监测。以特异性组胺H1受体拮抗剂预处理A-431细胞或A-549细胞不引起DMR响应信号，但再次加入组胺后组胺的DMR响应信号被剂量依赖性地拮抗。由此成功建立组胺H1受体拮抗剂筛选方法首先监测待筛选化合物预处理A-431细胞或A-549细胞所引起的DMR响应信号，如果待筛选化合物不引起DMR响应信号，而再次加入组胺后组胺的DMR响应信号被拮抗，根据响应信号被拮抗程度判断化合物对H1受体的拮抗活性。
一种组胺 h1 受体拮抗剂筛选方法

1
2
下一页»
尾页
共 16 条