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[发明专利]一种检测二肽基肽酶IV的近红外荧光探针及其制备方法和应用-CN202310458520.6在审
发明人：宋大千;马品一;高德江;徐兰兰 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明基于近红外发光的亚甲基蓝(MB)荧光团，通过破坏其共轭结构，引入具有自离去性能的连接基团和DPP‑IV特异性识别基团，开发了一种用于检测DPP‑IV的新型近红外荧光探针，测试例的结果显示，本发明中探针在检测DPP‑IV时表现出优异的性能，包括长波长发射、选择性好和灵敏度高等优点。此外，本发明中探针已成功用于甲状腺癌细胞和甲状腺癌小鼠模型的生物成像，首次利用荧光探针研究了甲状腺疾病中DPP‑IV表达水平，为甲状腺疾病的诊断和辅助切除肿瘤的应用提供了有力手段。
一种检测二肽肽酶 iv 红外荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种具有DPP-IV抑制活性的海参肽及其制备方法-CN202310118936.3在审
发明人：赵谋明;陈小玲;郑淋;刘通迅;赵翊君 -专利权人：华南理工大学;广东华肽生物科技有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有DPP‑IV抑制活性的海参肽及其制备方法。该方法通过热加工技术改变海参的蛋白结构，并利用酶解工艺制备具有DPP‑IV抑制活性的海参肽。该方法包括：干海参清水浸泡，然后在50～70℃温度下热加工，最后将海参搅碎，加入蛋白酶进行酶解，离心，取上清液干燥，得到具有DPP‑IV抑制活性的海参肽。本发明通过清水浸泡除去干海参体壁中绝大多数的杂质，再通过热加工破坏海参体壁纤维紧密的结构，使得体壁纤维转变为松散结构，从而降低海参体壁硬度并利于蛋白酶进入酶切位点进行剪切，能够简便、快速的获得蛋白回收率高、DPP‑IV
一种具有 dpp iv 抑制活性海参及其制备方法

[发明专利]一种含苯基三苯胺基团的DPP嵌段聚合物、其制备方法及应用-CN201810596383.1有效
发明人：牛海军;陈烨;杨彩;张旭 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：一种含苯基三苯胺基团的DPP嵌段聚合物、其制备方法及应用，本发明涉及一种含苯基三苯胺基团的DPP嵌段聚合物、其制备方法及应用。本发明是要解决含DPP类化合物在有机溶剂中溶解性低，难以加工成膜的问题。方法：一、合成3,6‑二(噻吩‑2‑基)‑2,5‑双(8‑(三丁基锡烷基)辛基)吡咯并[3,4‑c]吡咯‑1,4(2H，5H)‑二酮；二、合成含苯基三苯胺基团的DPP嵌段聚合物。
一种苯基苯胺基团 dpp 聚合物制备方法应用

[发明专利]黄嘌呤类化合物、其盐、中间体、制备方法及应用-CN201210034066.3有效
发明人：林快乐;蔡正艳;周伟澄 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄嘌呤类化合物或其盐、其制备方法及其在制备治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖或胰岛素抗性的药物中的应用；和其在制备DPP-4酶活性抑制剂，或通过抑制DPP-4酶治疗和/或预防与其相关的疾病的药物中的应用本发明的黄嘌呤类化合物及其盐为DPP-4抑制剂的研发提供了一个新方向，对开发DPP-4抑制剂具有重要意义。
黄嘌呤化合物中间体制备方法应用

[发明专利]药物递送系统和方法-CN201980047623.5有效
发明人：鲁斯·萨勒;斯蒂芬·E·司马泽斯 -专利权人：完美IP有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：计算机控制设备(CCD)监控LPG从药物路径数据库(DPD)中选择药物载荷递送路径(DPP)，并将选出的DPP写入DDD之中。然后，DDD可被注射DDP或者由CCD和DPD控制在药物暴露时间(DET)内接受药物定时暴露，在此期间，被写入到DDD之中的DPP路径吸收一定数量的DDP。DDD随后被插入到药物递送目标(DDT)之中，并按照由DPP和DET确定的可控递送速率将DDP递送到DDT。
药物递送系统方法

[发明专利]DPP－IV抑制剂和胃泌素化合物的联合使用-CN200680045891.6无效
发明人： A·克鲁茨 -专利权人：瓦拉塔药品公司
申请日： 2006-10-06 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明涉及用于预防和/或治疗病症和/或疾病的组合物、缀合物和方法，其中包含有效量的DPP－IV抑制剂和胃泌素化合物。DPP－IV抑制剂和胃泌素化合物的组合在业已证实DPP－IV抑制剂和胃泌素化合物具有疗效的病症和/或疾病的预防和/或治疗中提供有益效果，特别是持久的有益效果，所述病症和/或疾病包括但不限于糖尿病、高血压可以对DPP－IV抑制剂和胃泌素化合物的组合作出选择，以提供出乎意料的相加效应或协同效应。
dpp iv 抑制剂胃泌素化合物联合使用

