本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及大豆GmNAC039或GmNAC018调控转录单元在调控植物根瘤固氮和/或调控产量中的应用;所述GmNAC039编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述GmNAC018编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述GmNAC039(Glyma.06G157400)和GmNAC018(Glyma.04G208300)为同源基因,本发明所述GmNAC039和GmNAC018能够调控植物根瘤衰老。
本发明属于生物技术领域,具体涉及GmNAC121基因在调控大豆耐盐性中的应用。利用生物技术手段使得所述GmNAC121基因功能缺失,进而提高大豆耐盐性;所述GmNAC121基因的开放阅读框的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对大豆中GmNAC121基因的表达分析以及功能的研究,发现抑制大豆中GmNAC121基因的表达,降低了大豆对盐胁迫的敏感性,在过表达GmNAC121基因,增加了大豆对盐胁迫的敏感性,说明该基因负向调控大豆的耐盐胁迫性
本发明公开了蛋白GmNAC2在调控植物耐盐性中应用。本发明提供了GmNAC2蛋白或其相关生物材料在调控植物耐盐性中的应用;GmNAC2蛋白为SEQ ID No.1所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加,或序列具有99%以上、95%以上本发明证明蛋白GmNAC2及其编码基因GmNAC2的降低表达能显著提高植物的耐盐性。本发明的耐盐性相关蛋白及其编码基因对培育耐盐植物品种,从而提高农作物产量具有重要意义。
本发明属于生物工程领域,提供了大豆GmNAC56基因及其在大豆疫霉根腐病胁迫中的应用,所述GmNAC56基因的CDS序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的GmNAC56基因通过提高PR蛋白的表达或提高SOD酶和POD酶的活性来提高作物对大豆疫霉根腐病的抗性。将GmNAC56基因过表达载体转入作物中可提高作物对大豆疫霉根腐病的抗性。
本发明公开了一种大豆圣豆9号GmNAC4基因盐诱导启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,本发明还公开了该基因启动子在盐胁迫下提高报告基因在拟南芥和大豆中的表达的应用。实验证明,在盐诱导下,本发明所述的启动子能上调驱动报告基因在转基因拟南芥和大豆原生质体中的表达,此为GmNAC4基因耐盐调控机制研究,为获得通用型的盐诱导型启动子提供了序列材料,也为其用于培育抗盐作物品种提供了基础
本发明公开了一种大豆圣豆9号GmNAC15基因的ABA诱导启动子,该诱导启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,本发明还公开了该基因的ABA诱导启动子在受ABA诱导高效启动目标基因表达中的应用。实验证明,在ABA诱导下,本发明所述的启动子能上调驱动报告基因在转基因拟南芥和大豆原生质体中的表达,此有助于进行GmNAC15基因耐旱调控机制研究,为获得通用型的ABA诱导型启动子提供了序列材料,也为其用于培育抗旱作物品种提供了基础
并且其中所述蛋白酶包含选自由以下组成的组的氨基酸取代:(i)选自由以下组成的组的至少两个氨基酸取代:X198G/A/K/L/Q/R/T/V/S/L、X207Q、X211Q/N和X212Q,其与选自由以下组成的组的至少三个氨基酸取代组合:X039E、X074D、X099R、X126A、X127E和X128G;或(ii)X039E‑X074D‑X099R‑X116R‑X126A‑X127E‑X128G‑X211Q;X039E‑X074D‑X099R‑X126A‑X127E‑X128G‑X211N;X039E‑X074D‑X099R‑X126A‑X127E‑X128G‑X211Q;X039E‑X074D‑X099R‑X126A‑X127E‑X128G‑X207Q;或(iii)(i)和(ii)的任意蛋白酶,其还包含选自X242D和X256E的至少一个氨基酸取代;或(iv)X039E‑X074D‑X099R‑X126A‑X127E‑X128G‑X256E;使用SEQ ID NO:2编号。