[发明专利]二肽基肽酶IV抑制剂、功能性标示食品-CN202111345938.3在审
发明人：中曾根光;近藤聪;岛本泰代;阿部圆佳;立花宏文 -专利权人：丰田自动车株式会社;国立大学法人九州大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明提供包含新型有效成分的DPP‑IV抑制剂和功能性标示食品。所述DPP‑IV抑制剂含有甲基化儿茶素作为有效成分。
二肽肽酶 iv 抑制剂功能标示食品

[发明专利]一种含有DPP‑4抑制剂和盐酸二甲双胍的复方制剂及其制备方法-CN201410198418.8有效
发明人：尹莉芳;朱春莉;赵中原;王广基;孙宏斌;武占楠;周芳;周春燕;王微;曹林 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有DPP‑4抑制剂和盐酸二甲双胍的复方制剂及其制备方法。该复方制剂中，盐酸二甲双胍为控释部分，采用渗透泵技术制成控释片；DPP‑4抑制剂为速释部分，采用上药包衣的方法制成速释包衣层。该复方制剂在结构上由内到外依次为盐酸二甲双胍片芯、带释药小孔的控释衣膜、DPP‑4抑制剂速释包衣层。
一种含有 dpp 抑制剂盐酸二甲双胍复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种贝母辛的医药用途-CN201711325288.X有效
发明人：谷丽华;田童;侴桂新;王峥涛 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种贝母辛的医药用途，所述医药用途是指以贝母辛或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备DPP‑IV抑制剂。本发明研究表明：贝母辛对DPP‑IV具有显著抑制作用，可作为DPP‑IV抑制剂的有效成分，可望用于制备降血糖药物，尤其可望用于制备治疗糖尿病的降血糖药物。
一种贝母医药用途

[发明专利]吡唑化合物-CN201680010803.2有效
发明人： K·K·霍;W·展;周敬业 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2016-02-11 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明化合物是甲硫氨酸氨基肽酶2(MetAP2)和二肽基肽酶‑4(DPP‑4)的抑制剂。MetAP2是裂解从核糖体出现的新生肽的起始子甲硫氨酸的金属蛋白酶。DPP‑4抑制剂是一种用于改善2型糖尿病患者血糖控制的已经确立的药物类别。需要具有MetAP2和DPP‑4双重抑制活性的化合物。本发明提供了具有MetAP2和DPP‑4双重抑制作用的新型化合物。这些双重抑制剂化合物可用于治疗MetAP2和DPP‑4介导的病症。本发明提供了下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。
吡唑化合物

[发明专利]作为DPP-IV抑制剂的双胍衍生物-CN201410831183.1有效
发明人：何人宝;王莺妹 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D473/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种作为二肽基肽酶-4(DPP-IV)抑制剂的化合物，可用于治疗可因抑制DPP-IV活性而受益的所有症状或病症，例如I型和II型糖尿病、糖尿病并发症及其它相关疾病。
作为 dpp iv 抑制剂衍生物

[发明专利]一种作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物-CN201410829201.2有效
发明人：何人宝;邵鸿鸣 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种作为二肽基肽酶-4(DPP-IV)抑制剂的化合物，可用于治疗可因抑制DPP-IV活性而受益的所有症状或病症，例如I型和II型糖尿病、糖尿病并发症及其它相关疾病。
一种作为二肽肽酶抑制剂化合物

[发明专利]经甲磺酰化的制备N取代的吡咯烷衍生物的方法-CN201210329999.5有效
发明人：王学超;王六堂;张斌;何兆权 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有式（I）结构的N-取代的吡咯烷衍生物，及其作为DPP-IV抑制剂用于治疗和/或预防糖尿病以及其它与DPP-IV相关的疾病的治疗活性物质。
经甲磺酰化制备取代吡咯烷衍生物方法

[发明专利]经溴代的制备N取代的吡咯烷衍生物的方法-CN201210326088.7有效
发明人：王学超;王六堂;张斌;何兆权 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(I)结构的N-取代的吡咯烷衍生物，及其作为DPP-IV抑制剂用于治疗和/或预防糖尿病以及其它与DPP-IV相关的疾病的治疗活性物质。
经溴代制备取代吡咯烷衍生物方法

[发明专利]DPP-4抑制剂的皮下治疗用途-CN201280070830.0在审
发明人： T.克莱因;M.马克 -专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及治疗和/或预防代谢疾病的方法，所述方法包括皮下或透皮给药治疗有效量的具体DPP-4抑制剂。本发明还涉及具体DPP-4抑制剂和短半衰期GLP-1的皮下组合，尤其是用于降低体重。
dpp 抑制剂皮下治疗用途